李可及,張麗軍,2,熊文良,2

(1.中國地質(zhì)科學(xué)院 礦產(chǎn)綜合利用研究所,成都 610041;2.中國地質(zhì)調(diào)查局稀土資源應(yīng)用技術(shù)創(chuàng)新中心,成都 610041)

部分地方(如德昌、西昌等地)的稀土礦床會(huì)伴生螢石(主要成分為氟化鈣)、重晶石(主要成分為硫酸鋇)、天青石(主要成分為硫酸鍶)等非金屬礦[1],經(jīng)選礦分離后,這些非金屬礦會(huì)賦存于尾礦中,如果能將其回收利用,則有助于提高礦山的效益,而分析測(cè)試是其相關(guān)工作的重要內(nèi)容。

一般采用傳統(tǒng)方法測(cè)定螢石、重晶石、天青石含量:先單獨(dú)獲取一種非金屬礦,再通過一定手段排除干擾,如采用多次過濾分離操作排除硫酸鈣、碳酸鈣、碳酸鍶、碳酸鋇等的干擾,然后再通過乙二胺四乙酸(EDTA)容量法[2]、重量法[3]、火焰原子吸收光譜法(FAAS)[4-5]和X 射線熒光光譜法(XRFS)[6]等進(jìn)行測(cè)定,由于前處理過程比較復(fù)雜,傳統(tǒng)方法的分析效率較低。本工作以傳統(tǒng)的分離方法為基礎(chǔ)[2-5],以含鈣和鍶的乙酸溶液處理樣品,僅需兩次過濾即可分離干擾,然后以熔融制樣-XRFS測(cè)定稀土礦石中氧化鈣、氧化鋇和氧化鍶的含量,并將其換算為氟化鈣、硫酸鋇和硫酸鍶的含量來表征螢石、重晶石和天青石等3種礦石的含量,以期為稀土礦石尾礦的回收利用提供參考。

1 試驗(yàn)部分

1.1 儀器與試劑

Axios max 型X 射線熒光光譜儀,配功率為4 kW 的陶瓷薄鈹端窗(50μm)超尖銳銠靶X 射線管、Super Q 5.3A 軟件系統(tǒng);TNRY-01C 型全自動(dòng)熔樣機(jī);鉑-金坩堝(wPt∶wAu＝95∶5)。

重晶石礦石成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW 07812、GBW 07813;螢石成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW 07251、GBW 07253;水系沉積物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW 07310;實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部稀土礦石標(biāo)準(zhǔn)樣品REO-1、REO-2、REO-4。

混合熔劑:由質(zhì)量比為12∶22的四硼酸鋰和偏硼酸鋰混合而成。

含鈣和鍶的乙酸溶液:稱取0.20 g 氯化鍶、2.00 g碳酸鈣于300 mL燒杯內(nèi),加入100 mL乙酸及適量水,加熱溶解,煮沸驅(qū)盡二氧化碳,冷卻后轉(zhuǎn)移至500 mL容量瓶中,以水定容,混勻備用。

二水合硫酸鈣、硫酸鍶、乙醇、乙酸為分析純;氟化鈣、碳酸鍶為光譜純;氯化鍶的純度為99%;碳酸鈣和二氧化硅的純度大于99.99%;試驗(yàn)用水為去離子水。

以重晶石礦石成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(GBW 07812、GBW 07813)、硫酸鍶、碳酸鍶、螢石成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(GBW 07251、GBW 07253)、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部稀土礦石標(biāo)準(zhǔn)樣品(REO-1、REO-2、REO-4,可用稀土氧化物替代)及水系沉積物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW 07310以一定的濃度梯度混合制備校準(zhǔn)用標(biāo)準(zhǔn)樣品系列,按照試驗(yàn)方法熔融,每種目標(biāo)氧化物均制備12個(gè)以上濃度水平的標(biāo)準(zhǔn)樣品,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)見表1。

表1 標(biāo)準(zhǔn)樣品系列中11種氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)Tab.1 Mass fractions of 11 oxides in standard sample series %

1.2 儀器工作條件

XRFS的主要工作參數(shù)見表2,其中Flow 代表流氣正比探測(cè)器,Scint.代表閃爍探測(cè)器,鍶元素采用400μm 黃銅濾光片,其他元素均未采用濾光片。

表2 XRFS工作參數(shù)Tab.2 Working parameters of XRFS

1.3 試驗(yàn)方法

參考DZ/T 0130.2－2006?地質(zhì)礦產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試質(zhì)量管理規(guī)范 第二部 分巖石礦物分析試樣制備?制備樣品粉末。稱取0.800 0 g處理好的樣品于200 mL 玻璃燒杯內(nèi),加入150 mL 水,磁力攪拌5 min,靜置15 min,棄去部分上清液,剩余溶液體積約30 mL。加入與剩余溶液等體積的含鈣和鍶的乙酸溶液,蓋上表面皿,于電熱板上加熱至微沸并保持5 min,其間不時(shí)搖動(dòng)。自然冷卻后,以水清洗表面皿及杯壁,而后添加與燒杯中剩余溶液等體積的乙醇,混勻,靜置30 min。以慢速定量濾紙過濾,用水洗滌燒杯及沉淀各5～6次,隨后將濾紙及沉淀轉(zhuǎn)移至鉑-金坩堝內(nèi),于100 ℃烘干,室溫入爐,爐門留縫升溫至800 ℃灰化,灼燒30 min。在所得灰分中補(bǔ)加二氧化硅至灰分質(zhì)量達(dá)到0.800 0 g,加入8.000 0 g 混合熔劑及0.1 g 脫模劑碘化銨,于1 100 ℃熔融,靜熔300 s,擺熔300 s,靜置20 s,所得樣片按照儀器工作條件測(cè)定。

2 結(jié)果與討論

2.1 前處理方法的選擇

稀土礦石中可能影響其中目標(biāo)化合物測(cè)定的干擾物質(zhì)通常為硫酸鈣、碳酸鋇、碳酸鈣和碳酸鍶等,而查閱文獻(xiàn)[7]可知,稀土礦石不存在與毒重石(BaCO3)、菱鍶礦(Sr CO3)、石膏(CaSO4·2 H2O)等3組分礦石伴生的情況,這是由于稀土礦石中硫酸鈣與碳酸鍶、碳酸鋇或其中任一組分共存時(shí),會(huì)在環(huán)境中水的作用下,發(fā)生置換反應(yīng)生成溶度積更低的硫酸鋇和硫酸鍶,進(jìn)而轉(zhuǎn)化成重晶石礦或天青石礦。因此,稀土礦石中的干擾成分可能是硫酸鈣、碳酸鈣或其中任一組分,也可能是碳酸鈣、碳酸鍶、碳酸鋇或其中任一或者任二組分。

對(duì)文獻(xiàn)或標(biāo)準(zhǔn)中干擾物質(zhì)排除的相關(guān)方法進(jìn)行總結(jié),所得結(jié)果見表3。

表3 干擾物質(zhì)排除的方法Tab.3 Method of eliminating interfering substances

由表3可知:文獻(xiàn)或標(biāo)準(zhǔn)方法采用了含鍶或鈣的乙酸溶液或鹽酸溶液排除干擾,其中以乙酸溶液溶解硫酸鈣、碳酸鈣、碳酸鋇和碳酸鍶;通過在乙酸溶液中添加1 g·L－1的碳酸鍶或2 g·L－1的碳酸鈣,利用Ca2＋、Sr2＋的同離子效應(yīng)抑制目標(biāo)物氟化鈣、硫酸鍶的電離;利用鹽酸溶液可有效排除硫酸鋇測(cè)定值的干擾,但其會(huì)影響氟化鈣與硫酸鍶的分離[2,4],同時(shí),為了加速反應(yīng)的進(jìn)行,需于90 ℃加熱或微沸30 min。為實(shí)現(xiàn)3種目標(biāo)化合物的測(cè)定,需按照表3中的方法對(duì)3種目標(biāo)化合物進(jìn)行逐一分析,但步驟繁瑣、耗費(fèi)時(shí)間較長,因此有必要設(shè)計(jì)一種簡(jiǎn)單、通用、高效的前處理方法,以排除硫酸鈣、碳酸鈣、碳酸鋇和碳酸鍶等4種物質(zhì)的干擾。

綜合表3中各方法,首先選擇了含10%鈣和鍶的乙酸溶液30 mL進(jìn)行兩種極端狀況(一組為硫酸鈣和碳酸鈣,另一組為碳酸鈣、碳酸鍶和碳酸鋇)下的干擾物質(zhì)排除試驗(yàn),結(jié)果顯示:以質(zhì)量均為0.1 g的碳酸鈣、碳酸鍶、碳酸鋇(均遠(yuǎn)高于樣品中含量)為待測(cè)對(duì)象,微沸5 min 時(shí),3 種干擾物均可充分溶解;以0.13 g硫酸鈣和0.1 g碳酸鈣(均遠(yuǎn)大于樣品中對(duì)應(yīng)雜質(zhì)的含量)為待測(cè)對(duì)象,微沸5 min,2種干擾物質(zhì)不能完全溶解,推測(cè)原因可能為乙酸溶液用量過少或乙酸溶液中添加的Ca2＋抑制了硫酸鈣的溶解。

基于此,優(yōu)化試驗(yàn)流程如下:先以水溶解分離樣品中的硫酸鈣,考慮到樣品中硫酸鈣質(zhì)量分?jǐn)?shù)通常不超過10%,結(jié)合硫酸鈣在18 ℃下水中的溶解度(0.255 g),選擇加入150 mL水,通過磁力攪拌溶解樣品中硫酸鈣。由于磁力攪拌后沉淀速率較慢,且上清液與沉淀難以完全分離,為保證目標(biāo)物的回收率,在棄去上清液時(shí)試驗(yàn)選擇保留30 mL 溶液,但也因此稀釋了后續(xù)使用的含鍶和鈣的乙酸溶液,故將含鍶和鈣的乙酸溶液中的乙酸的體積分?jǐn)?shù)提高至20%,并等比例提高其中Ca2＋、Sr2＋的質(zhì)量濃度。結(jié)果顯示,經(jīng)水處理后再以此溶液處理以上2組干擾試驗(yàn)對(duì)象,干擾物均得到充分溶解,說明1.3節(jié)的前處理?xiàng)l件可以作為分析稀土礦石中螢石、重晶石和天青石的通用前處理方法。

2.2 熔融制樣條件的選擇

以1 100 ℃熔融樣品時(shí),灰分可以溶解,得到的樣片清明、透亮。由于實(shí)際樣品中二氧化硅等組分呈酸性,因此試驗(yàn)選擇偏堿性的熔劑組合(由質(zhì)量比為12∶22的四硼酸鋰和偏硼酸鋰混合而成)進(jìn)行中和,以改善熔體的流動(dòng)性,保證樣品充分溶解。

在灰化結(jié)束后,為避免玻璃棒劃傷鉑-金坩堝內(nèi)壁,不能采用玻璃棒混勻樣品與熔劑,試驗(yàn)選擇10∶1這一相對(duì)較高的稀釋比充分分解樣品(若直接熔融樣品,可選擇在瓷坩堝中先行混勻,稀釋比可低至3∶1)。

2.3 校準(zhǔn)曲線和檢出限

按照試驗(yàn)方法分析校準(zhǔn)用標(biāo)準(zhǔn)樣品系列,以氧化物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為橫坐標(biāo),其對(duì)應(yīng)的熒光強(qiáng)度為縱坐標(biāo)繪制校準(zhǔn)曲線,所得線性范圍、線性回歸方程和相關(guān)系數(shù)見表4。

表4 校準(zhǔn)回歸參數(shù)Tab.4 Calibration regression parameters

本試驗(yàn)涉及的樣品組成復(fù)雜、且各組分含量差異較大,待測(cè)樣品間基體效應(yīng)差異明顯,所得的各氧化物的檢出限波動(dòng)較大,故不對(duì)方法的檢出限進(jìn)行考察。

2.4 基體效應(yīng)

待測(cè)樣品組成差異顯著,元素間吸收-增強(qiáng)效應(yīng)對(duì)樣品中目標(biāo)化合物測(cè)定的影響較大,因此需校正基體效應(yīng),試驗(yàn)選擇以基本參數(shù)法校正基體效應(yīng),相關(guān)計(jì)算公式見文獻(xiàn)[8]。

2.5 準(zhǔn)確度與精密度試驗(yàn)

將硫酸鈣、碳酸鈣、碳酸鍶、碳酸鋇與GBW 07812、氟化鈣、硫酸鍶、氧化鑭、氧化鈰、GBW 07311、GBW 07363等混合配制不同濃度水平的樣品,并按照試驗(yàn)方法進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果見表5。

表5 準(zhǔn)確度試驗(yàn)結(jié)果Tab.5 Results of test for accurary %

由表5可知:3種化合物的測(cè)定值和已知值基本一致,說明方法的準(zhǔn)確度較好。

按照試驗(yàn)方法重復(fù)分析實(shí)際樣品6次,結(jié)果顯示:氟化鈣、硫酸鍶和硫酸鋇的檢出量分別為5.67%,21.43%,11.47%,RSD 分別為0.60%,1.7%,0.85%,說明方法的精密度較好。

本工作建立了用含鈣和鍶的乙酸溶液浸取,熔融法制樣,XRFS 同時(shí)測(cè)定稀土尾礦中螢石、重晶石、天青石等含量的方法,本方法前處理步驟簡(jiǎn)單,試劑消耗少,所用時(shí)間短,具有一定的實(shí)用性,可推廣用于螢石-重晶石共生礦的分析領(lǐng)域,但是方法不能排除硅酸鹽的干擾,且僅適用于鈣、鍶、鋇硅酸鹽礦物含量較低的樣品,需要通過進(jìn)一步的工作來完善。