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難治性獲得性肺炎患兒的病毒感染分析

2021-12-24 13:52:10時建揚
大醫(yī)生 2021年17期
關(guān)鍵詞:病毒檢測性肺炎難治性

時建揚

(菏澤市牡丹人民醫(yī)院兒科,山東菏澤 274000)

獲得性肺炎是小兒常見感染性疾病,相關(guān)統(tǒng)計資料顯示,我國兒科住院患兒30%~40%為獲得性肺炎(Acquired Pneumonia,CAP),其中,難治性獲得性肺炎(Refractory Acquired Pneumonia,RCAP)也比較常見,嚴重威脅患兒身心健康[1-2]。對于RCAP的檢測目前以血清病毒IgM抗體檢測為主。基于此,本研究為獲得性肺炎的治療和預(yù)防提供理論參考,以菏澤市牡丹人民醫(yī)院收治的難治性肺炎患兒為研究對象,進行血清病毒IgM抗體檢測并整理檢測結(jié)果資料,報告如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料 選取菏澤市牡丹人民醫(yī)院2020年9月至2021年3月收治的437例肺炎患兒為研究對象進行回顧性分析,將其中的212例CAP患兒選為CAP組,年齡3個月~15歲,平均年齡(6.51±2.94)歲;另將其中的226例RCAP患兒選為RCAP組,年齡2個月~15歲,平均年齡(5.67±3.21)歲,本研究通過菏澤市牡丹人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準,患兒家屬均簽署知情同意書。納入標準:①兩組患兒分別符合CAP和RCAP診斷標準[3-4];②臨床資料完整者。排除標準:①吸入性肺炎;②入組兩周前曾住院;③明確基礎(chǔ)疾病以及體液免疫異常。兩組患兒一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),

1.2 檢驗方法 采集靜脈血約3 mL,做血培養(yǎng),并開展細胞免疫、體液免疫檢測及其他常規(guī)檢查。①采用間接免疫熒光法(IFA)檢測肺炎支原體、肺炎衣原體,采用血清酶聯(lián)合免疫法愛潑斯坦-巴爾病毒(EB)、巨 細 胞(CMV)抗 體(EBVCA-IgG和EBVEA-IgM滴 度≥1∶160)判定為陽性。②痰液開展冠狀病毒、人腺病毒、副流感病毒、人偏肺病毒、呼吸道合胞病毒檢測,運用PCR-熒光探針法(生產(chǎn)廠家:中山大學(xué)達安基因股份有限公司,品牌:達安,注冊證編號:國械注準20173404326)。③采集患兒口咽部分泌物,使用全自動細菌培養(yǎng)儀(生產(chǎn)廠家:山東鑫科生物科技股,批準文號:魯械注準20142400087)分析患兒醫(yī)院感染的病原菌,對病毒核酸進行反復(fù)檢測,同時完成痰液的真菌培養(yǎng)和細菌培養(yǎng)。

1.3 觀察指標 觀察兩組患兒病毒檢測結(jié)果,采用呼吸道感染病原體IgM試劑盒對患兒進行肺炎支原體和衣原體的抗體檢測,并記錄檢測結(jié)果。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理本研究數(shù)據(jù),構(gòu)成資料百分比采用χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 患兒病毒感染流行特征比較 兩組患兒性別比例、季節(jié)犯病比例差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),CAP組1~3歲兒童比例顯著高于RCAP組,RCAP組6~14歲兒童比例顯著高于CAP組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),組內(nèi)比較,冬季發(fā)病率顯著高于其他季節(jié)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。

表1 RCAP和CAP的病毒感染流行特征比較[例(%)]

2.2 病毒陽性結(jié)果比較 RCAP組患兒,43例出現(xiàn)陽性,CAP組患兒,66例出現(xiàn)陽性,有患兒兩種及以上病毒檢測同時為陽性,病毒陽性菌檢測結(jié)果見表2所示,兩組患兒病毒陽性檢測差異無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。

表2 RCAP和CAP的病毒陽性結(jié)果比較[例(%)]

2.3 病毒檢測陽性與其他病原陽性混合感染結(jié)果比較 病毒檢測陽性與其他病原陽性混合感染結(jié)果存在一定差異,RCAP組患兒真菌混合感染比例較與其他病原混合感染更高,且RCAP組患兒總混合感染率較CAP組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表3。

表3 病毒檢測陽性與其他病原陽性混合感染結(jié)果比較[例(%)]

3 討論

小兒肺炎的臨床表現(xiàn)呈多樣性,缺乏特異性,病死率和發(fā)病率都很高,嚴重威脅兒童身體健康,常見病因包括細菌性、病毒性以及支原體感染等[5-6]。研究難治性獲得性肺炎患兒病毒感染情況對獲得性肺炎治療和預(yù)防有重要意義。

以往CAP檢測多采用肺穿刺獲取深部標本分離病毒,屬于有創(chuàng)檢查,培養(yǎng)時間長,不利于早期診斷。酶聯(lián)免疫吸附試驗血清病毒IgM檢測因無創(chuàng)性和操作便捷等,為早期CAP,特別是RCAP的診斷提供醫(yī)學(xué)支持。本研究結(jié)果中,兩組患兒冬季發(fā)病率顯著高于其他季節(jié)(P<0.05);CAP組1~3歲兒童比例顯著高于PCAP組,RCAP組6~14歲兒童比例顯著高 于CAP組(P<0.05);病毒檢測陽性結(jié)果差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);RCAP組真菌混合感染比例較與其他病原混合感染更高,且RCAP組患兒總混合感染率較CAP組高(P<0.05)。由此可知,RCAP組患兒存在真菌感染,推測混合感染各病原表現(xiàn)不具有規(guī)律性,可能是導(dǎo)致難治性肺炎臨床表現(xiàn)各異的原因[7-8]。

總之,病毒感染是難治性獲得性肺炎重要致病源,學(xué)齡期兒童血清病毒IgM抗體檢測陽性率較高,混合感染可能是導(dǎo)致難治性獲得性肺炎原因之一。

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