封婷 黃苗
摘要:目的:探究依達拉奉聯(lián)合奧扎格雷鈉注射液治療腦梗死的臨床療效。方法:本院80例腦梗死患者摸球分組,對照組40例行奧扎格雷鈉治療,觀察組40例行依達拉奉聯(lián)合奧扎格雷鈉治療,分析神經(jīng)缺損和肢體運動功能評分、臨床療效。結(jié)果:治療前兩組神經(jīng)缺損和肢體運動功能評分無差異治療后神經(jīng)缺損評分降低且肢體運動功能評分提高,觀察組評分數(shù)據(jù)優(yōu)于對照組(P<0.05);觀察組臨床治療總有效率比對照組更高(P<0.05)。結(jié)論:依達拉奉聯(lián)合奧扎格雷鈉治療方案可有效改善患者神經(jīng)和肢體運動功能,提高臨床療效。
關(guān)鍵詞:依達拉奉聯(lián)合奧扎格雷鈉注射液治療;腦梗死患者;療效
腦梗死為臨床高危疾病之一,嚴重影響患者神經(jīng)和肢體運動功能,具有極高的致殘率和致死率,臨床腦梗死治療主要以清除自由基,改善腦部血液循環(huán)為主要思路,因此采用依達拉奉和奧扎格雷鈉注射液進行治療效果顯著[1-2]。鑒于對腦梗死患者實際病情的分析,聯(lián)合用藥方式療效更佳,可進一步改善患者神經(jīng)和肢體運動功能,提高臨床療效。為驗證這一結(jié)論,本文以80例腦梗死患者為試驗對象進行分析。
1資料和方法
1.1基本資料
在2018-2019期間篩選符合診斷標準;病歷資料齊備;病史清晰;簽署知情同意書的患者;剔除有其他重大疾病或嚴重精神障礙的患者。選出的80例患者參與摸球,對照組40例,男女1:1;(68.14±3.55)歲。觀察組40例,男女1:1;(68.17±3.52)歲。組間資料對比,P>0.05。
1.2操作方法
對照組:單用奧扎格雷鈉注射液進行治療,藥物產(chǎn)自丹東醫(yī)創(chuàng)藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準字H20033991,規(guī)格:40mg/支,一支溶于250ml濃度為0.9%的氯化鈉溶液中,靜脈滴注,一天一次。觀察組:依達拉奉聯(lián)合奧扎格雷鈉(參照對照組)注射液治療方案,依達拉奉注射液產(chǎn)自昆明積大制藥股份有限公司,國藥準字H20080495,規(guī)格:30mg/支,一支溶于100ml濃度為0.9%的氯化鈉溶液中,靜脈滴注,一天2次。兩者連續(xù)治療2周。
1.3觀察指標
神經(jīng)缺損和肢體運動功能評分:前者采用神經(jīng)功能缺損表(CSS),分值同神經(jīng)缺損程度正相關(guān),后者采用Fugl-Meyer運動功能量表(FMA),分值同肢體運動功能正相關(guān)。
臨床療效:包括顯效(神經(jīng)功能缺損評分減少11分以上,無病殘)、有效(神經(jīng)功能缺損評分減少8分-10分,病殘程度1-3級)和無效(其他),療效=顯效+有效。
1.4統(tǒng)計學(xué)處理
SPSS20.0處理計數(shù)(χ2)和計量(T)資料,差異顯著(P<0.05)。
2結(jié)果分析
2.1神經(jīng)缺損和肢體運動功能評分
表1結(jié)果:治療前兩組神經(jīng)缺損和肢體運動功能評分無差異治療后神經(jīng)缺損評分降低且肢體運動功能評分提高,觀察組評分數(shù)據(jù)優(yōu)于對照組(P<0.05)。
2.2臨床療效
表2結(jié)果:觀察組臨床治療總有效率比對照組更高(P<0.05)。
3討論
經(jīng)醫(yī)學(xué)專家深入分析,腦梗死的發(fā)病機制為缺血半暗帶逐漸縮小,細胞死亡導(dǎo)致產(chǎn)生自由基,引發(fā)神經(jīng)細胞鈣內(nèi)流,最終造成腦缺血后功能障礙,故保護缺血半暗帶可逆性損傷神經(jīng)元為根本治療思路。依達拉奉為新型自由基清除劑,可有效抑制黃嘌呤氧化酶和次黃嘌呤氧化酶的活性,降低自由基濃度,保護神經(jīng)元細胞,抑制神經(jīng)元死亡,奧扎格雷鈉為血栓素A合成酶抑制劑,具有良好的抗血小板聚集和擴血管作用,明顯改善腦組織供血和血液循環(huán)情況,挽救缺血半暗帶的神經(jīng)細胞。兩類藥物協(xié)同作用,更加契合治療思路,治療效果自然更好[3]。
試驗結(jié)論指出觀察組臨床療效優(yōu)于對照組,提示聯(lián)合用藥方式科學(xué)有效,可進一步改善患者神經(jīng)和肢體運動功能,提高臨床療效,臨床應(yīng)用價值巨大。
參考文獻:
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