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利用CRISPR-Cas9技術(shù)敲除番茄中DMR6直系同源物使其獲得廣譜抗病性

2021-11-27 14:47
蔬菜 2021年8期
關(guān)鍵詞:外顯子突變體同源

2021年7月,加州大學創(chuàng)新基因組學研究所Brian Staskawicz 課題組通過CRISPR-Cas9技術(shù)敲除番茄中感病基因DMR6直系同源基因SIDMR6-1,使其獲得廣譜抗病性。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在期刊《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》上。

DMR6編碼了一個2-氧代戊二酸Fe(II)依賴性加氧酶(2OGO),在病原菌感染期間上調(diào)表達。DMR6及其同源類似物DMR6-Like Oxygenase1(DLO1)是植物免疫的抑制因子,在病原體感染期間會共表達。番茄中有2個AtDMR6直系同源基因:SlDMR6-1(Solyc03g080190.3)和SlDMR6-2(Solyc06g073080.4);其中只有SlDMR6-1響應(yīng)病原菌侵染,設(shè)計2個sgRNA分別靶向SlDMR6-1的外顯子2和外顯子3。利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化方法的獲得了61株T0材料,其中有5株(8.2%)純和突變體。對這些突變體的抗病能力進行檢測發(fā)現(xiàn),SlDMR6-1突變體對3種進化上不同的病原體的抗性均有顯著增強;同時,在突變體中觀察到抗性增強與SA水平升高相關(guān),表明抗病性可能與SA介導(dǎo)的免疫反應(yīng)的激活有關(guān)。為了分析響應(yīng)病原體感染的SlDMR6-1在植物免疫中起的作用,對3種不同基因型的番茄葉片進行轉(zhuǎn)錄組分析,結(jié)果表明與野生型相比,突變體中有大量的基因發(fā)生了差異表達。對這些差異基因進行GO富集發(fā)現(xiàn),上調(diào)的DEG在與植物免疫相關(guān)的生物過程中富集,例如,SA反應(yīng)和先天免疫反應(yīng),表明即使在沒有病原體的侵染下植物防御也被激活;同時還有大量與發(fā)育相關(guān)的代謝途徑受到抑制,但這些植物并沒有表現(xiàn)出任何生長發(fā)育受阻現(xiàn)象。為了研究SlDMR6-1和SlDMR6-2的酶學特性,將這2個基因克隆到pET28a載體中。將純化后的蛋白質(zhì)用于酶活測定,產(chǎn)物通過HPLC進行分析。在測試條件下,SA在AtDMR6存在下轉(zhuǎn)化為2,5-DHBA,而當用柚皮素作為底物時,不會形成其他化合物。綜上所述,S基因DMR6可促進卵菌和細菌病原體感染植物體,在各種經(jīng)濟作物如番茄、可可和木薯等中保守存在。在番茄中僅SlDMR6-1可能在免疫反應(yīng)中發(fā)揮作用。SlDMR6-1突變體具有廣譜抗病表型,在突變體中抗性的獲得與SA介導(dǎo)的激活相關(guān)。

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