劉濤,田世洪2,,王登紅,侯可軍,張玉潔,李賢芳,杰肯·卡里木汗,張忠利,王永強(qiáng),趙悅,秦燕
1)核資源與環(huán)境國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,東華理工大學(xué),南昌,330013;2)自然資源部成礦作用與資源評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,中國(guó)地質(zhì)科學(xué)院礦產(chǎn)資源研究所,北京,100037;3)中國(guó)地質(zhì)大學(xué)地球科學(xué)與資源學(xué)院,北京,100083;4)新疆維吾爾自治區(qū)有色地質(zhì)勘查局七○六隊(duì),新疆阿勒泰,836500
內(nèi)容提要:卡魯安鋰礦床位于新疆北部的阿爾泰造山帶,是以鋰輝石為主要礦石礦物的硬巖型鋰礦床。前人對(duì)該礦床的巖石成因、成礦機(jī)制及構(gòu)造背景已經(jīng)有了初步的認(rèn)識(shí),但對(duì)該礦區(qū)內(nèi)成礦流體的研究仍是空白,這將在一定程度上影響對(duì)礦床成因的認(rèn)識(shí)。本文通過(guò)分析卡魯安偉晶巖中鋰輝石和石英流體包裹體He、Ar同位素組成,對(duì)成礦流體進(jìn)行示蹤研究。研究表明,含礦偉晶巖的n(3He)/n(4He)為0.25~3.19 Ra(平均0.97 Ra),無(wú)礦偉晶巖與外圍偉晶巖n(3He)/n(4He)為0.13~5.32 Ra(平均1.13 Ra),均介于殼源與幔源He之間。根據(jù)成礦流體的殼幔二元混合模式進(jìn)行計(jì)算:含礦偉晶巖中的地幔流體比例為3.55% ~ 48.92%,平均值為14.67%;無(wú)礦偉晶巖與外圍偉晶巖地幔流體占比為1.70% ~ 81.79%,平均值為17.13%。含礦偉晶巖成礦流體的n(40Ar)/n(36Ar)為552.50~13353.00,n(40Ar*)相對(duì)含量為46.52% ~ 97.79%,平均值為87.25%,大氣的Ar貢獻(xiàn)平均為12.75%。分析結(jié)果顯示,成礦流體主要以殼源流體為主,部分幔源流體和改造型飽和大氣水的混合流體,隨著成礦作用的進(jìn)行,地幔He與大氣飽和水改造Ar皆有所減少。值得注意的是卡魯安鋰礦床成礦流體中幔源物質(zhì)并非真的來(lái)自于地幔物質(zhì)上侵,更有可能是來(lái)源于元古代的不成熟陸殼熔融。新疆卡魯安鋰礦床形成于陸—陸碰撞造山作用晚期的后碰撞造山階段,造山后期的伸展導(dǎo)致含幔源物質(zhì)的古老地殼與年輕地殼減壓熔融,熔融所形成的巖漿流體隨后經(jīng)大氣降水改造為成礦流體。
稀有金屬以其獨(dú)特的物理和化學(xué)性質(zhì),已經(jīng)被廣泛地應(yīng)用于信息技術(shù)、航空航天、國(guó)防軍工等現(xiàn)代化產(chǎn)業(yè),是不可多得且不能再生的重要礦產(chǎn)資源,對(duì)國(guó)家經(jīng)濟(jì)建設(shè)和可持續(xù)發(fā)展具有重要的意義(Shaw et al.,2016;翟明國(guó)等,2019;劉濤等,2020)。阿爾泰造山帶位于新疆北緣,中亞造山帶中部,區(qū)域內(nèi)廣泛分布著花崗偉晶巖脈,是我國(guó)稀有金屬、寶石及白云母的重要產(chǎn)地之一(鄒天人等,1988;Windley et al.,2002;張輝等,2019)。帶內(nèi)發(fā)育稀有金屬偉晶巖礦田有可可托海、大喀拉蘇、柯魯木特、卡魯安—阿祖拜偉等。研究區(qū)位于哈龍巖體西部的卡魯安—阿祖拜偉晶巖田(圖1),卡魯安礦床內(nèi)偉晶巖礦脈主要有650、806和807號(hào)脈等,是阿爾泰地區(qū)一個(gè)潛在的超大型硬巖型鋰輝石礦床。前人對(duì)卡魯安礦床開(kāi)展研究工作較少,而且爭(zhēng)議較大,直到近些年才對(duì)該礦床進(jìn)行了系統(tǒng)的全巖地球化學(xué)、同位素地球化學(xué)、礦物學(xué)等方面的研究(馬占龍等,2015;張輝等,2019;劉濤等,2020)。前人的研究工作認(rèn)為花崗偉晶巖形成于陸—陸碰撞體制下陸殼的減壓熔融,并發(fā)現(xiàn)有地幔物質(zhì)的加入(李會(huì)軍等,2006;童英等,2006;Wang Tao et al.,2007;馬占龍,2015)。但地幔物質(zhì)是否真正參與硬巖型鋰礦床的成礦作用尚未見(jiàn)報(bào)道,主要原因在于缺少對(duì)礦物的流體包裹體詳細(xì)研究,這將在一定程度上影響到對(duì)偉晶巖型鋰礦床成因的認(rèn)識(shí)及對(duì)成礦過(guò)程的探討。
流體包裹體的He—Ar同位素已經(jīng)研究了幾十年,稀有氣體He、Ar以其獨(dú)特的地球化學(xué)惰性和不同層位同位素組成差異等特點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于成礦古流體的示蹤及水—巖反應(yīng)過(guò)程的研究(Ballentine and Burnard,2002;Kendrick et al.,2011;Wu Liyan et al.,2011;趙曉燕等,2021)。已有研究表明,不同圈層流體的He、Ar同位素組成具有明顯區(qū)別,幔源流體n(3He)/n(4He)值比殼源流體大1000倍(殼源流體n(3He)/n(4He)=0.01~0.05Ra;幔源流體n(3He)/n(4He)=6.00~7.00Ra;Stuart et al.,1995;Dunai and Baur,1995)。He同位素在地殼與地幔中的差異,使得地殼流體中即使有少量幔源He的加入也可以識(shí)別(Sun Xiaoming et al.,2009;Hu Ruizhong et al.,2009,2012)。此外,地殼Ar與地幔Ar也具有明顯區(qū)別,幔源流體n(40Ar)/n(36Ar)>40000.0,殼源流體n(40Ar)/n(36Ar)>295.5,空氣飽和水n(40Ar)/n(36Ar)=295.5。因此,He、Ar同位素在識(shí)別流體來(lái)源方面具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)(Wu Liyan et al.,2011;Burnard,2012;Xu Leiluo et al.,2014;Zhai Degao et al.,2015)。
本文選擇阿爾泰地區(qū)具有代表性的卡魯安硬巖型鋰礦床,對(duì)偉晶巖礦體內(nèi)的鋰輝石、石英開(kāi)展了包裹體He—Ar同位素的測(cè)定,對(duì)成礦流體的來(lái)源及演化進(jìn)行探討,彌補(bǔ)礦區(qū)He—Ar同位素的研究空白,亦為阿爾泰地區(qū)乃至中亞造山帶內(nèi)偉晶巖成礦流體、成礦物質(zhì)來(lái)源研究提供借鑒。
阿爾泰造山帶位于中亞造山帶(Central Asian Orogenic Belt)中部,西伯利亞板塊西南緣與哈薩克斯坦板塊結(jié)合部位,是一個(gè)呈北西向展布的古生代巖漿弧(Xiao Wenjiao et al.,2004;Long Xiaoping et al.,2008,2010;Sun Min et al.,2008;孫敏等,2009)。弧內(nèi)發(fā)育大量花崗偉晶巖(出露面積高達(dá)40%)及少量分布的閃長(zhǎng)巖—輝長(zhǎng)巖,花崗偉晶巖分布主要受成礦前的構(gòu)造裂隙(北西向)控制(Cai Keda et al.,2011;劉濤等,2020)。帶內(nèi)出露的沉積地層主要為中奧陶統(tǒng)—早石炭統(tǒng)淺?!霚\海相類(lèi)建造,與印支期花崗偉晶巖呈侵入關(guān)系。花崗偉晶巖型Li、Be、Nb、Ta礦床主要分布在哈龍—青河偉晶巖成礦亞帶上,礦集區(qū)自南東向北西依次有青河礦集區(qū)、卡拉額爾齊斯礦集區(qū)、柯魯木特—吉得克礦集區(qū)等。阿爾泰造山帶成礦作用主要集中于印支期,形成的礦床包括群庫(kù)爾稀有金屬偉晶巖(Be—Nb—Ta礦床;203.80±1.60 Ma),佳木開(kāi)稀有金屬偉晶巖(Li—Be—Nb—Ta—Cs礦床;212.20±1.70 Ma),阿巴宮—塔拉特稀有金屬偉晶巖(Nb—Ta礦床;246.80±1.20 Ma)等(任寶琴等,2011)。
卡魯安花崗偉晶巖型鋰礦床位于阿爾泰中段,哈龍—青河早古生代深成巖漿弧北部,圍繞哈龍花崗巖體分布(圖1),屬于群庫(kù)爾—阿祖拜偉晶巖帶的北端延伸部分(劉濤等,2020)。研究區(qū)內(nèi)具有多期構(gòu)造活動(dòng)特征,褶皺、斷裂構(gòu)造較為發(fā)育,主構(gòu)造線(xiàn)呈近北西向。構(gòu)造裂隙多沿著結(jié)晶片巖與花崗巖的內(nèi)外接觸帶密集分布,接觸面為成礦母巖侵入時(shí)構(gòu)造應(yīng)力中心,接觸面產(chǎn)狀控制了花崗偉晶巖脈的空間分布,在縱向上有一定的延伸深度。因此,在深切的河谷及山坡上發(fā)現(xiàn)的花崗偉晶巖脈露頭較多且密集。
礦區(qū)出露地層為中上志留系庫(kù)魯木提群(S2-3Kla)的深變質(zhì)片巖,呈淺海—半淺海相建造,巖性主要為灰綠—灰紫色細(xì)砂巖、粉砂巖與泥巖的不均勻互層,后面經(jīng)過(guò)多期的構(gòu)造運(yùn)動(dòng)與海西中、晚期大規(guī)模的巖漿活動(dòng),使該地層發(fā)生了強(qiáng)烈的變質(zhì),形成了一套以片巖、片麻巖、板巖及混合巖為主要巖性的地層(馬占龍等,2015;張輝等,2019)。礦區(qū)侵入巖主要包括花崗偉晶巖脈及少量石英脈和長(zhǎng)英巖脈,花崗偉晶巖為礦床主要的成礦母巖及賦礦圍巖,成巖時(shí)代為205.00±12.00 Ma(劉濤等,2020)。偉晶巖脈的成巖成礦過(guò)程中伴隨著廣泛的自交代作用,主要有鈉長(zhǎng)石化,局部出現(xiàn)白云母化。鈉長(zhǎng)石化遍及全脈,在各巖體內(nèi)均有發(fā)育,只是交代強(qiáng)弱和表現(xiàn)形式上的區(qū)別,其中以石英鈉長(zhǎng)石鋰輝石偉晶巖中最為發(fā)育;白云母化多見(jiàn)于石英鈉長(zhǎng)石偉晶巖中,是交代早期形成礦物的產(chǎn)物。研究區(qū)內(nèi)花崗偉晶巖脈的圍巖蝕變范圍狹窄,主要為白云母化。
礦區(qū)地質(zhì)特征較為簡(jiǎn)單,花崗偉晶巖脈侵入于中上志留統(tǒng)庫(kù)魯木提群(S2-3kla)變質(zhì)的片巖系中,南西部的807號(hào)脈和北部的806號(hào)脈為主體的21條花崗偉晶巖脈形成以鋰為主的鋰礦床。用于分析的樣品是從礦區(qū)不同的礦物帶收集的,均為新鮮致密狀的脈型礦石。分別挑選了含礦偉晶巖中的鋰輝石與石英、無(wú)礦偉晶巖與外圍偉晶巖的石英進(jìn)行He—Ar同位素分析工作,采樣位置詳見(jiàn)圖1。
圖1 新疆卡魯安鋰礦床地質(zhì)簡(jiǎn)圖(修改自 Feng Yonggang et al.,2019;劉濤等,2020)Fig.1 Simplified geological map of the lithium deposit in Kalu’an,Xinjiang (modified after Feng Yonggang et al.,2019;Liu Tao et al.,2020&)
本次研究測(cè)定了含礦偉晶巖的7件鋰輝石和8件石英、無(wú)礦偉晶巖的7件石英以及外圍偉晶巖的3件石英中流體包裹體的He和Ar同位素組成。本文測(cè)試用的石英樣品取自卡魯安鋰礦床新鮮致密塊狀的含礦偉晶巖、無(wú)礦偉晶巖和外圍偉晶巖中(表1),鋰輝石與石英為同一手標(biāo)本上的共生礦物(如:KLA2017-11-4、KLA2017-15-4、KLA2017-16-1、KLA2017-16-2、KLA2017-29-4、KLA2017-29-5;所有樣品的巖石地球化學(xué)特征見(jiàn)劉濤等,2020文章中表3)。石英和鋰輝石呈半自形到自形狀晶體,未見(jiàn)多期次特征及后期熱液蝕變改造(劉濤等,2020文章中圖3d和e)。綜上所述,鋰輝石與石英均為早階段偉晶巖熔體形成的產(chǎn)物。
石英和鋰輝石流體包裹體He、Ar同位素測(cè)試在中國(guó)地質(zhì)科學(xué)院礦產(chǎn)資源研究所自然資源部成礦作用與資源評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室完成。使用Helix SFT稀有氣體質(zhì)譜儀測(cè)試,系統(tǒng)由壓碎、純化和質(zhì)譜系統(tǒng)組成。在高真空條件下,壓碎和純化系統(tǒng)真空為n×10-7Pa,質(zhì)譜系統(tǒng)真空為n×10-8Pa。質(zhì)譜離子源采用Nier,靈敏度對(duì)He在800 μA阱電流時(shí)好于2×10-4amps/Torr (amps/Torr=A/1.33 bar=A/0.133 MPa),對(duì)Ar在200 μA阱電流時(shí)好于1×10-3amps/Torr 。40Ar靜態(tài)上升率小于1×10-12cm3STP/min,36Ar本底小于5×10-14cm3STP(STP指標(biāo)準(zhǔn)溫壓狀態(tài))。法拉第杯分辨率>400,離子計(jì)數(shù)器分辨率>700,可將3He與4He、HD+H3與3He峰完全分開(kāi)。實(shí)驗(yàn)流程:將高純度40~60目固體樣品先用蒸餾水洗凈,然后置于丙酮中,超聲波清洗20分鐘后烘干,取0.5~1.0 g裝入不銹鋼坩堝再移到壓碎裝置中,密封、加熱到130~140℃并持續(xù)40 h左右去氣,以去除次生包裹體和樣品表面吸附的He和Ar,從而所測(cè)試的He—Ar同位素組成可代表原始流體的同位素組成。用100~150 kg/cm2的壓力壓碎樣品,釋放出的包裹體氣經(jīng)過(guò)分子篩、海綿鈦以及鋯鋁泵等多級(jí)純化,分離出純He和Ar。① He測(cè)試:He模式下,4He信號(hào)用法拉第杯接收,3He用離子倍增器接收。離子源電壓4.5 kV,電流1218 μA,trap電壓15.56 V,電流450 μA。② Ar測(cè)試:Ar模式下,40Ar和36Ar用法拉第杯接收,38Ar用倍增器接收。離子源電壓4.5 kV,電流454 μA,trap電壓15.02 V,電流200 μA。同位素比值結(jié)果校正,利用當(dāng)天空氣標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試結(jié)果和空氣標(biāo)準(zhǔn)值校正樣品測(cè)試結(jié)果??諝獾膎(3He)/n(4He)標(biāo)準(zhǔn)值采用1.4×10-6,n(40Ar)/n(36Ar)和n(36Ar)/n(38Ar)標(biāo)準(zhǔn)值分別采用295.5和5.35。利用0.1 mL標(biāo)準(zhǔn)氣4He(52.3×10-8cm3STP)和40Ar(4.472×10-8cm3STP)含量、標(biāo)準(zhǔn)氣和樣品的同位素信號(hào)強(qiáng)度以及被壓碎的樣品質(zhì)量(樣品總質(zhì)量減去壓碎后再經(jīng)過(guò)100目篩后剩下的樣品質(zhì)量)標(biāo)定樣品中4He(cm3STP/g)和40Ar(cm3STP/g)含量。
卡魯安鋰礦床中鋰輝石和石英流體包裹體的He和Ar同位素組成及相關(guān)參數(shù)如表1。
表1中列出了卡魯安鋰礦床樣品中流體包裹體中氣體的40Ar濃度和同位素?cái)?shù)據(jù)。含礦偉晶巖中鋰輝石的40Ar濃度為(118.24~1577.74)×10cm3STP/g,n(40Ar)/n(36Ar)值為3747.3~13353.0,石英40Ar濃度為(30.52~417.44)×10cm3STP/g,n(40Ar)/n(36Ar)值為372.7~7590.7。無(wú)礦偉晶巖40Ar濃度為(67.96~209.69)×10-8cm3STP/g,n(40Ar)/n(36Ar)值為381.9~2855.5。外圍偉晶巖40Ar濃度為(125.37~164.90)×10cm3STP/g,n(40Ar)/n(36Ar)值為1013.1~1957.2。
前人研究表明He—Ar同位素可以用來(lái)追蹤金屬礦床中成礦流體的來(lái)源(Stuart et al.,1995;周振華等,2017;翟偉等,2018;趙曉燕等,2021),鋰輝石與石英是卡魯安鋰礦床重要的礦石礦物與主要的組成成分,所以鋰輝石與石英中的流體包裹體是能夠反映出成礦過(guò)程中流體的最原始信息。但是礦物流體包裹體的He、Ar同位素測(cè)試值,能否代表流體包裹體的初始值,還要取決于流體包裹體被圈閉后一些后生過(guò)程的影響,主要包括:① 流體包裹體內(nèi)初始He、Ar擴(kuò)散丟失;②樣品分析過(guò)程中同位素分餾及大氣污染;③流體包裹體內(nèi)放射成因新He、Ar;④成礦后流體的活動(dòng)等(申萍等,2004;楊猛等,2012)。
陳陽(yáng)等(2016)對(duì)卡魯安礦區(qū)807號(hào)脈進(jìn)行了元素?cái)U(kuò)散模型的建立,發(fā)現(xiàn)影響含礦偉晶巖脈中元素?cái)U(kuò)散主要原因主要在于圍巖中組分的變化,擴(kuò)散系數(shù)影響不是主要原因,所以后期稀有氣體擴(kuò)散丟失所帶來(lái)的影響非常有限。本文所采用的是真空壓碎法來(lái)對(duì)流體包裹體內(nèi)的稀有氣體進(jìn)行采集,包裹體中稀有氣體提取過(guò)程中同位素不會(huì)產(chǎn)生明顯的分餾,且不會(huì)讓寄主礦物晶格中的He和Ar釋放(Turner and Stuart,1992)。大氣中He的含量很低,對(duì)熱液中He的豐度以及同位素組成不會(huì)產(chǎn)生明顯的影響,在本研究中n(3He)/n(36Ar)測(cè)量的值范圍(除個(gè)別外)為(0.01~68.82)×10-3(表1),明顯高于空氣飽和水(ASW)和大氣的n(3He)/n(36Ar)值5×10-8和2×10-7(Marty et al.,1989;Stuart et al.,1995;Villa,2001;Hu Ruizhong et al.,2009),故樣品分析過(guò)程中同位素分餾及大氣污染也十分有限。前人研究已經(jīng)確定了新疆北部海西期古成礦流體形成后的各種作用對(duì)包裹體中的He、Ar初始同位素組成影響較小(申萍等,2004),盡管流體包裹體中放射性元素(U、Th、K)衰變可產(chǎn)生少量的4He和40Ar,但卡魯安鋰礦床成礦年齡較新,衰變成因的4He和40Ar量極少,對(duì)石英與鋰輝石中流體包裹體的初始He、Ar同位素比值影響甚微。所以,本次實(shí)驗(yàn)所測(cè)定石英和鋰輝石樣品中流體包裹體中的He、Ar同位素測(cè)定值是能夠代表成礦流體被捕獲時(shí)的初始值。
從表1中可見(jiàn)卡魯安鋰礦床礦物流體包裹體中He—Ar濃度變化范圍較大,一方面,這可能存在一些高鋰礦物通過(guò)6Li (n,α)→3He進(jìn)行放射性的He積累,通過(guò)與可可托海、大喀拉蘇、庫(kù)威四礦等地偉晶巖He同位素?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比(王登紅等,2001),本文將這些不正常的3He數(shù)據(jù)引起n(3He)/n(4He)值異高(>8Ra)排除在本次討論之外。另外,為了解高濃度的He是否會(huì)對(duì)n(3He)/n(4He)值產(chǎn)生影響,本文對(duì)含礦偉晶巖的n(3He)/n(4He)與3He與4He進(jìn)行投圖,從圖2中可以看出不管是3He還是4He都與n(3He)/n(4He)不具有線(xiàn)性相關(guān)特點(diǎn),這說(shuō)明所討論含礦偉晶巖流體包裹體內(nèi)的n(3He)/n(4He)值并不受捕獲后放射性成因3He或4He的影響。另一方面,濃度變化范圍大可能指示著成礦流體來(lái)源不均一性,不同來(lái)源的成礦流體以不同比例混合控制著不同成礦階段。
圖2 新疆卡魯安鋰礦床含礦偉晶巖流體包裹體3He—R/Ra、4He—R/Ra圖解Fig.2 3He—R/Ra、4He—R/Ra plot of inclusion trapped fluids in spodumene-bearing pegmatites from the lithium deposit in Kalu’an,Xinjiang
卡魯安鋰礦含礦偉晶巖流體包裹體n(3He)/n(4He)值分別為0.25~3.19Ra(平均0.97Ra),無(wú)礦偉晶巖與外圍偉晶巖流體包裹體n(3He)/n(4He)值為0.13~5.32Ra(平均1.67Ra)和0.14~0.69Ra(平均0.42Ra);偉晶巖的n(3He)/n(4He)值均遠(yuǎn)高于地殼值(0.01~0.05Ra),但低于地幔值(6.00~7.00Ra,Stuart et al.,1995;Burnard et al.,1999;Kendrick et al.,2001)。前文已經(jīng)說(shuō)明大氣He的含量低且在低溫含水流體中的溶解度小。同時(shí),含礦偉晶巖F4He值{F4He =[n(4He)/n(36Ar)]樣品/[n(4He)/n(36Ar)]大氣}為(23~5.2×105,87068),說(shuō)明含礦偉晶巖中的He平均為大氣值得87068倍,所以空氣飽和水(ASW)和大氣對(duì)大多數(shù)殼幔源流體的He同位素組成幾乎沒(méi)有影響(Marty et al.,1989;Stuart et al.,1995;Burnard et al.,1999)。因此,所測(cè)得的n(3He)/n(4He)值可以推斷為地殼和地幔He源混合的結(jié)果。同樣,從表1數(shù)據(jù)中也可以看出含礦偉晶巖的流體包裹體內(nèi)同時(shí)具有高的n(40Ar)/n(36Ar)和3He值,高n(40Ar)/n(36Ar)值可能存在于地殼放射成因He和地幔He中;但是,同時(shí)具有高n(40Ar)/n(36Ar)值和高含量的3He則是地幔所特有的(Xu Sheng et al.,1995;Hu Ruizhong et al.,2009;陳嫻等,2016),這表明成礦流體不僅存在地殼流體,還具有地幔流體組分。從He同位素組成演化圖中(圖3a)也可以看出相同結(jié)論,本區(qū)鋰輝石、石英流體包裹體的n(3He)/n(4He)值主要位于10-5~10-7之間,即地殼與地幔He同位素組成混合帶。
圖3 卡魯安鋰礦床含礦偉晶巖、無(wú)礦偉晶巖、外圍偉晶巖流體包裹體中3He—4He及R/Ra —40Ar*/4He關(guān)系圖(據(jù)胡瑞忠等,1999修改)Fig.3 3He—4He(a)and R/Ra —40Ar*/4He(b)plot of inclusion trapped fluids for the outer pegmatites,spodumene-bearing pegmatites,and spodumene—barren pegmatites from the lithium deposit in Kalu’an(modified after Hu Ruizhong et al.,1999#)
通過(guò)與阿爾泰地區(qū)的可可托海鋰輝石偉晶、綠柱石偉晶巖和富蘊(yùn)南的含銅石英脈對(duì)比,我們發(fā)現(xiàn)該區(qū)域內(nèi)的花崗偉晶巖都具有較高n(40Ar)/n(36Ar)與高含量的n(3He)/n(4He)特征,將區(qū)域內(nèi)偉晶巖He、Ar同位素?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行n(40Ar)/n(36Ar)—n(3He)/n(4He)投圖時(shí)也可以看出,投影點(diǎn)均落在地殼和地幔區(qū)域之間(圖4),顯示幔源流體與殼源流體兩端元混合的特征,這表明阿爾泰地區(qū)稀有金屬偉晶巖在成礦過(guò)程中均有地幔流體參與。
由上文可知,卡魯安含礦偉晶巖的成礦流體是地幔流體與地殼流體的混合流體,那么可以根據(jù)殼幔二元體系的He含量公式計(jì)算出地幔流體和地殼流體的比例,幔源4He的貢獻(xiàn)可以計(jì)算為:4He地幔(%)=100 × [(n(3He)/n(4He))樣品-(n(3He)/n(4He))地殼]/[(n(3He)/n(4He))地幔-(n(3He)/n(4He))地殼] (Anderson,2000 ;Ballentine et al.,2002),其中(n(3He)/n(4He))地幔值取大陸地幔6.50Ra,地殼中 (n(3He)/n(4He))地殼值為0.02Ra(Stuart et al.,1995)。
卡魯安鋰礦床含礦偉晶巖成礦流體的n(40Ar)/n(36Ar)值變化較大,為552.5~13353.0(表1),均高于大氣氬同位素組成(n(40Ar)/n(36Ar)=295.5,Stuart et al.,1995),介于殼源與幔源放射性成因氬之間,較為趨近地殼端元,與He同位素?cái)?shù)據(jù)一致(圖3,圖4),表明成礦流體中可能以地殼流體、大氣降水為主,同時(shí)存在少量地幔流體的混入。同樣對(duì)樣品中放射性成因40Ar相對(duì)含量可由下式計(jì)算(Kendrick et al.,2001;Ballentine and Burnard,2002):
計(jì)算結(jié)果顯示含礦偉晶巖的n(40Ar*)相對(duì)含量為46.52% ~ 97.79%,平均值為87.25%,大氣的Ar貢獻(xiàn)平均為12.75%。外圍偉晶巖與無(wú)礦偉晶巖的40Ar*相對(duì)含量為22.62% ~ 89.65%,平均值為71.96%;大氣的Ar貢獻(xiàn)為10.35% ~ 77.38%,平均值為28.04%。Ar同位素?cái)?shù)據(jù)顯示,成礦流體中具有部分的大氣降水的參與,但并不占據(jù)主導(dǎo)地位,隨著成礦作用進(jìn)行大氣降水含量也有所下降。
由上述可見(jiàn),新疆卡魯安鋰礦床成礦作用與殼源流體密切相關(guān),He、Ar同位素組成顯示成礦流體中的He主要來(lái)源于殼源的放射性成因He,Ar的主要來(lái)源也是地殼放射性成因的Ar,部分來(lái)源于與大氣平衡的飽和空氣水。由此可知,卡魯安鋰礦床成礦流體是一種以殼源巖漿熱液為主、部分幔源流體和改造型飽和大氣水三者的混合流體。
新疆卡魯安鋰礦床含礦偉晶巖形成于古亞洲洋閉合之后,阿爾泰—蒙古微板塊與相鄰板塊之間的陸—陸碰撞造山作用晚期的后碰撞造山階段,造山后期的伸展導(dǎo)致含幔源物質(zhì)的古老地殼與年輕地殼減壓熔融,熔融所形成含幔源物質(zhì)的巖漿沿?cái)嗔焉嫌恐翜\表,而后巖漿經(jīng)結(jié)晶冷凝所析出巖漿熱液與地殼巖石中循環(huán)的改造型飽和大氣水共同作用,形成了卡魯安地區(qū)偉晶巖型鋰礦床。其中在成礦過(guò)程中殼源流體始終占據(jù)主導(dǎo)地位,控制著成礦作用的進(jìn)行,為成礦提供所需的物質(zhì)。
(1)卡魯安鋰礦床成礦流體的He同位素比值顯示,成礦流體中具有幔源流體的加入,幔源He的平均含量為14.67%,并隨著成礦作用的進(jìn)行比例逐漸減小。
(2)He和Ar同位素特征顯示,成礦流體中除幔源流體外還有改造型飽和大氣水的加入,成礦流體是一種以殼源巖漿熱液為主、部分幔源流體和改造型飽和大氣水三者的混合流體。
(3)新疆卡魯安鋰礦床形成與造山作用晚期的后碰撞造山階段,造山后期的伸展導(dǎo)致含幔源物質(zhì)的古老地殼與年輕地殼減壓熔融,含幔源物質(zhì)的巖漿熱液大規(guī)模的上侵,并與改造型飽和大氣水相互作用控制成礦作用的進(jìn)行。
致謝:感謝各位審稿專(zhuān)家和編輯提出的寶貴意見(jiàn),感謝項(xiàng)目組人員及相關(guān)實(shí)驗(yàn)測(cè)試人員在野外工作和室內(nèi)測(cè)試方面的幫助,在此表示衷心的感謝!