朱文斗

摘要：雞傳染性法氏囊病是由傳染性法氏囊病病毒引起的一種禽類傳染病。該病自發(fā)現(xiàn)以來，已成為危害家禽的主要傳染病之一。該病主要侵害40日齡以下雛雞，破環(huán)雛雞的免疫系統(tǒng)法氏囊，抑制機(jī)體的免疫應(yīng)答，降低機(jī)體對其它病原的抵抗力。被傳染性法氏囊病病毒感染的雛雞，常會繼發(fā)其它疾病，形成混合感染，導(dǎo)致死亡率升高，給養(yǎng)禽業(yè)帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。本文對該病的病原特性、發(fā)病特點、臨床癥狀、病理變化、診斷及防控進(jìn)行了介紹，以期為養(yǎng)殖戶提供參考。

關(guān)鍵詞：傳染性法氏囊病;傳染病;診斷;防控

雞傳染性法氏囊?。↖BD）是由傳染性法氏囊病病毒引起的一種禽類傳染病。該病主要侵害雛雞，以雛雞法氏囊腫脹、出血壞死為主要特征。1957年，該病于美國肉雞中首次被發(fā)現(xiàn)，我國最早于1979年在廣州發(fā)現(xiàn)相關(guān)病例，1980年首次分離到該病病原[1，2]。目前該病已成為危害家禽的主要傳染病之一。

1 病原特性

雞傳染性法氏囊病的病原為傳染性法氏囊病病毒（IBDV），屬于雙RNA病毒科，無囊膜，病毒粒子呈20面體立體對稱。該病毒在一般環(huán)境中較穩(wěn)定，可在雞舍內(nèi)存活122d[3]。對外在的物理和化學(xué)因素均有較強(qiáng)的抵抗力，在56℃ 5h或60℃ 30min仍具有活力，對四氯化碳、乙醚等脂溶型溶劑不敏感，對高溫和干燥有抵抗力。70℃高溫30min或用0.5%氯化銨作用10min才可殺滅病毒[4]。因此，雞舍一旦污染IBDV，很難將其徹底清除。

IBDV有兩個不同的血清型，分別為血清I型和血清II型。其中具有致病性的為血清I型，血清II型不具有致病性。兩個血清型之間無交叉，血清II型免疫所產(chǎn)生的抗體不能保護(hù)抗血清I型病毒抗原的攻擊[5]。

2 發(fā)病特點

雞傳染性法氏囊病的流行無明顯的季節(jié)性，多呈地方性流行。3～6周齡的雛雞是IBDV的最適宿主，感染后潛伏期一般在2～3d，并有明顯的臨床癥狀;一般情況下，1～12日齡的雛雞由于有母源抗體的保護(hù)，不易感染本病，成年雞多為隱性感染，并長期帶毒。感染本病的途徑一般是經(jīng)消化道傳染，經(jīng)巨噬細(xì)胞轉(zhuǎn)移，經(jīng)過一定時間后，病毒就可到達(dá)法氏囊。

該病發(fā)病較急，傳播迅速，1d左右就可波及全群，臨床上發(fā)現(xiàn)雞群出現(xiàn)癥狀時，很可能雞群已經(jīng)全群感染。

3 臨床癥狀及病理變化

該病在發(fā)病初期，可見部分雞出現(xiàn)自啄肛門羽毛的現(xiàn)象，且有采食量下降、精神沉郁及雛雞羽毛蓬亂、擠堆等現(xiàn)象;隨即出現(xiàn)腹瀉，排出白色或黃色黏稠的水樣稀糞，病雞泄殖腔周圍的羽毛常被污染;隨著病情的加重，病雞可出現(xiàn)閉眼、縮頸或頭頸前伸垂地，步態(tài)不穩(wěn)，昏睡的狀態(tài);后期則表現(xiàn)為體溫低于正常，嚴(yán)重脫水、虛弱、最后死亡。

死于傳染性法氏囊炎的雞表現(xiàn)為嚴(yán)重脫水，腿部和胸部肌肉有出血。病雞剖檢法氏囊病變顯著，常有充血、腫大，黏膜表面常覆有膠凍樣滲出物，顏色由正常的白色變?yōu)槟逃忘S色，如出血嚴(yán)重時，可呈紫黑色，似紫葡萄樣外觀，切開囊腔，黏膜表面可見點狀出血或彌漫性出血。隨著病程的發(fā)展，法氏囊出現(xiàn)萎縮。此外，腺、肌胃交界處常見條狀出血;病雞腎臟腫大，顏色稍顯蒼白，腎小管內(nèi)有尿酸鹽沉積，呈現(xiàn)花斑狀，但不同病雞腎臟出現(xiàn)腫脹程度不同，尿酸鹽沉積的量也有所不同。

4 診斷

該病根據(jù)發(fā)病特點、臨床癥狀及剖檢變化不難做出初步診斷。但如需確診，還需進(jìn)行實驗室診斷。常用的實驗室診斷有病毒分離、免疫學(xué)檢測、分子生物學(xué)檢測等。

4.1 病毒分離

病毒分離常是診斷該病的實驗室方法之一。無菌采集病雞法氏囊，剪碎研磨后制成勻漿，并用含有青霉素和鏈霉素的PBS液稀釋，3，000r/min離心10min，取上清通過絨毛尿囊膜（CAM）接種9～12日齡的SPF雞胚，37℃培養(yǎng)，可在接種后3～5d出現(xiàn)死亡雞胚，胚體表現(xiàn)為萎縮、水腫、出血等現(xiàn)象。

4.2 免疫學(xué)檢測

該病的免疫學(xué)檢測方法較多，如病毒中和試驗、瓊脂擴(kuò)散試驗、熒光抗體試驗等，其中病毒中和試驗可區(qū)分病毒的血清型，但操作費(fèi)時費(fèi)力，不適用于大規(guī)模的檢測;瓊脂擴(kuò)散試驗方法簡便、實用，但一般需要24～48h才能判斷結(jié)果，同樣不適用于大批量檢測。熒光抗體試驗檢測效率高，所需時間短，可用于快速檢測，但對設(shè)備和操作人員的技術(shù)要求較高。臨床上可根據(jù)工作的實際情況及需求選擇相應(yīng)的檢測方法。

4.3 分子生物學(xué)檢測

分子生物學(xué)的檢測方法目前已被廣泛應(yīng)用于傳染性法氏囊炎病的檢測，其中應(yīng)用最為廣泛的是RT-PCR。1997年王永山等建立了IBDV RT-PCR和cDNA探針斑點雜交試驗檢測方法，具有較高的敏感性和特異性，與ELISA及病毒分離相比較，其敏感性更高[6]。

5 防控措施

5.1 加強(qiáng)飼養(yǎng)管理

平時在飼養(yǎng)管理過程中要注重日常打掃和定期消毒工作。對圈舍要定期進(jìn)行清掃并消毒，每次進(jìn)雛前，對雞籠、料槽、水線等進(jìn)行清洗消毒，確保干凈無死角;場區(qū)糞污處理設(shè)置要合理，位于雞舍下風(fēng)處，并定期及時清運(yùn)糞污。此外，飼養(yǎng)密度不易過大，溫度、濕度、光照等要合理，多觀察雞的狀態(tài);注重日常的管理，嚴(yán)控外來人員的進(jìn)場消毒，做好各方面的細(xì)節(jié)，對于防控本病具有重要的意義。

5.2疫苗免疫

免疫接種是預(yù)防傳染性法氏囊炎最有效的方法，目前針對該病的疫苗種類較多，但市面上常見的主要有滅活苗和弱毒苗。

滅活苗：一般將雞胚或細(xì)胞適應(yīng)毒滅活后與佐劑乳化制備而成，經(jīng)肌肉和皮下注射免疫，多用于開產(chǎn)前的種雞免疫。具有生產(chǎn)方便、安全性高等優(yōu)點，且不存在散毒的潛在危險。使用后可使種雞產(chǎn)生高水平的抗體給予子代，從而使雛雞在初期獲得母源抗體的保護(hù)。但滅活苗也存在一定的不足，如其誘導(dǎo)產(chǎn)生的免疫效果持續(xù)時間較短，且免疫初期的抗體效價也稍低于弱毒苗。

活疫苗：是將IBDV處理致弱而來，一般不需要添加佐劑，根據(jù)其毒力不同，可分為中等毒力活疫苗和弱毒毒力活疫苗。與滅活苗相比，其具有抗原性好、免疫劑量小、免疫持續(xù)期長等優(yōu)點。但存在毒力返強(qiáng)和散毒的可能。

新型疫苗：隨著IBDV變異株的不斷出現(xiàn)，傳統(tǒng)疫苗存在不能完全有效保護(hù)雞群的現(xiàn)象，免疫失敗時有發(fā)生?？萍脊ぷ髡邆兝眯滦图夹g(shù)不斷研發(fā)新型疫苗，如核酸疫苗、活載體疫苗、亞單位疫苗等，以期較好地應(yīng)對IBDV的感染。

除了有良好的疫苗，還需合理使用疫苗，制定合理的免疫程序，對雞群的母源抗體水平進(jìn)行評估，根據(jù)實際情況確定首次免疫時間，過早或過晚均不利于該病的防控。

5.3 治療

對于本病，目前尚無特效療法。臨床上可在發(fā)病初期用高免血清和卵黃抗體治療，同時配以抗生素來預(yù)防繼發(fā)感染。

參考文獻(xiàn)：

[1] 覃堯.雞傳染性法氏囊病病毒VP2蛋白作用于ORA0V1引起細(xì)胞凋亡的分子機(jī)制研究[D].中國農(nóng)業(yè)大學(xué)，2017.

[2] 周蛟.介紹一種破壞雞免疫系統(tǒng)的重要疫病一傳染性腔上囊病[J].農(nóng)業(yè)科技資料，1979（5）：18-20.

[3] 于建立，王雷，魏波，等.雞傳染性法氏囊病疫苗應(yīng)用現(xiàn)狀與研究進(jìn)展[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2016（1）：91-92.

[4] 韓新鵬.傳染性法氏囊病病毒核衣殼蛋白VP3單克隆抗體的制備及VP3基因沉默穩(wěn)定細(xì)胞系的構(gòu)建[D].浙江農(nóng)林大學(xué)，2016.

[5] 蔣大偉.雞傳染性法氏囊病病毒 VP2 基因的可溶性表達(dá)及其免疫特性的研究[D].河南農(nóng)業(yè)大學(xué)，2016.

[6] 王永山，周宗安，翟春生，等.IBDV 逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)和核酸雜交檢測方法的研究[J].中國獸醫(yī)學(xué)報，1997（1）：13-15.