黃耿博,楊延梅,黃啟飛,李雪冰,楊玉飛*
1.重慶交通大學(xué)河海學(xué)院
2.中國環(huán)境科學(xué)研究院固體廢物污染控制技術(shù)研究所
煤焦化是指煤在隔絕空氣條件下,受熱分解生成煤氣、焦油、焦炭等產(chǎn)品的過程[1]。我國是世界第一焦炭生產(chǎn)大國,2018 年我國的煤焦化企業(yè)數(shù)量約500 家,焦炭總產(chǎn)能約6.5 億t,年產(chǎn)焦炭4.38 億t、煤焦油2 000 萬t、粗(輕)苯550 多萬t,外供焦?fàn)t煤氣數(shù)百億m3[2-3]。作為資源消耗型行業(yè),煤焦化生產(chǎn)過程中會產(chǎn)生大量的殘?jiān)糠謿堅(jiān)缃褂驮?、煤焦油、酸焦油等含大量的有害成分,在國?nèi)被作為危險廢物管理。
煤焦化是多環(huán)芳烴 (polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)的重要工業(yè)排放源,PAHs 年排放量占我國的13%~16%[4]。PAHs 是指由2 個或2 個以上苯環(huán)構(gòu)成的稠環(huán)化合物,具有高度的致畸、致突變、致癌性,已有16 種PAHs 被美國國家環(huán)境保護(hù)局(US EPA)列為優(yōu)先控制污染物[5-6]。重金屬是煤焦化生產(chǎn)過程中的另一主要污染物,進(jìn)入環(huán)境后會富集于動植物體內(nèi),并通過食物鏈和食物網(wǎng)進(jìn)入人體而損害人體健康。目前,國內(nèi)外已有研究重點(diǎn)關(guān)注煤焦化殘?jiān)械腜AHs 與重金屬:焦油渣所含的PAHs 總濃度高達(dá)75 630~104 885 mg/kg,以2~3 環(huán)和4 環(huán)的PAHs 單體為主,高致突變性物質(zhì)、致癌性物質(zhì)總濃度均超過GB 5085.6—2007《危險廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn) 毒性物質(zhì)含量鑒別》[7-9];焦化污泥中所含的PAHs 濃度為278~6 683 mg/kg,遠(yuǎn)高于其他工業(yè)和市政污泥[10-13],同時,焦化污泥中還含有大量的重金屬,Zn 的濃度高達(dá)425~612 mg/kg[14-15];煤焦化除塵灰中含有大量的重金屬,其中Cu、Zn、Cr 的濃度較高[16]。然而,這些研究多關(guān)注于某些煤焦化殘?jiān)奈廴疚餄舛龋瑢γ航够瘹堅(jiān)沫h(huán)境風(fēng)險研究較少。煤焦化殘?jiān)奈廴疚飼殡S其儲存與利用處置過程釋放進(jìn)入環(huán)境中,對環(huán)境安全與人體健康存在潛在風(fēng)險。因此,亟需開展煤焦化殘?jiān)奈廴咎匦耘c環(huán)境風(fēng)險研究。
以山東濟(jì)南某煤焦化企業(yè)產(chǎn)生的殘?jiān)鼮檠芯繉ο?,利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)、電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS),對焦油渣、煤焦油、硫銨酸焦油、焦粉、剩余污泥進(jìn)行檢測,全面分析5 種煤焦化殘?jiān)蠵AHs 組分濃度、環(huán)數(shù)分布及重金屬濃度。通過計(jì)算16 種PAHs 的等效毒性和8 種重金屬的潛在生態(tài)危害指數(shù),對煤焦化殘?jiān)沫h(huán)境風(fēng)險進(jìn)行評估,以期為煤焦化殘?jiān)沫h(huán)境風(fēng)險控制提供支持。
以山東濟(jì)南某煤焦化企業(yè)煉焦過程產(chǎn)生的殘?jiān)鼮椴牧?,其生產(chǎn)工藝及產(chǎn)廢節(jié)點(diǎn)如圖1 所示。殘?jiān)饕ɡ涔墓ざ螜C(jī)械化氨水澄清槽產(chǎn)生的焦油渣與煤焦油、硫銨工段脫氨產(chǎn)生的硫銨酸焦油、篩焦工序產(chǎn)生的焦粉、酚氰廢水處理站A/A/O工藝產(chǎn)生的剩余污泥。其中焦油渣為深黑色黏稠顆粒狀固體,煤焦油與硫銨酸焦油均為深黑色黏稠狀液體,焦粉為灰色粉末狀固體,剩余污泥為黑褐色泥狀固體。
圖1 某煤焦化企業(yè)煉焦工藝及產(chǎn)廢節(jié)點(diǎn)Fig.1 Coking process and pollutants producing nodes in a coal coking enterprise
1.2.1PAHs 濃度測定
參照HJ 951—2018《固體廢物 多環(huán)芳烴的測定氣相色譜-質(zhì)譜法》測定US EPA 規(guī)定的優(yōu)先控制16 種PAHs。選擇40 mL 正己烷和丙酮混合溶液(體積比為1:1)作為提取劑,采用KQ-250DE 型超聲儀提取樣品中的多環(huán)芳烴,超聲條件為4 000 W、30 ℃,超聲20 min,循環(huán)3 次。提取液經(jīng)旋蒸濃縮、硅膠層析柱凈化、氮吹濃縮后用正己烷定容至1 mL,待測。預(yù)處理后的樣品采用Agilent 7890GC-5975C 型GC-MS 測定PAHs 濃度。
PAHs 質(zhì)量控制與質(zhì)量保證通過空白加標(biāo)回收試驗(yàn)進(jìn)行。添加16 種PAHs 混合標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行空白加標(biāo)回收測定,得到樣品的回收率分別為:萘(Nap),70.4%;苊烯(Ace),78.6%;苊(Acy),75.5%;芴(Flu),83.7%;菲(Phe),99.0%;蒽(Ant),101%;熒蒽(Fla),100%;芘(Pyr),99.0%;苯并[a]蒽(BaA),92.9%;?(Chr),98.0%;苯并[b]熒蒽(BbF),92.9%;苯并[k]熒蒽(BkF),90.8%;苯并[a]芘(BaP),88.8%;茚并[1,2,3-cd]芘(InP),83.7%;二苯并[a,h]蒽(DahA),81.6%;苯并[ghi]苝(BghiP),88.8%。滿足質(zhì)量控制要求。
1.2.2重金屬濃度測定
參照HJ 781—2016《固體廢物 22 種金屬元素的測定 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法》測定煤焦化殘?jiān)鼧悠分械腃u、Pb、Zn、Ni、Hg、Cd、Cr、As 的濃度。采用APL-Touchwin2.0 型微波消解儀對樣品進(jìn)行消解,樣品消解之后趕酸,定容至100 mL,取上清液待測。預(yù)處理后的樣品采用Agilent 7500A 型ICP-MS 測定重金屬濃度。
1.3.1多環(huán)芳烴的等效致癌毒性
PAHs 屬于揮發(fā)性有機(jī)污染物,可經(jīng)呼吸道、消化道和皮膚等途徑進(jìn)入人體,具有致癌風(fēng)險[17]。16 種PAHs 中,BaP 具有很強(qiáng)的致癌性,常用于評價PAHs 的致癌毒性。采用Nisbet 等[18]的PAHs 毒性當(dāng)量因子(TEF)計(jì)算方法來計(jì)算PAHs 單體等效毒性(BEQ)和總等效毒性(ΣBEQ),用以表征5 種煤焦化殘?jiān)闹掳╋L(fēng)險。計(jì)算公式如下:
式中:BEQ 為PAHs 的等效毒性,mg/kg;Ci為PAHs單體i的濃度,mg/kg;TEFi為PAHs 單體i的毒性當(dāng)量因子。
1.3.2重金屬環(huán)境風(fēng)險評價
不同于揮發(fā)性有機(jī)物,重金屬常溫下不易揮發(fā)。煤焦化殘?jiān)兄亟饘俚沫h(huán)境風(fēng)險主要是滲漏與填埋對土壤造成污染。選擇在土壤重金屬污染研究中較為常用的潛在生態(tài)危害指數(shù)法,以濟(jì)南市土壤環(huán)境背景值為標(biāo)準(zhǔn)[19],評價煤焦化殘?jiān)亟饘賹ν寥赖沫h(huán)境風(fēng)險。
潛在生態(tài)危害指數(shù)法是將不同重金屬之間的毒性差異和環(huán)境對重金屬污染的敏感程度反應(yīng)作為考慮因素,引入重金屬毒性系數(shù)確定土壤重金屬潛在危害程度[20]。計(jì)算公式如下:
煤焦化殘?jiān)亟饘贊撛谏鷳B(tài)風(fēng)險評價標(biāo)準(zhǔn)[22]見表1。
表1 潛在生態(tài)風(fēng)險評價等級劃分標(biāo)準(zhǔn)Table 1 Classification criteria for potential ecological risk assessment
2.1.1多環(huán)芳烴濃度
不同煤焦化殘?jiān)?6 種優(yōu)先控制的PAHs 濃度如圖2 所示。由圖2 可知,不同類型煤焦化殘?jiān)腜AHs 濃度差異較大。焦油渣、煤焦油、硫銨酸焦油、焦粉中16 種PAHs 檢出率為100%,剩余污泥中僅有Fla、Pyr、Chr、BbF、BaP 被檢出。焦油渣中的PAHs 總濃度為96 088 mg/kg,其中Nap 濃度最高,占41.04%,其次是Fla,這與Ma 等[9]的研究結(jié)果相似。章麗萍等[23]檢測的煤間接液化工藝焦油渣中PAHs 濃度為39 833 mg/kg,其中Phe 濃度最高,其PAHs 濃度和組成與本研究差別較大,這是由于煤的加工工藝差異所致。煤焦油中PAHs 總濃度高達(dá)238 367 mg/kg,以NaP、Ace、Flu、Fla、Pyr 為主,其中NaP 濃度最高,占43.19%,這與章麗萍等[8]的研究結(jié)果一致。焦油渣與煤焦油的PAHs 組成較為相似,這是由于2 種殘?jiān)a(chǎn)生于荒煤氣冷鼓工段,且焦油渣產(chǎn)生于煤焦油離心分離過程,其PAHs 主要來源于焦油渣中未分離煤焦油。硫銨酸焦油中PAHs 總濃度為38 341 mg/kg,以NaP、Ace、Phe、Flu 為主,NaP 濃度最高,占49.87%。硫銨酸焦油的PAHs 濃度遠(yuǎn)小于煤焦油,這與殘?jiān)漠a(chǎn)生節(jié)點(diǎn)有關(guān),產(chǎn)生硫銨酸焦油的硫銨工段位于冷鼓工段后端,荒煤氣中的大部分PAHs 富集于煤焦油中,導(dǎo)致硫銨酸焦油的PAHs 明顯減少。焦粉中PAHs 總濃度為47.48 mg/kg,以Phe、Fla、Pyr 為主,F(xiàn)la 的濃度最高,占15.88%,該結(jié)果與李恩科等[24]報(bào)道的焦粉中PAHs 濃度為49.05 mg/kg相似,與王小娜等[25]報(bào)道的焦粉中PAHs 濃度為1 000.50 mg/kg 差別較大,這可能與熄焦工藝有關(guān)。熄焦分為濕法熄焦和干法熄焦,采用濕法熄焦時,熄焦廢水中所含的PAHs 容易混入焦粉中,導(dǎo)致焦粉的PAHs 濃度偏高,采用干法熄焦時,焦粉中的PAHs 進(jìn)入廢氣中,通過地面除塵站除塵脫硫后排放[26],故其PAHs 濃度較低。剩余污泥中的PAHs 總濃度為0.94 mg/kg,僅Fla、Pyr、Chr、BbF、BaP 被檢出。章麗萍等[23]檢測的煤間接液化工藝污泥中PAHs 濃度為189.98 mg/kg,遠(yuǎn)高于本研究,這可能與焦化廢水性質(zhì)及處理工藝有關(guān)。5 種煤焦化殘?jiān)黀AHs 總濃度為煤焦油>焦油渣>硫銨酸焦油>焦粉>剩余污泥。其中,煤焦油和焦油渣中高致突變性物質(zhì)BaP 濃度分別為6 008 和2 359mg/kg,占比為0.60%和0.20%,高于GB 5085.6—2007 規(guī)定限值(0.1%),屬于危險廢物;硫銨酸焦油中致癌性物質(zhì)DahA、BkF、BbF 和BaA 的濃度之和為2 896 mg/kg,占比為0.29%,高于GB 5085.6—2007 規(guī)定限值(0.10%),屬于危險廢物。這與三者被列入《國家危險廢物名錄》一致。焦粉、剩余污泥中高致突變性物質(zhì)與致癌性物質(zhì)濃度均不超過GB 5085.6—2007 規(guī)定限值,屬于一般工業(yè)固體廢物。
圖2 煤焦化殘?jiān)?6 種PAHs 組分濃度Fig.2 Concetrations of sixteen PAHs in coal coking residues
16 種PAHs 均含有2~6 個苯環(huán),環(huán)數(shù)影響其毒性大小,高環(huán)數(shù)的PAHs 致癌性大于低環(huán)數(shù)的PAHs。5 種煤焦化殘?jiān)琍AHs 的環(huán)數(shù)分布如圖3所示。
圖3 煤焦化殘?jiān)黀AHs 環(huán)數(shù)分布Fig.3 Ring number distribution of PAHs in coal coking residues
由圖3 可知,煤焦油、焦油渣、硫銨酸焦油中的PAHs 組成結(jié)構(gòu)相似,均以2~3 環(huán)的PAHs 為主,所占比例均超過60%。低環(huán)PAHs 具有較高的亨利常數(shù)和蒸氣壓,容易揮發(fā),主要以氣體形式存在[27]。煤焦油、焦油渣、硫銨酸焦油均為荒煤氣凈化產(chǎn)生的殘?jiān)?,其PAHs 組成結(jié)構(gòu)與煤氣相似,煤氣中所含的主要為低環(huán)PAHs,故3 種殘?jiān)缘铜h(huán)PAHs 為主。焦粉以4 環(huán)PAHs 為主,占比為47.45%,2~3 環(huán)PAHs 占比最低。剩余污泥中以4 環(huán)和5~6 環(huán)的PAHs 為主,2~3 環(huán)PAHs 均未檢出,該結(jié)果與劉雷等[28]的研究結(jié)果相似。焦粉與剩余污泥中PAHs 組成結(jié)構(gòu)主要由PAHs 本身的性質(zhì)決定。中高環(huán)PAHs 具有較低的亨利常數(shù)和蒸氣壓,主要以顆粒形式存在[27]。由于焦粉與剩余污泥均為顆粒物,故2 種殘?jiān)灾懈攮h(huán)的PAHs 為主。
2.1.2多環(huán)芳烴等效致癌毒性
對煤焦化殘?jiān)卸喹h(huán)芳烴進(jìn)行致癌毒性計(jì)算,結(jié)果見表2。
由表2 可知,煤焦化殘?jiān)摩睟EQ 為煤焦油(9 586.96 mg/kg)>焦油渣(3 716.97 mg/kg)>硫銨酸焦油(1 123.62 mg/kg)>焦粉(6.48 mg/kg)>剩余污泥(0.31 mg/kg)。危險廢物煤焦油、焦油渣、硫銨酸焦油的ΣBEQ 遠(yuǎn)高于一般工業(yè)固體廢物焦粉與剩余污泥,具有更高的致癌風(fēng)險。煤焦油、焦油渣、硫銨酸焦油、焦粉的ΣBEQ 的主要貢獻(xiàn)來自4~6 環(huán)的PAHs,剩余污泥的ΣBEQ 主要由4 環(huán)和5 環(huán)的PAHs 貢獻(xiàn)。BaP 被公認(rèn)為是致癌、致畸和致突變物質(zhì),對人體健康危害性極強(qiáng),5 種煤焦化殘?jiān)腂aP 單體對ΣBEQ 的貢獻(xiàn)率均超過60%,因此在煤焦化殘?jiān)奶幚硖幹眠^程中,需特別加強(qiáng)對BaP 的控制。
表2 煤焦化殘?jiān)腜AHs 等效致癌毒性Table 2 PAHs equivalent carcinogenic toxicity of residues from coal coking process mg/kg
綜合5 種煤焦化殘?jiān)腜AHs 濃度、環(huán)數(shù)分布與等效致癌毒性分析,煤焦油、焦油渣、硫銨酸焦油3 種殘?jiān)腜AHs 總濃度很高,以易揮發(fā)的低環(huán)PAHs 為主,具有很強(qiáng)的致癌毒性,屬于危險廢物,在日常生產(chǎn)過程中需加強(qiáng)管理。具體可通過以下4 個方面進(jìn)行改善:1)對殘?jiān)漠a(chǎn)生、貯存、運(yùn)輸、處理及處置等環(huán)節(jié),采取全過程密閉的操作方式,從源頭減少PAHs 揮發(fā)量;2)在氨水澄清槽、焦油離心機(jī)、焦油儲存罐、硫銨工段溢流槽等煤焦化殘?jiān)a(chǎn)生設(shè)施加裝活性炭吸附裝置,減少廠區(qū)環(huán)境中的PAHs;3)為在煤焦化殘?jiān)a(chǎn)生工段作業(yè)的員工配備防毒面具,降低PAHs 對人體的損害;4)對煤焦化殘?jiān)M(jìn)行及時清運(yùn)與處理處置,減少殘?jiān)A存量。
2.2.1重金屬濃度
煤焦化殘?jiān)? 種重金屬濃度見表3。
表3 煤焦化殘?jiān)? 種重金屬濃度Table 3 Concentrations of 8 heavy metals in coal coking residues mg/kg
由表3 可見,5 種煤焦化殘?jiān)幸欢康闹亟饘?,除硫銨酸焦油外,其余殘?jiān)鶠閆n 濃度最高。煤焦化殘?jiān)闹亟饘僦饕獊碓从谠褐兄亟饘偈軣嵛龀?。我國煤中Zn 濃度為0.30~982.00 mg/kg,平均值為42.16 mg/kg,遠(yuǎn)高于其他重金屬[29],故大部分煤焦化殘?jiān)衂n 濃度最高。焦油渣中8 種重金屬均被檢出,其中Pb、Zn、Hg、Cd 的濃度分別為土壤背景值的5.68、6.14、15.00 和23.33 倍,Cd 的超標(biāo)倍數(shù)最大。煤焦油中除Ni 以外,其余7 種重金屬均有檢出,其中Pb、Hg、Cd 的濃度分別為土壤背景值的1.76、10.75、6.00 倍,Hg 的超標(biāo)倍數(shù)最大。硫銨酸焦油中重金屬Pb 未檢出,其余被檢出的重金屬中As 濃度最高,Hg、As 的濃度超過土壤背景值,其中Hg 的超標(biāo)倍數(shù)最大,為43.75 倍。焦粉中8 種重金屬均被檢出,其中Cu、Pb、Cr 的濃度差別不大,Cu、Pb、Zn、Hg、Cd 的濃度超過土壤背景值,以Hg 的超標(biāo)倍數(shù)最大,為15.00 倍。剩余污泥中除Cd 以外,其余7 種重金屬均有檢出,其中Cu、Zn、Hg 的濃度超過土壤背景值,Hg 的超標(biāo)倍數(shù)高達(dá)31.75 倍。研究表明,我國城市污泥中Zn 濃度為16.76~1 484.52 mg/kg,Cu、Ni、Pb、Cr 濃度多小于200.00 mg/kg,As、Cd、Hg的濃度分別為0.38~24.83、0.27~10.00 和0.11~4.99 mg/kg[30]。本研究剩余污泥中各種重金屬濃度均在該范圍內(nèi),說明剩余污泥可作為城市污泥處置。燃煤釋放的Hg 是我國Hg 污染的主要來源,Hg 已成為煤中重點(diǎn)關(guān)注的微量元素[31]。5 種焦化殘?jiān)蠬g 濃度均超過土壤背景值,超標(biāo)倍數(shù)為10.75~43.75 倍,說明Hg 是煤焦化殘?jiān)械闹饕亟饘傥廴疚铩? 種重金屬的總濃度為焦油渣(583.68 mg/kg)>焦粉(234.14 mg/kg)>剩余污泥(157.91 mg/kg)>煤焦油(92.27 mg/kg)>硫銨酸焦油(90.15 mg/kg),其中固態(tài)殘?jiān)闹亟饘贊舛雀哂谝簯B(tài)殘?jiān)?,說明重金屬在固態(tài)殘?jiān)械母患潭雀摺?/p>
2.2.2重金屬的環(huán)境風(fēng)險
煤焦化殘?jiān)亟饘贊撛谏鷳B(tài)危害指數(shù)計(jì)算結(jié)果見表4。
表4 煤焦化殘?jiān)亟饘贊撛谏鷳B(tài)危害指數(shù)Table 4 Potential ecological risk index of heavy metals in coal coking residues
由表4 可知,5 種煤焦化殘?jiān)蠬g 的潛在生態(tài)危害指數(shù)為430.00~1 750.00,均高于320,屬于極強(qiáng)生態(tài)風(fēng)險因子。賀晶瑩等[14]對焦化污泥中的重金屬開展了潛在環(huán)境風(fēng)險評價,結(jié)果表明焦化污泥中的Hg 具有極大的潛在環(huán)境風(fēng)險,這與本研究結(jié)果一致。其余重金屬中,焦油渣中Cd 的潛在生態(tài)危害指數(shù)高于320,屬于極強(qiáng)生態(tài)風(fēng)險因子,煤焦油中Cd 的潛在生態(tài)危害指數(shù)為180,具有很強(qiáng)的潛在生態(tài)風(fēng)險;其余重金屬的潛在生態(tài)危害指數(shù)均小于40,可認(rèn)為其環(huán)境風(fēng)險較低。由于5 種殘?jiān)蠬g 的潛在生態(tài)危害指數(shù)均很高,導(dǎo)致殘?jiān)木C合潛在生態(tài)危害指數(shù)均超過600,具體表現(xiàn)為硫銨酸焦油>焦油渣>剩余污泥>焦粉>煤焦油,說明5 種煤焦化殘?jiān)哂泻軓?qiáng)的潛在生態(tài)風(fēng)險,在處理處置過程中需加強(qiáng)對Hg 的控制,避免產(chǎn)生環(huán)境污染。煤焦化殘?jiān)鼘ν寥赖奈廴局饕l(fā)生在貯存、運(yùn)輸及填埋過程。為降低煤焦化殘?jiān)鼘ν寥赖沫h(huán)境風(fēng)險,煤焦化廠區(qū)應(yīng)設(shè)置具有防雨防滲功能的貯存場所,并對殘?jiān)诸惔娣牛煌瑫r,對殘?jiān)\(yùn)輸車輛加蓋防塵布,減少殘?jiān)袈?;及時清掃廠區(qū)地面,減少大氣降塵及運(yùn)輸過程殘?jiān)袈鋵ν寥涝斐傻沫h(huán)境風(fēng)險;對填埋場地做好防滲措施,嚴(yán)格執(zhí)行廢物入場標(biāo)準(zhǔn),減少煤焦化殘?jiān)鼘ν寥涝斐傻奈廴尽?/p>
(1)5 種煤焦化殘?jiān)腜AHs 總濃度為0.94~238 367 mg/kg,表現(xiàn)為煤焦油>焦油渣>硫銨酸焦油>焦粉>剩余污泥。煤焦油、焦油渣、硫銨酸焦油中高致突變性物質(zhì)、致癌性物質(zhì)濃度高于GB 5085.6—2007 規(guī)定限值,屬于危險廢物。煤焦油、焦油渣、硫銨酸焦油以2~3 環(huán)的PAHs 為主,焦粉以4 環(huán)的PAHs 為主,剩余污泥以4~6 的PAHs 為主。
(2)煤焦油、焦油渣、焦粉、剩余污泥中Zn 濃度最高,硫銨酸焦油中As 濃度最高。以濟(jì)南市土壤背景值為標(biāo)準(zhǔn),焦油渣中超標(biāo)重金屬為Pb、Zn、Hg、Cd,煤焦油中超標(biāo)重金屬為Pb、Hg、Cd,硫銨酸焦油中超標(biāo)重金屬為Hg 和As,焦粉中超標(biāo)重金屬為Cu、Pb、Zn、Hg、Cd,剩余污泥中超標(biāo)重金屬為Cu、Zn、Hg。5 種煤焦化殘?jiān)蠬g 超標(biāo)倍數(shù)為10.75~43.75 倍,是主要重金屬污染物。
(3)5 種煤焦化殘?jiān)牡刃е掳┒拘裕é睟EQ)為0.31~9 586.96 mg/kg,表現(xiàn)為煤焦油>焦油渣>硫銨酸焦油>焦粉>剩余污泥,BaP 是5 種殘?jiān)睟EQ 的主要貢獻(xiàn)者;Hg 是5 種煤焦化殘?jiān)凶钪饕闹亟饘?,對土壤的潛在生態(tài)危害指數(shù)為620.06~1 813.83。5 種殘?jiān)哂泻軓?qiáng)的潛在生態(tài)風(fēng)險。