張 赟 蘇家林 盧朝霞 謝淑琴 鄭九生▲
1.江西省婦幼保健院產科,江西南昌 330000;2.江西省婦幼保健院腫瘤科,江西南昌 330000
妊娠期高血壓疾病屬于妊娠期常見并發(fā)癥,嚴重影響孕產婦、圍生兒健康,同時也是令母嬰死亡的因素之一[1-2]。截止目前,臨床未查詢到頭發(fā)妊娠期高血壓疾病的病因,但隨病癥不斷發(fā)展,妊娠期高血壓疾病可能會損傷機體重要器官,其中腎損傷較為常見[3-4]。腎損傷臨床判別指標為尿微量蛋白與腎小球濾過率,但兩項數值的變化往往體現在較為嚴重的腎損傷之后,缺乏一定敏感性,因此不能對早期腎損傷進行評估[5-6]?;诖?,本研究旨在探討妊娠期高血壓疾病早期腎損傷產婦檢測血清胱抑素C(serun cystatin C,SCys C)、尿液腎損傷分子-1(renal injury molecule-1,KIM-1)的臨床意義。
選取2017年1月至12月江西省婦幼保健院收治的30 例妊娠期高血壓疾病早期腎損傷產婦作為試驗組,選取同期30 例妊娠期高血壓疾病而無腎損的產婦作為對照組。試驗組產婦年齡22~37 歲,平均(29.5±4.0)歲;孕齡24~31 周,平均(27.5±3.0)周;孕次1~3 次,平均(2.5±0.3)次;單胎18 例,多胎12 例。對照組產婦年齡23~38 歲,平均(30.5±4.5)歲;孕齡25~32 周,平均(28.5±3.5)周;孕次1~3 次,平均(2.5±0.3)次;單胎19 例,多胎11 例。兩組產婦的年齡、孕齡、孕次等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本次研究經醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核批準。納入標準:①處于妊娠期,孕周>22 周;②意識清晰,溝通無阻礙;③24 h 尿蛋白定量水平增高;④產婦或家屬對本研究知曉并簽署知情同意書。排除標準:①同時參與另一研究者;②每日酗酒、抽煙者;③原發(fā)腎臟損傷者。
實驗試劑與設備: 尿KIM-1 試劑盒、 血清CysC試劑盒,全自動生化分析儀(西門子ADVIA2400),紫外線分光光度儀(型號:UV2100)。
兩組產婦入院第2 天清晨采集尿液標本,離心分離處理后留取上層尿液,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測KIM-1,步驟如下:取出試劑盒與尿標本,在酶標包被板上設置選取10 孔標準品孔,將標準品與稀釋液標準品加入孔內; 將樣本稀釋液直接標記為標準濃度0.1 mg/L;加樣:選取空白孔與待測樣品孔,將50 ml樣品放入空白孔內; 將50 ml 樣品稀釋液放置空白孔; 依次在另一側孔中放入40 ml 樣品稀釋液、10 ml待測樣;在酶標板孔底部置入樣品,期間盡量不去觸碰孔壁,輕晃混勻。酶標板經版模加固封閉后,將其放入37℃保溫箱內,時間為30 min;配備30 倍蒸餾水與30 倍濃縮洗滌液作為備用,將酶標板上板膜揭掉并將其甩干,在每孔內徑洗滌后并注滿,連續(xù)洗滌5 次之后將其甩干;將50 ml 酶標試劑放入每孔內,之后展開洗滌與溫育;以此經50 ml 顯色劑A、50 ml 顯色劑B 加入每個孔內,混勻輕震,避開室溫環(huán)境,顯色15 min;在每孔內放置50 ml 終止液,此時藍色會立即轉化為黃色; 加入終止液15 min 后,利用酶標儀在450 mm 波長處測定每孔吸光度。
兩組產婦入院2 d 清晨空腹下抽取靜脈血,置于無菌管,室溫靜置10 min,2000 r/min,將血清離心分離,留取上清液,應用乳膠增強免疫比濁法測定血清Cys C 濃度。
比較兩組產婦的尿N-乙酰葡糖胺(N-acetylglucosamine,NAG)、24 h 尿蛋白定量、SCys C、KIM-1 水平及不良母嬰結局發(fā)生率。①觀察兩組腎功能相關指標,判定依據:尿NAG 正常值0.3~12 U/L;24 h 尿蛋白定量正常值<150 mg;SCys C 正常值0.5~1.1 mg/L;KIM-1 正常值<1 μmol/L;②不良母嬰結局包括胎兒生長受限、新生兒窒息、新生兒低血糖與呼吸窘迫。
采用SPSS 20.0 統(tǒng)計學軟件進行數據分析,計量資料用均數±標準差(±s)表示,兩組間比較采用t 檢驗;計數資料用率表示,兩組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
試驗組產婦的尿NAG、24 h 尿蛋白定量、SCys C、KIM-1 均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表1)。
表1 兩組產婦腎功能指標的比較(±s)
表1 兩組產婦腎功能指標的比較(±s)
組別 尿NAG(U/L)24 h 尿蛋白定量(mg)SCys C(mg/L)KIM-1(μmol/L)試驗組(n=30)對照組(n=30)t 值P 值8.91±1.24 1.72±0.35 30.565 0.000 272.08±26.88 118.13±15.39 27.223 0.000 7.05±1.02 0.86±0.12 33.012 0.000 3.26±0.44 0.86±0.13 28.651 0.000
試驗組的不良母嬰結局胎兒生長受限、新生兒窒息、 新生兒低血糖與呼吸窘迫發(fā)生率均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表2)。
通過文獻資料分析,妊娠期高血壓引起的腎損傷在孕產婦死亡原因中排在前三,由此可知,該疾病屬于孕產婦嚴重并發(fā)癥,同時在臨床產科中屬于重要研究課題之一[7-8]。該疾病發(fā)展過程中,產婦全身出現異常,即原本體內正常小血管發(fā)生痙攣,繼而引發(fā)血管內皮細胞損傷,嚴重時或疾病病程發(fā)展,會逐漸發(fā)生局部缺血,令其原有器官、系統(tǒng)血液灌流量降低[9]。血肌酐屬于人體肌肉代謝生成的小分子物質,會經腎小球過濾,隨尿液排出,因此臨床將該指標作為反應腎小球過濾功能的標志之一。尿素氮主要是由腎臟排泄的蛋白質分解產物,機體腎功能產生改變時,尿素氮正常排泄受到影響,其含量升高,因此臨床會采用兩項指標對早期腎損傷進行判斷。但因檢測數據結果靈敏度較低,加之該水平值結果易受到他類干擾因素,因此不能直觀地對早期腎損傷進行診斷,從而臨床需選取早期腎損傷標志物為疾病實施診斷與早期治療[10-11]。
尿NAG 臨床中屬于腎功能相關指標,可對腎臟進行監(jiān)測。該指標為早期腎臟損傷監(jiān)測指標之一,各種腎臟實質性疾病引起的腎小管損害都有可能會導致尿NAG 升高。Cys C 屬于人體中的一種血清因子,即半胱氨酸蛋白酶抑制,其屬性可與體內所有核細胞進行合成、分泌,因此穩(wěn)定生成速率較高[12]。該抑制劑體積、分量較小,因此在腎小球中可自由暢行,并順利留置原尿中,但該因子存在于原尿中時,臨近腎臟近曲小管會將其全部吸收,吸收后實施分離與分解,分解可成為小分子肽或是氨基酸。分離后的因子,腎臟近曲小管無法再次進行吸收與釋放[13-14],故可將Cys C作為臨床上對腎小球濾過功能的理想內源性物質之一。KIM-1 最早發(fā)現是在1998年臨床動物實驗中,其本質在臨床中屬于T 細胞免疫球蛋白黏膜結構域1。有研究發(fā)現,KIM-1 的表達方式與其他細胞不同,或是不以任何表達形式,但當機體受多類疾病損傷時,該指標會顯現與腎小管上皮細胞表面的表達中,即表達形式可為,水平值處于上升階段,且KIM-1 作為Ⅰ型跨膜糖蛋白時,其表達數據也只會在腎臟損傷時出現,故而臨床將其指標作為診斷早期腎小管損傷的標志物之一[15]。本研究結果顯示,試驗組產婦的尿NAG、24 h 尿蛋白定量、SCys C、KIM-1 均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),提示Cys C、KIM-1 檢測可用于對妊娠期高血壓早期腎損傷產婦的早期篩查。
綜上所述,SCys C、UKIM-1 檢測對于妊娠期高血壓疾病早期腎損傷診斷具有一定價值。