高磊 魏翠果 賈自乾 郭俊英

摘要 無(wú)花果果實(shí)營(yíng)養(yǎng)豐富，具有較高的藥用價(jià)值，病蟲(chóng)害極少，是完全天然的無(wú)公害水果，藥食同源，越來(lái)越受到消費(fèi)者的青睞，具有廣闊的市場(chǎng)前景。目前我國(guó)的無(wú)花果主栽品種主要來(lái)源于國(guó)外引種，屬于普通型無(wú)花果，生產(chǎn)上表現(xiàn)并不完全一致，因此選育出優(yōu)質(zhì)抗逆的無(wú)花果新品種來(lái)滿足日益增長(zhǎng)的市場(chǎng)需求至關(guān)重要。對(duì)無(wú)花果的起源、分類、遺傳變異、種質(zhì)資源及育種等方面進(jìn)行綜述，以期為無(wú)花果種質(zhì)資源調(diào)查及育種項(xiàng)目提供指導(dǎo)。

關(guān)鍵詞 無(wú)花果;起源;分類;遺傳變異;種質(zhì)資源;育種

中圖分類號(hào) S 663.3? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A

文章編號(hào) 0517-6611（2021）18-0001-04

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2021.18.001

開(kāi)放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識(shí)碼（OSID）：

Research Progresses on Genetic Resources and Breeding in Ficus carica L.

GAO Lei，WEI Cui-guo，JIA Zi-qian et al （Zhengzhou Fruit Research Institute，Chinese Academy of Agricultural Science，Zhengzhou，Henan 450009）

Abstract Ficus carica fruit is rich in nutrition，has high medicinal value，and has very few pests and diseases.It is a completely natural and non-polluted fruit with the same medicine and food.It is more and more favored by consumers and has a broad market prospect.At present，the main Ficus carica varieties in China are mainly introduced from abroad，which belong to common figs，and their production performance is not exactly the same.Therefore，it is very important to breed new varieties of high-quality and stress-resistant figs to meet the growing market demand.At present，in China，major fig cultivars come from foreign country，the characters are not completely consistent in production，so it is very important for breeding new variety of fig with fine quality and high resistance meeting the market demand.This article reviewed the origin，classification，genetic variation，germplasm resources and breeding of Ficus carica，in order to provide guidance for Ficus carica germplasm resources investigation and breeding projects.

Key words Ficus carica;Origin;Classification;Genetic variation;Germplasm resources;Breeding

基金項(xiàng)目 中央級(jí)院所基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)-特色小漿果資源篩選與新品種選育研究（1610192020602）;科技部、財(cái)政部國(guó)家科技資源共享服務(wù)平臺(tái)項(xiàng)目（NHGRC2020-NH00-10）;鄭州市基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)（ZGS202007）。

作者簡(jiǎn)介 高磊（1986—），男，河南周口人，助理研究員，博士，從事小漿果種質(zhì)資源收集與遺傳育種研究。*通信作者，副研究員，碩士，從事小漿果遺傳育種相關(guān)方面研究。

收稿日期 2020-10-19;修回日期 2021-02-25

無(wú)花果是世界上已知的最古老的果樹(shù)之一，在神話故事中作為圣果，為許多神話增添了神秘色彩。植物學(xué)上將無(wú)花果（Ficus carica ?L.）歸屬為?？疲w細(xì)胞染色體數(shù)目為2n=2x=26[1-2]。隨著生活水平的提高，人們對(duì)無(wú)花果果品的多樣化提出需求，不同消費(fèi)群體的不同消費(fèi)偏好要求得到個(gè)性化滿足，如不同皮色、果肉顏色、果形、風(fēng)味、口感及功能性等。與其他作物一樣，無(wú)花果很多重要性狀都屬于數(shù)量遺傳，如產(chǎn)量、品質(zhì)及抗性等，其表型變異是多基因和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果。分析重要農(nóng)藝性狀的數(shù)量變異和潛在的遺傳基礎(chǔ)對(duì)無(wú)花果育種目標(biāo)至關(guān)重要。育種的關(guān)鍵基礎(chǔ)是對(duì)親本材料的選擇，優(yōu)良的親本材料是育成優(yōu)質(zhì)新品種的重要保障，對(duì)無(wú)花果種質(zhì)資源的搜集與調(diào)查就成為育種工作的首要任務(wù)。

與世界上其他國(guó)家相比，我國(guó)在無(wú)花果種質(zhì)資源的搜集保存與育種方面的工作十分落后，目前只有部分開(kāi)展無(wú)花果研究的高校、科研院所保存了極少數(shù)的品種資源，但是由于多種原因時(shí)常發(fā)生毀壞和流失，同時(shí)在無(wú)花果栽培區(qū)，種植者對(duì)符合生產(chǎn)要求的品種進(jìn)行選擇，導(dǎo)致品質(zhì)和適應(yīng)性相對(duì)較差的品種資源不斷喪失在一定程度上對(duì)選育優(yōu)質(zhì)抗逆的無(wú)花果新品種造成了困難。結(jié)合近幾年課題組對(duì)無(wú)花果育種工作的研究?jī)?nèi)容和國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)資料，筆者對(duì)無(wú)花果的起源、分類、遺傳變異、種質(zhì)資源及育種等方面進(jìn)行綜述，以期為無(wú)花果種質(zhì)資源的調(diào)查及育種項(xiàng)目提供指導(dǎo)。

1 無(wú)花果的起源和應(yīng)用

在阿拉伯半島南部發(fā)現(xiàn)了野生無(wú)花果，這里應(yīng)該是無(wú)花果的起源地之一[1]。Jona等[2]研究表明無(wú)花果起源于里海海灘的雨林、土耳其西北部，也可能是周邊地區(qū)的其他地方，Berg[3]則認(rèn)為無(wú)花果起源于地中海流域，它被腓尼基人、敘利亞人、埃及人、希臘人及地中海地區(qū)的人廣泛種植[4]。據(jù)說(shuō)無(wú)花果的屬名carica指卡里亞地區(qū)，一個(gè)因無(wú)花果而聞名的小亞細(xì)亞的古老地區(qū)[1]。最新的研究表明普通無(wú)花果原產(chǎn)于亞洲西南部和地中海東部地區(qū)[5]。無(wú)花果通常在溫帶氣候地區(qū)廣泛栽培，這對(duì)植物本身和它的傳粉媒介都是有利的，但是在熱帶和亞熱帶地區(qū)也有種植[6]。無(wú)花果在溫暖干旱的氣候條件下種植，在3 000年以前它的干果就作為人類一種常見(jiàn)的食物存在[7]。在地中海北部區(qū)域，每年無(wú)花果樹(shù)生產(chǎn)1～2批果，這取決于栽培品種的類型[8]。每年在世界范圍內(nèi)有超過(guò)30萬(wàn)hm2的土地生產(chǎn)出超過(guò)100萬(wàn)t的鮮食無(wú)花果，其中地中海國(guó)家是鮮食無(wú)花果的主要產(chǎn)地[9]。

無(wú)花果能為人們提供礦物質(zhì)、維生素、膳食纖維和大量氨基酸等營(yíng)養(yǎng)成分，果實(shí)不含脂肪和膽固醇[10-11]。與其他果實(shí)一樣，無(wú)花果也包含有影響果實(shí)品質(zhì)的糖類和有機(jī)酸[12]。作為藥食同源性果實(shí)，無(wú)花果具有通便、利尿、鎮(zhèn)痛和潤(rùn)膚的功效，由于它較高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值而被人們長(zhǎng)期食用，鮮果和干果已經(jīng)形成了人類食物的一部分[13]。無(wú)花果也可以加工成罐頭和果干，這對(duì)其產(chǎn)業(yè)的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展具有重要意義。從無(wú)花果中提煉的蛋白酶具有使肉質(zhì)變嫩、熔煉脂肪和凈化飲料的作用。對(duì)無(wú)花果進(jìn)行組織培養(yǎng)，可以獲取蛋白酶[14]。無(wú)花果及其產(chǎn)品的藥用價(jià)值目前也獲得了廣泛關(guān)注和深入研究[6，13，15]。

近幾年，鮮食無(wú)花果及其果干制品的消費(fèi)在美洲、亞洲及傳統(tǒng)生產(chǎn)地區(qū)歐洲都有顯著性增長(zhǎng)。這一現(xiàn)象引起了無(wú)花果傳統(tǒng)栽培地區(qū)生產(chǎn)部門的興趣，促進(jìn)了相關(guān)食品產(chǎn)業(yè)的發(fā)展及新產(chǎn)品的出現(xiàn)，滿足國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)的增長(zhǎng)需求。然而，日益增長(zhǎng)的無(wú)花果產(chǎn)業(yè)的潛在發(fā)展是與現(xiàn)代農(nóng)業(yè)新技術(shù)的引入及具有優(yōu)質(zhì)性能的栽培品種的選擇相關(guān)，如果重、果形、果皮和果肉的顏色、風(fēng)味、芳香、可溶性固形物及酸度等[16]。同時(shí)，合適的采后技術(shù)的發(fā)展有助于無(wú)花果的保存，延長(zhǎng)貨架期，促進(jìn)新興市場(chǎng)的崛起[17-18]。在土耳其、以色列、埃及、美國(guó)及智利等國(guó)家的商業(yè)種植園已經(jīng)對(duì)品種和栽培技術(shù)進(jìn)行了相關(guān)研究，以此來(lái)提高無(wú)花果的果實(shí)品質(zhì)及產(chǎn)量[16，19-22]。

2 無(wú)花果花生物學(xué)和園藝學(xué)分類

無(wú)花果具有單性花和雌花兩性花的特征，屬于榕屬植物[1]。無(wú)花果的花序非常特別，由隱藏在花中的隱頭花序組成，發(fā)育成通常稱為無(wú)花果種子的具有細(xì)小花梗的核果[1，4]。無(wú)花果在形態(tài)學(xué)上被認(rèn)為雌花兩性花異株，但在功能上是雌雄異株的。通過(guò)隱頭花序中花的性別，可以將無(wú)花果樹(shù)的2種類型進(jìn)行區(qū)分。第一類是野生無(wú)花果，隱頭花序包含有分散在內(nèi)壁大部分區(qū)域的短雌花，而雄花集中在果目口內(nèi)部的周圍;另一類是馴化的雌無(wú)花果樹(shù)，隱頭花序僅有長(zhǎng)雌花構(gòu)成。通常情況下，僅后者可以發(fā)育成能食用的無(wú)花果[1]。

2.1 野生種

野生無(wú)花果在功能上作為雄株，其花粉可用于斯密爾那型和原生類型無(wú)花果的雌花授粉，果實(shí)一年3期，不宜食用，主要為無(wú)花果傳粉蜂的寄主[23]。

在地中海、阿拉伯半島、伊朗、小亞細(xì)亞、中亞和外高加索地區(qū)發(fā)現(xiàn)了野生無(wú)花果資源[4]。地中海和小亞細(xì)亞被認(rèn)為是無(wú)花果的次生起源中心，野生無(wú)花果被認(rèn)為來(lái)源于種子，在理論上應(yīng)該是雌雄各半[24-25]。在許多情況下，雌雄的自然比例是混亂的，與理論值并不一致。Kjellberg等[24]研究認(rèn)為地中海地區(qū)自然群體的無(wú)花果絕大多數(shù)屬于斯密爾那型。單性結(jié)實(shí)可能在維持種子傳播中起作用，但在強(qiáng)烈的相對(duì)選擇過(guò)程中它具有半致死的特征。

2.2 栽培種

普通無(wú)花果是高級(jí)的商業(yè)栽培種，有雌花，具有單性結(jié)實(shí)的能力。無(wú)花果栽培品種被劃分為3個(gè)園藝類型[1，16，26]：①斯密爾那型栽培種，通常沒(méi)有第一批果，第二批果在授粉后能形成和成熟;②原生類型栽培種，第一批果可以不經(jīng)過(guò)受精而成熟，第二批果要經(jīng)過(guò)授粉后才能發(fā)育成熟;③普通型栽培種，第一批果或有或無(wú)，第二批果可以不經(jīng)過(guò)受精而發(fā)育成熟。

幾乎所有的無(wú)花果栽培種在不同的區(qū)域都有種植，主要是由前人長(zhǎng)期對(duì)野生資源的馴化和志愿者對(duì)開(kāi)放授粉的栽培種苗木進(jìn)行傳播的結(jié)果。不同地區(qū)的無(wú)花果品種通過(guò)無(wú)性繁殖的方式進(jìn)行保存，隨著時(shí)間推移獲得品種名稱[1，4]。目前，每一個(gè)無(wú)花果類型都有很多的栽培品種。不是所有的無(wú)花果類型都同等地在果園中出現(xiàn)。實(shí)際上，在栽培種中，75%屬于普通型，18%屬于斯密爾那型，7%屬于原生型[4]。在許多無(wú)花果種植國(guó)家用到的主要栽培類型都可以追溯到地中海區(qū)域[1]。

在無(wú)花果某些栽培品種中，授粉是隱頭花序發(fā)育的必要條件。一些品種的隱頭花序的雌性階段能持續(xù)14 d以上，在此期間產(chǎn)生能長(zhǎng)距離運(yùn)輸?shù)木哂形Φ膿]發(fā)性物質(zhì)，幾天內(nèi)可以被榕小蜂所識(shí)別[27-28];在這一階段的任何時(shí)間進(jìn)行授粉都是可以座果和促進(jìn)種子發(fā)育的。每一個(gè)雌花的隱頭花序都能被多只榕小蜂光顧，它們中的一個(gè)就完成了所有的授粉任務(wù)。在授粉后，隱頭花序接受花粉的能力會(huì)迅速停止[27-28]。Kjellberg等[28]研究表明必須由榕小蜂授粉的無(wú)花果品種在法國(guó)南部的自然條件下，其雌花在離體條件下至少能存活2 d。

有關(guān)無(wú)花果的遺傳研究?jī)?nèi)容較少[1，29]。基于形態(tài)學(xué)測(cè)定工作[30]、分子標(biāo)記[31-33]和多元分析揭示了在栽培的無(wú)花果資源中具有較高的遺傳變異性。然而，這種變異特性在無(wú)花果栽培品種中并沒(méi)有清晰地呈現(xiàn)出來(lái)，可能是因?yàn)閬?lái)自起源地栽培種的自然群體中的重要基因發(fā)生了流動(dòng)[31-32]。

Valizadeh[34]在無(wú)花果的4個(gè)自然群體中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)雜合子的重大缺陷，他推測(cè)亞群體之間是相互獨(dú)立的，授粉可能發(fā)生較少。此外，Kjellberg等[28]認(rèn)為在每一個(gè)季節(jié)每一個(gè)野生無(wú)花果樹(shù)可能與很少的個(gè)體進(jìn)行基因交換，無(wú)花果的育種群體可能非常小，具有一定的局限。Valizadeh等[29]研究了法國(guó)南部野生無(wú)花果群體的酶多態(tài)性，證明了一些等位基因并沒(méi)有隨機(jī)分布，它們的頻率與氣候呈現(xiàn)有規(guī)律的變化，表明這些等位基因具有適應(yīng)作用。更進(jìn)一步的信息需要加深理解野生和半野生無(wú)花果群體的結(jié)構(gòu)來(lái)說(shuō)明，這有待于進(jìn)一步研究。

3 無(wú)花果種質(zhì)資源搜集、描述與鑒定

盡管在大多數(shù)國(guó)家當(dāng)?shù)氐臒o(wú)花果栽培品種類型很多，但很少以商業(yè)的形式進(jìn)行傳播和在新的種植園種植[15，35]。有研究表明，在傳統(tǒng)的種植地區(qū)無(wú)花果種質(zhì)資源已經(jīng)呈現(xiàn)減少的趨勢(shì)[36]。目前，在世界的許多地區(qū)，無(wú)花果已成為一種重要的果樹(shù)作物。許多國(guó)家都已經(jīng)建有無(wú)花果種質(zhì)資源圃，其中資源保存最多的是意大利，其次是土耳其，分別搜集保存了442和392份無(wú)花果種質(zhì)資源，土庫(kù)曼斯坦、法國(guó)、烏克蘭、葡萄牙、美國(guó)和希臘等國(guó)家也都保存了100份以上的資源[37]。搜集到的無(wú)花果材料通常以活體形成自根苗的形式進(jìn)行保存。

傳統(tǒng)上，無(wú)花果的類型主要是基于果皮和果肉的顏色進(jìn)行區(qū)分。而實(shí)際上，栽培的無(wú)花果品種的果實(shí)顏色是黃色或幾乎白色到深紫色，僅以此為標(biāo)準(zhǔn)對(duì)數(shù)以百計(jì)的資源進(jìn)行區(qū)分存在一定的難度。研究人員自我設(shè)計(jì)了一些特征用來(lái)進(jìn)行品種區(qū)別和資源描述，主要包括果樹(shù)栽培學(xué)、農(nóng)藝學(xué)和工藝特點(diǎn)等;果實(shí)特征，如果型、大小、風(fēng)味、糖含量、酸度等[26，30];果實(shí)的特征和不同用途[26];生產(chǎn)能力、成熟期和不同品種成熟時(shí)期的長(zhǎng)短[38];樹(shù)形、樹(shù)勢(shì)狀況及生長(zhǎng)習(xí)性[39];對(duì)生物或非生物脅迫的抗性[4]。

隨著生物技術(shù)的快速發(fā)展，分子標(biāo)記技術(shù)日益成熟，無(wú)花果種質(zhì)資源的親緣關(guān)系及品種分類方式不再局限于傳統(tǒng)的形態(tài)特征描述，而是將植物學(xué)特性作為不同品種分類的基礎(chǔ)，然后用穩(wěn)定的特定遺傳物質(zhì)DNA再進(jìn)行分類。生化和分子標(biāo)記已經(jīng)在無(wú)花果品種的鑒定上進(jìn)行了成功應(yīng)用。葉片浸出物同工酶系統(tǒng)的電泳分析和基于指紋圖譜的新方法促進(jìn)了鑒定模式的發(fā)展及同一品種情況的檢測(cè)[31-33，40]。利用SSR、RAPD、RFLP 等分子標(biāo)記可以對(duì)無(wú)花果的不同栽培品種、地方品種分類及群體的變異和結(jié)構(gòu)分析進(jìn)行廣泛應(yīng)用[41-46]。Achtak等[47]利用SSR分子標(biāo)記對(duì)75個(gè)栽培品種無(wú)花果進(jìn)行分析，最終確定6個(gè)SSR標(biāo)記可作為無(wú)花果栽培品種分類的有效工具。

4 無(wú)花果育種

吸引消費(fèi)者感興趣的最重要的無(wú)花果特征是其果實(shí)品質(zhì)和風(fēng)味，種植者和育種家也對(duì)果樹(shù)栽培學(xué)的一些性狀比較關(guān)注，如果實(shí)大小、果重、色澤、果實(shí)形狀、果目大小及對(duì)環(huán)境的適應(yīng)能力和較高的商業(yè)價(jià)值[48]。目前，以無(wú)花果品種改良為目的，相關(guān)的工作已經(jīng)在進(jìn)行，如品種標(biāo)準(zhǔn)的制定和當(dāng)?shù)責(zé)o花果資源優(yōu)異株系的選擇[49-52]。無(wú)花果育種的主要目標(biāo)包括優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)、抗病蟲(chóng)害、適應(yīng)環(huán)境能力強(qiáng)、坐果期長(zhǎng)、自我結(jié)實(shí)能力強(qiáng)等[1，4]。帶有特定目標(biāo)性狀的無(wú)花果育種項(xiàng)目目前已經(jīng)在進(jìn)行當(dāng)中，如穩(wěn)定的卡利亞那無(wú)花果的選育[53]、能產(chǎn)生花粉的野生無(wú)花果親本的選育[54]、能縮小無(wú)花果第一和第二批果間隔時(shí)間的品種選育[55]。

Storey[1]對(duì)無(wú)花果傳統(tǒng)的育種技術(shù)有詳盡的描述。有關(guān)無(wú)花果花生物學(xué)的研究對(duì)育種也是有用的[28，56-57]。將嫁接芽嫁接到成年樹(shù)上[1]或在發(fā)育期進(jìn)行分株和扦插[54]可以縮短童期，提早結(jié)果。目前，無(wú)花果育種常見(jiàn)的方法包括雜交育種、芽變選種、誘變育種、分子標(biāo)記輔助選擇育種。

4.1 雜交育種 無(wú)花果的人工雜交種最早始于20世紀(jì)，主要在美國(guó)和蘇聯(lián)進(jìn)行[1，4]。美國(guó)無(wú)花果育種項(xiàng)目的最重大成就是5個(gè)雜交栽培種：“Conadria”“Diredo”“Flanders”“Tena”和“Excel”。其中“Conadria”是最被無(wú)花果產(chǎn)業(yè)接受的品種[1]，在20世紀(jì)70年代科研人員選擇公布了栽培種“Tena”[54]。Doyle等[58]公布了栽培種“Sierra”，一個(gè)帶著綠色果皮的晚熟普通類型無(wú)花果。無(wú)花果種間雜交的結(jié)果取決于親本花粉的選擇[1，54]。

4.2 芽變選種 芽變選種也是獲得無(wú)花果新品種的重要途徑之一[16]。國(guó)外紅色果皮的“卡獨(dú)太”新品種就是通過(guò)芽變選種從黃色品種“卡獨(dú)太”中獲得的，國(guó)內(nèi)紫色果皮的“紫寶”新品種是從我國(guó)無(wú)花果的主栽品種青皮中獲得的芽變品種[59]。

4.3 誘變育種 利用物理誘變的方法對(duì)無(wú)花果進(jìn)行處理，可以產(chǎn)生新的變異株系。γ射線對(duì)無(wú)花果枝條、種子和花粉的效應(yīng)研究都有報(bào)道，最常見(jiàn)的現(xiàn)象是植株變得矮小，果實(shí)提前結(jié)果[37]。一些突變株在無(wú)花果育種項(xiàng)目中進(jìn)行應(yīng)用，加速了新類型品種的選擇，如通過(guò)種子輻射獲得了栽培種“Bol”[60]。目前無(wú)花果的體外培養(yǎng)和再生技術(shù)已經(jīng)成熟，這對(duì)搜尋新的變異株系和提高繁殖系數(shù)方面都是非常有用的[2，14，61]。

4.4 分子標(biāo)記輔助選擇育種 分子標(biāo)記輔助選擇育種可以明顯縮短果樹(shù)的育種年限，對(duì)果樹(shù)育種具有重要作用。目前有關(guān)無(wú)花果分子標(biāo)記輔助選擇育種的研究較少，Parrish 等[62]在功能性雌雄異株的無(wú)花果上鑒定了一個(gè)雄性特異的AFLP標(biāo)記; Mori 等[63]對(duì)無(wú)花果栽培種“蓬萊柿”進(jìn)行測(cè)序，構(gòu)建了高密度遺傳圖譜，獲得了與無(wú)花果性別緊密連鎖的Caps標(biāo)記，可用于雜交后代分離群體性別的鑒定。隨著測(cè)序技術(shù)的快速發(fā)展，將會(huì)開(kāi)發(fā)出越來(lái)越多的與無(wú)花果果實(shí)品質(zhì)性狀緊密連鎖的分子標(biāo)記，可以加速無(wú)花果新品種的選育進(jìn)程。

5 展望

從前人對(duì)無(wú)花果形態(tài)水平和分子水平的研究結(jié)果可以看出，目前無(wú)花果資源的多態(tài)性主要來(lái)源于原生的資源，栽培品種多數(shù)為某一優(yōu)良品種的無(wú)性繁殖系，具有很高的相似系數(shù)，相對(duì)于其他果樹(shù)來(lái)說(shuō)，遺傳基礎(chǔ)狹窄。此外，在無(wú)花果可能的原產(chǎn)地及周邊地區(qū)，雖然有較為豐富的種質(zhì)資源，但由于大多數(shù)無(wú)花果類型無(wú)法進(jìn)行種間雜交，這些都嚴(yán)重阻礙了無(wú)花果種質(zhì)資源的創(chuàng)新及優(yōu)質(zhì)新品種的選育。

無(wú)花果栽培具有廣闊的市場(chǎng)前景，在不同的國(guó)家都能吸引種植者的興趣。選育品質(zhì)優(yōu)良的無(wú)花果品種對(duì)產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展是非常必要的，對(duì)現(xiàn)存的栽培品種或地方品種及野生型無(wú)花果進(jìn)行直接應(yīng)用是非常有效的育種策略。受到無(wú)花果樹(shù)和果實(shí)特點(diǎn)的局限，形成了新的無(wú)花果育種方法。在許多地區(qū)，遺傳侵蝕的威脅是明顯的，特別是斯密爾那型的栽培種?，F(xiàn)在必須考慮無(wú)花果種質(zhì)資源管理的替代方法。參考標(biāo)準(zhǔn)的確立、種質(zhì)安全傳播的指導(dǎo)、品種標(biāo)準(zhǔn)的定義及分子工具的進(jìn)一步發(fā)展對(duì)無(wú)花果種質(zhì)資源的保存起重大作用。

無(wú)花果作為一種具有巨大發(fā)展?jié)摿Φ墓麡?shù)樹(shù)種，無(wú)論是鮮食還是加工都具有廣闊的應(yīng)用前景，世界上很多國(guó)家都在大力發(fā)展無(wú)花果產(chǎn)業(yè)。目前我國(guó)無(wú)花果種質(zhì)資源的研究和利用起步較晚，資源利用不足，成為制約我國(guó)無(wú)花果產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的障礙。因此，在以后的工作中，一方面要高度重視無(wú)花果種質(zhì)資源的收集、調(diào)查、鑒定和保存，在加強(qiáng)國(guó)外優(yōu)良品種引進(jìn)的同時(shí)，還要做好現(xiàn)有資源的開(kāi)發(fā)及利用;另一方面要針對(duì)無(wú)花果的特征特性，開(kāi)發(fā)新的育種方法和選擇途徑，培育出具有優(yōu)質(zhì)抗逆的無(wú)花果新品種，從而促進(jìn)無(wú)花果產(chǎn)業(yè)的健康快速發(fā)展。

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