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血漿轉(zhuǎn)化生長因子結(jié)合蛋白2聯(lián)合鱗狀細胞癌抗原檢測在肺癌診斷中的應(yīng)用價值

2021-12-26 05:42強,柳
檢驗醫(yī)學(xué)與臨床 2021年24期
關(guān)鍵詞:靈敏度肺癌血清

黃 強,柳 嘯

上海市普陀區(qū)長壽街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心檢驗科,上海 200063

我國肺癌的發(fā)病率、病死率均較高。盡管肺癌的臨床診治方案不斷優(yōu)化,但患者的整體預(yù)后仍不理想,因此探尋治療肺癌的新途徑意義重大[1]。既往研究報道,肺癌的發(fā)生和發(fā)展過程可能與腫瘤微環(huán)境、遺傳等因素有關(guān)[2]。臨床研究表明,細胞外基質(zhì)具有維持細胞功能的作用,其是細胞微環(huán)境重要組成部分[3]。轉(zhuǎn)化生長因子結(jié)合蛋白2(LTBP2)為一種細胞外基質(zhì)蛋白,其在胃癌[4]、惡性黑色素瘤[5]等腫瘤的發(fā)生和進展中發(fā)揮重要作用。目前,臨床對LTBP2與肺癌的關(guān)系尚未明確,本研究對此進行了探討,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 將2019年1月至2021年1月本院收治的原發(fā)性肺癌患者104例納入研究,作為肺癌組。肺癌組患者均接受了手術(shù)治療且經(jīng)術(shù)后病理檢查確診,排除合并其他惡性腫瘤、術(shù)前接受過放化療者。肺癌組男58例、女46例,年齡32~70歲、平均(46.36±3.82)歲;TNM分期:Ⅰ~Ⅱ期63例,Ⅲ~Ⅳ期41例;分化程度:低分化27例,中分化32例,高分化45例;深層浸潤44例,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移37例。選取同期于本院治療的50例肺炎患者作為肺炎組,男27例、女23例,年齡41~69歲、平均(46.81±3.14)歲。另外,選取100例體檢健康者作為健康對照組,男62例、女38例,年齡34~67歲、平均(47.53±2.29)歲。3組間性別、年齡比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2方法 采集上述人群空腹靜脈血8 mL,經(jīng)離心處理(3 500 r/min、10 min)后,將血清標本置于-80 ℃冰箱保存待檢。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測血清LTBP2水平,ELISA試劑盒由江萊生物公司提供,嚴格按照說明書操作。應(yīng)用酶標儀(生產(chǎn)廠家:山東博科集團;型號:EL10B)檢測吸光度(A)值,計算血清標本中的LTBP2水平。采用全自動化學(xué)發(fā)光儀(生產(chǎn)廠家:美國雅培公司;型號:2000SR)測定血清鱗狀細胞癌抗原(SCC)水平。

2 結(jié) 果

2.1血清LTBP2和SCC水平的組間比較 3組間血清LTBP2、SCC水平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。肺癌組血清LTBP2及SCC水平均高于肺炎組和健康對照組(P<0.05);肺炎組與健康對照組血清LTBP2及SCC水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

表1 3組血清LTBP2及SCC水平比較

2.2肺癌患者LTBP2水平與臨床特征的關(guān)系 TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、深層浸潤的肺癌患者血清LTBP2水平較高(P<0.05),見表2。

表2 肺癌患者血清LTBP2水平與臨床特征的關(guān)系

2.3ROC曲線分析 血清LTBP2水平檢測用于診斷肺癌的曲線下面積(AUC)為0.842(95%CI:0.704~0.916),靈敏度為89.15%,特異度為83.94%。血清SCC用于肺癌診斷的AUC為0.794(95%CI:0.529~0.843),靈敏度為82.17%,特異度為70.63%。血清LTBP2和SCC聯(lián)合檢測用于肺癌診斷的AUC為0.887(95%CI:0.752~0.974),靈敏度為92.67%,特異度為86.63%。見圖1。

圖1 血清LTBP2及SCC水平聯(lián)合檢測用于肺癌診斷的ROC曲線

3 討 論

臨床研究顯示,腫瘤的發(fā)生與周圍微環(huán)境有關(guān),腫瘤細胞能夠感知微環(huán)境中的信號。這些信號分子與間質(zhì)細胞可共同對腫瘤生長進行調(diào)控,細胞外基質(zhì)主要發(fā)揮維持細胞功能的作用[6]。LTBP2與細胞外基質(zhì)結(jié)構(gòu)有關(guān),其在細胞黏附、彈性纖維聚集等過程中發(fā)揮作用[7]。既往研究顯示,LTBP2具有促進細胞發(fā)生新型突變的功能,從而影響細胞功能,可通過影響心肌細胞的收縮力影響心臟發(fā)育[8]。任亮等[9]研究發(fā)現(xiàn),低表達的LTBP2可減輕細胞氧化損傷,LTBP2可能發(fā)揮促氧化損傷的作用。隨著臨床研究的深入,有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),LTBP2與乳腺癌有關(guān),其在乳腺癌組織中呈陽性表達,可能成為乳腺癌患者預(yù)后的指標[10]。

本研究發(fā)現(xiàn),肺癌組血清LTBP2及SCC水平均明顯高于肺炎組和健康對照組(P<0.05)。這表明高表達的LTBP2可能成為肺癌的臨床診斷指標。有研究顯示,肝癌患者血清LTBP2水平較高,其表達與腫瘤的惡性程度、腫瘤的進展、腫瘤的分化等有關(guān),LTBP2可作為肝癌診療的潛在標志物[11]。張致蒼等[12]報道,LTBP2與特發(fā)性肺纖維化有關(guān),可作為該類患者預(yù)后的評價指標。

本研究顯示,較高TNM分期、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、出現(xiàn)深層浸潤的肺癌患者血清中LTBP2水平較高。這表明高表達的LTBP2可能與肺癌的發(fā)生、進展有關(guān)。王蕾等[13]研究發(fā)現(xiàn),LTBP2參與了腫瘤發(fā)生、進展,其與非小細胞肺癌患者臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)。有研究發(fā)現(xiàn),miR-421靶向作用于LTBP2,可促進細胞凋亡,還可抑制骨肉瘤細胞的轉(zhuǎn)移[14]。有學(xué)者報道,與正常結(jié)腸組織相比,結(jié)腸癌組織中LTBP2表達較高;與健康對照者相比,結(jié)腸癌患者血清LTBP2水平較高,且LTBP2的表達與結(jié)腸癌TNM分期有關(guān)[15]。

本研究顯示,LTBP2診斷肺癌的AUC為0.842(95%CI:0.704~0.916),靈敏度為89.15%,特異度為83.94%;SCC診斷肺癌的AUC為0.794(95%CI:0.529~0.843),靈敏度為82.17%,特異度為70.63%;LTBP2聯(lián)合SCC診斷肺癌的AUC為0.887(95%CI:0.752~0.974),靈敏度為92.67%,特異度為86.63%。LTBP2診斷肺癌的靈敏度和特異度均較高,其與SCC聯(lián)合應(yīng)用可提高肺癌的臨床診斷效能。

綜上所述,原發(fā)性肺癌患者血清LTBP2水平升高,可能與肺癌的發(fā)生、進展有關(guān),聯(lián)合檢測LTBP2和SCC更有利于肺癌的鑒別診斷。

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