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電鍍錫工藝參數(shù)對撓性印制板焊盤回流焊縮錫問題的影響

2022-01-04 02:32唐小俠
印制電路信息 2021年12期
關(guān)鍵詞:磺酸藥水鍍層

唐小俠

(蘇州維信電子有限公司,江蘇 蘇州 215128)

王 杰

(蘇州大學(xué)沙鋼鋼鐵學(xué)院,江蘇 蘇州 215002)

孫 茜

(蘇州大學(xué)機電工程學(xué)院,江蘇 蘇州 215002)

0 前言

在電子工業(yè)領(lǐng)域中,因錫和錫合金具有優(yōu)良的抗蝕性、導(dǎo)電性和可焊性,常作為保護性和可焊性鍍層被廣泛應(yīng)用于電子元器件、線材、印制電路板(PCB)和集成電路等產(chǎn)品的最終表面處理。對于錫和錫合金的鍍層而言,多采用電鍍、熱浸鍍和化學(xué)鍍?nèi)N方法來實現(xiàn)鍍層的制備,其中以電鍍錫和化學(xué)鍍錫工藝最為普遍。甲基磺酸鹽體系作為一種成熟的鍍錫工藝,具有工藝成分簡單,鍍液導(dǎo)電性好,鍍層孔隙率低,毒性小、廢水易處理、對設(shè)備腐蝕性小、鍍液穩(wěn)定等優(yōu)點,已被廣泛應(yīng)用于PCB,包括撓性PCB(FPCB)行業(yè)。此外,因甲基磺酸鹽工藝體系對陶瓷和玻璃等材料不易侵蝕,也被應(yīng)用于半導(dǎo)體器件的鍍覆等[1]。

在PCB和FPCB行業(yè)中,常在銅焊盤表面上制備微米級錫及其合金鍍層,以保證下游裝配的可靠性和可操作性。然而,鍍錫后的焊盤在經(jīng)歷回流焊熔化及凝固后,錫或其合金鍍層偶爾出現(xiàn)不能均勻覆蓋至焊盤表面的現(xiàn)象,即“縮錫”或“聚焊”。因此,本文采用電鍍錫工藝完成鍍層的制備,針對含微量銅的甲基磺酸鹽工藝鍍錫藥水,研究其藥水組分(濃度、銅含量等)及鍍錫工藝參數(shù)(溫度、攪拌速度)對FPCB焊盤回流焊縮錫現(xiàn)象的影響規(guī)律,其結(jié)果可為現(xiàn)場生產(chǎn)提供一定的理論依據(jù)。

1 實驗材料及方法

本實驗在實驗室進行,采用25 mm×50 mm(用屏蔽膜遮蔽后有效電鍍面積為0.1 dm2)Dossan 122512雙面ED(電子)銅基材做電鍍錫試驗板。其中電鍍錫的工藝流程為:除油→水洗→微蝕→水洗→電鍍錫→水洗→烘干。其中某M品牌電鍍錫藥水共包含5種藥水組分,分別為:Sn2+主鹽、甲基磺酸、Cu2+、添加劑A和添加劑C。本文共制備A、B、C、D、E、F和G七種樣品,其工藝參數(shù)如表1所示。在電流2 A時間5 min條件下,結(jié)合一定的攪拌速度,在霍爾槽(Hullcell)中制備Hullcell測試片,以觀察不同參數(shù)藥水的光亮區(qū)情況。

表1 樣品的不同工藝參數(shù)表

本文采用QUICK 872+236加熱平臺測試方法來模擬實際生產(chǎn)環(huán)節(jié)中的回流焊過程,其工藝路線為:將加熱平臺溫度設(shè)置為260 ℃并將測試樣品放置在平臺上,為保證測試樣品受熱均勻,利用鑷子按壓樣品周圍,使測試樣品電鍍錫部分貼合加熱平臺,加熱10~15 s后取下測試樣品,冷卻后利用OLYMPUS LED顯微鏡進行表面及顯微組織觀察。

2 結(jié)果與討論

2.1 電鍍錫藥水組分對回流焊縮錫的影響

2.1.1 Sn2+濃度對鍍層的影響

Sn2+在甲基磺酸體系中以甲基磺酸亞錫的形式存在,是開缸藥水中金屬Sn離子的來源,在生產(chǎn)中將主要來自陽極的溶解,一般不需要補加,需定期分析,如有必要則補加該藥水。

(1)Sn2+濃度對霍爾槽光亮區(qū)的影響。

使用A系列樣品所用的藥水制備Hullcell片,圖1是不同濃度的Sn2+的Hullcell片的觀察結(jié)果,隨著二價錫離子濃度增加,光亮區(qū)逐漸變寬。

圖1 不同濃度Sn2+的Hullcell片觀察結(jié)果圖

(2)Sn2+濃度對縮錫的影響。

圖2是對不同濃度Sn2+的A系列樣品的模擬回流焊測試結(jié)果,由圖可見當(dāng)Sn2+濃度為25~40 g/L時,電流密度在0.9~2.0 ASD內(nèi)均無縮錫現(xiàn)象產(chǎn)生。由此可以推斷,當(dāng)Sn2+具有較高的濃度時,未對縮錫現(xiàn)象產(chǎn)生顯著影響。然而,Sn2+因濃度過高極易被氧化而形成Sn4+,使得需要高濃度的甲基磺酸絡(luò)合以保持溶液的穩(wěn)定性,從而導(dǎo)致使得鍍液成本增加。因此,根據(jù)實驗結(jié)果來看,Sn2+濃度在30±5 g/L左右最為適宜。

圖2 不同濃度Sn2+的模擬回流焊測試結(jié)果圖

2.1.2 甲基磺酸濃度對鍍層的影響

甲基磺酸可以增強電鍍液的導(dǎo)電性,在鍍液中有很強的絡(luò)合作用,還有表面活性劑的功能。保持鍍液中適當(dāng)?shù)募谆撬釢舛瓤稍黾蛹谆撬醽嗗a的穩(wěn)定性。盡管甲基磺酸不參與電鍍反應(yīng),但生產(chǎn)中有帶出等損耗,一旦含量過少則會影響Sn2+的穩(wěn)定,需要定期分析補加。

(1)甲基磺酸濃度對Hullcell片光亮區(qū)的影響。

使用B系列樣品所用的藥水制備Hullcell片,圖3是不同濃度的甲基磺酸的Hullcell片的觀察結(jié)果。由圖可見,隨著甲基磺酸濃度增加,光亮區(qū)會先變寬再變窄;當(dāng)甲基磺酸濃度約為120 g/L時,光亮區(qū)最寬。因此,甲基磺酸的濃度應(yīng)控制在100~160 g/L的范圍內(nèi)最佳。

圖3 不同濃度甲基磺酸的Hullcell片觀察結(jié)果圖

(2)不同濃度的甲基磺酸對縮錫問題的影響

圖4是對不同濃度甲基磺酸的B系列樣品的模擬回流焊測試結(jié)果,由圖可見甲基磺酸在90~170 g/L范圍內(nèi),電流密度在0.9~2.0 ASD內(nèi)均無縮錫現(xiàn)象產(chǎn)生。由此可以推斷,較高濃度的甲基磺酸未對縮錫產(chǎn)生影響。

圖4 不同濃度甲基磺酸的模擬回流焊測試結(jié)果圖

2.1.3 Cu2+濃度對縮錫問題的影響

Cu2+是藥水體系中金屬Cu離子的來源,其濃度需要嚴(yán)格控制,濃度太低或太高都會影響合金鍍層的熔點,且太高還會引起鍍層變色問題。因此,需要定期分析補加。

(1)Cu2+濃度對Hullcell片光亮區(qū)的影響。

使用C系列樣品所用的藥水制備Hullcell片,圖5是不同濃度的Cu2+的Hullcell片的觀察結(jié)果。由圖可見,隨著Cu2+濃度增加,光亮區(qū)在0.3 g/L及以下時變化不明顯,當(dāng)Cu2+增加到0.5 g/L時,光亮區(qū)消失,只有半光亮區(qū)。因此Cu2+濃度應(yīng)控制在0~0.3 g/L的范圍內(nèi)。

圖5 不同濃度Cu2+的hullcell片觀察結(jié)果圖

(2)Cu2+濃度對縮錫的影響。

圖6是對不同濃度Cu2+的C系列樣品的模擬回流焊測試結(jié)果,由圖可見Cu2+在0.1~0.5 g/L范圍內(nèi),電流密度在0.9~2.0 ASD內(nèi)均無縮錫問題,說明Cu2+在較高濃度范圍內(nèi)與縮錫問題沒有關(guān)聯(lián)。

圖6 不同濃度Cu2+的模擬回流焊測試結(jié)果圖

2.1.4 添加劑A濃度對縮錫的影響

添加劑A是藥水中的潤濕劑、整平劑,其影響藥水的深鍍能力,因而其濃度需要控制,但因其不能分析,需要定期打Hullcell片進行判斷補加。

(1) 添加劑A濃度對Hullcell片光亮區(qū)的影響。

使用D系列樣品所用的藥水制備Hullcell片,圖7是不同濃度的添加劑A的Hullcell片的觀察結(jié)果。由圖可見,當(dāng)未添加劑A時,Hullcell片表面泥濘,無法得到均勻的錫鍍層;隨著添加劑A濃度增加到5 ml/L左右時,hullcell片出現(xiàn)半光亮區(qū);當(dāng)A增加到10ml/L左右時,出現(xiàn)光亮區(qū);隨著A濃度增加光亮區(qū)變寬再變窄,且在A濃度增加到50 ml/L時,光亮區(qū)再次消失;其中在A濃度為20 ml/L左右時光亮區(qū)最寬。因此添加劑A濃度應(yīng)控制在10~40 ml/L范圍內(nèi)。

圖7 不同濃度添加劑A的Hullcell片觀察結(jié)果圖

(2)添加劑A濃度對縮錫的影響。

圖8是對不同濃度添加劑A的D系列樣品的模擬回流焊測試結(jié)果,由圖可見添加劑A濃度在5 ml/L時,電流密度在0.9 ASD時沒有縮錫問題;在1.2~2.0ASD時有縮錫問題。添加劑A濃度在10 ml/L時,電流密度在0.9~1.5 ASD時沒有縮錫問題;在2.0 ASD時,有明顯的縮錫現(xiàn)象產(chǎn)生。添加劑A濃度在15~25 ml/L時,電流密度在0.9~2.0 ASD時,均無縮錫問題。添加劑A濃度在30 ml/L時,電流密度在0.9~1.5 ml/L時,沒有縮錫問題;在2.0 ASD時,有縮錫問題。由此說明,添加劑A與縮錫問題有直接的關(guān)聯(lián),其濃度應(yīng)控制在15~25 ml/L的范圍內(nèi)。如果生產(chǎn)時電流密度較低,可以控制在10~30 ml/L的范圍內(nèi)。

圖8 不同濃度添加劑A的模擬回流焊測試結(jié)果

2.1.5 添加劑C濃度對縮錫的影響

添加劑C是藥水中的光亮劑,因其不能分析,也需要打Hullcell片進行判斷其濃度。

(1)添加劑C濃度對Hullcell片光亮區(qū)的影響。

使用E系列樣品所用的藥水制備Hullcell片,圖9是不同濃度的添加劑C的Hullcell片的觀察結(jié)果,在沒有添加劑C時,光亮區(qū)較窄;在其濃度增加為0.15 ml/L時光亮區(qū)最寬;在0.25 ml/L~1 ml/L時,添加劑C濃度增加對光亮區(qū)寬度影響不大,但添加劑C濃度為1 ml/L時,整個高電流密度區(qū)非常閃亮。

圖9 不同濃度添加劑C的Hullcell片觀察結(jié)果

(2)添加劑C濃度對縮錫的影響。

圖10是對不同藥水溫度下的E系列樣品的模擬回流焊測試結(jié)果,由圖可見當(dāng)添加劑C濃度在0.25 ml/L~0.5 ml/L范圍內(nèi),電流密度在0.9~2.0 ASD內(nèi)均無縮錫問題,說明添加劑C在0.25~0.5 mL/L濃度范圍內(nèi)與縮錫問題沒有關(guān)聯(lián)。

圖10 不同濃度添加劑C的模擬回流焊測試結(jié)果

2.2 不同攪拌速度對縮錫問題的影響

2.2.1 不同攪拌速度對Hullcell片光亮區(qū)的影響

使用F系列樣品所用的藥水制備Hullcell片,圖11是不同攪拌速度的Hullcell片的觀察結(jié)果。由圖可見,當(dāng)攪拌速度慢時,光亮區(qū)變窄;當(dāng)攪拌速度快時,光亮區(qū)變寬。因此,應(yīng)具有較高的攪拌速度,可以保持較寬的光亮區(qū)。

圖11 不同攪拌速度的Hullcell片觀察結(jié)果

2.2.2 不同攪拌速度對縮錫問題的影響

圖12是對不同攪拌速度下的F系列樣品的模擬回流焊測試結(jié)果,由圖可見當(dāng)藥水具有較低的攪拌速度時,較低電流密度1.2 ASD時可得到?jīng)]有縮錫問題的樣品;若提高或降低電流密度,樣品中均有縮錫現(xiàn)象產(chǎn)生。因此,在較低的攪拌速度時,電流密度的工作區(qū)域較窄;當(dāng)攪拌速度由慢速變?yōu)橹兴贂r,電流密度的工作區(qū)域變寬,在1.2~2.0 ASD時均可以得到?jīng)]有縮錫問題的樣品;當(dāng)攪拌速度最高時,電流密度的工作區(qū)域變得更寬,在0.9~2.0 ASD時均可以得到?jīng)]有縮錫問題的樣品。由此可見,除了電流密度的影響,攪拌速度對縮錫問題的影響很大。因此,在實際生產(chǎn)過程中,應(yīng)在設(shè)備允許范圍內(nèi)盡量保持較快的藥水循環(huán)速度。

圖12 不同攪拌速度的模擬回流焊測試結(jié)果

2.3 溫度對縮錫問題的影響

2.3.1 溫度對Hullcell片光亮區(qū)的影響

使用G系列樣品所用的藥水制備Hullcell片,圖13是不同溫度下的Hullcell片的觀察結(jié)果,由表圖可見,溫度越高光亮區(qū)越寬,且往低電流密度區(qū)移動,但溫度達到30 ℃時,光亮區(qū)不僅變窄,而且發(fā)霧。因此藥水溫度應(yīng)控制在25 ℃以下。

圖13 不同溫度的Hullcell片觀察結(jié)果

2.3.2 溫度對縮錫問題的影響

圖14是對不同藥水溫度下的G系列樣品的模擬回流焊測試結(jié)果,由圖可見當(dāng)藥水溫度在20 ℃和25 ℃時,電流密度在1.2~2.0 ASD時,均沒有縮錫問題,而當(dāng)溫度為30 ℃時,所有電流密度下均有縮錫問題。因此,藥水溫度應(yīng)控制在25 ℃以下。

3 結(jié)論

(1)電鍍錫各工藝參數(shù)對Hullcell片的光亮區(qū)均有影響。尤其是添加劑A和攪拌速度,當(dāng)藥水中沒有添加劑A時,Hullcell片表面泥濘,不能得到均勻的錫鍍層;而藥水?dāng)嚢杷俣仍娇欤饬羺^(qū)越寬。

(2)電鍍錫藥水中添加劑A組分與縮錫問題有直接關(guān)聯(lián),當(dāng)濃度偏高或偏低均有縮錫問題發(fā)生,其濃度應(yīng)控制在15~25 ml/L;若生產(chǎn)時電流密度較低,可以稍微放寬其濃度范圍。

(3)電鍍錫藥水的攪拌速度對縮錫問題有明顯的影響,當(dāng)攪拌速度較慢時,只有較低的電流密度才可獲得無縮錫問題的鍍層,電流密度工作區(qū)域窄;當(dāng)攪拌速度較快時,可以使用0.9~2.0 ASD的電流密度獲得無縮錫問題的鍍層。

(4)電鍍錫藥水的溫度對縮錫問題有明顯的影響,當(dāng)溫度為30 ℃時,不同電流密度下均有縮錫問題。因此,藥水溫度應(yīng)控制在25 ℃以下。

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