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舒眠膠囊聯(lián)合佐匹克隆治療失眠癥的藥學(xué)分析

2021-11-23 14:33王金龍天津市濱海新區(qū)中醫(yī)醫(yī)院天津300450
首都食品與醫(yī)藥 2021年22期
關(guān)鍵詞:失眠癥克隆膠囊

王金龍(天津市濱海新區(qū)中醫(yī)醫(yī)院,天津 300450)

失眠為臨床常見情況,主要指的是在無睡眠障礙環(huán)境下發(fā)生的入睡障礙、早睡、反復(fù)驚醒等特征的睡眠質(zhì)量不佳狀況,每周存在3個晚上失眠,失眠癥狀持續(xù)1個月以上,可導(dǎo)致機(jī)體品質(zhì)不足,進(jìn)而引起白天相關(guān)功能異常。近年來,我國失眠癥的臨床發(fā)生率不斷提高,對于居民的身心健康均造成了較為明顯的損害,若未及時進(jìn)行治療,可導(dǎo)致意外事件發(fā)生,甚至發(fā)生猝死。中醫(yī)認(rèn)為失眠癥屬于“不寐”、“目不瞑”、“不得臥”等范疇,認(rèn)為引起該疾病的主要因素是情志失調(diào)、病位在心,與肝脾腎存在密切聯(lián)系,五臟功能失調(diào)后造成臟腑陰陽平衡紊亂,可導(dǎo)致出現(xiàn)神不守舍、心神不安等情況。西醫(yī)治療失眠癥,主要是根據(jù)誘發(fā)因素和病情嚴(yán)重性給予西藥治療,可緩解短期內(nèi)癥狀,但是長期應(yīng)用時極易導(dǎo)致患者產(chǎn)生耐藥性,不良反應(yīng)較多,患者用藥依從性差[1]。佐匹克隆是一種新型非苯二氮?類的藥物,具有鎮(zhèn)靜催眠的效果,可顯著改善失眠癥狀,但是長期維持用藥時,該藥物的不良反應(yīng)較多,且患者極易出現(xiàn)耐藥性。舒眠膠囊屬于中藥制劑,主要成分是柴胡、白芍、合歡花、酸棗仁、燈芯草、僵蠶等,具有寧心安神、疏肝解郁的功效,將其聯(lián)合右佐匹克隆治療失眠癥,可獲取較為理想的治療效果,有利于消除疾病對于機(jī)體的損害。本次研究選擇為我院治療的62例患者對探究對象進(jìn)行對照分析,將其平均分成兩組后分別采納佐匹克隆、舒眠膠囊+佐匹克隆治療,旨在評價舒眠膠囊+佐匹克隆治療失眠癥的影響,就研究設(shè)計(jì)與結(jié)果進(jìn)行以下分析。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本研究起止時間為2019年1月-2021年4月,研究對象為我院確診且治療的失眠癥患者,符合研究要求者共為62例,進(jìn)行研究前以隨機(jī)平衡綜合法分成兩組,將組別命名為試驗(yàn)組、對照組,各組例數(shù)均等,分別納入31例。對照組中,年齡上限值80歲,下限值23歲,均值(51.58±3.75)歲;男性患者占比為13例,女性患者占比為18例;失眠時間為3-7個月,平均(5.04±1.25)個月。試驗(yàn)組中,年齡上限值78歲,下限值25歲,均值(51.53±3.56)歲;男性患者占比為13例,女性患者占比為18例;失眠時間為4-6個月,平均(5.06±1.19)個月。以SPSS24.0軟件分析是對于組間性別、病程、年齡等資料實(shí)施分析,結(jié)果顯示差異具有一致性,P<0.05。

1.2 研究標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):對于患者資料及研究內(nèi)容均持保密狀態(tài);中醫(yī)參考《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》,西醫(yī)參考《中國精神分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)CCDM-2-R》[2];患者均主訴睡眠功能障礙,同時伴有頭昏、盜汗、頭脹、白天疲勞、多夢等癥狀。剔除標(biāo)準(zhǔn):本研究剔除合并有嚴(yán)重心血管疾病;惡性腫瘤疾??;代謝異常;治療用藥嚴(yán)重過敏;合并存在嚴(yán)重肝、腎、肺疾??;造血系統(tǒng)疾?。粐?yán)重原發(fā)疾?。粐?yán)重器質(zhì)性部病變;外界因素引發(fā)的睡眠。

1.3 方法 對照組采取佐匹克隆進(jìn)行治療,指導(dǎo)患者晚睡前30min服用,用藥劑量是3mg,連續(xù)用藥兩個月后評估療效。試驗(yàn)組應(yīng)用舒眠膠囊+佐匹克隆進(jìn)行治療,所用佐匹克隆用法用量與對照組一致,另指導(dǎo)患者晚餐前30min服用舒眠膠囊,劑量為1.2g,晚上睡前30min服用佐匹克隆。連續(xù)用藥半個月后,將佐匹克隆的服用劑量調(diào)整為1mg,持續(xù)治療兩個月后評價療效。

1.4 觀察指標(biāo) ①臨床療效:參考《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行分析,以睡眠質(zhì)量、臨床癥狀水平進(jìn)行評價,顯效標(biāo)準(zhǔn)是患者臨床癥狀全部消失,PSQI評分較前降低90%以上;有效標(biāo)準(zhǔn)為患者臨床癥狀緩解,PSQI評分較前降低55-89%;上述指標(biāo)均未實(shí)現(xiàn),為無效標(biāo)準(zhǔn)。②睡眠質(zhì)量:以PSQI(匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù))評價兩組治療兩個月后的睡眠質(zhì)量情況,評估項(xiàng)目為睡眠質(zhì)量、睡眠時間、入睡時間、睡眠效率、催眠藥物、睡眠障礙、日間功能障礙,評估等級為中度、輕度和重度,分別賦0、1、2、3分,評分范圍是0-21分,評分與睡眠質(zhì)量間為負(fù)相關(guān)。③臨床癥狀積分:應(yīng)用4級評分法對于治療前后的臨床癥狀積分進(jìn)行分析,所評估的癥狀為多夢、白天疲勞、入睡困難、盜汗,項(xiàng)目評分與臨床癥狀嚴(yán)重性呈負(fù)相關(guān)。④不良反應(yīng):加強(qiáng)用藥觀察,分析患者用藥期間是否發(fā)生惡心嘔吐、乏力、頭暈、口苦等不良情況,對比發(fā)生率。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采取2*2析因設(shè)計(jì)分析,睡眠質(zhì)量、臨床癥狀積分均為計(jì)量資料,以“±s”表示,采取“t”進(jìn)行檢驗(yàn),以重復(fù)測量方差對比組間差異;臨床療效及不良反應(yīng)均為計(jì)數(shù)資料,應(yīng)用“[n/(%)]”表示,采取“χ2”進(jìn)行檢驗(yàn),以非參數(shù)對比組間差異;若比值P<0.05時,說明存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

2 結(jié)果

2.1 臨床療效分析 試驗(yàn)組臨床總有效率為96.77%,明顯較對照組的80.65%高,P<0.05,見表1。

表1 兩組臨床療效比較[n/(%)]

2.2 睡眠質(zhì)量評價 試驗(yàn)組與對照組間睡眠質(zhì)量、睡眠時間、入睡時間、睡眠效率、催眠藥物、睡眠障礙、日間功能障礙評分均有明顯差異,試驗(yàn)組顯著較對照組低,P<0.05,見表2。

表2 兩組睡眠質(zhì)量評分比較(±s,分)

表2 兩組睡眠質(zhì)量評分比較(±s,分)

指標(biāo) 試驗(yàn)組(n=31) 對照組(n=31) t P睡眠質(zhì)量 1.27±0.24 1.41±0.25 2.249 0.028睡眠時間 1.19±0.31 1.37±0.29 2.360 0.021入睡時間 1.35±0.18 1.46±0.19 2.340 0.022睡眠效率 1.56±0.45 1.81±0.47 2.139 0.036催眠藥物 1.52±0.41 1.73±0.39 2.066 0.043睡眠障礙 1.49±0.39 1.71±0.37 2.278 0.026日間功能障礙 1.87±0.35 2.11±0.38 2.586 0.012

2.3 臨床癥狀積分評價 試驗(yàn)組和對照組治療前的多夢、白天疲勞、入睡困難、盜汗積分并無顯著差異,P>0.05;經(jīng)治療后組間積分均有降低,且試驗(yàn)組明顯低于對照組,P<0.05,見表3。

表3 兩組臨床癥狀積分比較(±s,分)

指標(biāo) 時間 試驗(yàn)組(n=31) 對照組(n=31) t P多夢 治療前 3.15±0.46 3.12±0.41 0.271 0.787治療后 1.78±0.24 1.95±0.21 2.968 0.004白天疲勞 治療前 2.87±0.42 2.85±0.41 0.189 0.850治療后 1.51±0.18 1.67±0.19 3.403 0.001入睡困難 治療前 3.56±0.56 3.59±0.52 0.218 0.827治療后 1.45±0.17 1.62±0.18 3.822 0.000盜汗積分 治療前 3.61±0.41 3.58±0.42 0.284 0.776治療后 1.31±0.23 1.51±0.25 3.277 0.001

2.4 不良反應(yīng)情況 試驗(yàn)組出現(xiàn)1例惡心嘔吐,發(fā)生率是3.23%;對照組發(fā)生2例惡心嘔吐,2例口苦,1例頭暈,1例乏力,發(fā)生是19.35%,組間具有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2=4.161,P=0.041),P<0.05。發(fā)生的不良反應(yīng)并未對患者造成嚴(yán)重?fù)p害,均在減少藥物劑量或者停止用藥后消失。

3 討論

近年來,隨著生活壓力的增加以及生活結(jié)構(gòu)的改變,群眾精神壓力明顯升高,在一定程度上增加了失眠癥的發(fā)生率,且存在低齡化發(fā)展趨勢,因而何種治療方式對于失眠癥具有最佳的效果,是目前臨床重點(diǎn)研究的內(nèi)容。中醫(yī)將失眠癥歸納于“不寐”、“不得眠”等范疇,疾病的主要表現(xiàn)是容易驚醒、盜汗、入睡障礙、夜間總睡眠時間不超過平均5h、醒后難以入睡、日漸疲乏等。若失眠癥患者未及時進(jìn)行治療,可發(fā)生疲勞、眼花等不良情況,同時還會造成較為嚴(yán)重的思想負(fù)擔(dān),進(jìn)而降低患者生命質(zhì)量[3]。臨床對于失眠癥的治療,主要是采取鎮(zhèn)靜催眠藥物進(jìn)行治療,此類藥物多為苯二氮?類藥物,例如艾司唑侖,藥物具有控制驚厥、鎮(zhèn)靜的效果,可有效改善整體睡眠時間,但是該藥極易出現(xiàn)認(rèn)知功能受損、上癮、耐藥等情況,且長期應(yīng)用該藥物時,可誘發(fā)抑郁癥,停藥后極易出現(xiàn)情緒焦躁、激動等情況,因而藥物應(yīng)用存在明顯局限性。

針對本研究結(jié)果實(shí)施分析發(fā)現(xiàn),試驗(yàn)組治療總有效率為95.65%,對照組為85.51%,結(jié)果說明在失眠癥的治療中,舒眠膠囊+佐匹克隆可明顯提高療效,有利于減輕疾病對于患者的影響。在李健[4]等人的研究中,以該院收治的86例失眠癥患者為探究對象,分別給予佐匹克隆、舒眠膠囊聯(lián)合佐匹克隆治療,結(jié)果顯示前者治療總有效率僅為76.74%,后者為95.35%,該研究認(rèn)為聯(lián)合用藥更加具有價值,可緩解疾病損害,改善患者生命質(zhì)量。本研究中試驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率為4.35%,對照組為14.49%,這一結(jié)果證實(shí)了中醫(yī)在失眠癥治療中的安全性,可有效減輕西藥造成的不良反應(yīng),可保證治療效果,上述結(jié)論同樣在多人研究中得到了驗(yàn)證,均認(rèn)為舒眠膠囊+佐匹克隆治療失眠癥具有可靠、安全的效果[5]。本次研究中,試驗(yàn)組各項(xiàng)睡眠質(zhì)量評分均低于對照組,多夢、白天疲勞、入睡困難、盜汗等臨床積分均低于對照組,進(jìn)一步說明了舒眠膠囊+佐匹克隆治療失眠癥的價值,可有效促進(jìn)疾病癥狀消失,提高患者睡眠質(zhì)量[6]。近年來,非苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥物被廣泛應(yīng)用于臨床,并取得了理想效果,佐匹克隆是一種具有代表性的非苯二氮?類藥物。佐匹克隆屬于環(huán)吡咯酮類藥物,用藥后可與受體相結(jié)合,藥物半衰期較短,不良反應(yīng)相對較少,具有一定的療效。研究發(fā)現(xiàn),單純應(yīng)用佐匹克隆治療時的不良反應(yīng)仍舊較多,還應(yīng)聯(lián)合其他藥物發(fā)揮協(xié)同效果。舒眠膠囊屬于中藥制劑,主要成分是合歡花、柴胡、酸棗仁、白芍、僵蠶、燈芯草、蟬蛻等,具有寧心安神、疏肝解郁的效果[7]。其中,酸棗仁具有斂汗生津、補(bǔ)肝寧心的效果,柴胡具有疏肝解郁的功效,此二者為君藥,可發(fā)揮疏肝解郁、寧心安神作用;白芍具有柔肝斂陰的作用,合歡花主要功效是和血安神、疏肝解郁,此三者為臣藥;僵蠶具有化痰散結(jié)、祛風(fēng)定驚的作用,蟬蛻可疏風(fēng)除熱,燈芯草可寧心安神,因而聯(lián)合佐匹克隆治療具有理想的效果[8-9]。

綜上所述,應(yīng)用舒眠膠囊+佐匹克隆治療失眠癥能夠達(dá)到理想的治療效果,可有效改善失眠癥狀,有利于提高睡眠質(zhì)量,且聯(lián)合用藥不良反應(yīng)發(fā)生率較低,是一種安全、可靠的用藥方案,存在臨床借鑒價值。

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