黃慧瑩 廣東省佛山市第一人民醫(yī)院胸外科 528000
食管癌是常見的消化道惡性腫瘤,好發(fā)于中老年人群,以吞咽困難、乏力、消瘦為臨床表現(xiàn)。手術(shù)是食管癌的主要治療方式,手術(shù)對機體組織創(chuàng)傷大,加之麻醉藥物殘留、術(shù)中沖洗、組織牽拉的影響,術(shù)后患者多表現(xiàn)為分解代謝亢進,加重營養(yǎng)不良。營養(yǎng)不良可導(dǎo)致體重下降、免疫功能降低、術(shù)后恢復(fù)延長、生活質(zhì)量下降,部分患者可由于嚴重的營養(yǎng)不良引發(fā)精神萎靡、反應(yīng)遲鈍、肌力下降等[1-2],因此加強食管癌圍手術(shù)期營養(yǎng)干預(yù)對術(shù)后恢復(fù)有重要作用。目前食管癌常用的營養(yǎng)支持方式包含腸內(nèi)營養(yǎng)(Enteral nutrition,EN)及腸外營養(yǎng)(Parenteral nutrition,PN),為更好保障食管癌患者術(shù)后營養(yǎng)供應(yīng),改善營養(yǎng)狀況,本文前瞻性分析了我院采用早期EN在食管癌術(shù)后的應(yīng)用效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 將我院胸外科2018年6月—2020年5月接收的食管癌患者64例作為觀察對象。納入標準:(1)均經(jīng)手術(shù)病理學確診為食管癌,并接受食管癌根治術(shù);(2)18周歲<年齡<80周歲。排除標準:(1)其他惡性腫瘤、腫瘤遠端轉(zhuǎn)移;(2)嚴重心、肝、腎臟器官功能不全;(3)精神疾病、免疫功能缺陷;(4)甲狀腺功能亢進、惡性高血壓等慢性疾病;(5)結(jié)腸功能紊亂、結(jié)腸炎、慢性腹瀉、功能性消化不良等腸道疾病。根據(jù)入組先后順序采用奇偶數(shù)字表法分為對照組與研究組,每組32例。對照組:男18例,女14例;年齡49~73歲,平均年齡(62.80±7.19)歲;腫瘤TNM分期[3]:Ⅰ期6例,Ⅱ期17例,Ⅲ期9例;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)麻醉風險分級[4]:Ⅰ級5例,Ⅱ級19例,Ⅲ級8例。研究組:男20例,女12例;年齡47~75歲,平均年齡(63.15±7.49)歲;腫瘤TNM分期:Ⅰ期8例,Ⅱ期16例,Ⅲ期8例;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)麻醉風險分級:Ⅰ級7例,Ⅱ級16例,Ⅲ級9例。兩組患者年齡、性別、TNM分期、ASA分級比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
1.2 方法 對照組術(shù)后采用PN支持。營養(yǎng)液:由我院營養(yǎng)科配置的術(shù)后專用營養(yǎng)液,每包含50%葡萄糖400ml、生理鹽水600ml、30%脂肪乳 250ml、8.5%的樂凡命750ml、安達美(微量元素)10ml、格利福斯(有機磷酸鹽)10ml,總液體量 2 020ml,蛋白質(zhì)64g,非蛋白熱卡1 750kcal,熱∶氮比:167∶1,糖∶脂比:57∶43,每1ml營養(yǎng)液熱卡量為0.87kcal。術(shù)后經(jīng)中心靜脈管緩慢泵入,連續(xù)干預(yù)7d。研究組采用早期EN支持,EN不足的熱量及液體量,采用PN支持。EN:術(shù)中將CH10型鼻腸管置入十二指腸內(nèi),營養(yǎng)液與對照組一致,術(shù)后24h經(jīng)鼻腸管注入500ml 5%葡萄糖氯化鈉液體,滴注速度初始為20ml/h;術(shù)后第2日起經(jīng)鼻腸管滴注營養(yǎng)液,滴注速度為30ml/L,滴注量為500ml,滴注前經(jīng)鼻飼喂養(yǎng)泵加熱至(38±2)℃,滴注后患者無腹脹、腹痛、惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道不良反應(yīng),逐漸增加滴注速度至80~100ml/h,滴注量逐漸增加至1 500~2 000ml,連續(xù)干預(yù)7d。
1.3 評價指標 (1)免疫功能:比較干預(yù)前及干預(yù)7d后的免疫球蛋白(IgA、IgG)及T淋巴細胞亞群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平,取晨起空腹靜脈血6ml,分裝兩個EDTA抗凝管,一管采用免疫渾濁法檢測IgA、IgG水平;另一管采用美國BD公司生產(chǎn)的FASCantoⅡ流式細胞儀及配套試劑,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測T淋巴細胞亞群水平。(2)傷口愈合:Ⅰ級:傷口愈合良好,皮膚顏色正常,輕觸無疼痛感,紗布干燥干凈;Ⅱ級:傷口局部腫脹,皮膚紅腫,傷口有輕、中度疼痛感,紗布滲液。Ⅲ級:傷口化膿,皮膚腫脹,傷口重度疼痛,紗布滲血滲液。評價時間為干預(yù)7d后。
2.1 免疫功能比較 干預(yù)前,兩組免疫球蛋白及T淋巴細胞亞群水平比較無統(tǒng)差異(P>0.05);干預(yù)后,研究組的IgA、IgG、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于對照組,CD8+低于對照組;差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表1。
表1 兩組患者干預(yù)前后的免疫球蛋白及T淋巴細胞亞群水平比較
2.2 傷口愈合指標比較 研究組傷口愈合狀況優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表2。
表2 兩組患者傷口愈合指標比較(n)
食管癌術(shù)后護理的關(guān)鍵在于提供恰當?shù)臓I養(yǎng)支持以改善機體免疫功能,預(yù)防或糾正由于術(shù)后應(yīng)激反應(yīng)導(dǎo)致的營養(yǎng)不良。PN是以往食管癌常用的營養(yǎng)支持方式,但PN可導(dǎo)致腸道黏膜萎縮、腸道屏障功能下降,更易引發(fā)術(shù)后免疫功能降低,增加術(shù)后感染風險。EN是模擬人體正常進食狀態(tài)下的營養(yǎng)攝入方式,通過鼻腸管直通十二指腸,補充術(shù)后所需的熱卡及營養(yǎng)物質(zhì);另外EN還可促進腸胃蠕動,保護腸道黏膜的屏障功能,促進術(shù)后腸動力恢復(fù),保護腸道益生菌落,加速術(shù)后腸道功能恢復(fù)。目前早期EN的時機尚未有定論,從麻醉藥代動力學考慮,食管癌術(shù)后小腸多于6~12h即可的恢復(fù)蠕動[5],小腸的早期蠕動為EN提供了理論依據(jù)。蔣薛偉等[6]研究發(fā)現(xiàn),食管癌術(shù)后24h、48h行EN支持,均可促進胃腸功能恢復(fù);亦有研究[7]從術(shù)后12h即開始早期EN支持,更迅速地促進了術(shù)后恢復(fù)??紤]術(shù)前禁食、食管癌根治術(shù)創(chuàng)傷、術(shù)后麻醉藥物殘留、患者生理休息的影響,本組患者均于術(shù)后24h開始EN支持。
IgA、IgM是體液免疫的重要指標,IgM分布于血液中;抗原入侵后,IgM首先應(yīng)答,后介導(dǎo)補體合成及分泌IgA,發(fā)揮體液應(yīng)答作用,食管癌根治術(shù)后由于應(yīng)激反應(yīng),炎癥因子水平上升,引起體液免疫反應(yīng)激活。T淋巴細胞亞群含量是T細胞介導(dǎo)細胞免疫的重要指標,其中CD3+細胞代表總T細胞,CD4+為輔助T細胞,CD8+為抑制性T細胞,CD4+與CD8+互相協(xié)調(diào),維持細胞免疫反應(yīng)、免疫平衡,CD4+/CD8+比值在正常范圍發(fā)揮清除抗原的同時,又不損傷正常組織。本文結(jié)果顯示,干預(yù)后,研究組的IgA、IgG、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于對照組,CD8+低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。說明早期EN支持可有效改善食管癌術(shù)后體液免疫功能及細胞免疫功能。食管癌術(shù)后免疫功能下降可導(dǎo)致術(shù)后感染、腫瘤細胞轉(zhuǎn)移、切口感染。本組早期EN支持初始營養(yǎng)液滴注量并不大,約為患者需求量的25.0%,但即使低劑量的早期EN支持亦可發(fā)揮積極的腸道黏膜保護作用。朱剛等[8]對急性胰腺炎采用早期EN支持,首次EN采用能量需求的10%~20%鼻飼,后循序增加,有效降低了急性胰腺炎ARDS、MODS、感染及胃腸不耐受發(fā)生率,提升了CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平。
本文結(jié)果發(fā)現(xiàn),研究組傷口愈合狀況優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。提示早期EN支持可促進食管癌術(shù)后切口愈合。原因主要有:(1) 早期EN支持改善了食管癌術(shù)后的營養(yǎng)狀況,良好的營養(yǎng)狀況可預(yù)防術(shù)后持續(xù)的高代謝狀態(tài),阻止蛋白質(zhì)分解、加速蛋白質(zhì)合成,蛋白質(zhì)的合成對于切口愈合有至關(guān)重要的作用。(2)早期EN支持提升了食管癌術(shù)后的免疫功能,良好的免疫功能阻止外源性感染,抵抗及清除病原微生物或其他異物,促進切口愈合。(3)早期EN支持符合人體生理學特征,保護胃腸道黏膜,加速胃腸功能恢復(fù),促進術(shù)后恢復(fù),縮短術(shù)后制動時間,促進下地活動,進而減少氧化損傷,加速切口愈合。
總之,早期EN在食管癌術(shù)后應(yīng)用,可提升患者免疫功能,促進切口愈合,是食管癌術(shù)后營養(yǎng)支持的重要選擇。關(guān)于早期EN實施的時機、營養(yǎng)液滴注方案,仍舊有改善空間。