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特提斯喜馬拉雅鉛鋅銻金成礦帶含炭質(zhì)巖石中熱液脈型礦床的綜合電法勘探
——以西藏扎西康鉛鋅銻多金屬礦為例

2022-01-12 00:57焦彥杰梁生賢
沉積與特提斯地質(zhì) 2021年4期
關(guān)鍵詞:西康炭質(zhì)脈石

郭 鏡,焦彥杰,梁生賢*

(1.中國地質(zhì)調(diào)查局成都地質(zhì)調(diào)查中心,四川 成都 610081;2.成都理工大學(xué)地球科學(xué)學(xué)院,四川 成都 610059)

0 序言

含炭質(zhì)巖石因其較強(qiáng)的還原能力,對金屬礦化起著重要影響(Poub and Kˇríbek,1986;Gorzhevskiy,1987)。硫酸鹽與有機(jī)質(zhì)形成的還原硫,基本上被定義為許多金屬的大吸收器:形成金屬硫化物后直接沉淀,與金屬硫化物共沉淀或還原非親銅元素(Disnar and Sureau,1990)。在找礦手段匱乏的年代,甚至把炭質(zhì)層稱之為“黑色引導(dǎo)”或“標(biāo)志”(羅鎮(zhèn)寬,1984)。此外,在反映成礦外部環(huán)境變化方面,炭質(zhì)也具有很高的靈敏性(Абаулина et al.,1988)。

特提斯喜馬拉雅地塊內(nèi)有著大量的高炭質(zhì)物含量的沉積變質(zhì)巖,如中—下三疊統(tǒng)呂村組(>2100m)、涅如組(>4500m),侏羅系日當(dāng)組(>900m)等地層。在后碰撞階段,總體上青藏高原地殼應(yīng)力以伸展為特征(侯增謙等,2006)。位于藏南拆離系和雅魯藏布江縫合帶之間的特提斯喜馬拉雅地塊(Yin and Harrison,2000),在25Ma 以來發(fā)育了一系列的構(gòu)造-熱事件,如侵位于特提斯喜馬拉雅片麻巖穹窿帶的淡色花崗巖(Searle et al.,1997;梁維等,2020;張志等,2020),南北向及東西向伸展斷裂等(圖1;Burg et al.,1984;Hodges et al.,1992;Hodges,2000)。在這些構(gòu)造-熱事件發(fā)育過程中,特提斯喜馬拉雅形成了眾多熱液脈型的鉛鋅銻金多金屬礦床(侯增謙等,2006),如沙拉崗銻礦床、得龍銻礦床、馬扎拉金銻礦床、哲古銻金礦床、壤拉銻礦床、車窮卓布銻礦床、查拉普金礦床、吉松鉛鋅礦床、扎西康鉛鋅銻金多金屬礦床等(圖1;孟祥金等,2008;張建芳,2010;鄭有業(yè)等,2007,2014;張進(jìn)江等,2011)。其中,很多礦床賦存于含炭質(zhì)巖石中,如查拉普金礦(鄭有業(yè)等,2007)、折木朗金礦(周峰等,2011)、邦布金礦(韋慧曉等,2010)、扎西康鉛鋅銻多金屬礦(梁維等,2015)等。因此,特提斯喜馬拉雅鉛鋅銻金成礦帶是開展含炭質(zhì)巖石中熱液脈型礦床電法勘探的天然試驗場。

圖1 特提斯喜馬拉雅地質(zhì)礦產(chǎn)簡圖(圖據(jù)張進(jìn)江等,2011修改;數(shù)據(jù)據(jù)孟祥金等,2008;張建芳,2010;鄭有業(yè)等,2007,2014)Fig.1 Schematic map of geology and mineral resources of the Tethyam Himalaya(modified from Zhang et al.,2011;data from Meng et al.,2008;Zhang et al.,2010;Zheng et al.,2007,2014)

沉積巖巖石成因的研究表明,含炭質(zhì)巖石一般由原始的腐殖質(zhì)型炭質(zhì)地層遭受變質(zhì)而成。含有機(jī)質(zhì)的沉積巖在埋深過程中,有機(jī)質(zhì)隨著變質(zhì)程度加深,向石墨方向演化(Durand and Monin,1980)。炭質(zhì)物的石墨化過程,是芳香層有序堆疊和排除雜原子的過程(Oberlin et al.,1980),這兩個過程隨著巖石變質(zhì)程度加強(qiáng)而相輔相成的進(jìn)行(Buseck et al.,1985),使得炭質(zhì)物自由電子增多,導(dǎo)電性增強(qiáng)(莫如爵等,1989)。含炭質(zhì)巖石的導(dǎo)電性隨著其內(nèi)炭質(zhì)物導(dǎo)電性的增強(qiáng)而增強(qiáng),常與金屬硫化物一樣表現(xiàn)為低阻高極化特征。已有研究表明,特提斯喜馬拉雅鉛鋅銻金成礦帶內(nèi)熱液脈型礦體的體積普遍較小,難以引起較大的電性異常。以上兩方面因素使得在含炭質(zhì)巖石中對熱液脈型礦體進(jìn)行電法勘探存在較大困難。

本文以西藏扎西康鉛鋅銻多金屬礦為例,通過音頻大地電磁測深和激電中梯測量等電法勘探,發(fā)現(xiàn)礦區(qū)呈現(xiàn)低阻高極化背景,礦體賦存位置呈現(xiàn)高阻低極化背景,且礦體所在區(qū)域有顯著的鉛鋅元素異常。結(jié)合炭質(zhì)物含量分析、拉曼光譜、碳同位素、炭質(zhì)物四探針電阻率測試、高分辨率透射電鏡等測試分析方法,本文從炭質(zhì)物含量、性質(zhì)和連通性等方面,研究含炭質(zhì)巖石的電性特征,為合理解釋扎西康礦體呈現(xiàn)高阻低極化特征提供依據(jù),也為特提斯喜馬拉雅鉛鋅銻金成礦帶內(nèi)含炭質(zhì)巖石中熱液脈型礦床的地球物理勘探提供新的思路和技術(shù)支撐。

1 礦床地質(zhì)背景

扎西康鉛鋅銻多金屬礦是特提斯喜馬拉雅鉛鋅銻金成礦帶內(nèi)唯一的大型—超大型礦床(圖2a;鄭有業(yè)等,2012)。礦體呈脈狀(傾向西,傾角45°~70°;圖2b)賦存于侏羅系日當(dāng)組的斷裂構(gòu)造帶內(nèi)。主要礦脈為南北向的Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ及北東向的Ⅶ和Ⅷ(圖2a),以及2015 年探得的Ve礦體,儲量超過140萬噸。V號礦體品位最高且儲量最大,超過100 萬噸(鄭有業(yè)等,2012)。含礦熱液來源主要為巖漿熱液、地層建造流體和大氣水(孟祥金等,2008;Zhou et al.,2017),三者的混合造成了礦質(zhì)沉淀(李應(yīng)栩等,2015)。成礦時間為青藏高原后碰撞伸展成礦期(梁維等,2015;Sun et al.,2018),且主要分為兩期,以鉛鋅為主的成礦期和銻成礦期。

圖2 扎西康礦集區(qū)地質(zhì)簡圖(a)和鉛鋅礦體剖面圖(b)(據(jù)Zhou et al.,2017修改)Fig.2 Geological map of Zhaxikang mining area(a)and profile of lead-zinc ore bodies(b)(modified from Zhou et al.,2017)

日當(dāng)組為一套互層狀的深灰色—灰黑色頁巖、鈣質(zhì)頁巖,含泥灰?guī)r、砂巖、凝灰?guī)r,夾泥質(zhì)灰?guī)r和燧石團(tuán)塊,總厚度大于900m,屬深水相沉積,經(jīng)低級變質(zhì)后形成了炭質(zhì)板巖(梁維,2014)。

2 方法

2.1 AMT的數(shù)據(jù)采集與處理

AMT數(shù)據(jù)采用加拿大鳳凰公司研制的V5 系列儀器采集完成,基準(zhǔn)點(diǎn)距50 m,剖面長度2.3 km,數(shù)據(jù)處理時最低頻率截取到1Hz。由于測區(qū)位于西藏農(nóng)牧區(qū),無明顯干擾源,因而各測點(diǎn)數(shù)據(jù)質(zhì)量高。AMT數(shù)據(jù)處理與二維反演的相關(guān)算法及技術(shù)成熟,數(shù)據(jù)處理包括極化模式判別(嚴(yán)良俊等,2001)、靜態(tài)校正(王家映,1992)等,二維反演解釋有快速松弛(RRI)(Smith and Booker,1991)、OCCAM(Constable et al.,1987)和共軛梯度反演(Rodi and Mackie,2001)等方法。本次AMT 數(shù)據(jù)反演通過與鉆孔工程以及已知地質(zhì)認(rèn)識對比,發(fā)現(xiàn)Zongmt軟件中的Smoothness constrained反演結(jié)果更能表達(dá)地電斷面的真實情況。因此,AMT 數(shù)據(jù)二維反演采用Smoothness constrained。

2.2 激電中梯面積測量的數(shù)據(jù)采集與處理

激電數(shù)據(jù)采用重慶奔騰大功率激電儀采集完成,數(shù)據(jù)密度為1 ∶1 萬網(wǎng)度(線距100 m,點(diǎn)距40 m),約9 km2,其中,發(fā)射極距1500 m,供電電壓大于500 V,供電電流>5 A,一次場大于100 mV。激電數(shù)據(jù)采用視極化率和視電阻率成圖分析。

2.3 炭質(zhì)物含量的測試分析

炭質(zhì)物含量的測試采用高頻紅外法,該方法相對于重鉻酸鉀氧化法等傳統(tǒng)的炭質(zhì)物測定方法,具有精度高、操作簡便、分析快速等優(yōu)勢(酈新和王笑笑,2013)。經(jīng)酸試劑處理掉樣品中的無機(jī)碳,干燥后置于高頻紅外碳硫儀中,在富氧條件下,利用高頻振蕩感應(yīng)燃燒(鄒芳,2014),保證炭質(zhì)物被充分氧化成CO2,其在4.26 μm 處具有很強(qiáng)的紅外特征吸收(謝復(fù)新,1987;Sandford and Allamandola,1990),符合朗伯比爾定律,通過測量光強(qiáng)度的變化就能換算出CO2的含量,進(jìn)而得出炭質(zhì)物的含量(顧濤等,2015)。

2.4 拉曼光譜的測試分析

由于拉曼光譜對碳材料中原子結(jié)構(gòu)的改變很靈敏,拉曼光譜對于理解各種炭質(zhì)物的微觀結(jié)構(gòu)有良好效果(Wilhelm et al.,1998;Beyssac et al.,2003)。炭質(zhì)物的一階拉曼光譜存在兩個拉曼特征主峰:D峰(1370 cm-1)和G 峰(1583 cm-1),高度有序、無缺陷的石墨樣品只有G 峰,結(jié)構(gòu)有序度差的石墨樣品則會誘導(dǎo)出D 峰。且無論石墨存在何種形式的無序,D峰都會出現(xiàn)(Wang et al.,1990)。炭質(zhì)物拉曼特征峰,則可作為炭質(zhì)物結(jié)構(gòu)的評價參數(shù),且前人依此開展了眾多卓有成效的研究。

本文使用Nicolet Almega XR(Thermo Scientific,Yokohama,Japan)以532 nm Nd-YAG 激光通過共焦顯微鏡,以100 為準(zhǔn),使用準(zhǔn)粒子散射幾何獲得炭質(zhì)物的拉曼光譜。樣品表面的激光功率設(shè)定為5 mW。散射光通過背散射幾何形狀采集,具有25 μm針孔和全息陷波濾波器,最后使用2400 線/mm 光柵分散,并通過256 ×1024 像素的Peltier 冷卻CCD探測器進(jìn)行分析(Andor Technology,Belfast,Northern Ireland)??臻g分辨率約為1 μm,波數(shù)分辨率約為1 cm-1。通過監(jiān)測來自Ne 燈的等離子體線的位置來校準(zhǔn)拉曼頻帶的頻率。每個樣品測量至少3 個不同的炭質(zhì)物顆粒。

2.5 炭質(zhì)物提取及碳同位素測試

鑒于沉積巖中炭質(zhì)物濃度較低,我們采用化學(xué)萃取法制備所需的炭質(zhì)物樣品等分試樣。原料中硅酸鹽或氧化物礦物的存在可在高溫下形成各種碳化物,因此通過化學(xué)萃取盡可能多地消除這些礦物質(zhì)是必要的。

將巖石樣品(500~800 g)用顎式破碎機(jī)破碎并使用孔徑為74 μm篩網(wǎng)篩分。最初用2 mol/L HCl處理篩分的粉末以除去碳酸鹽、硫化物、硫酸鹽和氫氧化物,然后在幾個大的聚四氟乙烯容器(500 ml)中用HF(48%)處理該溶液并在120 ℃的熱板上干燥。聚四氟乙烯容器中的干殘留物由炭質(zhì)物和新形成的氟化物如隕石和其他復(fù)合氟化物組成。這些氟化物一旦沉淀就難以再溶解,它們會干擾炭質(zhì)物的進(jìn)一步分析,因此,我們在酸處理之前用熱去離子水重復(fù)沖洗。將殘余物在60℃下再次溶解在2 mol/L HCl 中。重復(fù)化學(xué)處理數(shù)次,直到炭質(zhì)物漂浮在溶液中。過濾炭質(zhì)物的上清液并在表面皿上干燥。需說明的是,即使經(jīng)過HF-HCl 酸處理,炭質(zhì)物殘留物仍保留少量礦物質(zhì),如鋯石,金紅石,鈦鐵礦和黃鐵礦。已有研究表明,HF-HCl酸處理不會改變炭質(zhì)物結(jié)構(gòu),也不會產(chǎn)生新形成的溶劑可溶性有機(jī)物質(zhì),除非是非常不成熟的沉積物。

對提純的炭質(zhì)物在同位素比值質(zhì)譜儀中進(jìn)行碳同位素測試,EA載氣流速:180 ml/min;參考?xì)饬魉伲?0 ml/min;反應(yīng)管溫度:960 ℃。

2.6 電阻率四探針測試

對提純的炭質(zhì)物粉末進(jìn)行壓實處理后,用四探針法進(jìn)行電阻率測試。該方法由于原理簡單、精度高及操作簡便,是測試半導(dǎo)體材料電阻率或電導(dǎo)率的首選方法之一。讓四根等距(1 mm 左右)探針豎直的排成一排,同時施加適當(dāng)?shù)膲毫ψ屍鋲涸跇悠返谋砻嫔弦孕纬蓺W姆接觸,樣品相對探針距可理想地視為無限大。利用恒流源給兩個外探針1、4 通以小電流,電流值由被測樣品電阻率范圍確定,然后用高輸入阻抗精準(zhǔn)電壓表測量兩個中間探針2、3 上的電壓降。根據(jù)厚塊原理和薄層原理推導(dǎo)的理論公式即可計算出樣品的電阻率,此即為常規(guī)四探針法的測試原理(李建昌等,2011)。

2.7 高分辨率透射電鏡

有機(jī)物在沉積、埋深的過程中向石墨化方向演化。主要分為兩個方面:雜原子的排出和碳層堆的堆疊。雜原子的排出可以通過碳同位素進(jìn)行描述。碳層堆在從一維雜亂結(jié)構(gòu),向三維石墨結(jié)構(gòu)演化的過程中形成可探測的紋理結(jié)構(gòu)。本次試驗采用JEOL2100 透射電子顯微鏡,把巖石樣品制備成厚度<100 nm的薄片放入電鏡中拍照。以6000、30000、100000、400000 的不同放大倍數(shù)拍攝樣品的形貌照片,觀察炭質(zhì)物的紋理結(jié)構(gòu)。

3 結(jié)果與討論

3.1 扎西康炭質(zhì)板巖中的電法勘探

激電中梯測量發(fā)現(xiàn)礦區(qū)呈現(xiàn)高的極化率背景(圖3a),約為9%~20%,而礦體位于低極化率條帶中,約為1~5%,極化率高值區(qū)的鉆孔不含礦。激電中梯測量可以在平面上把礦脈定位于寬度n ×100 米內(nèi)的低極化率條帶內(nèi)。礦脈的地下產(chǎn)狀則通過音頻大地電磁測深來進(jìn)行分析。由圖3c可知,深部呈現(xiàn)低的電阻率背景值,約為10-0.4~100Ω·m。礦體位于高視電阻率區(qū)域。且寬度250 m的高視電阻率區(qū)域與低視極化率條帶位置較吻合。

圖3 扎西康炭質(zhì)板巖中的電法勘探結(jié)果圖a.大功率激電中梯掃面視極化率圖;b.大功率激電中梯掃面視電阻率圖;c.音頻大地電磁測深剖面圖Fig.3 Results of electric prospecting of carbonaceous rocks in Zhaxikang mining area

3.2 扎西康炭質(zhì)板巖低阻高極化背景研究

通過對扎西康ZK406 鉆孔的巖心進(jìn)行XRD 分析得知,巖石中含有約三分之一的黏土礦物(表1),黏土礦物成分主要以高嶺石為主(表2)。黏土礦物的存在,使得含炭質(zhì)巖石極易鎖住地層水分。

表1 扎西康炭質(zhì)板巖主要礦物成分含量表Table 1 Contents of main minerals in carbonaceous slate in Zhaxikang mining area

表2 扎西康炭質(zhì)板巖主要黏土礦物成分含量表Table 2 Contents of main clay minerals in carbonaceous slate in Zhaxikang mining area

通過對扎西康ZK406、ZK4006 鉆孔中所取的炭質(zhì)板巖樣品進(jìn)行高溫燃燒法測量,得出巖石中的炭質(zhì)物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.58%~1.15%,平均為0.79%(表3;作者已發(fā)表數(shù)據(jù)是約2%,經(jīng)重新測試認(rèn)為0.79%為準(zhǔn)確數(shù)據(jù),在此更正;郭鏡等,2019)。實驗測得炭質(zhì)物電阻率在6.1 ×10-5~6.8 ×10-4Ω·m之間,顯示極好的導(dǎo)電性(表3),質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.7%的炭質(zhì)物足以使變質(zhì)巖的電阻率降低一個數(shù)量級(Léger et al.,1996)。通過炭質(zhì)物拉曼特征峰,依據(jù)經(jīng)驗公式(Beyssac et al.,2002;Yui et al.,2014),計算扎西康炭質(zhì)板巖的變質(zhì)溫度約在300 ±25℃~340 ±25℃之間(圖4),且變質(zhì)溫度隨深度增加而增加。根據(jù)炭質(zhì)物的密度大多在1.4~1.5 g/cm3之間,而扎西康炭質(zhì)板巖的密度約為2.7 g/cm3(郭鏡等,2019),可以把炭質(zhì)物0.79%的質(zhì)量分?jǐn)?shù)換算為1.49%的體積分?jǐn)?shù),這相當(dāng)于在巖石中注入了1.49%的離子水溶液。

圖4 扎西康炭質(zhì)板巖中炭質(zhì)物的拉曼特征峰及其變質(zhì)溫度Fig.4 Raman characteristic peak and metamorphic temperature of carbonaceous matter of carbonaceous slate in Zhaxikang mining area

表3 扎西康炭質(zhì)板巖的炭質(zhì)物含量及炭質(zhì)物電阻率Table 3 Organic carbon contents and resistivity of carbonaceous slate in Zhaxikang mining area

炭質(zhì)物之間的連通程度會對炭質(zhì)板巖的電性特征產(chǎn)生重要影響。炭質(zhì)板巖中0.79%含量的炭質(zhì)物,并不能保證炭質(zhì)物之間是完全連通的。炭質(zhì)物有著特殊的拉曼特征峰,可以通過拉曼線掃描來研究微米尺度的炭質(zhì)物連通性。在炭質(zhì)板巖中選取100 μm長度的區(qū)域,以2 μm 的光束1 μm 的間隔,對炭質(zhì)板巖進(jìn)行線掃描。由圖5 可知,每個光斑都有炭質(zhì)物拉曼特征峰,可以推斷炭質(zhì)物在微米尺度是連通的。同時,每個光斑的炭質(zhì)物拉曼強(qiáng)度有所變化,D1 峰(約在1345 cm-1處)的最小強(qiáng)度約1.8×104,最大約12 ×104(圖5),而拉曼峰的強(qiáng)度跟區(qū)域內(nèi)特征物質(zhì)的含量有關(guān),說明在100 μm 范圍內(nèi)炭質(zhì)物的分布是不均一的。因此,需要更小尺度的方法來研究炭質(zhì)物的連通特征。

圖5 炭質(zhì)板巖的拉曼線掃描Fig.5 Results of Raman line scanning of carbonaceous slate in Zhaxikang mining area

隨著含炭質(zhì)巖石的變質(zhì)程度加強(qiáng),其中的炭質(zhì)物向石墨化方向演化,同時形成特殊的炭質(zhì)紋理結(jié)構(gòu),為高分辨率透射電鏡研究提供了物質(zhì)基礎(chǔ)。圖6e的選區(qū)電子衍射圖顯示炭質(zhì)物的特征衍射,說明圖6b 中不連續(xù)的黑色點(diǎn)狀物為炭質(zhì)物。放大400000 倍后,圖6d隱約可見炭質(zhì)紋理結(jié)構(gòu),也說明黑色點(diǎn)狀物為炭質(zhì)物。圖6a 的黑色塊狀物進(jìn)行400000 倍放大后,圖6f 可見明顯的炭質(zhì)紋理結(jié)構(gòu),說明其是炭質(zhì)物。通過不同倍數(shù)的透射電鏡研究,扎西康炭質(zhì)板巖中的炭質(zhì)物呈現(xiàn)以下幾點(diǎn)特征:(1)炭質(zhì)物的顆粒大小不均一,在n~n ×100 nm之間;(2)炭質(zhì)物分布不均勻(圖6b);(3)炭質(zhì)物顆粒在納米尺度是部分連通的(圖6c、d);(4)炭質(zhì)物主要呈現(xiàn)從一維雜亂結(jié)構(gòu)向三維石墨層結(jié)構(gòu)過渡的二維結(jié)構(gòu)(圖6f)。

圖6 高分辨率透射電鏡觀察不同尺度炭質(zhì)物的連通性展示圖a.放大6000 倍樣品基本形貌圖;b.放大30000 倍樣品形貌圖;c.放大100000 倍樣品形貌圖;d.放大400000 倍樣品形貌圖;e.圖b的選區(qū)電子衍射圖;f.圖a中紅圈區(qū)域放大400000 倍樣品形貌圖Fig.6 The connectivity of carbonaceous matter observed by HTEM at different scales

因此,炭質(zhì)板巖呈現(xiàn)低阻高極化電性特征的原因為:巖石中的炭質(zhì)物有著極好的導(dǎo)電性,在微米尺度是連通的,在納米尺度是部分連通的;巖石中含有大量黏土礦物,且一般黏土礦物多以納米結(jié)構(gòu)存在,其易吸附地層水的性質(zhì),會改善炭質(zhì)物之間的連通性。以上兩方面耦合使得炭質(zhì)板巖呈現(xiàn)低阻高極化特征。

3.3 扎西康鉛鋅礦脈分布于高阻低極化異常帶的原因

由圖3a可知,平面上高極化區(qū)域的鉆孔不含礦,含礦鉆孔位于低極化異常區(qū)。由圖3b、c 可知,深部礦體位于高視電阻率區(qū)域,且寬度250 m的高視電阻率區(qū)域與低視極化率條帶位置較吻合。綜上可知,大功率激電中梯掃面和音頻大地電磁測深,在扎西康炭質(zhì)板巖中的找礦效果顯著。那么250 m寬的高阻低極化率條帶是否為礦致異常?本文認(rèn)為并非礦致異常:扎西康礦區(qū)鉛鋅礦石的視電阻率、視極化率等呈現(xiàn)低阻高極化的電性特征,視極化率約為8%~20%(焦彥杰等,2015,2017),與炭質(zhì)板巖電性相近,兩者疊加不會出現(xiàn)1%~5%低極化率條帶。

從以下兩方面來分析礦體賦存于高阻低極化條帶的原因:構(gòu)造熱液活動對炭質(zhì)物連通性的影響;構(gòu)造熱液活動對炭質(zhì)物性質(zhì)的影響。

3.3.1 構(gòu)造熱液活動對炭質(zhì)物連通性的影響

扎西康的成礦過程是多期多階段的,且在礦石的形成過程中伴隨著大量脈石礦物的形成,如石英、方解石(圖7)。

圖7 斷裂帶中脈石、礦石及炭質(zhì)板巖的空間關(guān)系照片a.脈石礦物切斷了含炭質(zhì)巖石;b.脈石礦物包裹著閃鋅礦、炭質(zhì)板巖等的角礫;c.脈石與礦石共同夾持于含炭質(zhì)巖石中Fig.7 Photographs showing the spatial relations among gangue,ore and carbonaceous slate in fault zones

在巖石中炭質(zhì)物處于連通的情況下,可以用并聯(lián)和串聯(lián)模型來分析巖石的電阻率(Schulgasser,1976,1977),等效電阻率計算公式為:

其中,Rp為并聯(lián)電路的等效電阻率;Rs為串聯(lián)電路的等效電阻率同;Rx、Ry 分別為巖石中不同礦物的等效電阻率;fx、fy為對應(yīng)礦物的體積分?jǐn)?shù)。

設(shè)炭質(zhì)物(石墨)的電阻率為10-5Ω·m,體積分?jǐn)?shù)1%~5%;礦石的電阻率為1 Ω·m,體積分?jǐn)?shù)1%~5%;石英、方解石等脈石礦物的電阻率為103Ω·m,體積分?jǐn)?shù)5%~10%;造巖礦物的電阻率為102~103Ω·m,體積分?jǐn)?shù)80%~95%。如圖8a 所示,斷裂形成前,地層的等效電阻率模型,約為10-3~10-2Ω·m;如圖8b 所示,斷裂形成后,礦石、脈石等礦物填充斷裂,破壞了炭質(zhì)物的連通性,地層的等效電阻率模型,約為102~103Ω·m。也就是說,斷裂帶破壞了炭質(zhì)物的連通性,引起了明顯的巖石電阻率變化。且根據(jù)扎西康礦床脈石礦物大量發(fā)育,可能10 倍于礦石礦物(唐菊興等,2012),通過正演模擬,發(fā)現(xiàn)大量的脈石礦物能夠引起可探測的高電阻率異常(圖9)。

圖8 構(gòu)造熱液活動對炭質(zhì)物連通性影響的等效電路模型圖a.構(gòu)造熱液活動前,炭質(zhì)物的連通性未被破壞,炭質(zhì)物與造巖礦物組成并聯(lián)電路模型;b.構(gòu)造熱液活動后,炭質(zhì)物的連通性被脈石破壞,炭質(zhì)物與脈石礦物組成串聯(lián)電路模型Fig.8 An equivalent circuit model for the effect of hydrothermal activity on the connectivity of carbonaceous matter

圖9 脈石礦物電阻率異常的正演模擬Fig.9 Forward modeling of resistivity anomalies of gangue minerals

3.3.2 構(gòu)造熱液活動對炭質(zhì)物性質(zhì)的影響

沉積巖巖石成因的研究表明,含炭質(zhì)巖石一般由原始的腐殖質(zhì)型炭質(zhì)地層遭受變質(zhì)而成。含有機(jī)質(zhì)的沉積巖在埋深增大過程中,其中有機(jī)質(zhì)通過釋放氫、氮和氧,日益成熟、富碳以及晶體有序度升高,最終成為晶質(zhì)石墨(Durand and Monin,1980),且該過程是隨溫壓系數(shù)漸進(jìn)變化而連續(xù)進(jìn)化的(Buseck et al.,1985;Beyssac et al.,2002)。

從分子層面看,石墨化是巖石中炭質(zhì)物更多的碳原子層堆垛成了碳層堆,且部分碳層堆的取向趨于一致,即開始出現(xiàn)分子定向排列,造成了炭質(zhì)物結(jié)構(gòu)的有序度升高,這是炭質(zhì)物導(dǎo)電的關(guān)鍵(黃伯鈞,1987)。這也是含炭質(zhì)巖石存在電性干擾的根本原因。

不同含炭質(zhì)巖石發(fā)生區(qū)域和接觸變質(zhì)作用時,炭質(zhì)物在結(jié)構(gòu)有序度增高的方向按下列順序發(fā)生連續(xù)的變化:瀝青-碳瀝青-次石墨-石墨。然而,賦存于含石墨或次石墨巖石中的熱液型鈾、金、多金屬等礦床,在礦石中常出現(xiàn)低變質(zhì)的硫瀝青。在成礦流體蝕變下發(fā)生了“逆石墨化”(使炭質(zhì)脫碳化、非晶質(zhì)化),使炭質(zhì)物按下列順序發(fā)生連續(xù)的變化:石墨-次石墨-碳瀝青-硫瀝青(黃伯鈞,1987)。

石墨、次石墨具有高的電子導(dǎo)電性,電性特征的呈現(xiàn)形式為低阻(<10-5Ω·m)高極化(>40%)特征。但是硫瀝青是無定形物質(zhì),并且所含有的氫、氧、硫等混合物達(dá)50%。因缺失滑動面,它對電流具有絕緣體的性質(zhì),電性特征的呈現(xiàn)形式為高電阻率(>105)和低極化率(<2%)(Εвстигнеев et al.,1991)。由此可見,炭質(zhì)物性質(zhì)的變化會引起較大的電性變化(圖10)。

圖10 炭質(zhì)物性質(zhì)變化對巖石電性特征影響的示意圖Fig.10 Schematic diagram of the influence of carbonaceous matter property changes on the electrical characteristics of rocks

通過研究炭質(zhì)物的結(jié)構(gòu)和成分變化來探討其性質(zhì)變化。炭質(zhì)物的結(jié)構(gòu)隨地質(zhì)溫度的升高向石墨結(jié)構(gòu)演化,可以用炭質(zhì)物的地質(zhì)溫度計來描述其結(jié)構(gòu)變化。炭質(zhì)物的成分變化則用13C 描述(VPDB)。通過炭質(zhì)物的碳同位素分析可知,扎西康炭質(zhì)板巖中炭質(zhì)物呈現(xiàn)有機(jī)碳同位素特征,變質(zhì)溫度300℃~340℃左右(表5)。且圍巖、鉛鋅礦、鐵錳碳酸鹽、石英四種樣品的炭質(zhì)物(除圍巖外,其他的炭質(zhì)物均提取自與鉛鋅礦、鐵錳碳酸鹽、石英接觸的炭質(zhì)板巖)碳同位素、變質(zhì)溫度和電阻率無明顯變化(表4)。可以推斷,構(gòu)造熱液活動未對炭質(zhì)物產(chǎn)生結(jié)構(gòu)、成分和電性特征上的明顯改造(表4)。因此,高阻低極化異常帶的形成,主要是構(gòu)造熱液活動形成的脈石礦物破壞了炭質(zhì)地層的連通性造成的。

表4 不同巖性炭質(zhì)物碳同位素、變質(zhì)溫度、電阻率統(tǒng)計表Table 4 Statistics of carbon isotopes,metamorphism temperature and resistivity of carbonaceous matter of different lithology

綜上,炭質(zhì)板巖的低阻高極化特征主要受兩個因素影響:巖石中的炭質(zhì)物有著極好的導(dǎo)電性,在微米尺度是連通的,在納米尺度是部分連通的;巖石中的黏土礦物極易吸附地層水,吸附的地層水會改善炭質(zhì)物之間的連通性。兩個因素的耦合使得炭質(zhì)板巖呈現(xiàn)低阻高極化特征。扎西康構(gòu)造熱液活動并未改變炭質(zhì)物的結(jié)構(gòu)和成分,其形成的大量脈石礦物,是炭質(zhì)板巖中的高阻低極化異常的根本原因,可以作為間接找礦的標(biāo)志。

3.4 對找礦的指導(dǎo)意義

熱液脈型礦床因其礦體體積較小,增加了礦床勘查的難度。同時,金屬硫化物與含炭質(zhì)巖石相似的電性特征,使得以含炭質(zhì)巖石為圍巖的熱液脈型礦床勘查更是難上加難。扎西康礦區(qū)前期勘探由于沒有研究低阻高極化的異常成因,造成外圍礦床勘查鉆孔的失敗(圖3a、b)。

前人對含炭質(zhì)巖石的電性干擾做了較多研究,主要集中于礦體與含炭質(zhì)巖石地球物理場特征的不同(羅延鐘,1982;曾森甫和許建仁,1993,1994;周寧和李發(fā)清,1994),取得一定成效,但鑒于目前物探儀器的分辨率等問題,在實際找礦應(yīng)用中很難區(qū)分礦體與含炭質(zhì)巖石。

本文以扎西康鉛鋅銻多金屬礦為例,通過實驗分析得出,巖石中炭質(zhì)物含量為0.79%,變質(zhì)溫度在300℃~340℃的炭質(zhì)板巖,呈現(xiàn)與金屬硫化物相似的低阻高極化電性特征。炭質(zhì)板巖低阻高極化特征是巖石中的炭質(zhì)物與黏土礦物、地層水耦合造成的,并不是礦致異常。構(gòu)造熱液活動形成的大量脈石礦物,可以在炭質(zhì)板巖內(nèi)引起高阻低極化異常,從而可作為找礦的間接標(biāo)志。特提斯喜馬拉雅成礦帶沉積了大量的含炭質(zhì)巖石,其中發(fā)育了眾多熱液脈型礦床(鄭有業(yè)等,2007;周峰等,2011;韋慧曉等,2010;梁維等,2015)。青藏高原隆升的過程是巖石變質(zhì)程度加劇的過程,也是炭質(zhì)物石墨化程度加深的過程和導(dǎo)電性增強(qiáng)的過程;后碰撞伸展作用有利于深部流體上涌,是大量脈石礦物和礦石礦物形成的過程,也是含炭質(zhì)巖石導(dǎo)電性減弱的過程。因此,本文提出的以構(gòu)造熱液活動帶中脈石礦物引起的高阻低極化異常為目標(biāo)的找礦思路,對特提斯喜馬拉雅鉛鋅銻金成礦帶內(nèi)以含炭質(zhì)巖石為圍巖的熱液脈型礦床勘探具有重要意義。此外,一些貴金屬或稀有金屬礦床難以引起可探測的地球物理異常,可以通過對含炭質(zhì)巖石中賦存貴金屬或稀有金屬的脈石礦物引起的電性異常進(jìn)行勘查,達(dá)到間接找礦的目的。根據(jù)炭質(zhì)板巖的電性特征和脈石礦物引起的電性異常,提出找礦方法組合:通過激電中梯測量可以在平面上定位構(gòu)造熱液活動帶,其地下產(chǎn)狀則通過音頻大地電磁測深來進(jìn)行分析。

4 結(jié)論

(1)扎西康炭質(zhì)板巖中炭質(zhì)物平均含量約為0.79%,變質(zhì)溫度約在300 ±25℃~340 ±25℃,顯示極好的導(dǎo)電性。炭質(zhì)板巖的低阻高極化主要受兩種因素影響:巖石中的炭質(zhì)物有著極好的導(dǎo)電性,在微米尺度是連通的,在納米尺度是部分連通的;巖石中的黏土礦物極易吸附地層水,吸附的地層水會改善炭質(zhì)物之間的連通性。兩種因素的耦合使得炭質(zhì)板巖呈現(xiàn)低阻高極化特征。

(2)扎西康構(gòu)造熱活動并未改變炭質(zhì)物的結(jié)構(gòu)和成分,其形成的大量脈石礦物,是形成炭質(zhì)板巖中高阻低極化異常帶的根本原因。

(3)提供含炭質(zhì)巖石中的新的找礦思路和技術(shù)方法組合:金屬硫化物與含炭質(zhì)巖石有著相近的低阻高極化電性特征,不具備直接針對金屬硫化物目標(biāo)體進(jìn)行勘探的物性條件,但成礦熱液形成的大量脈體,可以在含炭質(zhì)巖石中引起明顯的高阻低極化異常帶,從而作為間接的找礦標(biāo)志。通過激電中梯測量可以在平面上定位構(gòu)造熱液活動帶,其地下產(chǎn)狀則通過音頻大地電磁測深來進(jìn)行分析。

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