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克氏原螯蝦稻后繁苗適宜親本蝦放養(yǎng)密度的研究

2021-12-16 08:01馬順圣楊顯祥韓光明寇祥明
水產(chǎn)養(yǎng)殖 2021年11期
關(guān)鍵詞:放養(yǎng)密度蝦苗親本

馬順圣,楊顯祥*,韓光明,寇祥明

(1.揚州市農(nóng)業(yè)農(nóng)村局,江蘇 揚州 225001;2.江蘇里下河地區(qū)農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所,江蘇 揚州 225007)

克氏原螯蝦(Procanbarus clarkii),俗稱小龍蝦,隸屬于甲殼綱,十足目,螯蝦科,原產(chǎn)于北美洲,20世紀(jì)30年代傳入我國,現(xiàn)已成為我國重要養(yǎng)殖經(jīng)濟(jì)蝦類。自20世紀(jì)90年代以來,我國小龍蝦養(yǎng)殖業(yè)飛速發(fā)展,2020年我國小龍蝦養(yǎng)殖總面積達(dá)145.62萬hm2,養(yǎng)殖總產(chǎn)量達(dá)到239.37萬t[1],其中小龍蝦稻田養(yǎng)殖占比最大。近年來,國內(nèi)相關(guān)科技人員加大了小龍蝦苗種繁育和成蝦養(yǎng)殖技術(shù)的研究[2-10],提出了將苗種繁育和商品蝦養(yǎng)殖分開的“繁養(yǎng)分離”方式[11],摒棄傳統(tǒng)的“繁養(yǎng)一體”養(yǎng)殖方式,以解決小龍蝦近親繁殖和種質(zhì)退化、大小不一、自相殘殺、無法測產(chǎn)和難以精準(zhǔn)投料等問題[12]。在小龍蝦苗種繁育方式方面,已有土池育苗、網(wǎng)箱育苗、人工誘導(dǎo)工廠化育苗、大棚育苗等方式,其中利用越冬稻田進(jìn)行的稻后繁苗方式,是生產(chǎn)小龍蝦苗種的主要來源[13]。

由于小龍蝦有較強(qiáng)的占地欲和相互殘食的習(xí)性[14-15],所以無論苗種繁育還是成蝦養(yǎng)殖,適宜的放養(yǎng)密度至關(guān)重要。方春林等[16]研究表明,小龍蝦親蝦的放養(yǎng)密度與其成活率和抱卵量呈極顯著負(fù)相關(guān)性。鄧夢穎等[17]的研究表明,隨著飼養(yǎng)密度的增大,小龍蝦幼蝦的體長、特定生長率、平均日增重、存活率和蛻殼率均隨養(yǎng)殖密度的增大而減小,且降幅明顯。按照張家宏等[8]提出的“一稻三蝦”種養(yǎng)模式,稻蝦種養(yǎng)周年稻田能夠收獲一季水稻和三茬小龍蝦,三茬蝦分別為稻前蝦、稻中蝦、稻后繁殖蝦苗?,F(xiàn)針對小龍蝦稻后繁苗技術(shù),研究了親本蝦投放密度對稻后小龍蝦苗種生長、產(chǎn)量及經(jīng)濟(jì)效益的影響,探討適宜的親本蝦放養(yǎng)密度,為推動小龍蝦繁養(yǎng)分離、穩(wěn)定小龍蝦苗種供給提供技術(shù)支持。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

試驗所用小龍蝦親本,為自養(yǎng)成蝦。挑選體表潔凈、健康無病、青色體色、活力強(qiáng)、規(guī)格整齊的個體作為試驗蝦,雌蝦平均體質(zhì)量35.5 g/尾,雄蝦平均體質(zhì)量40.2 g/尾。

1.2 試驗地點

試驗地點位于高郵市送橋鎮(zhèn)毛港村。試驗小區(qū)條件:模擬稻蝦共作田塊構(gòu)造,改造出15個試驗小區(qū)(30 m2),小區(qū)長6 m、寬5 m,靠田塊一側(cè)挖溝深0.6 m,溝田面積占總面積10%,田面水位可保持40 cm左右,獨立進(jìn)排水。

1.3 試驗設(shè)計

采用單因素試驗設(shè)計,設(shè)置5個處理組,分別為SD1、SD2、SD3、SD4、SD5。親本蝦放養(yǎng)密度分別為30 m2放養(yǎng)8,16,24,32,40尾(即每667 m2放養(yǎng)178,356,534,712,890尾),雌雄比例1∶1。SD1、SD2、SD3、SD4和SD5的飼料投喂量分別為0.77,1.55,2.32,3.09和3.87 kg。親本蝦放養(yǎng)時間為2020年9月24日,次年3月8日開始投喂,4月27日收獲蝦苗,試驗周期為215 d。

1.4 試驗管理

各組試驗條件保持一致。9月24日,親本蝦放入小區(qū)深溝內(nèi),此時田面落干,深溝水位約30 cm,在田斜面建造直徑約5 cm、深約10 cm的人工洞穴,洞口距離水面約10 cm。10月7日收割小區(qū)中水稻,稻茬高度約50 cm,水稻脫粒后秸稈全部還田。10月18日田面漫水至最高水位(約40 cm),越冬期間不投喂飼料,冬季水面結(jié)冰時,及時破冰,避免水體缺氧。2021年3月8日開始投喂小龍蝦專用配合飼料(粗蛋白含量30%),1天投喂1次。養(yǎng)殖期間補栽伊樂藻3次。不定期使用微生物制劑(EM菌等)調(diào)節(jié)水質(zhì)。觀察記錄小龍蝦的攝食、活力及死亡情況,及時清除死蝦。

1.5 測定指標(biāo)及方法

蝦苗生長期間,用地籠(規(guī)格為1.1 m、6節(jié),每節(jié)尺寸高13 cm、寬18 cm,網(wǎng)目3 mm)捕撈蝦苗,稱重并計算平均體質(zhì)量。試驗結(jié)束后,小區(qū)水排干,將小龍蝦親本蝦和蝦苗全部捕出,統(tǒng)計數(shù)量并稱重,計算蝦苗增重率、特定生長率及餌料系數(shù),用于評價小龍蝦苗種的生產(chǎn)性能。其計算公式:增重率(%)=100×(Wf-Wi)/Wi;特定生長率(%/d)=100×ln(Wf/Wi)/D;餌料系數(shù)=F/(Wf-Wi)。式中:Wf為試驗?zāi)┪r體質(zhì)量,g;Wi為試驗初蝦體質(zhì)量,g;D為飼養(yǎng)天數(shù),d;F為攝入的飼料干質(zhì)量,g。

1.6 數(shù)據(jù)分析

原始數(shù)據(jù)經(jīng)Excel 2016初步整理后,以平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤(Mean±SE)形式表示。用SPSS20中的單因子方差分析(One-Way ANOVY)進(jìn)行LSD法多重比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

2 結(jié)果與分析

2.1 繁苗期間的水溫

繁苗期間的水溫見圖1。9月底至11月底,水溫為10~23℃,歷時約65 d;從12月初至次年3月上旬,水溫低于10℃,歷時約105 d,其中2020年12月30日至2021年1月12日田水面結(jié)冰,冰封時間約13 d;2021年1月13日之后,氣溫逐漸回暖。3月上旬至4月下旬,水溫為10~18℃,歷時約45 d。在一定的溫度范圍內(nèi)(10~30℃),水體溫度越高,小龍蝦幼蝦的體長和體質(zhì)量增加速度越快,低溫(<10℃)環(huán)境明顯不利于幼蝦的生長[18]。

圖1 繁苗期間的水溫

2.2 蝦苗的生產(chǎn)性能

3月8日開始投喂飼料,4月27日清塘捕撈蝦苗。各組的蝦苗初始均體質(zhì)量和末均體質(zhì)量差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(見表1);隨著親本蝦密度增加,各組的蝦苗增重率和特定生長率呈先上升后下降的趨勢,但是差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);SD1、SD2和SD3之間的飼料系數(shù)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但是顯著低于SD4和SD5(P<0.05)。隨著親本蝦密度增加,各組蛋白質(zhì)效率呈下降趨勢,且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

表1 蝦苗生產(chǎn)性能①

2.3 蝦苗的產(chǎn)量

蝦苗的產(chǎn)量見表2。由表2可知,隨著親本蝦放養(yǎng)密度增加,各組繁育出的蝦苗總尾數(shù)呈現(xiàn)先上升后持平的趨勢,其中SD1顯著低于其他組(P<0.05)。當(dāng)親本蝦密度超過每30 m216尾時,蝦苗總數(shù)量并沒有顯著增加(P>0.05),經(jīng)過折算后,每尾雌蝦的繁苗量顯著下降(P<0.05);各組蝦苗總質(zhì)量呈上升趨勢,其中SD1和SD2顯著低于SD5(P<0.05)。

表2 蝦苗的產(chǎn)量①

2.4 親本的成活率

試驗結(jié)束后,清塘捕獲親本蝦,其中雌蝦的成活率為87.50%~100%,雄蝦的成活率為83.33%~94.44%(見表3),總體上親本蝦的成活率較高,見表3。

表3 親本蝦成活率 %

2.5 經(jīng)濟(jì)效益分析

每667 m2經(jīng)濟(jì)效益分析見表4。由表4可知,隨著親本蝦密度增加,主要增加了親本蝦和飼料成本投入,在親本蝦繁育蝦苗后捕獲銷售,回捕的親本蝦產(chǎn)值約等于親本蝦投入。由于稻后繁育蝦苗可以利用稻田環(huán)境中餌料資源,因此飼料的投入并不高。在經(jīng)濟(jì)效益方面,SD2組的效益高于SD1、SD3、SD4等組,與SD5組相近,而且SD2組的投入產(chǎn)出比最高,當(dāng)親本蝦放養(yǎng)密度大于每667 m2356尾時,經(jīng)濟(jì)效益并沒有明顯提升。

表4 每667 m2經(jīng)濟(jì)效益分析① 元

續(xù)表

3 討論

3.1 親蝦密度和蝦苗密度的關(guān)系

小龍蝦在自然環(huán)境中屬秋冬季產(chǎn)卵類型,在江淮地區(qū),一般6—9月集中交配,9—11月則為產(chǎn)卵抱仔的高峰期;此時,雌蝦蝦卵孵化期較長(抱卵越冬),在次年的2—3月孵出蝦苗。親蝦產(chǎn)卵存在顯著的不同步性,蝦苗規(guī)格大小差異十分顯著,因而存在較嚴(yán)重的相互殘殺現(xiàn)象[2,6]。該試驗結(jié)果顯示,親本蝦成活率均大于80%,在放養(yǎng)密度適宜范圍內(nèi)(每30 m2放8~40尾)不會影響親本蝦的成活率,但是會影響蝦苗的成活率。4月27日培育出的蝦苗,隨著親本蝦密度翻倍,總數(shù)并未成倍增加,其原因可能是在高密度環(huán)境中,個體間相互接觸和打斗增加產(chǎn)生折損,身體的大部分能量消耗在爭奪隱蔽所和對抗上,所以用于生長的能量相對減少[19]。隨著親本蝦放養(yǎng)密度增加,繁育出的蝦苗尾數(shù)呈先上升后持平的趨勢,當(dāng)親本蝦密度為30 m216~40尾時,蝦苗繁育密度為40~46尾/m2,與張龍崗等[20](蝦苗適宜密度45尾/m2)、Yu等[21](蝦苗適宜密度50尾/m2)的研究結(jié)果相近。張家宏等[15]研究認(rèn)為,體長3.0~3.5 cm的蝦苗適宜培育密度為300尾/m2,成蝦適宜密度應(yīng)小于16尾/m2,小龍蝦規(guī)格越大,其適宜放養(yǎng)密度越低。因此,蝦苗培育過程中需要適時捕撈,防止密度過高導(dǎo)致蝦苗成活率下降。

3.2 飼料投喂和幼蝦生長速度的關(guān)系

小龍蝦幼蝦增重率、特定生長率均隨養(yǎng)殖密度增大而減小,可能是因為密度增加導(dǎo)致攝食減少或增加了相關(guān)的耗能活動,環(huán)境惡化也可能是使小龍蝦幼蝦生長受到抑制的原因之一[17]。本試驗中,越冬稻田繁育小龍蝦苗種,水稻秸稈全部還田;在3—4月水溫升高時,稻田中的秸稈、小龍蝦排泄物和殘餌易導(dǎo)致水環(huán)境惡化。清晨常出現(xiàn)小龍蝦附著在稻茬上端,側(cè)身浮在水面上呼吸,水體環(huán)境惡化勢必影響小龍蝦的成活和生長。王大鵬等[22]研究指出溶解氧是小龍蝦稻田冬繁管理規(guī)程中的關(guān)鍵控制因子。本試驗中,隨著親本蝦密度增加,飼料投喂量也相應(yīng)增加,各組的蝦苗增重率和特定生長率呈先上升后下降的趨勢,但是差異無統(tǒng)計學(xué)意義;同時,飼料的餌料系數(shù)呈現(xiàn)上升趨勢,蛋白質(zhì)效率呈下降趨勢。由此可見,在蝦苗繁育中,親本蝦放養(yǎng)密度影響蝦苗的生長;同時,飼料投喂量也是影響蝦苗生長的重要因素。

在確定小龍蝦親本蝦適宜放養(yǎng)密度時,不僅要考慮蝦苗的單位面積產(chǎn)量、規(guī)格,還要考慮養(yǎng)殖成本因素。本試驗中,稻后繁苗的成本主要有親本蝦、飼料、微生物制劑、水草栽植、人工、水電費、農(nóng)田租金等費用,不同處理組之間成本支出差異主要為親本蝦和飼料的費用,效益產(chǎn)出來自回捕的親本蝦和繁育的蝦苗。隨著親本蝦放養(yǎng)密度增加,親本蝦和飼料成本增加,親本蝦產(chǎn)值與投入相近,蝦苗產(chǎn)值增加,但是在經(jīng)濟(jì)效益和投入產(chǎn)出比方面,SD2最高,當(dāng)親蝦放養(yǎng)密度再增加時,其經(jīng)濟(jì)效益并沒有明顯的提升。

從蝦苗總尾數(shù)、餌料系數(shù)、每只雌蝦繁苗量、經(jīng)濟(jì)效益等方面綜合考慮,建議稻后繁苗的親本蝦適宜放養(yǎng)密度每667 m2為356尾(雌雄比例1∶1),此時親本密度的苗種繁育效率較高。每667 m2投喂飼料34.46 kg時,蝦苗數(shù)量可達(dá)2.93×104尾,總產(chǎn)出75.46 kg。按照“稻中蝦”蝦苗每667 m2放4 000尾[23],可為4 669 m2的“稻中蝦”養(yǎng)殖提供蝦苗。

4 結(jié)論

綜上所述,蝦苗產(chǎn)量的高低與親本蝦放養(yǎng)密度、飼料投喂量相關(guān)度較高。苗種培育時適當(dāng)增加餌料投喂量,可以進(jìn)一步提高蝦苗產(chǎn)量。已有研究指出,小龍蝦的大小主要受飼養(yǎng)密度的影響,存活率受飼養(yǎng)方式和密度的影響相等,產(chǎn)量主要受飼養(yǎng)方式的影響[24]。另外,蝦苗繁育過程中的日常管理如栽植水草、水位控制、水質(zhì)調(diào)節(jié)、防控水鳥捕食等因素對蝦苗存活和生長也至關(guān)重要。

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