何炳偉
摘要:目的:探討和分析抗病毒治療對(duì)乙型肝炎相關(guān)原發(fā)性肝癌臨床療效的影響。方法:選取2018年11月至2020年10月在我院接受治療的50例乙肝相關(guān)原發(fā)性肝癌患者為對(duì)象展開(kāi)此次研究;將患者隨機(jī)分為各25例的參考組和研究組,在以常規(guī)療法治療基礎(chǔ)上,研究組患者增加抗病毒治療;對(duì)比兩組患者的治療效果以及治療前后的肝功能指標(biāo)。結(jié)果:兩組患者接受治療前,ALT、ALB、HBV-DNA均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P>0.05;治療后研究組的ALT為(60.97±18.78)U/L,ALB為(101.05±19.57)g/L,HBV-DNA為(3.49±0.51)×103/L,均顯著低于參考組,P<0.05。另外,研究組患者,疾病控制率為92.0%顯著高于研究組患者的68.0%,P<0.05。結(jié)論:治療乙肝相關(guān)原發(fā)性肝癌患者的過(guò)程中,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上增加抗病毒治療,能夠有效改善患者肝功能,提升治療效果,具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。
關(guān)鍵詞:原發(fā)性肝癌;抗病毒治療;療效;影響
引言:
乙肝相關(guān)原發(fā)性肝癌是一種生活中較為常見(jiàn)的惡性腫瘤疾病,統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明,其發(fā)病率在所有惡性腫瘤疾病中,居前五位;而且我國(guó)乙肝相關(guān)原發(fā)性肝癌患者數(shù)量尤其較多,在世界上占比55%,并且病死率居高不下[1]。該病癥是一種具有很強(qiáng)隱匿性的疾病,初期往往不會(huì)表現(xiàn)出顯著癥狀,所以容易被人們忽視,一旦發(fā)現(xiàn)則已經(jīng)惡化,最佳手術(shù)治療時(shí)機(jī)已經(jīng)失去。該病癥的非手術(shù)療法中,包括放射治療、經(jīng)皮消融治療、有經(jīng)導(dǎo)管動(dòng)脈栓塞化療術(shù)(TACE)等等。乙肝相關(guān)原發(fā)性肝癌,是患者的乙肝未得到有效控制而發(fā)展形成的,所以在治療肝癌的過(guò)程中,增加抗病毒治療,能夠有效改善患者的治療效果。為了對(duì)此有更深入的認(rèn)識(shí),我院展開(kāi)此次研究。
1資料與方法
1.1 一般資料
選取2018年11月至2020年10月在我院接受治療的50例乙肝相關(guān)原發(fā)性肝癌患者為對(duì)象展開(kāi)此次研究;將患者隨機(jī)分為各25例的參考組和研究組。參考組中男女患者數(shù)量之比為15:10,年齡從44歲到73歲之間不等,均值為(58.1±4.3)歲。研究組中男女患者數(shù)量之比為14:11,年齡從42歲到73歲之間不等,均值為(57.5±4.7)歲。兩組患者的各項(xiàng)一般無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P>0.05。
1.2 方法
所有患者均接受相同的常規(guī)TACE治療。
研究組患者在此基礎(chǔ)上,增加抗病毒治療。主要使用的藥物為恩替卡韋(廠商:上海施貴寶;國(guó)藥準(zhǔn)字:H20052237),每天口服1次,每次用藥量為0.5mg。
1.3 觀察指標(biāo)
(1)對(duì)比兩組患者治療前后的相關(guān)指標(biāo),主要包括ALT (丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶)、AFB (抗酸桿菌)、HBV DNA水平。(2)對(duì)比兩組患者治療后的近期療效。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
使用SPSS20.0對(duì)研究中兩組患者的相關(guān)指標(biāo)展開(kāi)統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量數(shù)據(jù)運(yùn)用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)運(yùn)用χ2檢驗(yàn),以P<0.05作為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的判斷標(biāo)準(zhǔn)。
2 結(jié)果
2.1 治療前后的相關(guān)指標(biāo)
兩組患者接受治療前,ALT、ALB、HBV-DNA均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P>0.05;治療后研究組的ALT為(60.97±18.78)U/L,ALB為(101.05±19.57)g/L,HBV-DNA為(3.49±0.51)×103/L,均顯著低于參考組,P<0.05。具體數(shù)據(jù)見(jiàn)表1.
2.2 近期療效
接受抗病毒治療的研究組患者,疾病控制率為92.0%顯著高于研究組患者的68.0%,P<0.05。具體數(shù)據(jù)見(jiàn)表2。
3討論
數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)的原發(fā)性肝癌患者中,至少有50%是因?yàn)橐腋尾《荆℉BV)所引發(fā)的;同時(shí)在原發(fā)肝癌患者中,90%的患者攜帶有乙肝病毒[2]。所以,雖然原發(fā)性肝癌的發(fā)病,實(shí)在多因素作用下產(chǎn)生的,但HBV絕對(duì)是不同忽視的原因之一。因此,在治療乙型肝炎相關(guān)原發(fā)性肝癌患者的過(guò)程中,務(wù)必要將抗病毒治療作為重要的內(nèi)容。
本次研究中,兩組患者接受治療前,ALT、ALB、HBV-DNA均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P>0.05;治療后研究組的ALT為(60.97±18.78)U/L,ALB為(101.05±19.57)g/L,HBV-DNA為(3.49±0.51)×103/L,均顯著低于參考組,P<0.05。另外,研究組患者,疾病控制率為92.0%顯著高于研究組患者的68.0%,P<0.05。
綜上所述,治療乙肝相關(guān)原發(fā)性肝癌患者的過(guò)程中,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上增加抗病毒治療,能夠有效改善患者肝功能,提升治療效果,具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。
參考文獻(xiàn):
[1]楊麗敏. 抗病毒治療對(duì)乙型肝炎相關(guān)原發(fā)性肝癌臨床療效的影響[J]. 臨床合理用藥雜志,2017,10(19):78-79.
[2]常晶. 抗病毒治療對(duì)乙型肝炎相關(guān)原發(fā)性肝癌療效的影響[J]. 臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2018,5(75):53.
(平湖市第二人民醫(yī)院 浙江嘉興 314201)