魏嘉欣 劉延云
河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院內(nèi)分泌風(fēng)濕免疫科,河南省洛陽市 471000
甲亢是較為常見的內(nèi)分泌疾病,女性較為多見,多數(shù)甲亢起病緩慢,常引起神經(jīng)系統(tǒng)(精神過敏、多言多動、失眠緊張等)、高代謝綜合征、甲狀腺腫大、心血管系統(tǒng)(心動過速、心律不齊等)、眼癥(眼瞼裂隙增寬,少瞬和凝視;眼球內(nèi)側(cè)聚合不能或欠佳等)等疾病,此外患者出現(xiàn)食欲亢進但體重下降、肌肉無力等癥狀,嚴重影響患者的日常生活[1-2]。目前臨床治療以藥物為主,甲巰咪唑、普萘洛爾均為常用藥物,但關(guān)于二者聯(lián)用對患者甲狀腺激素水平影響的相關(guān)研究較少。鑒于此,本文進一步探討甲巰咪唑聯(lián)合普萘洛爾對甲亢患者甲狀腺激素水平的影響?,F(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 本研究報我院并經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過,選擇2017年1月1日—2019年9月1日我院收治的120例甲亢患者,采用隨機數(shù)表法分為兩組,各60例。研究組中男19例,女41例;年齡33~71歲,平均年齡(43.25±3.71)歲;體重47~71kg,平均體重(56.36±1.74)kg。對照組中男18例,女42例;年齡32~73歲,平均年齡(43.27±3.68)歲;體重46~72kg,平均體重(56.33±1.75)kg。兩組患者一般資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可對比性。
1.2 入選標準 (1)納入標準:①均符合甲亢相關(guān)診斷標準[3];②均經(jīng)CT、實驗室檢查等確診;③患者及其家屬均自愿簽署知情同意書。(2)排除標準:①甲狀腺炎癥;②甲狀腺自主性高功能性腺瘤者、心血管疾病及糖尿病患者。
1.3 方法 對照組口服甲巰咪唑(德州德藥制藥有限公司,國藥準字H37020105,規(guī)格:5mg)治療,病情較輕者:20mg/d,分2次口服,10mg/次;中度甲亢者:30mg/d,分3次口服,10mg/次;重度甲亢者:45mg/d,分3次口服,15mg/次。均連續(xù)服用1個月后,逐漸減量,每日維持量按病情需要調(diào)整為5~15mg(1~3片)。研究組加用普萘洛爾(廣東金葫蘆制藥有限公司,國藥準字H44023740,規(guī)格:10mg)治療,10mg/次,3次/d。均連續(xù)治療3個月。
1.4 評價指標 (1)根據(jù)臨床癥狀判斷療效:顯效:甲狀腺激素水平、心率恢復(fù)正常,臨床癥狀完全消失;有效:各種癥狀明顯改善,甲狀腺功能恢復(fù)正常;無效:癥狀及體征無變化,甲狀腺激素水平異常。總有效=顯效+有效。(2)甲狀腺激素水平:治療前、治療3個月后,空腹采血3ml,采用化學(xué)發(fā)光法檢測狀腺激素水平(試劑盒為上海通蔚),包括血清總?cè)饧谞钕僭彼?TT3)、血清總甲狀腺素(TT4)、促甲狀腺激素(TSH)。(3)骨代謝水平:治療前、治療3個月后,ELISA法檢測骨代謝水平(試劑盒江蘇寶萊),包括血鈣、骨鈣素水平。記錄兩組治療期間的不良反應(yīng)發(fā)生情況(藥源性皰疹、肝功能等)。
2.1 臨床療效 治療3個月后研究組臨床總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者臨床療效對比[n(%)]
2.2 甲狀腺激素水平 治療后,兩組TT3、TT4水平均降低,TSH水平升高,且研究組變化幅度大于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者甲狀腺激素水平對比
2.3 骨代謝水平 治療后,兩組血鈣、骨鈣素水平均降低,且研究組低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者骨代謝水平水平對比
2.4 不良反應(yīng) 治療后,對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為6.67%(白細胞下降1例、藥源性皰疹2例、肝功能損害1例),研究組為3.33%(藥源性皰疹1例、肝功能損害1例)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.175,P=0.675)。
甲亢即甲狀腺功能亢進癥,主要由于各種原因引起甲狀腺激素分泌過多,導(dǎo)致甲狀腺功能增強,造成機體神經(jīng)、循環(huán)及消化系統(tǒng)興奮性增高與代謝亢進[4]。甲狀腺一般從食物中吸收碘合成、貯存和分泌甲狀腺激素(TT3、TT4),在正常情況下,這一活動受到下丘腦分泌的促甲狀腺激素釋放激素(TRH)與垂體分泌的TSH的嚴密監(jiān)控,將血液中的甲狀腺激素維持在正常范圍內(nèi)。但當這一調(diào)節(jié)機制失控后,可造成甲狀腺激素的合成增加或減少[5-6]。甲狀腺功能亢進癥屬于自身免疫疾病,當發(fā)病機理尚不清楚,可進一步發(fā)展為心臟病,需引起警惕[7]。
需給予患者適當休息及各種支持治療,補充足夠營養(yǎng)物質(zhì)(如糖、蛋白質(zhì)、各種維生素等),以此糾正本病引起的消耗。控制甲亢癥群主要采用抗甲狀腺藥物、放射性同位素碘、手術(shù)治療。其中甲狀腺藥物療法最為方便與安全,臨床應(yīng)用最廣[8]。甲巰咪唑主要通過抑制甲狀腺內(nèi)過氧化物酶,阻礙絡(luò)氨酸的偶聯(lián)及甲狀腺內(nèi)碘化物氧化,從而減少TT3、TT4合成;同時具有輕度免疫抑制作用,減少B淋巴細胞的合成抗體,從而有效降低血循環(huán)中甲狀腺刺激性抗體水平,維持抑制性T細胞功能穩(wěn)定[9-11]。通過這些作用,有效維持機體甲狀腺激素水平穩(wěn)定,從而緩解癥狀。普萘洛爾屬于非競爭性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑,可用于治療多種原因引起的心律失常、心動過速等癥狀,有效降低兒茶酚胺引起的相關(guān)刺激性活動,從而有效控制因甲狀腺激素分泌過多導(dǎo)致的心悸現(xiàn)象[12]。此外普萘洛爾可作用于甲狀腺組織,降低TT3合成[13]。本文結(jié)果顯示,治療3個月后,研究組臨床總有效率高于對照組,兩組TT3、TT4水平均降低,TSH水平升高,且研究組變化幅度大于對照組,不良反應(yīng)均較少,表明甲巰咪唑聯(lián)合普萘洛爾治療甲亢療效顯著,可有效調(diào)節(jié)甲狀腺激素水平,緩解臨床癥狀,安全性較高。本文中,治療后,兩組血鈣、骨鈣素水平均降低,且研究組低于對照組,分析其原因為甲亢性骨代謝異常是甲亢患者常見并發(fā)癥,甲狀腺激素分泌過多直接損傷骨鈣,引起骨皮質(zhì)變薄、骨間隙增多,有效控制甲狀腺激素水平,可改善骨代謝指標水平[14-15]。
綜上所述,甲巰咪唑聯(lián)合普萘洛爾治療甲亢療效顯著,能有效改善甲狀腺激素水平及骨代謝指標水平,安全性較高,值得推廣應(yīng)用。