程林,曾昭馳,呂植桐,郭洪興,王英永*,程松林*,曾利劍
(1.江西武夷山國家級自然保護區(qū),江西鉛山334500;2.中山大學生命科學學院,廣州510275;3.深圳市雙花木生物科技有限公司,廣東深圳518000)
琴蛙屬Nidirana是東洋界特有類群,該屬物種廣泛分布于東亞和東南亞的亞熱帶地區(qū)(Lyuetal.,2017)。目前,琴蛙屬已知15種,其中8種是近年內(nèi)發(fā)表的新物種(Lyuetal.,2017,2019,2020a,2020b;Lietal.,2019;Weietal.,2020),所有物種在我國均有分布(Lyuetal.,2020a)。歷史上琴蛙屬物種的多樣性被嚴重低估。此前被廣泛記錄于我國華東、華南、西南乃至東南亞等地的彈琴蛙N.adenopleura種群(費梁等,2012),被重新進行了分類修訂,真正的彈琴蛙只分布于我國臺灣、福建北部、浙江南部、江西中部等地(Lyuetal.,2017,2020b)。而分布于我國東南各地的其他琴蛙種群,被分別發(fā)表為新種:瑤琴蛙N.yaoica(Lyuetal.,2019)、粵琴蛙N.guangdongensis、孟聞琴蛙N.mangveni、湘琴蛙N.xiangica(Lyuetal.,2020b)。
江西武夷山國家級自然保護區(qū)的琴蛙種群此前均被鑒定記錄為彈琴蛙(費梁等,2012;王同亮等,2015)。本研究通過對保護區(qū)及周邊地區(qū)的琴蛙種群進行采樣,結(jié)合形態(tài)比較和線粒體COⅠ基因的分子系統(tǒng)發(fā)育分析,發(fā)現(xiàn)這個琴蛙種群包含 2個物種——彈琴蛙和孟聞琴蛙。孟聞琴蛙系江西省兩棲類新記錄,這一發(fā)現(xiàn)將其分布區(qū)域由已知的浙江北部和東部向南擴展至贛東北地區(qū),為琴蛙屬的系統(tǒng)學和譜系地理學研究提供了重要資料。此外,在江西武夷山自然保護區(qū)及周邊地區(qū)發(fā)現(xiàn)彈琴蛙和孟聞琴蛙同域分布的現(xiàn)象,為該類群進一步的物種形成與演化研究提供了重要的素材。
11號標本于2019年7月27、28日采自江西武夷山國家級自然保護區(qū)及周邊地區(qū)(117°39′30″~117°55′47″E,27°48′11″~28°00′35″N)。經(jīng)安樂死后,剪取大腿腹側(cè)肌肉樣品置于95%乙醇中保存,供后續(xù)分子系統(tǒng)發(fā)育研究;標本使用5%甲醛溶液固定,5 h后轉(zhuǎn)移至70%乙醇溶液中保存;標本及肌肉樣品均保存于中山大學生物博物館(SYS)。
使用游標卡尺對11號標本的形態(tài)特征進行測量,精確到0.1 mm。測量標準及形態(tài)特征鑒定均依照Lyu等(2017)的定義。
參照Lyu等(2017)的方法,提取肌肉樣品的基因組DNA并利用PCR擴增線粒體COⅠ基因片段。PCR產(chǎn)物雙向測序,所得序列用于系統(tǒng)發(fā)育分析。從GenBank數(shù)據(jù)庫下載琴蛙屬部分物種及其近緣類群拇棘蛙屬Babina物種的相關(guān)COⅠ基因序列(表1)。拇棘蛙屬物種作為構(gòu)建分子系統(tǒng)樹的外群,參照Lyu等(2017)的方法進行序列比對、計算最佳核苷酸替代模型、基于P-distance距離模型計算各物種間的遺傳距離、采用最大似然法(maximum likelihood,ML)構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹。
表1 本研究使用的所有樣品的采集信息、標本憑證和GenBank登錄號
PCR擴增得到線粒體COⅠ基因序列11條,長度569 bp。計算得到的用于系統(tǒng)發(fā)育分析的最佳核苷酸替代模型為GTR+G+I。
ML法構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹(圖1)顯示,采自江西武夷山國家級自然保護區(qū)及周邊地區(qū)的琴蛙樣品,屬于2個不同的譜系,且均得到顯著支持(>95%)。一個譜系代表真正的彈琴蛙譜系,包含分布于臺灣、福建北部、浙江南部、江西中部的種群和保護區(qū)及周邊地區(qū)的4號琴蛙樣品。保護區(qū)及周邊地區(qū)的另外7號琴蛙樣品與浙江北部和東部的孟聞琴蛙樣品聚為另一個譜系。
基于P-distance距離模型計算的遺傳距離(表2)顯示,保護區(qū)及周邊地區(qū)的彈琴蛙種群內(nèi)部的遺傳距離為0.4%;與福建北部、浙江南部、江西中部種群的遺傳距離為0.9%,略小于福建北部、浙江南部、江西中部種群間的遺傳距離(1.2%)。保護區(qū)及周邊地區(qū)的孟聞琴蛙種群內(nèi)部的遺傳距離為0.3%;與浙江北部和東部種群的遺傳距離為0.3%,略大于浙江北部和東部種群內(nèi)部的遺傳距離(0.1%)。保護區(qū)及周邊地區(qū)的彈琴蛙種群和孟聞琴蛙種群之間的遺傳距離為5.1%,與其物種間的遺傳距離(5.0%)相當。
表2 基于線粒體COⅠ基因的琴蛙屬物種間遺傳距離
分子系統(tǒng)發(fā)育分析結(jié)果顯示,11號琴蛙標本屬于彈琴蛙和孟聞琴蛙2個物種。
11號琴蛙標本經(jīng)形態(tài)測量及檢視,4號標本符合彈琴蛙的鑒定特征,7號標本符合孟聞琴蛙的鑒定特征(表3)。彈琴蛙標本鑒別特征為:(1)體型大;(2)指、趾端吸盤膨大,呈圓形;(3)除第1指外的各指、趾均具腹側(cè)溝;(4)指序為2<1<4<3;(5)后肢跟部重疊;(6)后肢貼體前伸時脛跗關(guān)節(jié)達眼吻之間;(7)體背后部皮膚粗糙,具密集疣粒;(8)雄性體背皮膚全部或后部具白色角質(zhì)刺;(9)具 1對咽下外聲囊;(10)第1指具一婚墊,婚刺不可見。孟聞琴蛙標本鑒別特征為:(1)體型大;(2)指、趾端吸盤膨大,呈圓形;(3)第3、4指和各趾具腹側(cè)溝;(4)指序為1<2<4<3;(5)后肢跟部重疊;(6)后肢貼體前伸時脛跗關(guān)節(jié)達眼前角;(7)體背后部皮膚粗糙,具密集疣粒;(8)雄性體背皮膚全部或后部具白色角質(zhì)刺;(9)具1對咽下外聲囊;(10)第1指具一婚墊,婚刺不可見。
表3 采自江西武夷山國家級自然保護區(qū)及周邊地區(qū)的雄性彈琴蛙、孟聞琴蛙標本的形態(tài)量度
孟聞琴蛙體型大,所采集的7號標本均為雄性。頭體長46.2~54.9 mm。頭長大于頭寬,頭頂平坦。吻端鈍圓,側(cè)面觀突出于下唇,吻長大于眼徑;吻棱明顯,頰部向內(nèi)略微凹陷;鼻孔位于吻、眼之間,靠近吻端;具頜腺及口角腺。頭頂眼間松果體顯著;眼間距小于鼻間距。瞳孔橢圓,水平;鼓膜清晰,接近眼,鼓膜徑小于眼徑。具犁骨棱和犁骨齒;舌末端具缺刻;具1對咽下外聲囊。
前肢較粗壯;指細長,指序為1<2<4<3;指末端略膨大成吸盤,第3、4指具腹側(cè)溝,在末端不相接;無蹼,第2、3、4指內(nèi)外側(cè)具顯著緣膜;指腹面關(guān)節(jié)下瘤圓形、顯著凸起,各指基部均具顯著的指基下瘤;掌突3個,橢圓形、大而顯著。第1指基部外側(cè)具單個婚墊,無婚刺。
后肢相對粗壯,后肢貼體前伸時脛跗關(guān)節(jié)達眼前角,后肢垂直于體中軸線時跟部重疊;趾細長,趾序為1<2<5<3<4;趾末端略膨大成長而尖的吸盤,各趾均具顯著腹側(cè)溝,在末端不相接;腳蹼中等大小,各趾內(nèi)外側(cè)均具顯著緣膜;趾腹面關(guān)節(jié)下瘤圓形、顯著凸起;內(nèi)蹠突橢圓形,長約為寬的3倍;外蹠突不顯著,小而圓。
頭及身體前端背面皮膚光滑;后背部皮膚粗糙,具密集疣粒,疣粒上具錐狀角質(zhì)刺;體側(cè)密集疣粒;前肢基部后方的體側(cè)具光滑的肩上腺;背側(cè)褶自上眼瞼后緣延伸至腹股溝上方,末端斷斷續(xù)續(xù)、較不顯著;上臂具不顯著皮膚棱和稀疏疣粒;后肢具顯著皮膚棱和密集、被角質(zhì)刺的疣粒。腹面皮膚光滑,腿后部及肛周圍具扁平疣。
孟聞琴蛙生活時體色多變,背面皮膚綠褐色、棕褐色或黃褐色。體表角質(zhì)刺白色;松果體淺黃褐色;體背具一黃色背中線,起自松果體,延伸至肛部上方,部分個體背中線斷續(xù)不完整。體側(cè)上部綠褐色,下部淺黃色,上部具黑色大圓斑;肩上腺米黃色或灰白色。前肢淺褐色,后肢深褐色,具深色橫紋。頰部及顳部棕色,鼓膜淺褐色,鼓膜后方具一黑色斑;虹膜上1/3灰褐色,下2/3紅棕色。咽下外聲囊粉色;胸腹部白色。
Lyu等(2020b)基于結(jié)合形態(tài)比較、分子系統(tǒng)發(fā)育分析和聲學分析的綜合分類法,將分布于浙江北部和東部此前記錄為彈琴蛙的種群,描述發(fā)表為新物種孟聞琴蛙;而真正的彈琴蛙僅分布于我國臺灣、福建北部、浙江南部、江西中部等地。
本文報道孟聞琴蛙在江西武夷山國家級自然保護區(qū)及周邊地區(qū)的新分布,將其分布區(qū)域由已知的浙江東北部向西南方向擴展至江西東北部(圖3)。另一方面,此前福建北部武夷山市、浙江南部景寧畬族自治縣已報道有彈琴蛙分布(Lyuetal.,2017),而本研究首次發(fā)現(xiàn)并報道彈琴蛙和孟聞琴蛙存在同域分布的現(xiàn)象(圖3,圖4)。因此,需要對江西東北部武夷山脈西北坡、浙江中部金衢盆地以及浙江南部仙霞嶺山區(qū)等地開展深入、全面的調(diào)查,以厘清這2個物種在該區(qū)域的具體分布格局。
琴蛙屬物種的同域分布現(xiàn)象并不常見,此前已報道過的僅有2例,即南昆山琴蛙N.nankunensis和粵琴蛙同域分布于廣東南昆山(Lyuetal.,2017,2020b)、琉球琴蛙N.okinavana和彈琴蛙同域分布于臺灣南投縣蓮花池(林思民,個人通訊)。其中,南昆山琴蛙和粵琴蛙的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系相去甚遠,且二者具有顯著不同的形態(tài)特征和生態(tài)習性(Lyuetal.,2017,2020b);琉球琴蛙與彈琴蛙雖然在系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系上是姐妹物種,但是二者也可通過形態(tài)特征和生態(tài)習性顯著地進行區(qū)分(Matsui & Utsunomiya,1983;Lyuetal.,2020b)。南昆山琴蛙和粵琴蛙、以及琉球琴蛙和彈琴蛙的同域分布,主要是地理分布區(qū)域的重疊,由于生態(tài)習性的差異(主要表現(xiàn)為:南昆山琴蛙和琉球琴蛙有筑巢求偶行為,并直接產(chǎn)卵于泥巢中;而粵琴蛙和彈琴蛙不筑巢,直接于靜水中求偶并產(chǎn)卵),其對生態(tài)位及微生境的選擇并不完全相同。
本文報道的江西武夷山國家級自然保護區(qū)及周邊地區(qū)彈琴蛙和孟聞琴蛙同域分布的現(xiàn)象,與上述情況略有不同:彈琴蛙和孟聞琴蛙的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系較為接近,且二者在形態(tài)特征上十分接近;而且二者均不筑巢求偶,其生態(tài)習性及生態(tài)位均無差異。本研究還發(fā)現(xiàn),部分彈琴蛙和孟聞琴蛙的個體采自同一處靜水中(如彈琴蛙SYS a008088和孟聞琴蛙SYS a008089、彈琴蛙SYS a008106和孟聞琴蛙SYS a008105)。作為2個同域生活的近緣物種,彈琴蛙和孟聞琴蛙之間保持了穩(wěn)定的線粒體基因的遺傳分化。而Lyu等(2020b)的研究指出,這 2個物種可通過求偶鳴聲的不同進行區(qū)分,但該研究并未涉及到同域分布的種群。因此,江西武夷山國家級自然保護區(qū)及周邊地區(qū)的彈琴蛙和孟聞琴蛙是一個值得長期深入研究的案例,對揭示兩棲類物種的成種機制將會有重要的指導意義。