徐周聰, 周浩南, 張 浩, 鄭世倫, 梁旭之
(1.招商局重慶交通科研設(shè)計院有限公司, 重慶 400067; 2.同濟(jì)大學(xué), 上海 201800; 3.山區(qū)道路工程與防災(zāi)減災(zāi)技術(shù)國家地方聯(lián)合工程實驗室, 重慶 400067;4.重慶交通大學(xué), 重慶 400067; 5.貴州省遵義公路管理局, 貴州 遵義 563100)
路面在運(yùn)營中受自然環(huán)境、交通荷載的影響,路面結(jié)構(gòu)在其壽命周期內(nèi),出現(xiàn)不同程度的損壞,而路面再生技術(shù)[1]是針對路面損害以及路面材料再生的一項重要研究,其中“復(fù)合冷再生技術(shù)”是指將銑刨好的瀝青面層舊料(RAP料)和半剛性基層舊料(RBP料)按一定的比例進(jìn)行摻配,并加入一定量的水泥、乳化瀝青或泡沫瀝青等,經(jīng)廠拌形成冷再生混合料,直接用于路面基層,實現(xiàn)RAP料與RBP料的再生利用。乳化瀝青再生混合料是一種常用的材料,其強(qiáng)度受到諸多因素的影響。王衛(wèi)斌[2]對水泥乳化瀝青冷再生混合料的性能進(jìn)行了研究,分析了不同情況下性能的影響因素;王宏等[3]對乳化瀝青混合料的拌和用水量和水泥摻量的方式進(jìn)行了研究;牛維宏等[4]利用硫鋁酸鹽作為添加劑進(jìn)行正交試驗,探究了水泥摻量對乳化瀝青混合料的破乳時間和強(qiáng)度的影響;Tarefder等[5]為研究聚合物改性瀝青的水穩(wěn)敏感性,對聚合物改性瀝青的粘聚力使用了AFM電鏡進(jìn)行了測試;Castorena等[6]通過SEM電鏡與EDS能譜儀觀測了微觀狀態(tài)下再生瀝青混合料中新舊瀝青的融合程度;Chen等[7]通過SEM電鏡觀測了不同拌和順序下混合料中各材料的界面微觀形態(tài)特征;劉繼中等[8]采用SEM電鏡等對復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析;Xiao等[9]利用掃描電鏡和計算機(jī)斷層掃描技術(shù),觀測到由不同材料組成的水泥乳化瀝青混合料的細(xì)觀圖像和空隙特征。綜上分析,已有成果聚焦乳化瀝青各材料量的改變對混合料力學(xué)性能的影響研究,而本文在已有成果基礎(chǔ)上研究水泥和RAP摻量對混合料穩(wěn)定性、強(qiáng)度的影響,同時為了能更好地解釋其變化機(jī)理,采用SEM電鏡和EDS能譜儀,觀測在混合料水泥、RAP料摻量的變化下,研究各界面的微觀形態(tài)和各含元素的變化。
本文使用的原材料包括乳化瀝青、水泥、RAP料、RBP料。其中后2類均采用舊高速公路面層銑刨料。該高速公路路面原結(jié)構(gòu)為20 cm水泥穩(wěn)定碎石基層+5 cm AC-13瀝青混凝土面層。
1) 乳化瀝青
乳化瀝青的技術(shù)指標(biāo)[10]如表1所示。
2) RAP料和RBP料
RAP料與RBP料均采用高速公路面層銑刨料,其篩分結(jié)果如表2所示。
表1 乳化瀝青技術(shù)指標(biāo)
表2 回收舊料篩分結(jié)果
1) 確定級配組成
根據(jù)JTG/T 5521—2019《公路瀝青路面再生技術(shù)規(guī)范》中乳化瀝青冷再生混合料中粒式級配范圍的要求,本文設(shè)計了以下3種滿足要求的合成級配,如表3所示。
2) 確定最佳乳化瀝青含量
對不同乳化瀝青摻量下的混合料進(jìn)行了各級配馬歇爾穩(wěn)定度測試,結(jié)果如圖1所示。由圖1可知,對于各級配混合料,乳化瀝青摻量為5%時,馬歇爾穩(wěn)定度均達(dá)到最大值。因此,選取5%乳化瀝青作為冷再生混合料最佳乳化瀝青摻量。
通過使用掃描電子顯微鏡(SEM)、環(huán)境掃描儀(ESEM)等對乳化瀝青混合料的界面微觀形態(tài)特征進(jìn)行分析,從而獲取其斷面的組成[12-13]。
表3 乳化瀝青冷再生混合料的合成級配
圖1 各級配馬歇爾穩(wěn)定度測試結(jié)果
針對混合料斷面的圖像處理技術(shù)主要有以下幾種:閾值分割法、區(qū)域分割法、便于分割法、特定理論分割法。本文采用閾值分割法對圖像進(jìn)行處理。
對乳化瀝青混合料的斷面進(jìn)行分割后,通過Imagej軟件,獲得斷面特征。整個斷面的空隙率可以根據(jù)斷面像素點的個數(shù)來計算。由空隙率的大小可推測混合料的性能以及其他影響[14]。
本文在最佳水泥與最佳乳化瀝青摻量下,對3種級配成型的混合料馬歇爾試件進(jìn)行切割并進(jìn)行圖像處理,Imagej軟件統(tǒng)計的斷面空隙特征結(jié)果如表4所示。
從表4可知,3種級配下各試件的空隙特征相近。
1) CA膠漿-RAP料界面
利用SEM電鏡,可清晰看出CA膠漿-RAP料界面的微觀形態(tài),如圖2所示。
表4 各級配馬歇爾試件空隙特征
從圖2(a)可看出,圖右下角的集料包裹著一層黑色的老化瀝青帶,這兩相之間沒有明顯的過渡帶,瀝青膜厚度約為16 μm;CA膠漿與老化瀝青存在明顯結(jié)合面,但圖2(b)、(c)中某些粘結(jié)界面能看到CA膠漿與老化瀝青已經(jīng)開始融合;圖2(d)界面中已有晶體析出區(qū)域。
(a) 無明顯過渡帶區(qū)域
(b) 界面融合區(qū)域
(c) 界面融合區(qū)域
(d) 晶體析出區(qū)域
為掌握分層材料中各相沿垂直于粘結(jié)面方向的分布、粘結(jié)面本身的元素組成,對垂直于粘結(jié)面的方向進(jìn)行了大約150 μm的線掃描,并分析了其中C、S、O等3個元素,結(jié)果如圖3所示。
(a) 150 μm線掃描區(qū)域
(b) 碳元素
(c) 硫元素
(d) 氧元素
從圖3可以看出,在0 μm~68 μm范圍內(nèi),C、S元素活躍,O元素不活躍,說明該范圍為水泥乳化瀝青相,反之,在82 μm~150 μm內(nèi)O元素活躍,C、S元素不活躍,說明該范圍為石料;在這兩相之間有一個寬度為14 μm凸起的活峰值,說明這個區(qū)域為老化瀝青區(qū)域,與前文電鏡分析的結(jié)果吻合。綜上可推測出CA膠漿與老化瀝青在此處產(chǎn)生了交融,部分水泥水化產(chǎn)物滲入了此區(qū)域,這說明在105 ℃與60 ℃的養(yǎng)護(hù)條件下部分新舊瀝青產(chǎn)生了融合。
2) CA膠漿-RBP料界面
水泥乳化瀝青CA膠漿-RBP料界面微觀形態(tài)如圖4所示。
(a) 明顯裂縫界面
(b) 粘結(jié)較好界面
由圖4可見,CA膠漿與RBP料的界面存在有2種狀態(tài):一是如圖4(a)中有明顯裂縫,二是如圖4(b)的較好粘結(jié)。由于圖4(a)中的舊水泥與集料有一定的空隙,但尚未完全脫落,且縫隙較小,導(dǎo)致CA膠漿無法裹附;圖4(b)左下角則可明顯看出對已開始剝落的水泥石,CA膠漿能將其很好地裹附起來。
同樣,采用150 μm線掃描,結(jié)果如圖5所示。
(a) 150 μm線掃描區(qū)域
(b) 碳元素
(c) 硫元素
(d) 氧元素
分析圖5中C、S、O等3個元素的含量變化,結(jié)果表明0 μm~78 μm范圍內(nèi)C元素和S元素活躍,O元素不活躍,說明此時的區(qū)域為水泥乳化瀝青相,在78 μm~87.4 μm范圍內(nèi)各元素均有凸起的活躍峰,說明CA膠漿對RBP料浸入深度為9.4 μm,在87.4 μm后,CA膠漿與水化水泥的粘結(jié)面中的C元素達(dá)到了峰值,O元素也在逐步上升,這說明這個部位正在由瀝青相向水化水泥相轉(zhuǎn)變。
3) CA膠漿-新集料界面
水泥乳化瀝青CA膠漿-新集料界面微觀形態(tài)如圖6所示。
(a) 界面1
(b) 界面2
(c) 界面3
(d) 界面4
(e) 界面5
由圖6(b)可知,CA膠漿-新集料各個界面粘結(jié)狀態(tài)介于CA膠漿-RAP料與CA膠漿-RBP料之間,沒有CA膠漿-RAP料界面粘結(jié)緊密,但粘結(jié)穩(wěn)定性較CA膠漿-RBP料高,無明顯薄弱區(qū)域。
對CA膠漿-新集料分層材料沿垂直于結(jié)合面方向進(jìn)行500 μm長度的EDS元素線掃描分析,掃描分析結(jié)果如圖7所示。
(a) 150 μm線掃描區(qū)域
(b) 碳元素
(c) 硫元素
(d) 氧元素
據(jù)圖7中C、S、O元素活躍峰的分布可知,測試區(qū)域左側(cè)為水泥乳化瀝青,右側(cè)為新集料,在50.6 μm~61.0 μm范圍內(nèi)各元素含量分布均存在一個峰值,故可推斷水泥乳化瀝青膠漿對新集料浸入深度為10.4 μm。
結(jié)合混合料中各材料與膠結(jié)料的界面微觀狀態(tài)與微觀組成可知:在粘結(jié)良好的界面,瀝青與各種集料的浸入深度為7 μm~10 μm,此時的界面若受到拉力而破壞,將產(chǎn)生粘聚破壞,即CA膠漿材料本身會先于其他集料界面產(chǎn)生的破壞,此時界面粘附性能取決于CA膠漿材料本身,故僅以增加CA膠漿用量的方法來增強(qiáng)混合料性能是不可取的;且由于RAP料表面老化瀝青與CA膠漿在界面處產(chǎn)生了一定程度的融合,對CA膠漿本身性能會產(chǎn)生一定的影響。因此,在冷再生混合料中粘結(jié)良好的界面,RBP料與CA膠漿的粘結(jié)性能要優(yōu)于RAP料。
利用SEM電鏡和EDS能譜儀觀測到在改變水泥和RAP料摻量后,CA膠漿與RAP料、RBP料和新集料的界面微觀特征,下面本文將采取宏觀試驗,對乳化瀝青混合料的力學(xué)性能試驗進(jìn)行分析。
水泥用量是乳化瀝青冷再生混合料強(qiáng)度最大的影響因素[15],不同水泥摻量下混合料的馬歇爾穩(wěn)定度和劈裂強(qiáng)度的測試結(jié)果如圖8所示。
(a) 馬歇爾穩(wěn)定度
(b) 劈裂強(qiáng)度
由圖8(a)可知,乳化瀝青混合料的馬歇爾穩(wěn)定度,在乳化瀝青摻量相同的情況下,1%~2%水泥摻量范圍內(nèi),隨著摻量的增加,馬歇爾穩(wěn)定度也相應(yīng)增大,這是由于水泥可增加混合料的早期強(qiáng)度,部分水泥水化可提高冷再生混合料的強(qiáng)度。但隨乳化瀝青量的增加,馬歇爾穩(wěn)定度呈下降趨勢,當(dāng)乳化瀝青摻量為5%時,馬歇爾穩(wěn)定度達(dá)到最大值;由圖8(b)可知,在乳化瀝青摻量相同的情況下,隨水泥摻量的增加,劈裂強(qiáng)度卻在減小,但乳化瀝青摻量對劈裂強(qiáng)度的影響與馬歇爾穩(wěn)定度影響類似,均為先增加后減小,且在含量為5%時達(dá)到最大值[16]。由此可得,過高的水泥摻量會導(dǎo)致混合料劈裂強(qiáng)度不足,過低則會導(dǎo)致乳化瀝青混合料馬歇爾穩(wěn)定度不足。因此,在綜合考慮所在性能指標(biāo)后,選擇乳化瀝青摻量為5%、水泥摻量為1.5%作為混合料最佳摻量。
在選擇乳化瀝青摻量為5%、水泥摻量為1.5%為前提條件下,與前文不同級配集料(級配1、2、3)拌和下,其混合料的性能如表5所示。
表5 不同級配混合料性能試驗結(jié)果
由表5可知,隨RAP料摻量的不斷增加,混合料的馬歇爾穩(wěn)定度與劈裂強(qiáng)度都在降低,這是因為隨RAP料摻量的增加,混合料中的細(xì)集料增多,可更好地起到填充作用;但RAP料過多時,CA膠漿與老化瀝青會產(chǎn)生一定程度的融合,阻斷了二者的相互作用,所以在混合料配合比設(shè)計時應(yīng)控制好RAP料的摻量。同時,隨RAP料摻量的增加,微觀狀態(tài)下,混合料各物質(zhì)之間表現(xiàn)出了很好的相容性,乳化瀝青與水泥水化產(chǎn)物形成了貫穿體系,使得水泥的水化產(chǎn)物在一定程度上對乳化瀝青具有很好的支撐和裹附作用,極大地提高了混合料的穩(wěn)定性。
通過SEM電鏡、EDS能譜儀對混合料中各材料與膠結(jié)料的界面微觀形態(tài)、微觀組成進(jìn)行分析,獲取了不同級配水泥乳化瀝青膠漿混合料的斷面組成特征,研究了水泥和RAP料的摻量變化對混合料界面強(qiáng)度及其性能的影響,得出以下結(jié)論:
1) 混合料級配對空隙率及膠結(jié)料厚度有顯著影響,RAP料的摻入會使混合料空隙率降低,當(dāng)RAP料摻量為30%時,膠結(jié)材料的厚度更大,分布更為均勻。
2) CA膠漿-新集料界面粘結(jié)狀態(tài)介于CA膠漿-RAP料與CA膠漿-RBP料之間。RBP料由于表面裹附水泥石的緣故。 其膠漿的粘附狀態(tài)受到了影響,實際工程中應(yīng)采取措施降低舊路面水泥石形狀對其強(qiáng)度的影響。
3) 乳化瀝青膠漿的粘附性能取決于其本身膠漿材料的性質(zhì),針對粘結(jié)良好的界面,瀝青與各種集料的侵入深度約為7 μm~10 μm,此時界面受拉產(chǎn)生的破壞為粘結(jié)破壞;RAP料表面老化瀝青在界面處與乳化瀝青膠漿產(chǎn)生了融合,降低了乳化瀝青膠漿的性能,因而粘結(jié)良好的界面粘附能力RBP料>RAP料。
4) 水泥摻量對混合料的力學(xué)性能影響非常突出。隨水泥摻量的增加,造成各物質(zhì)之間的界面穩(wěn)定性增大,其混合料的馬歇爾穩(wěn)定度會上升,劈裂強(qiáng)度也會增大。當(dāng)乳化瀝青摻量為5%時,馬歇爾穩(wěn)定度和劈裂強(qiáng)度達(dá)到峰值。
5) 增加一定量的水泥和RAP料,不僅能提高混合料各物質(zhì)之間的界面穩(wěn)定性和相容性,還能提高界面強(qiáng)度,同時也能改善混合料的力學(xué)性能,但過高的水泥和RAP料都會對乳化瀝青混合料的強(qiáng)度產(chǎn)生不利影響。建議在實際工程中,應(yīng)嚴(yán)格控制復(fù)合冷再生混合料中水泥和RAP料的摻量,在本文試驗案例中以1.5%的水泥摻量、30%的RAP料含量為最優(yōu)摻量。