翁建明,金 軍,林志明,沈 利,王志剛,吳迎春,吳學(xué)成,施鵬飛
(1.浙江浙能嘉華發(fā)電有限公司,浙江嘉興 314201;2.浙江大學(xué) 能源清潔利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,杭州 310027;3.浙江浙能電力股份有限公司,杭州 310007)
國(guó)內(nèi)大多數(shù)燃煤電廠采用石灰石石膏濕法脫硫技術(shù)進(jìn)行煙氣脫硫(FGD),這種脫硫方法具有高效的脫硫能力。鑒于濕法脫硫的技術(shù)特點(diǎn),煙氣經(jīng)過(guò)脫硫塔后會(huì)攜帶大量的液滴。當(dāng)煙氣排放到大氣之后,液滴中所含的鹽類(lèi)物質(zhì)和粉塵會(huì)逐漸析出并形成固體顆粒物,對(duì)環(huán)境造成污染。除霧器能基本脫除粒徑大于15 μm的霧滴[1-3],是脫硫系統(tǒng)中的關(guān)鍵部件。隨著脫硫系統(tǒng)運(yùn)行時(shí)間的延長(zhǎng),除霧器對(duì)霧滴的脫除效率可能會(huì)大幅下降,煙氣中的液滴無(wú)法被有效脫除,進(jìn)而會(huì)造成除霧器結(jié)垢、煙道腐蝕和煙氣阻力增大等問(wèn)題。
除霧器后方煙氣霧滴質(zhì)量濃度的測(cè)量以離線取樣測(cè)量方法為主。其中,Mg2+標(biāo)定法[4-5]需要對(duì)煙氣進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的采樣積累,再移送實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行標(biāo)定分析,流程復(fù)雜費(fèi)時(shí),不具備實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)能力。荷電低壓顆粒物撞擊法[6]雖然可以實(shí)時(shí)得到顆粒物數(shù)目和粒徑分布,但該方法是將顆粒的介電常數(shù)和密度等參數(shù)設(shè)為固定值,存在一定的測(cè)量誤差。光學(xué)測(cè)量技術(shù)具有無(wú)接觸和響應(yīng)快等優(yōu)點(diǎn),其中光脈動(dòng)法[7-8]和光散射法[9-10]均在顆粒在線測(cè)量方面得到應(yīng)用。
全息測(cè)量技術(shù)是一種三維干涉成像技術(shù),該技術(shù)可以測(cè)量顆粒的三維位置、二維形貌和細(xì)度等參數(shù)[11-13]。數(shù)字顯微全息(DMH)測(cè)量技術(shù)是一種具有放大成像能力的全息測(cè)量技術(shù),通常采用具有一定放大倍率的物鏡來(lái)接受信號(hào)光,其成像過(guò)程可以描述為帶透鏡的全息成像。數(shù)字顯微全息測(cè)量技術(shù)常被用于邊界層測(cè)量、微流體運(yùn)動(dòng)和活體細(xì)胞成像與追蹤[14-15]。
筆者考察了DMH測(cè)量技術(shù)在霧滴測(cè)量方面的可行性。首先,搭建了DMH測(cè)量系統(tǒng),利用標(biāo)準(zhǔn)顆粒考察其測(cè)量準(zhǔn)確性。其次,利用DMH測(cè)量系統(tǒng)對(duì)超聲霧化液滴場(chǎng)進(jìn)行了測(cè)量,對(duì)不同霧化量下液滴粒徑分布、液滴數(shù)濃度和液滴質(zhì)量濃度進(jìn)行了分析。
圖1為DMH測(cè)量系統(tǒng)圖。激光器產(chǎn)生的單色激光首先經(jīng)過(guò)空間濾波器進(jìn)行濾波,濾波后的發(fā)散光束經(jīng)過(guò)平凸透鏡,變成一束平行光并照射測(cè)量區(qū)域中的顆粒。顆粒的散射光信號(hào)和直接透射測(cè)量區(qū)域的參考光被顯微物鏡所接收,并記錄在相機(jī)中。在本實(shí)驗(yàn)中,激光的波長(zhǎng)為532 nm;相機(jī)的分辨率為1 620×1 220,像元尺寸為4.4 μm×4.4 μm,曝光時(shí)間為10 μs,拍攝幀率為25幀;顯微物鏡的放大倍率為10倍;加裝顯微物鏡后,通過(guò)標(biāo)定得到相機(jī)的等效像素尺寸約為0.37 μm。將全息重建圖像中顆粒所在區(qū)域面積所對(duì)應(yīng)的等效面積圓的直徑視為顆粒粒徑。
利用激光多普勒測(cè)速儀(PDA)對(duì)霧滴進(jìn)行測(cè)量,將PDA與DMH測(cè)量系統(tǒng)的測(cè)量結(jié)果進(jìn)行對(duì)比。PDA測(cè)量顆粒粒徑的范圍為0.5~1 500 μm,采用波長(zhǎng)為532 nm、功率為100 mW的激光器。如圖1所示,將PDA的激光發(fā)射單元與信號(hào)接收單元呈一定角度布置在霧化液滴場(chǎng)側(cè)面。
(a)DMH測(cè)量系統(tǒng)示意圖
采用超聲霧化器產(chǎn)生霧滴,超聲霧化器的霧化體積流量不低于3 mL/min。采用去離子水作為霧化液體,霧滴的平均粒徑d為:
(1)
式中:γ為霧化液體的表面張力系數(shù);ρ為霧化液體的密度;F為振蕩頻率。
通過(guò)上述公式可以得到實(shí)驗(yàn)中超聲霧化液滴的平均粒徑約為2.9 μm。通常來(lái)講,微米級(jí)的霧滴能保持近乎完美的球形,在體積和質(zhì)量統(tǒng)計(jì)中可直接將其視為規(guī)整的球體。本實(shí)驗(yàn)首先利用搭建的DMH測(cè)量系統(tǒng)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的近單分散的聚苯乙烯顆粒進(jìn)行測(cè)量,以此來(lái)驗(yàn)證DMH測(cè)量系統(tǒng)測(cè)量的準(zhǔn)確性。采用去離子水稀釋平均粒徑為2.9 μm的聚苯乙烯顆粒,并用上述實(shí)驗(yàn)設(shè)備對(duì)聚苯乙烯進(jìn)行測(cè)量。結(jié)果表明,所測(cè)得的聚苯乙烯顆粒平均粒徑為3.03 μm,其測(cè)量誤差為4.5%,說(shuō)明本實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)具有較高的準(zhǔn)確度。
利用相機(jī)進(jìn)行連續(xù)記錄,對(duì)每種工況下的265張全息圖像進(jìn)行統(tǒng)計(jì),進(jìn)而統(tǒng)計(jì)顆粒粒徑分布以及質(zhì)量濃度分布。同時(shí),在本實(shí)驗(yàn)中同步采用PDA進(jìn)行了測(cè)量,并將其與DMH測(cè)量系統(tǒng)的測(cè)量結(jié)果進(jìn)行比較。
圖2給出了不同霧化量下DMH測(cè)量系統(tǒng)和PDA測(cè)得的霧滴平均粒徑。由圖2可知,與DMH測(cè)量系統(tǒng)相比,PDA的測(cè)量結(jié)果明顯更大,在10%、30%和50%的霧化量下兩者測(cè)量結(jié)果的誤差分別為24.6%、18%和18.2%。此誤差可能來(lái)源于PDA信號(hào)的誤差,由于霧滴質(zhì)量濃度較高,會(huì)對(duì)PDA信號(hào)發(fā)生散射或者吸收,因此PDA信號(hào)在傳播到探測(cè)器的過(guò)程中被測(cè)量區(qū)域的霧滴干擾,測(cè)量結(jié)果有所偏差。隨著霧化量的增大,DMH測(cè)量系統(tǒng)和PDA測(cè)得的霧滴平均粒徑均有所增大。這可能是由于霧滴質(zhì)量濃度增大后,顆粒之間相互團(tuán)聚的概率提高。
圖2 不同霧化量下DMH測(cè)量系統(tǒng)和PDA測(cè)得的霧滴平均粒徑Fig.2 Average droplet size measured by DMH measurement system and PDA at different atomization quantities
圖3給出了不同霧化量下DMH測(cè)量系統(tǒng)測(cè)得的霧滴粒徑的概率分布。從圖3可以看出,霧滴的粒徑范圍為0~5 μm,在10%、30%和50%的霧化量下其概率峰值所對(duì)應(yīng)的粒徑分別為2.49 μm、2.58 μm和2.56 μm,數(shù)值基本一致,但測(cè)量結(jié)果明顯小于上文所預(yù)測(cè)的霧滴平均粒徑(2.9 μm),這可能是由霧滴蒸發(fā)帶來(lái)的誤差。
(a)霧化量為10%
圖4給出了不同霧化量下DMH測(cè)量系統(tǒng)和PDA測(cè)得的霧滴平均數(shù)濃度。隨著霧化量的增大,PDA和DMH測(cè)量系統(tǒng)測(cè)得的霧滴平均數(shù)濃度均呈指數(shù)增大;與PDA相比,DMH測(cè)量系統(tǒng)測(cè)得的霧滴平均數(shù)濃度更大。由于PDA是一種單點(diǎn)測(cè)量技術(shù),能夠覆蓋的測(cè)量區(qū)域有限,當(dāng)多個(gè)顆粒位于測(cè)量區(qū)域時(shí),PDA僅能記錄部分信號(hào),其他信號(hào)會(huì)被剔除,因此其測(cè)得的霧滴平均數(shù)濃度可能偏小。從PDA的測(cè)量結(jié)果來(lái)看,在10%、30%和50%的霧化量下霧滴平均數(shù)濃度分別為16個(gè)/mm3、83個(gè)/mm3和598個(gè)/mm3。
圖4 不同霧化量下DMH測(cè)量系統(tǒng)和PDA測(cè)得的霧滴平均數(shù)濃度Fig.4 Average droplet number concentration measured by DMH measurement system and PDA at different atomization quantities
圖5給出了不同霧化量下DMH測(cè)量系統(tǒng)測(cè)得的霧滴數(shù)濃度的概率分布。從圖5可以看出,在10%、30%和50%的霧化量下霧滴數(shù)濃度的概率均為單峰分布,概率峰值所對(duì)應(yīng)的霧滴數(shù)濃度分別為38個(gè)/mm3、182個(gè)/mm3和1 100個(gè)/mm3。隨著霧化量的增大,霧滴數(shù)濃度的概率分布曲線逐漸呈正態(tài)分布,且霧化量越大,概率峰值所對(duì)應(yīng)的霧滴數(shù)濃度越趨近平均數(shù)濃度。在50%的霧化量下,霧滴平均數(shù)濃度(1 116個(gè)/mm3)與概率峰值所對(duì)應(yīng)的霧滴數(shù)濃度(1 100個(gè)/mm3)基本一致。
對(duì)于本實(shí)驗(yàn)而言,測(cè)量區(qū)域的尺寸大致為599.4 μm×451.4 μm×486 μm,霧滴被視為球體,其密度為1 000 kg/m3。在10%、30%和50%的霧化量下,DMH測(cè)量系統(tǒng)測(cè)得的霧滴平均質(zhì)量濃度分別為279.3 mg/m3、1 314 mg/m3和8 314.1 mg/m3。
圖6給出了不同霧化量下DMH測(cè)量系統(tǒng)測(cè)得的霧滴質(zhì)量濃度的概率分布。由圖6可知,在10%、30%和50%的霧化量下霧滴質(zhì)量濃度的概率均為單峰分布,概率峰值對(duì)應(yīng)的質(zhì)量濃度分別為194 mg/m3、1 162.6 mg/m3和8 314.1 mg/m3。隨著霧化量的增大,霧滴質(zhì)量濃度的概率分布曲線逐漸呈正態(tài)分布,且概率峰值所對(duì)應(yīng)的霧滴質(zhì)量濃度趨近平均質(zhì)量濃度,特別是霧化量為50%時(shí)兩者相等。
(a)霧化量為10%
(a)霧化量為10%
(1)隨著霧化量的增大,DMH測(cè)量系統(tǒng)測(cè)得的霧滴平均粒徑也增大。這可能是因?yàn)殪F滴質(zhì)量濃度增大后,顆粒之間相互團(tuán)聚的概率提高。
(2)在10%、30%和50%的霧化量下,霧滴粒徑的概率峰值所對(duì)應(yīng)的粒徑分別為2.49 μm、2.58 μm和2.56 μm,三者基本一致,但測(cè)量結(jié)果明顯小于上文預(yù)測(cè)所得的霧滴平均粒徑,這可能是由霧滴
蒸發(fā)帶來(lái)的誤差。
(3)隨著霧化量的增大,霧滴數(shù)濃度的概率分布曲線逐漸呈正態(tài)分布,且霧化量越大,概率峰值所對(duì)應(yīng)的霧滴數(shù)濃度越趨近平均數(shù)濃度。
(4)隨著霧化量的增大,霧滴質(zhì)量濃度的概率分布曲線逐漸呈正態(tài)分布,且概率峰值所對(duì)應(yīng)的霧滴質(zhì)量濃度趨近平均質(zhì)量濃度,特別是霧化量為50%時(shí)兩者相等。