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老年器質(zhì)性精神障礙實施小劑量奧氮平治療的安全性研究

2021-11-27 09:30:42付丹
系統(tǒng)醫(yī)學 2021年17期
關(guān)鍵詞:器質(zhì)性奧氮精神障礙

付丹

徐州市東方人民醫(yī)院老年精神科,江蘇徐州 221004

器質(zhì)性精神障礙即軀體疾病、腦結(jié)構(gòu)受損所致精神障礙,可分為軀體疾病所致精神障礙、腦器質(zhì)性精神障礙兩種,均可紊亂患者大腦功能性活動,使患者出現(xiàn)癡呆、幻覺、妄想、焦慮、人格變化、遺忘等情況,為老年患者常見精神疾病[1]。目前臨床在治療該病上,多在確診患者病因后,予以原發(fā)疾病、抗精神疾病藥物治療,其中奧氮平為常用的抗精神疾病藥物,其可有效緩解患者病情,改善患者癥狀,但在應(yīng)用劑量上,臨床分析認為小劑量(5~10 mg)的安全性更佳[2]?;诖?,該文選取該院2019年6月—2020年6月收治的68例老年器質(zhì)性精神障礙患者為例,經(jīng)分組行不同劑量奧氮平治療,以進一步明確小劑量奧氮平在治療老年器質(zhì)性精神障礙患者上的安全性,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取該院收治的68例老年器質(zhì)性精神障礙患者按照隨機數(shù)字表法分成對照組(34例)、研究組(34例)。其中,研究組男性20例,女性14例;年齡63~84歲,平均(74.77±2.45)歲;病程35~68 d,平均(49.78±5.11)d;原發(fā)病類型:9例糖尿病,2例高血壓,2例慢性阻塞性肺疾病,19例腦血管疾病,2例阿爾茨海默病性癡呆。對照組男性22例,女性12例;年齡65~82歲,平均(74.86±2.53)歲;病程36~66 d,平均(49.89±5.24)d;原發(fā)病類型:10例糖尿病,2例高血壓,1例慢性阻塞性肺病,20例腦血管疾病,1例阿爾茨海默病性癡呆。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

納入標準:該研究已經(jīng)該院醫(yī)學倫理委員會批準;患者確診為器質(zhì)性精神障礙;年齡≥60歲;首次發(fā)??;知情同意該研究。

排除標準:精神活性物質(zhì)所致行為或精神障礙者;嚴重臟器疾病者;造血系統(tǒng)嚴重疾病者;內(nèi)分泌系統(tǒng)嚴重疾病者;其他疾病所致精神障礙者;病前既往精神病史;近期行抗精神病藥物者;臨床資料缺失者。

1.2 方法

對照組予以大劑量(15~20 mg/次)奧氮平(國藥準字H20030512,規(guī)格:5 mg×7片×4板)空腹口服治療。研究組予以小劑量(5~10 mg/次)奧氮平空腹口服治療,兩組患者均1次/d,持續(xù)用藥8周。

1.3 觀察指標

比較兩組治療療效、癥狀改善情況、日常生活能力及不良反應(yīng)發(fā)生情況。其中經(jīng)日常生活能力量表(ADL)Barthel指數(shù)對患者日常生活能力進行評定,分值隨日常生活能力提高而升高。經(jīng)陽性、陰性癥狀量表(PANSS)[3]對患者精神狀況予以評定,分值隨精神狀況好轉(zhuǎn)而降低。經(jīng)簡明精神病量表(BPRS)[4]對患者病情程度予以評定,分值隨病情嚴重而升高。經(jīng)總體印象量表(CGI-SI)[5]對患者病情予以評定,分值隨患者病情加重而升高。患者治療效果以PANSS評分為基礎(chǔ),分痊愈(PANSS評分降低≥75%)、顯效(PANSS評分降低50%~74%)、有效(PANSS評分降低25%~49%)、無效(PANSS評分降低<25%)四級,治療總有效率=痊愈率+顯效率+有效率。

1.4 統(tǒng)計方法

采用SPSS 23.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者臨床療效對比

兩組治療總有效率相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

表1 兩組患者臨床療效對比[n(%)]

2.2 兩組患者PANSS、ADL、BPRS及CGI-SI評分對比

兩組治療前PANSS、ADL、BPRS及CGI-SI評分相比,差異無統(tǒng)計學意義 (P>0.05)。兩組治療后PANSS、BPRS及CGI-SI評分均較治療前降低,ADL評分均較治療前升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.001)。兩組治療后PANSS、ADL、BPRS及CGI-SI評分相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。

表2 兩組患者PANSS、ADL、BPRS及CGI-SI評分對比[(±s),分]

表2 兩組患者PANSS、ADL、BPRS及CGI-SI評分對比[(±s),分]

注:t1、P1為兩組治療前比較;t2、P2為兩組治療后比較

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2.3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況對比

與對照組相比較,研究組不良反應(yīng)發(fā)生率更低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

表3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況對比[n(%)]

3 討論

器質(zhì)性精神障礙為常見精神障礙疾病,其為多因素共同所致,發(fā)病后可損傷患者腦組織,進而使腦部出現(xiàn)功能障礙,并累至全身功能,從而嚴重降低患者生活質(zhì)量,須予以及時治療[6]。近年來,隨著我國老齡化的加劇,受老年人群身體素質(zhì)及免疫機能持續(xù)降低所致,其腦部器官及組織功能也隨之降低,再加上老年患者多伴有多種基礎(chǔ)疾病等,因此較易引發(fā)器質(zhì)性精神障礙[7]。對于老年器質(zhì)性精神障礙患者來說,發(fā)病后可出現(xiàn)幻覺、癡呆等情況,進而嚴重影響患者身心與生活質(zhì)量[8]。

目前,在治療老年器質(zhì)性精神障礙上除了對原發(fā)疾病予以治療外,還需行安全、有效的抗精神疾病藥物治療。該研究中,予以兩組患者奧氮平治療,奧氮平為神經(jīng)安定藥物,其可有機結(jié)合患者機體內(nèi)5-HT受體、多巴胺受體及膽堿受體等,因此具有極高拮抗性[9]。此外,其還可對腦邊緣系統(tǒng)多巴胺神經(jīng)元放電進行選擇性降低,且不會對紋狀體運動功能通路造成嚴重影響,為臨床常用抗精神疾病藥物,經(jīng)口服即可取得良好療效,并可于用藥5~8 h內(nèi)血藥濃度達峰值,進而起到快速改善患者病情的作用[10]。

但在行奧氮平治療時,其用藥劑量一直是臨床研究的重點,尤其是對于老年器質(zhì)性精神障礙患者來說,因其自身代謝功能減退,較難耐受不良反應(yīng),而奧氮平在用藥后可一定程度影響患者血脂、血糖及肝功能等,即誘發(fā)胰島素抵抗、紊亂患者糖代謝、使患者出現(xiàn)脂質(zhì)代謝異常等,因此行大劑量用藥可使患者出現(xiàn)嗜睡、頭暈、便秘、增重等不良反應(yīng),進而影響患者身心而使整體療效受阻[11]。經(jīng)該研究可見,兩組治療總有效率(82.35%vs 76.47%)相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。兩組治療前PANSS、ADL、BPRS及CGI-SI評分相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。兩組治療后PANSS、BPRS及CGI-SI評分均較治療前降低,ADL評分均較治療前升高(P<0.05)。與對照組23.53%相比較,研究組不良反應(yīng)發(fā)生率5.88%更低(P<0.05)。提示小、大劑量奧氮平均可起到良好治療效果,提高患者療效,并可患者癥狀,但小劑量奧氮平安全性更高。黃澤強[12]在其研究中指出,在予以40例患者小劑量奧氮平治療后,其治療總有效率82.50%相比行大劑量奧氮平治療的對照組的77.50%差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。但其不良反應(yīng)發(fā)生率5.00顯著低于對照組的22.50%(P<0.05)。這與該研究結(jié)果相同。

綜上所述,大、小劑量奧氮平均可有效治療老年器質(zhì)性精神障礙,但相比大劑量奧氮平治療,小劑量奧氮平不良反應(yīng)發(fā)生率更低,安全性更高,臨床應(yīng)用價值更高,可予以推廣應(yīng)用。

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