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動態(tài)價格下含時滯的Logistic漁業(yè)模型的Hopf分支

2021-11-06 12:11:40桓,張
關(guān)鍵詞:平衡點時滯分支

張 桓,張 悅

(東北大學(xué) 理學(xué)院, 沈陽 110819)

隨著人類對海洋漁業(yè)的生物資源需求的增加,合理的捕撈及有效利用市場資源越發(fā)重要。海洋管理需要實現(xiàn)可持續(xù)開發(fā)一直是生物學(xué)家與經(jīng)濟學(xué)家關(guān)注的熱點問題[1-2]??紤]一個標準的漁業(yè)開放模型[3],研究文獻經(jīng)常將價格考慮為不變量。1954年Gordon[4]把價格成本引進生物經(jīng)濟模型,假設(shè)單位價格和捕獲成本為常數(shù),而漁業(yè)的價格和市場結(jié)構(gòu)變化迅速,市場價格受漁業(yè)供給關(guān)系影響。針對管理市場價格相互作用的需要,建立了漁業(yè)經(jīng)濟模型[5],因此,在模型的基礎(chǔ)上添加了市場上資源價格的動態(tài)變化。根據(jù)文獻[6],價格的變化取決于需求函數(shù)(魚類的銷售量)和供給函數(shù)(漁獲量)之間的關(guān)系。文中假設(shè)價格變化快于魚類庫存量的變化,因此通過一個小的正參數(shù)s來調(diào)整價格動態(tài),稱為價格動態(tài)變化速度[7]。該參數(shù)反映了市場價格的彈性變化。

不僅如此,在漁業(yè)模型中,時滯現(xiàn)象的考慮也成為新的突破點。描述不同生態(tài)相互作用的時滯總是不同的,因此分別討論每種時滯對魚類種群和市場價格的動力學(xué)的影響有助于確立合適的管理措施。Celik[8]研究了一類種群具有時滯的模型,以時滯τ為參數(shù),分析了模型唯一正平衡點的局部漸近穩(wěn)定性與Hopf分支的存在性。魚類種群與市場價格的動態(tài)發(fā)展趨勢不僅依賴于當前的狀態(tài),還依賴于過去或未來某一時間段的狀態(tài)影響。引入時滯會影響系統(tǒng)的穩(wěn)定性并產(chǎn)生分支,而系統(tǒng)中分支的出現(xiàn)將使?jié)O業(yè)的變化規(guī)律更加的復(fù)雜。葉志勇等[9-10]探討了經(jīng)典生物模型的穩(wěn)定性與Hopf分支。劉聰穎等[11-12]根據(jù)對兩類具有時滯的種群動力學(xué)模型的定性分析,結(jié)合穩(wěn)定性理論討論了正平衡點的全局漸近穩(wěn)定的充分條件。秦麗等[13-14]討論了雙時滯在階段結(jié)構(gòu)的模型中平衡點的局部漸近穩(wěn)定性及Hopf分支。因此,本文選用具有時滯的微分方程分析動態(tài)模型。俞美華[15]研究了價格變化的生物種群經(jīng)濟捕獲模型,并在此基礎(chǔ)上建立具有時滯的經(jīng)濟捕獲模型,采用時滯方程的穩(wěn)定性理論對正平衡點穩(wěn)定性進行分析,從而得出時滯會改變平衡點穩(wěn)定性的結(jié)論。

本文從新型動態(tài)價格下種群的Logistic生長模型出發(fā),根據(jù)具有雙時滯和價格的復(fù)雜性的生物經(jīng)濟模型,通過改變時滯和復(fù)雜性參數(shù)來檢驗局部穩(wěn)定性和存在性。研究了Hopf分支方向和分支的穩(wěn)定性,分析了生物捕撈業(yè)復(fù)雜性和多時間延遲對生物經(jīng)濟捕食者-種群模型動力學(xué)的影響。

1 模型的建立

考慮一個有關(guān)漁業(yè)在動態(tài)價格下[16]具有雙時滯的Logistic模型,系統(tǒng)描述如下:

(1)

式中:x(t)是在t時刻的魚群儲存量(t),x(0)=x0>0;p(t)是儲存量在t時刻的單價(萬元/t),p(0)=p0>0;a-p(t)為正線性需求函數(shù)[17];Y是常數(shù)捕獲率(t/天);r為魚群每日的內(nèi)稟增長率;τ1、τ2分別表示魚群和市場價格的時間延遲;k為環(huán)境承載能力(t);s為價格動態(tài)變化速度;a為正常數(shù)參數(shù),表示市場容量。

2 局部穩(wěn)定性與Hopf分支

以下討論正平衡點E的局部漸近穩(wěn)定性與在平衡點E處Hopf分支的存在性。

(2)

其雅克比矩陣為:

系統(tǒng)(2)對應(yīng)的特征方程:

(3)

現(xiàn)在討論以下5種情況下,2個時滯對正平衡點E穩(wěn)定性的影響。

1) 只有魚類種群受時滯影響,即τ1>0,τ2=0。

在此情況下,特征方程(3)可簡化為:

λ2+(Ae-λτ1+s)λ+sAe-λτ1=0

(4)

假設(shè)λ=iω1為方程的一個根,將iω1(ω>0)代入方程(4)中,則有

(5)

分離上述方程的虛部與實部,得:

(6)

把上述方程的兩端平方相加,得到關(guān)于ω1的方程:

(7)

(k=0,1,2,…),對應(yīng)的τ1k>0使得方程(4)有一對純虛根±iω10。

運用Butler引理[18],可以得出在s2+A2<6s2A2條件下,當τ1<τ10時,模型(2)的內(nèi)部平衡點是局部漸近穩(wěn)定的。

接下來,對方程(4)求關(guān)于τ1的導(dǎo)數(shù):

當|τ1-τ10|<<1時,發(fā)生Hopf分叉。也就是說,模型(2)有一個周期解分支,該分支來自正平衡點E在τ1=τ10附近的分支。

當τ1>τ10時,模型(2)的正平衡點E是不穩(wěn)定的。

2) 只有市場價格受時滯影響,即τ1=0,τ2>0。

類似于1)的分析過程,有下述結(jié)果:

當s2+A2>6s2A2時,特征方程存在唯一正實根ω20。 其對應(yīng)的時滯為:

(k=0,1,2,…)

當τ2>τ20時,模型(2)的正平衡點E是不穩(wěn)定的。

3) 當魚類種群與市場價格均受時滯影響,τ1為參數(shù),即τ1>0,τ2∈[0,τ20),并且τ1≠τ2。

在此情況下,特征方程為:

λ2+(Ae-λτ1+se-λτ2)λ+

sAe-λ(τ1+τ2)=0

(8)

設(shè)λ=iω11(ω11>0)為方程的一個根,將iω11代入方程(5)中,則:

sAe-iω11(τ1+τ2)=0

(9)

分離上述方程的虛部與實部,并將所得方程兩邊平方相加,得到關(guān)于ω11的方程:

2sA2ω11sinω11τ2+s2A2=0

(10)

當滿足s2+A2>6s2A2時,關(guān)于上述方程存在唯一正實根ω11。

(m=0,1,2,…)

對應(yīng)的τ1m>0使得方程(8)有一對純虛根±iω11。

運用Butler引理[18]可以得出:在s2+A2<6s2A2條件下,當τ1>0,τ2∈[0,τ20)時,模型(2)的內(nèi)部平衡點是漸近穩(wěn)定的。

對方程(8)求關(guān)于τ1的導(dǎo)數(shù),并計算:

當τ1∈[0,τ10),τ2∈[0,τ20)時,

模型(2)的正平衡點E是局部漸近穩(wěn)定的;

當τ1=τ10時,發(fā)生Hopf分叉。也就是說,模型(2)有一個周期解分支,該分支來自于正平衡點E在τ1=τ10附近的分支。

當τ2∈[0,τ20),τ1>τ10時,模型(2)的正平衡點E是不穩(wěn)定的。

4) 當魚類種群與市場價格均受時滯影響,τ2為參數(shù),即τ1∈[0,τ10),τ2>0,并且τ1≠τ2。

類似于2.3的分析過程,有下述結(jié)果:

當滿足s2+A2>6s2A2時,關(guān)于方程:

2s2Aω22sinω22τ1-s2A2=0

(11)

存在正實根ω22,其對應(yīng)的時滯為:

(n=0,1,2,…)

當τ1∈[0,τ10),τ2∈[0,τ20)時,

模型(2)的正平衡點E是局部漸近穩(wěn)定的;

當τ2=τ20時,發(fā)生Hopf分叉。也就是說,模型(2)有一個周期解分支,該分支來自于正平衡點E在τ2=τ20附近的分支。

當τ1∈[0,τ10),τ2>τ20時,模型(2)的正平衡點E是不穩(wěn)定的。

5) 當魚類種群與市場價格均受相同時滯影響,即τ1=τ2=τ(τ>0)

此時,特征方程變成:

λ2+(A+s)λe-λτ+sAe-2λτ=0

(12)

在方程(12)兩邊同時乘以eλτ,可得:

λ2eλτ+(A+s)λ+sAe-λτ=0

(13)

假定λ=iω(ω>0)是(13)的根,則有:

-ω2eiωτ+(A+s)iω+sAeiωτ=0

(14)

分離上述方程的虛部與實部:

(15)

將上述方程兩邊平方相加,得到關(guān)于ω的方程:

ω4+s2A2-2ω2sA(cos2ωτ-sin2ωτ)-

(A+s)2ω2=0

(16)

當滿足s2+A2-4s2A2+2As>0時,關(guān)于上述方程存在唯一正實根ω0。

(j=0,1,2,…)

對應(yīng)的τj>0使得方程(12)有一對純虛根±iω0。

在s2+A2-4s2A2+2As<0條件下,當τ<τ0=min{τj}時,模型(2)的內(nèi)部平衡點是漸近穩(wěn)定的。

假設(shè)λ(τ)=x(τ)+iω(τ)是方程(12)在τ=τ0處的根。則方程(12)關(guān)于τ的導(dǎo)數(shù)為:

從而得到橫截性條件:

定理5對于模型(2),若s2+A2-4s2A2+2As<0成立,則:當τ<τ0,

模型(2)的正平衡點E是局部漸近穩(wěn)定的;

當τ=τ0時,發(fā)生Hopf分叉。也就是說,模型(2)有一個周期解分支,該分支來自正平衡點E在τ=τ0附近的分支。

當τ>τ0時,模型(2)的正平衡點E是不穩(wěn)定的。

3 數(shù)值模擬算例

令模型(2)中,r=0.015,k=1 802.6,Y=7,a=800,s=0.005,則模型(2)存在平衡點E1,這些系數(shù)滿足上述條件,當不考慮時滯時,正平衡點E1漸近穩(wěn)定,如圖1所示。

圖1 當τ1=τ2=0時,平衡點E1漸近穩(wěn)定曲線

令模型(2)中,r=0.015,k=1 703.2,Y=7,a=800,s=0.071,則模型(2)存在平衡點E1。當只有市場價格受時滯影響時,τ1=0,基于第2部分的分析,當這些系數(shù)滿足上述條件,根據(jù)計算可得ω20,τ20。圖2表明:當τ1=0,τ2=10.35時,平衡點E1漸近穩(wěn)定;當τ1=0,τ2穿過τ20時一個穩(wěn)定的周期解從平衡點E1分支出來。

圖2 當τ1=0,τ2=10.35時,系統(tǒng)出現(xiàn)漸近穩(wěn)定曲線;當τ1=0,τ2=22.12時,系統(tǒng)出現(xiàn)穩(wěn)定的周期解曲線

令模型(2)中,r=0.015,k=1 802.6,Y=7,a=800,s=0.989,則模型(2)存在平衡點E1。當只有魚類種群受時滯影響時,τ2=0,基于第2部分的分析,當系數(shù)滿足上述條件,根據(jù)計算可得ω10,τ10。圖3表明:當τ1=39,τ2=0時,平衡點E1漸近穩(wěn)定;當τ2=0,τ1穿過τ10時一個穩(wěn)定的周期解從平衡點E1分支出來。

圖3 當τ1=39,τ2=0時,系統(tǒng)出現(xiàn)漸近穩(wěn)定曲線;當τ1=45.3,τ2=0時,系統(tǒng)出現(xiàn)穩(wěn)定的周期解曲線

令模型(2)中,r=0.015,k=1 602.6,Y=7,a=800,s=0.076,則模型(2)存在平衡點E1,對固定的時間延遲τ1=2,當系數(shù)滿足上述條件,可計算得出ω22,τ20。圖4表明:當τ1=2,τ2=16時,平衡點E1漸近穩(wěn)定;當τ1=2,τ2穿過τ20時一個穩(wěn)定的周期解從平衡點E1分支出來。

圖4 當τ1=2,τ2=16時,系統(tǒng)出現(xiàn)漸近穩(wěn)定曲線;當τ1=2,τ2=20.7時,系統(tǒng)出現(xiàn)穩(wěn)定的周期解曲線

4 結(jié)論

1) 研究分析,當模型(2)存在正平衡點時,在不考慮時滯即τ1=τ2=0的情況下,此時正平衡點漸近穩(wěn)定。雙時滯在5種不同情況下會影響模型正平衡點的穩(wěn)定性。

2) 當只有市場價格(或只有魚類種群受時滯影響)時,若上述條件成立,則當時滯滿足τ1=0,τ2∈[0,τ20)(或τ1∈[0,τ10),τ2=0)時,漁業(yè)模型(2)的正平衡點E是局部漸近穩(wěn)定的,當τ2=τ20(或τ1=τ10)時,發(fā)生Hopf分叉,此時穩(wěn)定的周期解出現(xiàn)。

3) 當魚類種群與市場價格均受時滯影響,τ1為參數(shù),若上述條件成立,則當時滯τ1>0,τ2∈[0,τ20)時,漁業(yè)模型(2)的正平衡點E是局部漸近穩(wěn)定的,意味著此時漁業(yè)種群與市場價格都趨于穩(wěn)定狀態(tài);當τ1=τ10時,發(fā)生Hopf分叉。也就是說,模型(2)有一個周期解分支,該分支來自于正平衡點E在τ1=τ10附近的分支。

4) 而當漁業(yè)種群與市場價格均受相同時滯影響,即τ1=τ2=τ,當滿足相應(yīng)條件時,模型(2)的內(nèi)部平衡點是漸近穩(wěn)定的。說明當時滯達到某個臨界值時,會影響種群與市場價格平衡的穩(wěn)定性并導(dǎo)致Hopf分支的出現(xiàn)。

5) 通過時滯的影響,漁業(yè)活動的穩(wěn)定性和市場價格進一步得到了保證,在適當?shù)臅r候?qū)τ谧顑?yōu)捕魚期和生物休漁期的制定管理措施有一定的幫助。本模型的一個重要局限性是沒有考慮環(huán)境影響的隨機性,接下來將在模型的基礎(chǔ)上引入隨機變量研究系統(tǒng)的穩(wěn)定性。

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