張春秋,李斯貝,胡紫玉,呂桂云,王建設(shè)
(1.農(nóng)業(yè)農(nóng)村部華北地區(qū)園藝作物生物學(xué)與種質(zhì)創(chuàng)制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室·蔬菜種質(zhì)改良北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室·北京市農(nóng)林科學(xué)院蔬菜研究中心 北京 100097; 2.河北農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院 河北保定 071001)
甜瓜(L.)屬于葫蘆科甜瓜屬,是一種國內(nèi)外普遍栽培的水果型作物。2020 年全球甜瓜產(chǎn)量已達(dá)2.7×10t,種植面積達(dá)1.1×10hm(FAO,www.fao.org/faostat)。隨著甜瓜的規(guī)?;a(chǎn),病蟲害的問題也隨之日益嚴(yán)重,造成甜瓜產(chǎn)量銳減、品質(zhì)下降。近年來,基因工程技術(shù)快速發(fā)展,使得運(yùn)用轉(zhuǎn)基因技術(shù)手段進(jìn)行種質(zhì)定向改良成為培育抗病優(yōu)質(zhì)甜瓜新品種的有效途徑。建立一個(gè)穩(wěn)定、高效的再生體系,是基因工程育種成功的前提條件。
影響甜瓜再生能力的主要因素有基因型、外植體類型及其生長狀態(tài)、激素種類和濃度配比。基因型對(duì)甜瓜再生能力起決定性的作用,不同類型甜瓜的再生潛力有明顯差異,已有研究分別針對(duì)厚皮和薄皮等不同類型甜瓜建立了特定的再生體系。但甜瓜離體再生過程中仍存在愈傷組織分化出芽困難、不定芽誘導(dǎo)率較低和再生體系重復(fù)性差等問題。因此,對(duì)不同類型甜瓜再生體系進(jìn)行系統(tǒng)優(yōu)化以建立廣泛適用的再生體系顯得尤為迫切。外植體的類型及生長狀態(tài)是建立甜瓜再生體系的影響因素之一。目前,已有選用子葉、下胚軸、真葉、葉片等通過器官發(fā)生途徑再生出完整植株的報(bào)道。其中,子葉相比其他器官出愈較快且愈傷組織緊密,不定芽誘導(dǎo)率也相對(duì)較高,被認(rèn)為是甜瓜再生的首選外植體。甜瓜子葉的再生能力與苗齡密切相關(guān),不同苗齡甜瓜子葉的不定芽誘導(dǎo)率存在較大差異,合適的苗齡是成功誘導(dǎo)不定芽的關(guān)鍵因素。影響甜瓜再生的另一個(gè)重要因素是生長調(diào)節(jié)劑的種類和濃度配比。目前,常用于甜瓜再生的激素有6-芐氨基腺嘌呤(6-BA)、吲哚-3-乙酸(IAA)、吲哚丁酸(IBA)等,選擇合適的激素種類和濃度配比是建立高效穩(wěn)定的甜瓜再生體系的研究重點(diǎn)。
筆者在本試驗(yàn)中以不同類型(厚皮、厚薄皮中間型和薄皮)的8 個(gè)甜瓜自交系材料子葉作為外植體,對(duì)基因型、外植體苗齡、不同激素組合和濃度配比等影響甜瓜再生效率的主要因素進(jìn)行系統(tǒng)深入研究,以構(gòu)建適于不同類型甜瓜的高效再生體系,為甜瓜快速繁殖、應(yīng)用遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)對(duì)甜瓜種質(zhì)資源進(jìn)行定向改良等提供技術(shù)支持。
筆者分別以厚皮類型甜瓜M1(sspvar)和M2(sspvar);厚薄皮類型甜瓜M32 和M36(ssp.var.);薄皮類型甜瓜M250(ssp.var.)和M265(sspvarMakino);對(duì)照組薄皮甜瓜BU-21/3(sspvar)和厚皮甜瓜Védrantais(sspvar)等不同類型8 個(gè)甜瓜自交系作為供試材料。其中,M1、M2、M32、M36、M250 和M265 為北京市農(nóng)市農(nóng)林科學(xué)院蔬菜中心選育,BU-21/3 和Védrantais種子分別由以色列農(nóng)業(yè)科學(xué)院Yaakov Tadmor 研究員和美國農(nóng)業(yè)部J.D.McCreight 研究員饋贈(zèng),在北京市農(nóng)林科學(xué)院蔬菜研究中心溫室擴(kuò)繁。其中,Bu-21/3 為具有高再生能力的甜瓜材料,Védrantais為研究甜瓜再生體系常用的材料。試驗(yàn)于2016 年3 月至2019 年10 月在北京市農(nóng)林科學(xué)院蔬菜研究中心進(jìn)行。以MS 為基本培養(yǎng)基,根據(jù)不同生長階段配制添加不同激素濃度配比。其中,激素種類包括IAA、IBA 和6-BA。以上試劑均購于美國Sigma試劑公司。
1.2.1 種子處理 挑取飽滿的甜瓜種子,剝?nèi)シN皮后用70%(,后同)的乙醇浸泡20~30 s,無菌水洗2~3 次,用1%的次氯酸鈉溶液消毒10 min,無菌水洗滌4~5 次后,用無菌濾紙吸干多余水分,置于MS培養(yǎng)基(蔗糖質(zhì)量濃度30 g·L,瓊脂質(zhì)量濃度7 g·L,pH 5.8)中暗培養(yǎng)。
1.2.2 不定芽的誘導(dǎo) 取苗齡為3 d 的甜瓜子葉,切除胚根和子葉兩端1~2 mm 后,剝除子葉的內(nèi)種皮,將子葉部分橫切為二作為外植體,葉背面向下接種于附加不同激素配比的誘導(dǎo)培養(yǎng)基(見表1),置于25 ℃,光照度為2000 lx,光周期為16 h/8 h 培養(yǎng)。30 d 后調(diào)查統(tǒng)計(jì)發(fā)生不定芽的外植體數(shù),以篩選出不定芽誘導(dǎo)最佳激素配比組合,并比較基因型不定芽誘導(dǎo)率的差異。分別取2、3、4、5 d 苗齡的甜瓜子葉,置于MS+1.0 mg·L6-BA 不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中,30 d 后觀察不同苗齡外植體不定芽的誘導(dǎo)情況。每個(gè)處理30 個(gè)外植體,3 次重復(fù)。不定芽誘導(dǎo)率/%=產(chǎn)生不定芽的外植體數(shù)/接種外植體總數(shù)×100。采用SPSS 17.0 軟件中的Duncan’s multiple range test 方法進(jìn)行差異顯著性分析。
表1 不同濃度激素配比對(duì)不同類型甜瓜材料不定芽誘導(dǎo)率的影響 %
1.2.3 不定芽的伸長與生根 選取厚皮類型M2、厚薄皮類型M32 和薄皮類型M265 三個(gè)甜瓜品種進(jìn)行不定芽伸長和生根試驗(yàn)。不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)3~4周,待叢生芽長至0.5~1.0 cm,及時(shí)切下分化的不定芽轉(zhuǎn)入芽伸長培養(yǎng)基(表2),比較不同激素配比對(duì)不定芽伸長的影響。當(dāng)不定芽伸長到2~3 cm 時(shí),切下不定芽,轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)(表3),比較不同激素對(duì)不定芽生根的影響。待確定最佳濃度配比后,將生根培養(yǎng)基添加3.0 mg·L的活性炭防止形成玻璃苗。生根率/%=生根的不定芽數(shù)/接種的總不定芽數(shù)×100。1.2.4 試管苗的移栽 待試管苗根系發(fā)達(dá)后,煉苗3~5 d 后,洗凈根上附著的培養(yǎng)基,移栽入預(yù)先經(jīng)高壓滅菌的蛭石和草炭土1∶1(∶)基質(zhì)中于溫室中培養(yǎng),前期注意保濕遮陰,3~5 d 后逐漸增加透光量。
表3 不同激素濃度對(duì)生根率的影響
由表1 可以看出,不同類型甜瓜在含相同激素濃度配比的培養(yǎng)基中不定芽誘導(dǎo)率表現(xiàn)有所不同,薄皮型甜瓜M250 和M265 不定芽誘導(dǎo)率高于厚皮和厚薄皮類型。此外,不定芽的誘導(dǎo)和分化與6-BA 和IAA 的質(zhì)量濃度配比密切相關(guān)。隨著6-BA 和IAA 質(zhì)量濃度的增加,不定芽的誘導(dǎo)率隨之降低,8 個(gè)不同甜瓜材料在MS8(MS+2.0 mg·L6-BA+0.6 mg·LIAA)不定芽誘導(dǎo)率最低。分析發(fā)現(xiàn)在含1.0 mg·L6-BA 的培養(yǎng)基中添加低質(zhì)量濃度的IAA(0.2 mg·L)對(duì)不定芽的誘導(dǎo)影響較小,8 個(gè)不同類型甜瓜材料在MS1(MS+1.0 mg·L6-BA)和MS2(MS+1.0 mg·L6-BA+0.2 mg·LIAA)上的不定芽誘導(dǎo)率均沒有顯著性差異。不同基因型甜瓜材料的不定芽誘導(dǎo)最佳培養(yǎng)基有所不同,對(duì)照組(BU-21/3 和Védrantais),厚皮型(M1 和M2),厚薄皮類型(M32 和M36)和薄皮型M265 在MS1 培養(yǎng)基中不定芽誘導(dǎo)率最高,分別為90.3%、87.3%、72.0%、83.0%、73.6%、75.6%和89.3%。其中,對(duì)照組BU-21/3 不定芽誘導(dǎo)率最高,薄皮型M265 表現(xiàn)出與對(duì)照組相近的較強(qiáng)再生能力。薄皮型甜瓜M250 在MS2 培養(yǎng)基上誘導(dǎo)率最高(85.3%),但其在MS1 培養(yǎng)基上同樣具有較高的誘導(dǎo)率(84.7%)。綜合考慮,不同甜瓜材料后續(xù)試驗(yàn)采用的不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基配方為MS+1.0 mg·L6-BA。
由圖1 可知,不同基因型甜瓜在2 d 苗齡時(shí)子葉塊不定芽誘導(dǎo)率最低,3~4 d 苗齡的子葉塊不定芽的誘導(dǎo)率相對(duì)較高,在72%~90%之間。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),不同基因型材料均在苗齡為3 d 時(shí)表現(xiàn)出的不定芽誘導(dǎo)率最高,苗齡增大后誘導(dǎo)率均有所下降。因此,最好采用3 d 苗齡的子葉作為外植體進(jìn)行甜瓜再生培養(yǎng)。
圖1 苗齡對(duì)子葉塊不定芽誘導(dǎo)率的影響
M2、M32 和M265 三個(gè)不同類型材料在不同激素濃度配比的培養(yǎng)基上不定芽生長狀態(tài)較為一致,在高濃度6-BA 的MS 培養(yǎng)基上生長較快,但容易形成玻璃化苗,6-BA 的質(zhì)量濃度為0.1 mg·L時(shí)能滿足不定芽的伸長生長需求,且不定芽葉色深綠,節(jié)間適中,莖較粗。添加微量的IAA 有助于莖的正常生長,當(dāng)IAA 濃度較高時(shí),不定芽生長較快,節(jié)間變長且莖較細(xì),在一定程度上還會(huì)加重幼苗的玻璃化現(xiàn)象。因此,MS+0.1 mg·L6-BA+0.05 mg·LIAA 是適于不定芽伸長的最佳培養(yǎng)基,在此條件下生長的試管苗葉色深綠、節(jié)間適中、生長健壯,2 周左右生長成2~3 cm 高的健壯苗(表2,圖2)。
表2 不同激素濃度對(duì)甜瓜不定芽伸長的影響
圖2 M1 甜瓜組培苗再生過程
待不定芽伸長至2~4 cm 時(shí),將其移入生根培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根。結(jié)果表明,相較于高濃度IBA 培養(yǎng)基,添加低質(zhì)量濃度0.1 mg·LIBA 誘導(dǎo)生根率較高,M2、M32 和M265 的生根率分別高達(dá)86.7%、91.1%和89.2%,并且根系形態(tài)正常、較為粗壯、須根較多。隨著IBA 濃度的升高,生根率逐漸降低,3種類型甜瓜材料在含0.5 mg·LIBA 的培養(yǎng)基上生根率與0.1 mg·LIBA 相比顯著降低,根系明顯變細(xì)且根量減少。在培養(yǎng)基中添加不同濃度的IAA時(shí),厚皮型M2 和厚薄皮M32 的生根率無顯著性差異;薄皮類型M265 在0.1、0.3 mg·LIAA 的培養(yǎng)基上生根率差異顯著,但均低于添加同樣濃度的IBA。所有類型甜瓜材料在IAA 培養(yǎng)基上生根速度快,但根系較細(xì),根量較少,不利于試管苗移栽成活。在不定芽生根的過程中也存在玻璃化現(xiàn)象,研究發(fā)現(xiàn)在生根培養(yǎng)基中添加3 g·L的活性炭能使培養(yǎng)中玻璃化苗比例下降且根系生長健壯(圖2)。甜瓜再生植株最佳的生根培養(yǎng)基為MS+0.1 mg·LIBA+3 g·L活性炭。
合適的激素種類和濃度配比是影響甜瓜再生效率的關(guān)鍵因素,首先表現(xiàn)在對(duì)不定芽的誘導(dǎo)上。6-BA 是誘導(dǎo)出不定芽的必需激素。IAA 對(duì)不定芽誘導(dǎo)影響較小,但合適配比的6-BA 與IAA 共同使用可以提高不定芽誘導(dǎo)率。以往的甜瓜再生體系研究中,其激素種類和濃度配比因甜瓜品種差異而有所不同。筆者在本試驗(yàn)中以具有高再生能力的甜瓜材料BU-21/3(var)和研究甜瓜再生體系常用的Védrantais(var)為對(duì)照,對(duì)比了甜瓜自交材料在含有不同激素濃度配比培養(yǎng)基上的再生效率,以篩選適用于不同類型甜瓜再生體系。發(fā)現(xiàn)適當(dāng)質(zhì)量濃度的6-BA(1.0 mg·L)對(duì)甜瓜不定芽的誘導(dǎo)有促進(jìn)作用;6-BA 質(zhì)量濃度過高(2.0 mg·L)不但不利于誘導(dǎo)不定芽,而且會(huì)再生出很多畸形芽,玻璃化嚴(yán)重,難以發(fā)育成正常植株。本試驗(yàn)中所用的不同類型8個(gè)甜瓜材料中,除M250 外,其他材料在MS+6-BA 1.0 mg·L上的不定芽誘導(dǎo)率最高,M250 在添加0.2 mg·LIAA 的培養(yǎng)基上不定芽誘導(dǎo)率最高,其他類型甜瓜在添加IAA 后反而會(huì)使誘導(dǎo)率降低,這可能是由于外植體內(nèi)含有內(nèi)源生長素,內(nèi)源生長素含量高的品種在組培過程中添加IAA,會(huì)抑制不定芽的誘導(dǎo)。在相同培養(yǎng)條件下,不同基因型材料誘導(dǎo)率存在差異,薄皮甜瓜的再生能力高于厚皮類型和厚薄皮類型。
影響甜瓜不定芽誘導(dǎo)率的另一重要因素是外植體苗齡,本試驗(yàn)中所用的不同基因型甜瓜子葉均在3 d 苗齡時(shí)表現(xiàn)出最高的誘導(dǎo)效率。在以往的研究中,針對(duì)不同品種甜瓜最佳苗齡范圍從2~6 d 不等,苗齡增大后,不定芽誘導(dǎo)率迅速下降,超過10 d苗齡的甜瓜子葉幾乎不能誘導(dǎo)出不定芽。這可能與甜瓜子葉的內(nèi)源激素有關(guān),苗齡小的子葉內(nèi)源激素水平較高,細(xì)胞全能性較好,與外源激素協(xié)同作用有利于不定芽高效誘導(dǎo)。
在植物組織培養(yǎng)生根過程中常用的激素有萘乙酸(NAA)、IBA 和IAA,不同激素對(duì)甜瓜不定芽的生根影響不同。有研究表明NAA 無論濃度高低都對(duì)甜瓜品種生根誘導(dǎo)存在抑制作用。故而本試驗(yàn)中并未設(shè)置NAA 濃度條件。低濃度的IBA 和IAA,對(duì)甜瓜的生根誘導(dǎo)有一定的促進(jìn)作用。當(dāng)IAA 濃度較高時(shí)容易誘導(dǎo)愈傷組織的形成,使根的形成受到抑制。筆者的研究顯示,M2、M32 和M265 的不定芽在添加0.1 mg·LIBA的MS 培養(yǎng)基上生根率最高,且根系生長狀態(tài)良好。添加IAA 的培養(yǎng)基生根率低,主根少且細(xì),不利于后續(xù)再生苗移栽成活,添加IBA 生根狀態(tài)明顯好于添加IAA 的培養(yǎng)基。
筆者在本試驗(yàn)中通過對(duì)不同類型甜瓜再生體系進(jìn)行系統(tǒng)優(yōu)化,發(fā)現(xiàn)3 d 苗齡的甜瓜子葉最適合進(jìn)行不定芽的誘導(dǎo),并且在含有1.0 mg·L6-BA 的MS 培養(yǎng)基上不定芽誘導(dǎo)率較高。不定芽在MS+0.1 mg·L6-BA+0.05 mg·LIAA 培養(yǎng)基上伸長狀態(tài)最好,在含有0.1 mg·LIBA 和3 g·L活性炭的培養(yǎng)基上生根最優(yōu)。筆者在本試驗(yàn)中建立的適合不同基因型甜瓜的高效再生體系,為后續(xù)通過遺傳轉(zhuǎn)化進(jìn)行甜瓜種質(zhì)定向改良奠定了基礎(chǔ)。