韓 英,李惠源,賈麗艷,甄 攀,高文靜,王軍艷
(1.山西杏花村汾酒廠股份有限公司技術(shù)中心,山西汾陽 032209;2.山西農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,山西太谷 030801;3.山西省白酒生物工程研究生教育創(chuàng)新中心,山西太谷 030801)
傳統(tǒng)清香型白酒是以高粱為原料,大曲為發(fā)酵劑,通過網(wǎng)羅環(huán)境中的微生物,采用“清蒸二次清,地缸固態(tài)發(fā)酵,甑桶蒸餾”工藝生產(chǎn)而成,具有“入口綿,落口甜,清香不沖鼻,飲后有余香”的特點[1],在國內(nèi)外深受消費者的喜愛。乙酸乙酯是清香型白酒的主要風味物質(zhì)之一,其在白酒中的含量及與其他風味物質(zhì)的比例,對于清香型白酒的風格具有重要影響[2]。由于自然環(huán)境對清香型白酒中乙酸乙酯的形成具有一定的影響,使得乙酸乙酯在清香型白酒中的含量及比例具有一定的不穩(wěn)定性,影響清香型白酒的品質(zhì)[3]。微生物是白酒發(fā)酵的核心。從自然環(huán)境中分離高產(chǎn)乙酸乙酯的菌株,并強化應(yīng)用于清香型白酒的生產(chǎn)中,對于穩(wěn)定清香型白酒中乙酸乙酯含量,提升清香型白酒品質(zhì)具有一定的意義。
山西杏花村是以汾酒為代表的傳統(tǒng)清香型白酒的主產(chǎn)地,具有悠久的釀造歷史[4],自然環(huán)境中存在優(yōu)良的微生物菌種資源。為了挖掘山西杏花村本土環(huán)境中的功能性微生物,課題組從2015 年開始從杏花村汾酒廠分離篩選傳統(tǒng)清香型白酒酒醅及生產(chǎn)環(huán)境中的功能性菌株,期間,從傳統(tǒng)清香型白酒的酒醅中分離篩選獲得1 株高產(chǎn)乙酸乙酯的菌株,經(jīng)鑒定為庫德畢赤酵母(Pichia kudriavzevii),命名為庫德畢赤酵母FJZ。該菌株具有良好的生物學(xué)特性和環(huán)境耐受性[5],具有應(yīng)用于傳統(tǒng)清香型白酒發(fā)酵生產(chǎn)的潛能。為此,課題組在前期研究的基礎(chǔ)上,以高粱為發(fā)酵基質(zhì),采用固態(tài)發(fā)酵技術(shù),以乙酸乙酯和總酯含量為檢測指標,通過單因素及響應(yīng)面試驗優(yōu)化發(fā)酵工藝,確定庫德畢赤酵母FJZ 固態(tài)發(fā)酵產(chǎn)乙酸乙酯發(fā)酵工藝條件,為該菌株在白酒釀造過程中的應(yīng)用提供依據(jù)。
1.1.1 菌株
庫德畢赤酵母FJZ(簡稱菌株FJZ):分離自山西杏花村汾酒廠新鮮酒醅中。
1.1.2 培養(yǎng)基
YEPD液體培養(yǎng)基:蛋白胨20 g、酵母膏10 g、葡萄糖20 g、蒸餾水1 L。固體培養(yǎng)基加20 g瓊脂[6]。
發(fā)酵用高粱固態(tài)培養(yǎng)基:將1 L 去離子水加入到500 g 粉碎后的高粱中浸泡24 h,再經(jīng)過濾后蒸煮2 h,晾涼至60 ℃后,加入適量糖化酶,消化2 h,制成固態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)基,滅菌備用[7]。
1.1.3 試劑及耗材
蛋白 胨,葡 萄糖,CaCl2,(NH4)2SO4,KH2PO4,MgSO4·7H2O,酵母膏,瓊脂,糖化酶(3000 U/g),液化酶(20000 U/g),乙酸乙酯(分析純),以上試劑均購買于北京索萊寶公司。
1.1.4 儀器設(shè)備
PR-CJT-4 超凈工作臺,上海普瑞斯儀器有限公司;YXQ-LS-50SⅡ立式壓力蒸汽滅菌鍋,上海博訊實業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠;GNP-9160 電熱恒溫培養(yǎng)箱,上海精宏試驗設(shè)備有限公司;BS2010S電子天平,北京賽多利斯天平有限公司;TopPette移液槍,濟南東儀試驗室設(shè)備有限公司;85-2A 磁力攪拌器,精鑿科技(上海)有限公司;pHSJ-4A pH計,美國奧立龍公司;DL-1 萬用電爐,北京市永光明醫(yī)療儀器有限公司。
1.2.1 單因素試驗的設(shè)計
(1)發(fā)酵溫度對菌株FJZ產(chǎn)酯能力影響的測定
將菌株FJZ 以3.0%接種量接入發(fā)酵用高粱固態(tài)培養(yǎng)基中,分別在24 ℃、27 ℃、30 ℃、33 ℃和36 ℃條件下發(fā)酵7 d,測定其總酯和乙酸乙酯含量,探究發(fā)酵溫度對菌株FJZ產(chǎn)酯能力的影響。
(2)發(fā)酵時間對菌株FJZ產(chǎn)酯能力影響的測定
將菌株FJZ 以3.0%接種量接入發(fā)酵用高粱固態(tài)培養(yǎng)基中,30 ℃分別發(fā)酵5 d、7 d、9 d、11 d、13 d,測定其總酯和乙酸乙酯含量,探究發(fā)酵時間對菌株FJZ產(chǎn)酯能力的影響。
(3)接種量對菌株FJZ產(chǎn)酯能力影響的測定
將菌株FJZ 分別以3%、5%、7%、9%和11%的接種量接入發(fā)酵用高粱固態(tài)培養(yǎng)基中,30 ℃條件下發(fā)酵7 d,測定其總酯和乙酸乙酯含量,探究接種量對菌株FJZ產(chǎn)酯能力的影響。
(4)輔料添加量對產(chǎn)酯能力影響的測定
將菌株FJZ 以3.0%接種量接入發(fā)酵用高粱固態(tài)培養(yǎng)基中,分別按12%、14%、16%、18%和20%的比例加入谷糠,30 ℃條件下發(fā)酵7 d,測定其總酯和乙酸乙酯含量,探究輔料添加量對菌株FJZ產(chǎn)酯能力的影響
1.2.2 響應(yīng)面試驗設(shè)計
根據(jù)單因素試驗確定影響產(chǎn)酯能力的顯著因素,以總酯和乙酸乙酯含量作為響應(yīng)值設(shè)計響應(yīng)面試驗,獲得最優(yōu)發(fā)酵工藝條件。
1.2.3 理化指標的測定
(1)總酯含量的測定:采用堿皂化回流法[8]。
(2)乙酸乙酯含量的測定:參考魏志陽[9]的方法測定樣品中乙酸乙酯含量,對樣品前處理方法略作修改,即稱取50.00 g樣品于燒杯中,加入300 mL體積分數(shù)為10%乙醇浸泡0.5 h,期間,每隔10 min 攪拌1 次,過濾,濾渣再用體積分數(shù)為10%的乙醇反復(fù)清洗過濾,定容至1000 mL,獲得液相檢測用品,備用。
1.2.4 數(shù)據(jù)的處理
利用Origin8.5 軟件和Design Expert 10 進行數(shù)據(jù)分析。
圖1 發(fā)酵溫度對產(chǎn)酯能力的影響
由圖1 可知,隨著發(fā)酵溫度的升高,庫德畢赤酵母FJZ 的產(chǎn)酯能力也發(fā)生相應(yīng)的變化,酯類濃度呈先上升后下降的趨勢,且乙酸乙酯與總酯含量變化趨勢一致,呈正相關(guān)性。當溫度在24~30 ℃范圍內(nèi)時,乙酸乙酯及總酯含量逐漸上升;當培養(yǎng)溫度在30 ℃時,總酯及乙酸乙酯含量都達到了最大值,分別為(7.98±0.17)g/100 g 和(1.38±0.021)g/kg;當發(fā)酵溫度在30 ℃以上時,乙酸乙酯及酯類含量呈下降趨勢。以上結(jié)果表明,菌株FJZ 在30 ℃時產(chǎn)酯能力最佳,高溫對菌株FJZ 產(chǎn)乙酸乙酯能力具有抑制作用。因此,菌株FJZ 固態(tài)發(fā)酵產(chǎn)乙酸乙酯的最佳發(fā)酵溫度為30 ℃。
由圖2 可知,隨著發(fā)酵時間的延長,酯類濃度呈先上升后緩慢下降的趨勢。當發(fā)酵時間為7 d時,總酯含量和乙酸乙酯含量都達到最大值,分別為(7.02±0.02)g/100 g 和(1.35±0.013)g/kg,酒醅中總酯及乙酸乙酯含量增加了3 g/100 g 和1.08 g/kg,分別提高了75%和400%。因此,菌株FJZ 固態(tài)發(fā)酵產(chǎn)乙酸乙酯的最佳發(fā)酵時間為7 d。
圖2 發(fā)酵時間對產(chǎn)酯能力的影響
圖3 接種量對產(chǎn)酯能力的影響
接種量對高粱培養(yǎng)基中菌株發(fā)酵周期有很大影響,接種量過低會使菌株生長緩慢,導(dǎo)致代謝速率低,產(chǎn)酯能力不足[10]。而接種量過高,過量的菌株生長所消耗的底物過多,造成產(chǎn)酯所需的營養(yǎng)物質(zhì)嚴重不足,導(dǎo)致菌株產(chǎn)酯能力下降,使酯類濃度降低。由圖3可知,隨著接種量的變化,菌株FJZ在高粱培養(yǎng)基中的酯類濃度呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢。當接種量為3%時,總酯和乙酸乙酯濃度都達到最大值,分別為(8.24±0.07)g/100 g 和(1.33±0.01)g/kg,分別比空白對照組提高了104%和850%;當接種量大于3%時,總酯含量呈現(xiàn)緩慢下降的趨勢。因此,菌株FJZ 固態(tài)發(fā)酵產(chǎn)乙酸乙酯的最佳接種量為3%。
圖4 輔料添加量對產(chǎn)酯能力的影響
白酒固態(tài)發(fā)酵中,輔料的填充,賦予酒醅一定的疏松度,使得酒醅中具有微量的氧氣,這有利于好氧或兼性厭氧微生物的生長,促進香味成分的生成;然而,輔料用量過大,透氣性過好,也會導(dǎo)致酒醅升溫和生酸過快,影響發(fā)酵和風味物質(zhì)的形成[11-12]。由圖4 可知,隨著輔料添加量的增加,乙酸乙酯及酯類含量呈先上升后下降的趨勢。當輔料添加量為4%時,總酯和乙酸乙酯含量都達到最大值,分別為(8.11±0.08)g/100 g 和(1.28±0.014)g/kg。因此,菌株FJZ 固態(tài)發(fā)酵產(chǎn)乙酸乙酯的最佳輔料添加量為4%。
通過對菌株FJZ 的發(fā)酵溫度、發(fā)酵時間、接種量、輔料添加量進行單因素水平試驗,探究各因素水平對產(chǎn)乙酸乙酯能力以及總酯含量的影響,結(jié)果表明,發(fā)酵溫度、發(fā)酵時間、接種量、輔料添加量對于酒醅中總酯和乙酸乙酯的形成具有一定的影響。
通過單因素試驗,篩選出4 個影響總酯和乙酸乙酯變化的顯著因子,為進一步優(yōu)化工藝,對發(fā)酵時間(A)、發(fā)酵溫度(B)、接種量(C)、輔料添加量(D)4 個因素進行優(yōu)化試驗設(shè)計(表1),結(jié)果見表2。
表1 響應(yīng)面分析的因素水平
表2 響應(yīng)面試驗設(shè)計與結(jié)果
對應(yīng)用Design Expert 8.0.6.1 軟件設(shè)計的響應(yīng)面試驗結(jié)果進行多元化回歸擬合分析,得出該菌株固態(tài)發(fā)酵的總酯含量(Y1)與發(fā)酵時間(A)、發(fā)酵溫度(B)、接種量(C)、輔料添加量(D)四因素變量的二次方程模型為:
Y1=8.11-0.31*A-0.19*B-0.27*C-0.45*D-0.37*A*C+0.17*A*D+0.07*B*C+0.043*B*D +0.25*C*D-1.32*A2-1.15*B2-0.37*C2-0.48*D2。
乙酸乙酯含量(Y2)與A、B、C、D四因素的二次方程為:
Y2=1.26+0.019*A-0.072B+0.11*C+0.067*D+0.060*AB-0.065*AC+0.023*AD+5.000E-003*BC-0.013*BD+0.050*CD-0.14*A2-0.20*B2-0.27C2-0.19*D2。
根據(jù)表3 方差分析可知,回歸模型P 模型<0.0001<0.01,表明該響應(yīng)面回歸模型差異極顯著。失擬項P=0.0502/0.0523>0.05,差異不顯著,說明試驗誤差較小,模型預(yù)測結(jié)果可靠?;貧w方程R2=0.9931/0.9986,表明四因素與總酯和乙酸乙酯含量之間的多元回歸關(guān)系顯著,試驗設(shè)計的可靠性極佳,因此,可以利用該回歸方程預(yù)測上述因素對菌株FJZ 產(chǎn)酯工藝的優(yōu)化。由方差分析結(jié)果可知,接種量A,發(fā)酵溫度B,接種量C,輔料添加量D 對高粱固態(tài)培養(yǎng)基中總酯含量和乙酸乙酯含量的影響都極顯著。
表3 響應(yīng)面試驗方差分析
根據(jù)響應(yīng)面試驗結(jié)果,最終確定菌株FJZ 最佳產(chǎn)酯發(fā)酵條件為:發(fā)酵時間6.92 d、發(fā)酵溫度29.67 ℃、接種量3.08%、輔料添加量3.89%。根據(jù)實際情況,對預(yù)測最佳工藝參數(shù)進行微調(diào),最終實際工藝參數(shù)為發(fā)酵時間7 d,發(fā)酵溫度30 ℃,接種量3%,輔料添加量4%,為驗證模型預(yù)測的工藝參數(shù)可靠性,在此條件下進行驗證試驗,以傳統(tǒng)清香型白酒正常發(fā)酵酒醅為對照,重復(fù)3 組平行試驗,測得高粱固態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)基中總酯含量和乙酸乙酯含量分別為(8.13±0.08)g/100 g 和(1.30±0.014)g/kg,實際數(shù)值與模型預(yù)測數(shù)值基本一致,故該模型基本準確。
傳統(tǒng)清香型白酒大米查、二米查各發(fā)酵28 d 酒醅中的乙酸乙酯含量在0.3~0.5 g/kg 之間,而利用以上模型,菌株FJZ 所產(chǎn)乙酸乙酯可以達到(1.30±0.014)g/kg,生成量約為傳統(tǒng)清香型白酒發(fā)酵酒醅中乙酸乙酯的2.5~4 倍,以上結(jié)果表明,菌株FJZ具有提升傳統(tǒng)清香型白酒中乙酸乙酯含量的能力。
菌株FJZ 高粱固態(tài)發(fā)酵產(chǎn)乙酸乙酯最佳工藝條件為:發(fā)酵溫度30 ℃,發(fā)酵時間7 d,接種比例3%,輔料添加量4%。該條件下高粱固態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)基中總酯含量可達(8.13±0.08)g/100 g,乙酸乙酯含量達(1.30±0.014)g/kg,在高粱中產(chǎn)乙酸乙酯能力強。菌株FJZ 具有強化應(yīng)用于傳統(tǒng)清香型白酒生產(chǎn)中提升乙酸乙酯含量的能力。以上研究為菌株FJZ 在白酒及其他釀造類食品中的開發(fā)利用奠定了理論和應(yīng)用基礎(chǔ)。