周雯雯
小兒毛細(xì)支氣管炎是臨床兒科一種常見的呼吸道感染性疾病,在嬰幼兒中高發(fā),并且具有季節(jié)性,發(fā)病時間主要集中在冬春兩季[1]。引發(fā)該病的主要因素為病毒感染,一旦發(fā)病會引發(fā)普通感冒,臨床病癥表現(xiàn)主要為咳嗽、呼吸困難及陣發(fā)性喘憋等。目前,臨床針對小兒毛細(xì)支氣管炎尚無特效藥。干擾素作為內(nèi)源性物質(zhì)之一,主要是在機(jī)體遭受病毒感染后產(chǎn)生,具有抗病毒、調(diào)節(jié)免疫等雙重功效。臨床上干擾素亞型較多,而治療小兒毛細(xì)支氣管炎主要是以重組人干擾素α1b注射液霧化吸入為主,效果也最顯著[2]。本研究將筆者所在醫(yī)院兒科收治的92例毛細(xì)支氣管炎患兒作為研究對象,旨在探討對小兒毛細(xì)支氣管炎患兒予以重組人干擾素α1b注射液霧化吸入治療的效果及預(yù)后,現(xiàn)報道如下。
選取2019年1月-2020年1月筆者所在醫(yī)院兒科收治的92例毛細(xì)支氣管炎患兒作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《毛細(xì)支氣管炎診斷、治療與預(yù)防專家共識(2014年版))》中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)對本次研究所用藥物存在禁忌證;(2)傳染性疾病與先天性器官功能性疾??;(3)過敏體質(zhì)、精神障礙及免疫缺陷。采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為觀察組和對照組,各46例。觀察組:男26例,女20例;年齡5~21個月,平均(11.65±3.57)個月;病程 15 h~5 d,平均(2.15±0.43)d。對照組:男25例,女21例;年齡5~22個月,平均(11.54±3.25)個月;病程14 h~6 d,平均(2.34±0.51)d。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性?;純杭覍倬炇鹬橥鈺敬窝芯拷?jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。
對照組接受常規(guī)治療,予以患兒吸痰、化痰及抗感染等常規(guī)治療,同時應(yīng)用硫酸特布他林(生產(chǎn)廠家:AstraZeneca AB,注冊證號H20140108,2 ml∶5 mg),1 ml/次,2次 /d;布地奈德混懸液(生產(chǎn)廠家:AstraZeneca Pty Ltd,注冊證號 H20140475,2 ml∶1 mg),2 ml/次,2次/d。兩種藥物均為吸入治療,持續(xù)治療7 d。
觀察組在對照組基礎(chǔ)上給予重組人干擾素α1b注射液霧化吸入治療,重組人干擾素α1b注射液(生產(chǎn)廠家:北京三元基因藥物股份有限公司,國藥準(zhǔn)字 S20040040),1~1.5 μg/(kg·次)霧化吸入治療,2次/d,持續(xù)治療7 d。
(1)比較兩組臨床療效,臨床療效判斷標(biāo)準(zhǔn),顯效:經(jīng)治療患兒憋喘、咳嗽、哮鳴音等癥狀全部消失,X線顯示肺部正常;有效:經(jīng)治療患兒憋喘、咳嗽、哮鳴音等癥狀有所改善,偶見憋喘、咳嗽癥狀,X線顯示肺部狀態(tài)好轉(zhuǎn);無效:經(jīng)治療患兒病情沒有明顯變化??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。(2)比較兩組治療前后肺功能指標(biāo),包括吸氣呼氣時間比(TI/TE)、呼吸阻力(Rrs)及每公斤體質(zhì)量潮氣量(VT/kg)。(3)比較兩組癥狀消失時間,包括憋喘、咳嗽、哮鳴音消失時間。
本研究數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析和處理,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組治療總有效率為97.83%,高于對照組的78.26%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組臨床療效比較 例(%)
治療前,兩組TI/TE、Rrs及VT/kg水平比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組TI/TE、Rrs及VT/kg水平均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表 2。
表2 兩組治療前后肺功能指標(biāo)比較 (±s)
表2 兩組治療前后肺功能指標(biāo)比較 (±s)
組別 TI/TE Rrs[cmH2O/(L·s)]VT/kg(ml/kg)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組(n=46) 0.36±0.13 0.59±0.25 6.13±1.12 3.09±1.08 5.53±1.32 11.34±1.29對照組(n=46) 0.37±0.17 0.48±0.19 6.31±1.15 5.01±1.15 5.47±1.33 7.02±1.23 t值 0.317 2.376 0.761 8.254 0.217 16.438 P值 0.752 0.020 0.449 0.000 0.829 0.000
觀察組憋喘、咳嗽、哮鳴音消失時間均明顯早于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組癥狀消失時間比較 [d,(±s)]
表3 兩組癥狀消失時間比較 [d,(±s)]
組別 憋喘消失時間 咳嗽消失時間 哮鳴音消失時間觀察組(n=46) 6.11±1.23 3.02±0.86 5.12±1.03對照組(n=46) 8.86±1.43 5.79±1.27 7.87±1.87 t值 9.888 12.249 8.736 P值 0.000 0.000 0.000
近些年來,隨著經(jīng)濟(jì)社會的高速發(fā)展,人們生活節(jié)奏的加快,生活習(xí)慣也隨之而改變,環(huán)境污染也越發(fā)嚴(yán)重。這一系列或大或小的外界因素對嬰幼兒生長發(fā)育均帶來了一定的影響,小兒毛細(xì)支氣管炎的發(fā)病率呈逐年上升趨勢。引發(fā)該病的主要因素為病毒感染,而臨床上較為常見的為呼吸道合胞病毒,這是一種常引起嬰幼兒上呼吸道感染的病毒,屬于RNA病毒之一,可以經(jīng)咳嗽、空氣飛沫傳播,傳染性極大,潛伏期為3~7 d?;純阂坏┰馐懿《靖腥荆瑯O易引起毛細(xì)支氣管炎,發(fā)病后會出現(xiàn)氣促、咳嗽、陣發(fā)性喘息、三凹征、流涕等一系列不良癥狀,病情程度較重的甚至?xí)l(fā)生呼吸衰竭、心力衰竭等嚴(yán)重并發(fā)癥,對生命安全造成不利影響。因此,對于小兒毛細(xì)支氣管炎應(yīng)盡早發(fā)現(xiàn)、及時診療,避免發(fā)生不可逆轉(zhuǎn)的后果[4-5]。
干擾素屬于糖蛋白的一種,其具有高生物學(xué)活性,主要分為Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型三個類型[6-7]。應(yīng)用干擾素后能有效調(diào)節(jié)免疫功能,促使機(jī)體免疫力提升,從而起到抵抗病毒作用。一般情況下,干擾素可以促進(jìn)機(jī)體產(chǎn)生基因產(chǎn)物,分泌的基因產(chǎn)物可以抑制病毒DNA、RNA復(fù)制,同時破壞病毒蛋白翻譯,在這種情況下自然殺傷細(xì)胞、巨噬細(xì)胞被充分激活,又起到了一定的抵御作用,病毒細(xì)胞因子無法擴(kuò)散則增強(qiáng)了機(jī)體介導(dǎo)抗病毒能力,最終使體內(nèi)自然分泌多種用于抵抗病毒的免疫球蛋白,這些免疫球蛋白可以經(jīng)細(xì)胞膜信號傳導(dǎo)將活性信號傳遞至其他細(xì)胞,進(jìn)一步誘導(dǎo)機(jī)體內(nèi)多種免疫細(xì)胞合成,從而增強(qiáng)免疫力,其藥效不僅能夠起到較強(qiáng)的抗病毒效果,同時又能強(qiáng)有力地抑制并徹底清除病毒[8]。相關(guān)學(xué)者表明,應(yīng)用霧化吸入治療可以促使干擾素轉(zhuǎn)化為極其微小的顆粒,并直接作用于呼吸道病灶處,從而使感染部位能留存一定濃度的干擾素,并在短時間內(nèi)將藥效發(fā)揮至最大化[9-10]。霧化吸入治療同時還能進(jìn)一步稀釋患兒痰液,降低纖毛黏液吸附力,纖毛的擺動幅度因此而增強(qiáng),利于痰液排出,避免氣道處于高反應(yīng)狀態(tài),由此患兒臨床癥狀得以緩解[7]。由于干擾素α1b基因是來源于健康中國人,所以符合中國患兒感染病毒亞型,患兒用藥具有一定的安全性[11-12]。本次研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率高于對照組(P<0.05),說明重組人干擾素α1b注射液霧化吸入治療小兒毛細(xì)支氣管炎的應(yīng)用價值較高,能促進(jìn)患兒病情康復(fù)。治療后,觀察組TI/TE、Rrs及VT/kg水平均優(yōu)于對照組(P<0.05),說明重組人干擾素α1b注射液霧化吸入能有效改善患兒肺功能狀況;而觀察組各癥狀消失時間均早于對照組(P<0.05),提示重組人干擾素α1b注射液霧化吸入治療可以加快病情康復(fù)時間。
綜上所述,對小兒毛細(xì)支氣管炎患兒予以重組人干擾素α1b注射液霧化吸入治療,可以有效改善肺功能,縮短癥狀消失時間,提高治療效果,促進(jìn)病情盡早康復(fù),應(yīng)用價值顯著,值得推廣。