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超重/肥胖人群血清磷脂脂肪酸譜與血脂相關(guān)性研究

2022-02-09 07:35陳潔文張愛珍
醫(yī)學(xué)研究雜志 2022年12期
關(guān)鍵詞:肥胖癥負(fù)相關(guān)磷脂

王 鑫 陳潔文 張愛珍 李 鐸

隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展和人們生活水平的提高,居民膳食模式、生活方式發(fā)生相應(yīng)改變,城鄉(xiāng)居民超重肥胖人數(shù)也在逐年上升。世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示,到2025年全球1/5的成年人將發(fā)生肥胖,截至目前全球人口中肥胖的比例為13.1%,超重為38.9%,其中15.1%的成年女性和11.1%的成年男性存在肥胖,而39.2%的女性和38.5%的男性存在超重[1]?!吨袊?guó)居民營(yíng)養(yǎng)與慢性病狀況報(bào)告(2020年)》顯示,成年居民超重肥胖人數(shù)超過一半,隨之帶來(lái)的健康問題也越來(lái)越突出[2]。研究表明,超重和肥胖是糖尿病發(fā)病的重要危險(xiǎn)因素[3]。而脂代謝紊亂與機(jī)體心血管疾病、胰島素抵抗、糖尿病等密切相關(guān)[4]。飽和脂肪酸、單不飽和脂肪酸和多不飽和脂肪酸可通過調(diào)節(jié)脂蛋白代謝調(diào)節(jié)機(jī)體血脂水平。檢測(cè)機(jī)體血清磷脂脂肪酸水平可以評(píng)估體內(nèi)脂肪酸的類型和代謝變化。因此本研究擬通過研究超重或肥胖癥人群血清磷脂脂肪酸譜,并探討其與血脂代謝的相關(guān)性,為進(jìn)一步揭示超重或肥胖癥人群血清磷脂脂肪酸組成、血脂代謝與疾病發(fā)生、發(fā)展的關(guān)聯(lián),以及今后的營(yíng)養(yǎng)治療提供線索。

資料與方法

1.一般資料:按照中國(guó)人超重/肥胖診斷界限值,超重:體重指數(shù)(body mass index,BMI)≥24kg/m2,肥胖:BMI≥28kg/m2,從2015年1~6月在杭州空軍療養(yǎng)院門診體檢人群中隨機(jī)選擇超重/肥胖患者(超重/肥胖癥組)43例,其中男性25例,女性18例。選取同期52例健康體檢人群作為對(duì)照組,其中男性30例,女性22例。研究對(duì)象均無(wú)高血壓、糖尿病、心腦血管疾病等家族史,且以上兩組樣本間一般情況基本匹配。本研究所有研究對(duì)象均簽署知情同意書,且通過筆者醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理學(xué)委員會(huì)審批。

2.收集指標(biāo):血清磷脂脂肪酸譜和血脂的測(cè)定:所有受試者空腹12h后抽取血標(biāo)本,離心血清,然后提取、萃取總脂,經(jīng)過薄層色譜分離磷脂、脂肪酸甲酯化,然后采用氣相色譜儀(美國(guó)Organomation Associates公司)分析,色譜柱購(gòu)自美國(guó)Agilent Technologies公司,HS色譜工作站V4.0+采用杭州英譜公司,處理數(shù)據(jù)保留時(shí)間及峰面積,然后計(jì)算各組分百分比;采用美國(guó)Beckman全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定所有受試者的血清甘油三酯(triglyceride,TG)、膽固醇(cholesterol,TC)、高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)等指標(biāo)。受試者排空膀胱,脫去鞋帽,只穿內(nèi)衣褲,測(cè)量其身高、體重、腰圍、臀圍等數(shù)據(jù)。

結(jié) 果

1.超重/肥胖癥組與對(duì)照組的血清磷脂脂肪酸譜分析:兩組人群的性別、年齡等一般情況均匹配,結(jié)果顯示,超重/肥胖癥組的C20∶4η-6百分比顯著高于對(duì)照組(2.0%±0.7% vs 1.7%±0.7%,P<0.05),而C20∶1(0.3%±0.1% vs 0.4%±0.1%,P<0.01)和PUFA(42.7%±5.3% vs 44.5%±3.4%,P<0.05)顯著低于對(duì)照組,詳見表1。

表1 超重/肥胖癥組和正常對(duì)照組的血清磷脂脂肪酸百分比比較

2.超重/肥胖癥組與對(duì)照組的血脂水平:結(jié)果顯示,超重/肥胖癥組血TG顯著高于對(duì)照組(2.1±2.4mmol/L vs 1.0±0.7mmol/L,P<0.01)。HDL-C(1.3±0.3mmol/L vs 1.6±0.4mmol/L,P<0.001)和HDL-C/TC(0.3±0.1 vs 0.6±0.1,P<0.001)顯著低于對(duì)照組,詳見表2。

表2 超重/肥胖癥組和正常對(duì)照組血脂水平比較

3.超重/肥胖癥組血脂與各脂肪酸的相關(guān)性分析:Pearson相關(guān)性分析顯示,超重/肥胖癥組TC與C22∶4η-6呈顯著負(fù)相關(guān)(r=-0.349,P<0.05)。TG與C16∶1(P<0.01)、C18∶1(P<0.001)、C18∶3η-3(P<0.001)、MUFA(P<0.001)呈正相關(guān),TG與C20∶5η-3(P<0.05)、C23∶0(P<0.01)、C22∶6η-3(P<0.05)、ω-3PUFA(P<0.05)和ω-3/ω-6PUFA(P<0.05)呈顯著負(fù)相關(guān)。HDL-C與C16∶1(P<0.05)、C20∶0(P<0.01)呈顯著正相關(guān),詳見表3。

表3 超重/肥胖癥組血脂水平與脂肪酸的相關(guān)性分析

討 論

本研究結(jié)果顯示,超重/肥胖癥人群血清磷脂脂肪酸組成存在異常改變,飽和脂肪酸(saturated fatty acid, SFA)明顯高于對(duì)照組,而PUFA含量顯著降低,相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),MUFA含量可能與超重/肥胖癥人群TG升高有關(guān),TG與多不飽和脂肪酸特別是ω-3PUFA呈負(fù)相關(guān)。研究表明,超重及肥胖癥多合并存在糖脂代謝紊亂和胰島素抵抗,與高血壓、冠心病和腦卒中、代謝綜合征發(fā)病相關(guān)聯(lián)[5]。血清磷脂脂肪酸能較穩(wěn)定反映膳食中脂肪酸的攝入和代謝組成,通過評(píng)價(jià)血清磷脂脂肪酸為肥胖、糖尿病、高血壓等疾病的預(yù)防與治療提供理論依據(jù)[6~8]。

超重與肥胖癥體內(nèi)常伴隨血脂代謝紊亂,糖代謝異常,增加心血管疾病和糖尿病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),可能與膳食中SFA和脂肪含量增多相關(guān)[9~11]。研究指出,飽和脂肪酸可以通過調(diào)節(jié)SREBPs、LXR/RXR、HNF4、NF-κB等涉及脂代謝轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá),進(jìn)一步影響機(jī)體血TG、TC和脂肪酸的合成。特別是月桂酸、肉豆蔻酸和棕櫚酸等飽和脂肪酸會(huì)增加TC和LDL-C濃度,而且會(huì)增加炎癥和胰島素抵抗進(jìn)一步增加心血管疾病和2型糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)[12,13]。而PUFA則可起到降血脂、預(yù)防冠心病作用,ω-6PUFA可以降低血LDL-C的濃度,從而與降低心血管風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)。EPA和DHA具有可改善代謝、炎癥和心血管疾病的作用[14~16]。MUFA中油酸的健康作用與橄欖油和地中海飲食有關(guān),而棕櫚油酸的作用存在爭(zhēng)議。

本研究發(fā)現(xiàn),超重/肥胖癥組血TG升高,HDL-C降低,與既往研究一致,超重/肥胖人群更容易出現(xiàn)脂代謝紊亂,血脂含量的升高與攝食過多飽和脂肪酸、高能量高蛋白飲食有關(guān),導(dǎo)致體內(nèi)脂肪酸代謝異常,進(jìn)而發(fā)展為高血壓、高脂血癥、冠心病等[17]。超重/肥胖癥組C20∶1和PUFA顯著降低,而C20∶4η-6顯著升高。研究表明,肥胖患者糖代謝紊亂,胰島素敏感度下降,機(jī)體出現(xiàn)脂肪酸大量增加和脂質(zhì)沉積[18]。本研究發(fā)現(xiàn),TC與C22∶4n-6呈顯著負(fù)相關(guān);TG與C16∶1、C18∶1、C18∶3η-3、MUFA呈顯著正相關(guān);與C20∶5η-3、C23∶0、C22∶6η-3、ω-3PUFA和ω-3/ω-6PUFA呈顯著負(fù)相關(guān);HDL-C與C16∶1、C20∶0呈顯著正相關(guān)。國(guó)內(nèi)外研究表明,用富含MUFA的食物代替膳食中的SFA可降低肥胖癥、高血壓、高胰島素血癥等風(fēng)險(xiǎn)[19,20]。還有研究指出,給胰島素受體基因敲除小鼠喂養(yǎng)ω-3 PUFA的飲食可以顯著減少血脂水平,改善胰島素抵抗[21]。SFA可以導(dǎo)致肥胖,而ω-3PUFA可能通過調(diào)控脂肪代謝基因而降低肥胖的發(fā)生[22]。

綜上所述,超重/肥胖癥患者SFA明顯升高,而PUFA含量顯著降低,以及與血脂代謝關(guān)系提示超重或肥胖癥患者的營(yíng)養(yǎng)治療中應(yīng)重視攝入脂肪中不飽和脂肪酸的比例,在控制脂肪攝入總量的前提下,應(yīng)減少SFA的攝入,增加ω-3PUFA的攝入,為進(jìn)一步研究開發(fā)超重或肥胖癥患者代餐和治療飲食提供基礎(chǔ)。

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