于佳豪 蔣明澤 陳遠(yuǎn)松 李 湘 周亞琦
小蓬竹群落優(yōu)勢種群的種間聯(lián)結(jié)
于佳豪蔣明澤陳遠(yuǎn)松李湘周亞琦
(貴州師范大學(xué)貴州貴陽550025)
為闡明小蓬竹群落結(jié)構(gòu)特征,揭示其生長特性,文章采用種間聯(lián)結(jié)理論,對貴州羅甸3塊不同樣地群落中重要值前10的樹種進(jìn)行種間聯(lián)結(jié)分析。結(jié)果表明:VR分析顯示群落整體不穩(wěn)定,10個(gè)主要優(yōu)勢種為不顯著正關(guān)聯(lián),在演替過程中種間聯(lián)結(jié)逐漸增強(qiáng);2檢驗(yàn)和聯(lián)結(jié)系數(shù)AC表明,45個(gè)主要種對中正聯(lián)結(jié)占主導(dǎo)為60%,負(fù)聯(lián)結(jié)為40%,大都為不顯著關(guān)聯(lián),種間聯(lián)系較分散;小蓬竹與群落內(nèi)生態(tài)習(xí)性相似的優(yōu)勢種相互存在負(fù)面影響,作為建群種的地位會(huì)受到威脅,應(yīng)避免與榆樹、欏木石楠、女貞一同種植;群落種間呈不顯著關(guān)聯(lián),群落易受環(huán)境干擾,培育時(shí)宜采用近自然經(jīng)營。
小蓬竹;種間聯(lián)結(jié);優(yōu)勢種群;羅甸
小蓬竹(Kengf.)為一次性開花結(jié)實(shí)的竹亞科鐮序竹屬植物,是我國特有的多年叢生合軸型竹種。小蓬竹較能耐干旱和瘠薄,具有水源涵養(yǎng)、水土保持、養(yǎng)分平衡等生態(tài)功能[1],能夠適應(yīng)喀斯特地區(qū)脆弱的生態(tài)環(huán)境[2]。種間聯(lián)結(jié)是指不同物種種群在空間分布上的關(guān)聯(lián)程度,也是群落結(jié)構(gòu)演化和構(gòu)成的重要指標(biāo)[3]。種間聯(lián)結(jié)研究的基本內(nèi)容是分析不同物種個(gè)體間關(guān)聯(lián)程度,既可表現(xiàn)現(xiàn)階段群落結(jié)構(gòu)特點(diǎn),也可預(yù)測群落的未來動(dòng)態(tài)、演替速度和演替方向[4]。馬一明等(2021)對貴州花溪水庫浮游植物群落的11個(gè)優(yōu)勢種進(jìn)行種間聯(lián)結(jié)分析,表明群落優(yōu)勢種間總體上呈顯著正相關(guān),在夏、秋季結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定,冬季受外界環(huán)境因子影響,處于不穩(wěn)定發(fā)展階段[5];李婷婷等(2021)對黔中喀斯特次生林的研究顯示,隨著植物群落的演替,物種生態(tài)位呈分化狀,種間關(guān)系趨于正聯(lián)結(jié)[6];陳龍等(2020)對貴州北盤江石漠化區(qū)主要喬木種的研究表明,樣地喬木樹種總體為負(fù)關(guān)聯(lián),生態(tài)位重疊過大,種間競爭激烈同樣會(huì)導(dǎo)致群落處于不穩(wěn)定階段[7]。本研究通過方差比率法(VR),基于2×2聯(lián)結(jié)表的2檢驗(yàn)、聯(lián)結(jié)系數(shù)(AC),分析小蓬竹群落優(yōu)勢種的種間聯(lián)結(jié)性,為小蓬竹的培育、繁殖和保護(hù)提供依據(jù)。
研究區(qū)位于貴州省黔南州羅甸縣董架鄉(xiāng)(106°55′E,25°34′N),海拔600 m~700 m,年平均氣溫為15.6 ℃~20.5 ℃,多在18 ℃以上,年日照時(shí)間為1 350 h~1 520 h,屬南亞熱帶季風(fēng)氣候[8],主要土壤類型為石灰土、紅壤、黃壤。研究地段樣地內(nèi)小蓬竹占主要優(yōu)勢,主要喬木樹種有苦櫪木、樟葉槭、山核桃、青檀、小葉欒樹、復(fù)羽葉欒樹、南酸棗等;主要灌木樹種有檵木、皺葉雀梅藤、密蒙花、球核莢蒾、齒葉鐵仔、香茶菜等;主要草本植物有茜草、大籽蒿、艾蒿、大頭艾納香、狗舌草等[2]。
在人為干擾小的小蓬竹天然分布區(qū)設(shè)置調(diào)查了9塊10 m×10 m的群落典型樣地,對群落內(nèi)的主要樹種進(jìn)行每木檢尺,同時(shí)測定海拔、坡向、坡位等生態(tài)立地因子。計(jì)算出優(yōu)勢種的重要值及種對出現(xiàn)的樣地?cái)?shù),以此來表示物種在群落內(nèi)的優(yōu)勢程度。選取重要值大于等于3.00的優(yōu)勢種測定分析其種間聯(lián)結(jié)性,對于重要值小于3.00,對小蓬竹生長及群落環(huán)境影響小的種,則不作為研究對象。重要值計(jì)算公式如下:
利用方差比率法(VR)判斷整個(gè)群落的總體關(guān)聯(lián)程度,公式為:
式中,為總樣方數(shù),為總物種數(shù),T為樣方內(nèi)出現(xiàn)的目標(biāo)物種總數(shù),n為物種所在樣方數(shù),為所有樣方內(nèi)物種的平均數(shù)。VR指數(shù)表示群落內(nèi)植物間的總關(guān)聯(lián)程度。>1,種間關(guān)系為正關(guān)聯(lián);<1,種間關(guān)系為負(fù)關(guān)聯(lián);=1,零假設(shè)成立,所有種全部獨(dú)立,種間無關(guān)聯(lián)性。利用統(tǒng)計(jì)量來表示值偏離1的顯著程度,=×。若<20.95或>20.05,則種間關(guān)聯(lián)總體顯著(<0.05);若20.95N<<20.05,則種間關(guān)聯(lián)總體不顯著(>0.05)。
2.3.1 建立2×2聯(lián)列表,進(jìn)行種間聯(lián)結(jié)程度檢驗(yàn)
表1種間聯(lián)結(jié)性測定2×2聯(lián)列表
物種種B統(tǒng)計(jì)值出現(xiàn)(1)不出現(xiàn)(0) 種A出現(xiàn)(1)abm=a+b 不出現(xiàn)(0)cdn=c+d 統(tǒng)計(jì)值r=a+cs=b+dN=a+b+c+d
2.3.22檢驗(yàn)
用2的統(tǒng)計(jì)量表示:
為樣方總數(shù),當(dāng)>時(shí),為正聯(lián)結(jié);當(dāng)<時(shí),為負(fù)聯(lián)結(jié)。若>0.05,即當(dāng)2<3.841時(shí),種間聯(lián)結(jié)不顯著,獨(dú)立分布;若<0.01,即當(dāng)2>6.635時(shí),種間聯(lián)結(jié)為極顯著;若0.01<<0.05,即當(dāng)3.841<2<6.635時(shí),種間聯(lián)結(jié)為顯著。
種間關(guān)聯(lián)程度采用聯(lián)結(jié)系數(shù)(AC)表示。
當(dāng)≥時(shí),=(-)/(+)(+);
當(dāng)>,<時(shí),=(-)/(+)(+);
當(dāng)>,≥時(shí),=(-)/(+)(+)。
式中,的值域?yàn)閇–1,1],其值越接近于1,表明物種的正聯(lián)結(jié)性越強(qiáng);其值越接近于–1,表明物種的負(fù)聯(lián)結(jié)性越強(qiáng);其值為0時(shí),種對間表現(xiàn)為完全獨(dú)立。
重要值是計(jì)算、評估物種多樣性的重要判斷依據(jù),以綜合數(shù)值表示物種在群落中的重要性[9]。由表2可知,在小蓬竹群落中,小蓬竹的重要值最高,為61.83;種群優(yōu)勢種中,榆樹(L.)的重要值為20.33,欏木石楠(Rehd.&Wils)的重要值為19.26,明顯高于其他種群,在群落中處于優(yōu)勢地位[10]。
表2小蓬竹群落主要物種的組成及重要值
樹種相對密度相對顯著度相對頻度重要值 小蓬竹 D.luodianense18.4336.267.1461.83 檵木 Loropetalum chinense28.5222.515.3356.36 榆樹 Elm7.767.215.3620.33 欏木石楠 Photinia serrulata6.207.145.9219.26 楝樹 Melia azedarach3.013.663.5410.21 女貞Ligustrum lucidum1.962.964.739.65 球核莢蒾Viburnum propinquum2.932.252.367.54 蚊母樹Distylium racemosum1.841.902.966.70 香葉樹Lindera communis Hemsl1.441.201.784.42 樸樹 Celtis sinesis1.140.911.763.81
用統(tǒng)計(jì)量來表明值偏離1的顯著性:
=×=12.33
查表可知,20.95(9)=3.33,20.05(9)=16.92,則20.95(9)<<20.05(9),即值偏離1顯著,總體聯(lián)結(jié)性表現(xiàn)為不顯著正聯(lián)結(jié),這表明群落整體穩(wěn)定,主要物種間的總體聯(lián)結(jié)性增強(qiáng)。
3.3.12檢驗(yàn)
10個(gè)優(yōu)勢種共計(jì)45個(gè)種對,在空間分布的聯(lián)結(jié)性用2統(tǒng)計(jì)量表示,2檢驗(yàn)半矩陣見圖1。種對聯(lián)結(jié)性為負(fù)關(guān)聯(lián)的有18對,占總數(shù)的40%,其中顯著關(guān)聯(lián)的有1對,不顯著關(guān)聯(lián)的有17對;種對聯(lián)結(jié)性呈正關(guān)聯(lián)的有27對,占總對數(shù)的60%,其中顯著關(guān)聯(lián)的有5對,不顯著關(guān)聯(lián)的有22對。種間聯(lián)結(jié)性的2檢驗(yàn)結(jié)果表明(如圖1),全部種對中呈不顯著相關(guān)的有39對,占86.67%,說明小蓬竹群落中優(yōu)勢種群種對間聯(lián)結(jié)性較弱,群落生長發(fā)育尚不完全。與小蓬竹呈顯著正關(guān)聯(lián)的種為榆樹、欏木石楠、女貞,說明它們對資源和生境的需求有相似性。
注:“▲”表示顯著正關(guān)聯(lián),“△”表示顯著負(fù)關(guān)聯(lián),“■”表示正關(guān)聯(lián),“□”表示負(fù)關(guān)聯(lián)。
3.3.2 聯(lián)結(jié)系數(shù)AC
種聯(lián)結(jié)系數(shù)AC結(jié)果表明(如圖2),≥0.5的種對有3對,占總對數(shù)6.67%,為小蓬竹與榆樹、小蓬竹與女貞、欏木石楠與女貞,說明各種對間正聯(lián)結(jié)性較顯著;0.2≤<0.5的種對有14對,占總對數(shù)的31.11%,說明種對間呈不顯著正聯(lián)結(jié);–0.2≤<0.2的種對有13對,占總對數(shù)的28.89%,說明種對間聯(lián)結(jié)松散,分布趨于獨(dú)立;–0.5≤<–0.2的種對有8對,占總對數(shù)的17.78%,這表明種對間呈不顯著負(fù)相關(guān);<–0.5的種對有6對,占總對數(shù)的13.33%。因此,小蓬竹群落10個(gè)優(yōu)勢種的種間有少部分種對間呈現(xiàn)顯著正關(guān)聯(lián)或顯著負(fù)關(guān)聯(lián),但大部分種對呈不顯著相關(guān),種間聯(lián)結(jié)較松散。
圖2 聯(lián)結(jié)系數(shù)AC矩陣
種間聯(lián)結(jié)是種間相互關(guān)系的一種表現(xiàn)形式和群落分類依據(jù),它是指群落中各物種在空間上的相互關(guān)聯(lián)性,包括空間分布關(guān)系及功能關(guān)系[11]。2檢驗(yàn)合理表明了群落優(yōu)勢種間聯(lián)結(jié)的顯著性,進(jìn)而體現(xiàn)了群落演替的穩(wěn)定能力[12]。
2測定分析和聯(lián)結(jié)系數(shù)AC計(jì)算結(jié)果都表明小蓬竹群落優(yōu)勢種對間關(guān)聯(lián)較弱,主要表現(xiàn)為不顯著關(guān)聯(lián),群落整體主要呈正聯(lián)結(jié)。這說明該群落結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,優(yōu)勢種對間聯(lián)結(jié)較松散,各物種占據(jù)適合自己的生態(tài)位,具有一定的獨(dú)立性,但群落正不斷朝更穩(wěn)定成熟的方向演替。
群落主要樹種中,小蓬竹、榆樹、欏木石楠的重要值較高,且呈顯著正關(guān)聯(lián),三者都喜溫暖濕潤和陽光充足的環(huán)境,環(huán)境適應(yīng)能力較強(qiáng),耐寒陰與干旱,說明兩者與小蓬竹生長環(huán)境與資源需求較為相似,種間競爭激烈。因此,在經(jīng)營培育小蓬竹時(shí),宜適當(dāng)減少干擾木種植,緩解種間競爭,促使其生長,使群落更快發(fā)育達(dá)到穩(wěn)定階段。
在群落中,聯(lián)結(jié)程度整體呈不顯著關(guān)聯(lián)時(shí),生境的穩(wěn)定程度對群落起主導(dǎo)影響。通過指標(biāo)計(jì)算結(jié)果可知,小蓬竹群落種間聯(lián)結(jié)程度微弱,群落穩(wěn)定性較差。若在群落演替過程中,外界對生境產(chǎn)生較大干擾,促使生境發(fā)生改變,群落的演替速度及方向都將受到影響,自然力減弱。所以在對小蓬竹進(jìn)行種植培育時(shí),宜采用近自然森林經(jīng)營,遵循自然規(guī)律,減少人工種植對群落的影響,盡可能地保護(hù)群落物種多樣性,優(yōu)化群落的結(jié)構(gòu)與功能。
[1]劉濟(jì)明,李鵬,廖小鋒,等.干旱脅迫對小蓬竹生理生化特性的影響[J].西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2013,22(9):153-157.
[2]劉濟(jì)明.貴州喀斯特地區(qū)小蓬竹生態(tài)特性研究[D].北京:北京林業(yè)大學(xué),2010.
[3]張玲.大?小興安嶺植被交錯(cuò)區(qū)群落生態(tài)學(xué)研究[D].哈爾濱:東北林業(yè)大學(xué),2007.
[4]葉權(quán)平,張文輝,于世川,等.橋山林區(qū)麻櫟群落主要喬木種群的種間聯(lián)結(jié)性[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2018,38(9):3165-3174.
[5]馬一明,李秋華,潘少樸,等.貴州高原花溪水庫浮游植物優(yōu)勢種生態(tài)位及種間聯(lián)結(jié)性動(dòng)態(tài)分析[J].湖泊科學(xué),2021,33(3):785-796.
[6]李婷婷,容麗,王夢潔,等.黔中喀斯特次生林主要物種的生態(tài)位及種間聯(lián)結(jié)性動(dòng)態(tài)變化[J].熱帶亞熱帶植物學(xué)報(bào),2021,29(1):9-19.
[7]陳龍,安明態(tài),任嬌嬌,等.貴州北盤江石漠化區(qū)植物群落物種多樣性及主要喬木種間聯(lián)結(jié)性[J].西南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2020,42(5):80-94.
[8]孟勇,劉國華,王福升.小蓬竹種群結(jié)構(gòu)研究[J].南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2011,35(3):11-15.
[9]張倩,孫小妹,楊晶,等.坡向?qū)|祁連山高寒草甸群落物種功能群及其多樣性的影響[J].西北植物學(xué)報(bào),2019,39(8):1480-1490.
[10]池馨,劉濟(jì)明,顏強(qiáng),等.小蓬竹群落優(yōu)勢種群的生態(tài)位特征[J].貴州農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,42(5):180-183.
[11]梁德棟,王嬌,聶順新,等.松山保護(hù)區(qū)蒙古櫟林群落種間聯(lián)結(jié)分析[J].南方林業(yè)科學(xué),2019,47(4):6-12.
[12]黃祥童,王紹先,黃炳軍,等.珍稀植物對開蕨與其伴生物種的聯(lián)結(jié)性及群落穩(wěn)定性[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2015,35(1):80-90.
10.3969/j.issn.2095-1205.2021.12.10
S718.5
A
2095-1205(2021)12-28-03
貴州師范大學(xué)大學(xué)生科研訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目(S202010663022)
于佳豪(2000- ),男,貴州貴陽人,本科在讀,研究方向?yàn)榈乩砜茖W(xué)。
周亞琦(1987- ),男,貴州貴陽人,博士,研究方向?yàn)樯峙嘤?/p>