汪 洋,吳遠桂,趙純權
(1.南京金美鎵業(yè)有限公司,江蘇 南京 211111;2.昆明理工大學 冶金與能源工程學院,云南 昆明 650093;3.廣西南丹南方金屬有限公司,廣西 河池 547000)
自然界中,銦通常伴生于鉛鋅礦中。從鉛鋅冶煉渣或含銦廢料中提取銦[1-3]均須通過系列化學、物理反應除雜。根據(jù)粗銦中雜質(zhì)不同,銦的提純方法可采用真空蒸餾法、區(qū)域熔煉法和電解精煉法等[4-7],其中電解精煉法最有效也最常用[8-11]。
錫、鉛是粗銦中的常見雜質(zhì)[12]。當錫、鉛含量較高時,須對粗銦預處理后進行電解或二次電解去除其中的錫、鉛[13-14]。試驗研究了采用一次電解精煉法從粗銦中去除錫、鉛雜質(zhì),以期得到符合YS/T 257—2009中In99.995質(zhì)量要求的銦產(chǎn)品。
試驗用粗銦:某鉛鋅廠的副產(chǎn)品粗銦與從廢ITO靶材中再生回收的粗銦融合后、再以某種方法去除Cd、Tl等雜質(zhì)后的產(chǎn)物,其化學組成見表1。
表1 粗銦的化學組成
主要試劑:硫酸、氯化鈉、明膠,均為分析純;水,高純,電阻率≥18 MΩ·cm(25 ℃)。
將粗銦澆鑄成340 mm×250 mm×4 mm陽極,以涂有稀有金屬的鈦板為陰極(截面尺寸360 mm×240 mm),電解液由5N高純銦溶解于硫酸所得,其中加入適量氯化鈉和明膠。在一定條件下進行電解,考察陰極板厚度、槽電壓、電流密度、電解液酸度和溫度等因素對粗銦中錫、鉛去除效果的影響。
粗銦電解過程中,陽極主金屬銦失去電子以陽離子形式進入電解液,電解液中的銦離子在電場作用下遷移至陰極,并在陰極獲得電子,以單質(zhì)形式沉積下來。電極上發(fā)生的主要反應為:
陽極,
陰極,
陽極粗銦中的雜質(zhì)銀(φΘ=0.799 V)、鉍(φΘ(Bi3+/Bi)=0.226 V)等較銦(φΘ(In3+/In)=-0.342 V)的電性更正,在正常陽極極化電位下基本不溶解;負電性比銦大得多的雜質(zhì)鋅(φΘ(Zn2+/Zn)=-0.763 V)、鋁(φΘ(Al3+/Al)=-1.66 V)等與銦一起氧化而進入電解液,但由于電位負值很大,一般不會在陰極上析出而積聚于電解液中。
電位與銦相近的金屬雜質(zhì)鉛(φΘ(Pb2+/Pb)=-0.126 V)、錫(φΘ(Sn2+/Sn)=-0.136 V)、鉈(φΘ(T1+/T1)=-0.336 V)、鎘(φΘ(Cd2+/Cd)=-0.403 V)在陽極溶解后,很容易與銦在陰極共同析出,因此,在制作陽極前可用歧化法和真空蒸餾法去除鉈和鎘。鉛、錫的電位略高于銦的電位,也會部分溶解進入電解液并在陰極析出,因此,須嚴格控制電解條件。
溶液中銦質(zhì)量濃度采用EDTA配合滴定法測定,錫、鉛等雜質(zhì)質(zhì)量濃度由電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS,X-7series,美國熱電公司)測定。
極間距7.5 cm,槽電壓190 mV,電流密度55 A/m2,電解液中In3+、NaCl和明膠質(zhì)量濃度分別為80、100和0.8 g/L,電解液pH=2.0,溫度25 ℃,電解時間14 d,陰極板厚度對陰極銦中錫、鉛質(zhì)量分數(shù)的影響試驗結(jié)果如圖1所示。
圖1 陰極板厚度對陰極銦中錫、鉛質(zhì)量分數(shù)的影響
由圖1看出:陰極銦中錫、鉛質(zhì)量分數(shù)總體隨鈦板厚度減小而降低;但鈦板厚度薄至2 mm后,陰極銦中鉛質(zhì)量分數(shù)略有升高。隨電解進行,沉積物在陰極分布變得不均勻,易使極板變形;變形后的陰極會有部分向陽極靠近,陽極中的鉛來不及沉入槽底便到達陰極;鈦板過薄還增大因變形引起的陰陽極短路的概率,并使鈦板使用壽命大大降低:故陰極鈦板厚度以選用2 mm為宜。
電流密度55 A/m2,電解液中In3+、NaCl和明膠質(zhì)量濃度分別為80、100和0.8 g/L,電解液pH=2.0,溫度25 ℃,陰極板厚度2 mm,極間距范圍為4.5~7.5 cm,電解時間7 d,槽電壓對陰極銦中錫、鉛質(zhì)量分數(shù)的影響試驗結(jié)果如圖2所示。
圖2 槽電壓對陰極銦中錫、鉛質(zhì)量分數(shù)的影響
槽電壓通過調(diào)節(jié)極距來改變,極距越大,槽電壓越大。電解時,陽極溶解的離子在電解液中向陰極移動的方式有電遷移、對流和擴散[15]。錫、鉛是粗銦中的雜質(zhì),正常陽極極化電位下只有很少量溶解進入電解液,即陽極區(qū)電解液中錫、鉛離子濃度很低,濃度差很小,所以通過擴散到達陰極較難;在電解液無攪動或循環(huán)時,錫、鉛離子對流傳質(zhì)至陰極也很難:因此,錫、鉛離子到達陰極的主要方式是電遷移。而電遷移能力隨陰陽極間的電場強度增大而增強,故陰極銦中錫、鉛質(zhì)量分數(shù)隨槽電壓升高而增大。為減少錫、鉛在陰極析出,應盡量降低槽電壓,亦即縮小極距。由圖2看出:極距縮短至4.5 cm,槽電壓可降至80 mV;再縮短極距,槽電壓雖可進一步下降,但電解時易出現(xiàn)短路現(xiàn)象。
電解液中In3+、NaCl和明膠質(zhì)量濃度分別為80、100和0.8 g/L,電解液pH=2.0,溫度25 ℃,陰極板厚度2 mm,極間距4.5 cm,槽電壓80 mV,電解時間7 d,電流密度對陰極銦中錫、鉛質(zhì)量分數(shù)的影響試驗結(jié)果如圖3所示。
圖3 電流密度對陰極銦中錫、鉛質(zhì)量分數(shù)的影響
由圖3看出:在較低電流密度范圍內(nèi),陰極銦中錫、鉛質(zhì)量分數(shù)隨電流密度增大而降低。其原因是在較低電流密度下,陽極極化電位較小,較銦正電性的錫、鉛溶解進入電解液很少,錫、鉛離子以極限電流在陰極放電。主金屬銦離子濃度比錫、鉛離子大得多,在陰極放電往往是電化學控制,因此,增大電流密度更有利于銦離子還原析出而使銦純度提高;但電流密度過大,進入電解液的錫、鉛離子增多并在陰極放電,反而使陰極中錫、鉛含量升高:綜合考慮,電流密度以選擇90 A/m2為宜。
銦電解精煉時電解液酸度對電解過程及陰極銦的純度有很大影響。在電流密度90 A/m2,電解液中In3+、NaCl和明膠質(zhì)量濃度分別為80、100和0.8 g/L,溫度25 ℃,陰極板厚度2 mm,極間距4.5 cm,槽電壓80 mV,電解時間7 d的條件下,電解液pH對陰極銦中錫、鉛質(zhì)量分數(shù)的影響試驗結(jié)果如圖4所示。
圖4 電解液pH對陰極銦中錫、鉛質(zhì)量分數(shù)的影響
由圖4看出:陰極銦中錫、鉛質(zhì)量分數(shù)隨pH增大先降低后升高。pH過低時,陽極粗銦中錫、鉛化學溶解進入電解液的量增大。氫的平衡電位增大,陰極析氫增多,導致電流效率下降,在錫、鉛以極限電流放電,即其析出量基本不變條件下,錫、鉛在陰極質(zhì)量分數(shù)增大,使得陰極銦中錫、鉛質(zhì)量分數(shù)隨pH增大而降低。隨pH繼續(xù)增大,銦離子水解沉淀趨勢增大,錫、鉛離子通過共沉淀而降低陰極銦質(zhì)量的可能性增大。適宜的電解液pH應控制在2.0~2.2范圍內(nèi)。
在電流密度90 A/m2,電解液中In3+、NaCl和明膠質(zhì)量濃度分別為80、100和0.8 g/L,電解液pH=2.0,陰極板厚度2 mm,極間距4.5 cm,槽電壓80 mV,電解時間7 d條件下,電解液溫度對錫、鉛質(zhì)量分數(shù)的影響試驗結(jié)果如圖5所示。
圖5 電解液溫度對陰極銦中錫、鉛質(zhì)量分數(shù)的影響
由圖5看出:陰極銦中錫、鉛質(zhì)量分數(shù)隨溫度升高先降低后升高。電解時,陽極中部分錫、鉛會以膠體(硫酸鹽或堿式硫酸鹽)形式存在于電解液中,隨溫度升高,這些膠體聚沉進入電解槽槽底,有利于獲得錫、鉛含量較低的陰極銦。但根據(jù)電化學規(guī)律,濃度較低的錫、鉛離子一般是在極限電流條件下放電,溫度升高,使離子擴散加速,極限電流密度增大,導致錫、鉛在陰極含量增大;此外,電解液溫度升高會使析氫超電壓顯著下降,使氫氣析出;而隨溫度升高,銦離子沉積的超電壓變化不大[16],電流效率下降,進而導致陰極銦中錫、鉛質(zhì)量分數(shù)增大:綜合考慮,電解溫度以控制在24~28 ℃范圍內(nèi)為宜。
根據(jù)上述試驗結(jié)果,確定銦電解適宜工藝條件為:陽極尺寸340 mm×250 mm×4 mm,陰極板尺寸360 mm×240 mm×2 mm,電解液中In3+、NaCl和明膠質(zhì)量濃度分別為80、100和0.8 g/L,槽電壓80 mV,電流密度90 A/m2,電解液pH為2.0~2.2,電解液溫度24~28 ℃。在此條件下電解7 d,所得陰極銦的化學成分見表2??梢钥闯?,粗銦經(jīng)過一次電解所得銦的純度符合YS/T 257—2009標準要求。
表2 陰極銦的化學成分
用電解法對粗銦進行提純是可行的,適宜條件下可獲得符合YS/T 257—2009標準要求的電解銦。該工藝簡單,材料消耗不多,生產(chǎn)效率較高。