谷云飛 張璇 段卡丹 金軍 潘廣杰 郭玉冰 吳鵬宇 齊玉婕 陳偉剛 田甜
房顫是一種常見的心律失常,發(fā)病率逐年升高,可導致腦卒中、心力衰竭、認知功能下降、抑郁等不良事件,甚至造成死亡。射頻消融作為根治房顫的有效手段,得到了指南的高級別推薦[1]。陣發(fā)性房顫1次消融的成功率約80%[1],而消融成功的陣發(fā)性房顫患者還存在復發(fā)風險。術(shù)前預(yù)測房顫射頻消融術(shù)后的復發(fā),對早期采取干預(yù)措施、降低復發(fā)率有重要的臨床意義。紅細胞分布寬度(red blood cell distribution width,RDW)是評價紅細胞大小異質(zhì)性的指標,既往多用于研究貧血的病因[2]。近年來,研究發(fā)現(xiàn)RDW與心肌梗死、心力衰竭等多種心血管疾病的預(yù)后相關(guān)[3-5],也可預(yù)測房顫的發(fā)生、進展及預(yù)后[6-9]。關(guān)于RDW能否預(yù)測房顫射頻消融術(shù)后復發(fā),相關(guān)研究相對較少。本研究旨在探討術(shù)前RDW的高低能否預(yù)測陣發(fā)性房顫患者射頻消融術(shù)后房顫的復發(fā)。
選取2017年1月至2019年1月在鄭州大學附屬洛陽中心醫(yī)院心內(nèi)科接受三維標測下射頻消融的陣發(fā)性房顫患者150例,平均年齡(58.9±12.1)歲,男82例(54.7%)、女68例(45.3%)。陣發(fā)性房顫的診斷標準符合2016年ESC房顫管理指南[1]。排除標準包括年齡<18歲、NYHA分級Ⅱ級以上、急性冠脈綜合征、貧血、活動性感染、腫瘤、關(guān)節(jié)炎、活動性出血。在進行導管射頻消融之前,檢查患者的血常規(guī)、血生化、凝血等指標。血常規(guī)中的RDW正常值范圍為11.5%~14.5%,據(jù)此將所有患者分為兩組:RDW升高組(RDW>14.5%,54例)和RDW正常組(RDW為11.5%~14.5%,96例)。
先建立靜脈通路,貼體表電極片,連接強生Carto 3三維電生理標測系統(tǒng)。常規(guī)經(jīng)右頸內(nèi)靜脈或右鎖骨下靜脈穿刺放置十極冠狀竇標測電極導管,經(jīng)股靜脈放置長鞘管。采用單導管標測消融技術(shù),首先進行房間隔穿刺及肺靜脈造影,然后將強生ST壓力導管送入左房構(gòu)建左心房模型,模型構(gòu)建完成后分別行左右肺靜脈電隔離。右肺靜脈隔離時依次消融右肺前壁、底部、后壁、頂部;左肺靜脈隔離采用同樣順序。放電均采用35 W功率模式,鹽水流速20 mL/min。消融完成后,通過電生理檢查確定左右肺靜脈達到電學隔離,觀察30 min后再次驗證確認。
所有患者無禁忌證時,射頻消融術(shù)后常規(guī)口服1個月奧美拉唑、2個月的華法林或利伐沙班以及3個月的胺碘酮。
術(shù)后每1~3個月在我院心律失常門診對患者進行隨訪。在隨訪期間,將臨床癥狀、12導聯(lián)心電圖和24 h動態(tài)心電圖監(jiān)測結(jié)果錄入數(shù)據(jù)庫。房顫復發(fā)定義為術(shù)后3個月空白期后的持續(xù)30 s以上的房顫、心房撲動或房性心動過速發(fā)作[1]。平均隨訪時間為(11.1±4.8)個月,無失訪患者。
采用SPSS 10.0進行統(tǒng)計學處理,組間連續(xù)變量的比較通過t檢驗或Mann-WhitneyU檢驗。分類變量通過χ2檢驗進行比較,使用多元回歸分析確定房顫復發(fā)的預(yù)測因素。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
兩組患者的年齡、體重指數(shù)、高血壓、糖尿病、房顫發(fā)作時間、血紅蛋白、腎功能指標、左房內(nèi)徑等指標比較,差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。但RDW升高組患者超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)明顯高于RDW正常組患者(P<0.01)。見表1。
表1 兩組患者的基線資料比較Tab.1 Comparison of baseline data between two groups
續(xù)表
RDW正常組有11例(11.5%)患者房顫復發(fā),RDW升高組有13例(24.1%)患者房顫復發(fā)。RDW升高組的房顫復發(fā)率明顯高于RDW正常組(χ2=4.092,P<0.05)。
對所有入選患者的多項參數(shù)進行多元回歸分析?;貧w分析結(jié)果表明,房顫發(fā)作時間、左房內(nèi)徑、RDW及hs-CRP為房顫消融術(shù)后復發(fā)的獨立預(yù)測因素。見表2。
表2 射頻消融術(shù)后房顫復發(fā)影響因素的多元回歸分析Tab.2 Multivariate regression analysis of influencing factors for recurrent atrial fibrillation after radiofrequency ablation
本研究回顧性分析了接受射頻消融治療的陣發(fā)性房顫患者的臨床資料,發(fā)現(xiàn)RDW升高組房顫復發(fā)率顯著高于RDW正常組(24.1%vs.11.5%,P<0.05)。經(jīng)多元回歸分析發(fā)現(xiàn),房顫發(fā)作時間、左房內(nèi)徑、RDW及hs-CRP為消融術(shù)后房顫復發(fā)的獨立預(yù)測因素。
RDW增高提示外周紅細胞體積異質(zhì)性增強,常見于造血原料缺乏引起的貧血、輸血及紅細胞破壞增多等[10]。近年來較多研究發(fā)現(xiàn),RDW可預(yù)測房顫的發(fā)生以及預(yù)后。2018年發(fā)表的一項薈萃分析納入了12項研究中的2 721例患者,最終發(fā)現(xiàn)房顫患者較無房顫患者RDW明顯升高,且基線RDW水平可以預(yù)測該人群發(fā)生房顫的風險[6]。該團隊的另一項橫斷面研究入選10 699例亞洲人,平均年齡(41.9±13.1)歲,總體房顫發(fā)生率0.1%;根據(jù)RDW值(男性8.0%~12.5%、12.6%~13.1%和13.2%~26.4%,女性8.1%~12.4%、12.5%~13.0%和13.1%~33.1%)進行分組,經(jīng)校正潛在混雜因素,通過多元Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),隨著RDW值的增高,3組人群發(fā)生房顫的OR值分別為1(參考組)、1.08(95%CI0.96~1.67)以及2.65(95%CI1.75~4.07)[7]。上述結(jié)果提示,RDW的增高與房顫的發(fā)生具有顯著相關(guān)性。
在房顫的預(yù)后及進展方面,Jurin等[8]的研究中入選579例房顫患者,將陣發(fā)性房顫和持續(xù)性房顫患者作為非永久性房顫組,將長期持續(xù)性房顫和永久性房顫患者作為永久性房顫組;經(jīng)過21個月的隨訪,109例非永久性房顫患者進展為永久性房顫?;貧w分析結(jié)果表明,左房內(nèi)徑(HR=2.16,95%CI1.20~3.87,P=0.010)以及RDW升高(HR=1.19,95%CI1.03~1.39,P=0.022)是房顫進展的獨立預(yù)測因素[8]。Malavasi等[9]的研究中納入457例房顫患者,根據(jù)RDW值的高低分為3組,RDW較高組患者的CHA2DS2-VASc和HAS-BLED評分均高于RDW較低組患者,RDW最高組患者的全因死亡率和復合終點事件發(fā)生率明顯高于其他組(P<0.001);多元Cox回歸分析發(fā)現(xiàn),RDW最高組是全因死亡(HR=3.23,95%CI1.04~10.00)和復合終點事件(HR=2.04,95%CI1.12~3.70)的獨立預(yù)測因素。
目前,對RDW參與房顫的發(fā)生、維持及進展的機制尚不清楚。部分研究認為,RDW是體內(nèi)炎癥及氧化應(yīng)激的一種標志物[11]。一方面,炎癥和氧化應(yīng)激影響促紅細胞生成素的釋放,使紅細胞成熟發(fā)生障礙,未成熟的紅細胞進入外周血液導致RDW水平升高。另一方面,炎癥和氧化應(yīng)激也可通過影響紅細胞的鐵代謝過程,造成紅細胞成熟受損,最終導致RDW水平升高。炎癥和氧化應(yīng)激還可通過降低紅細胞的存活率,導致紅細胞體積變異和RDW升高[12]。而炎癥及氧化應(yīng)激可造成心房發(fā)生電學及解剖學重構(gòu),從而導致房顫的發(fā)生和維持。此外,早期的腎臟功能不全、心臟功能不全均可以導致RDW升高[13-14],也可以導致房顫的發(fā)生和維持。本研究中發(fā)現(xiàn),RDW升高組患者hs-CRP指標同樣升高,也提示RDW可能是一種炎癥標志物,可用來預(yù)測房顫的發(fā)生、維持以及術(shù)后的復發(fā)。
本研究樣本量較小,可能存在消融手術(shù)技術(shù)層面的研究偏倚,需要未來更大樣本量的研究來進行深入探討。但通過初步研究發(fā)現(xiàn),RDW作為一種容易獲取的指標,可能對射頻消融術(shù)后房顫的復發(fā)具有一定的預(yù)測價值。對RDW升高的房顫患者,應(yīng)嚴密監(jiān)測隨訪、強化管理,以降低復發(fā)率。