馬菁華,歐明燭,劉 芳,陳云飛,任啟飛
(貴州省植物園,貴州 貴陽 550004)
黃精是百合科黃精屬(Polygonatum)多年生草本植物,也稱老虎姜、黃雞菜、雞頭黃精。黃精是我國傳統(tǒng)中藥材之一,以其干燥根莖入藥,味甘性平,用于脾胃氣虛、口干食少、體倦乏力、肺虛燥咳、腰膝酸軟等病癥[1]。黃精的化學(xué)成分包括多糖、皂苷、生物堿、氨基酸、揮發(fā)油等[2-3],除藥用外還加工成保健品、護(hù)膚品、飲料、蜜餞、飼料添加劑等[4-5]。隨著黃精應(yīng)用價值的開發(fā),市場需求急劇增加,野生黃精的采挖遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足需求,同時也造成野生資源的枯竭和生態(tài)環(huán)境的破壞,急需開展黃精人工培育。
組培繁殖是以植物生理學(xué)為基礎(chǔ)發(fā)展起來的新興技術(shù),在離體條件下利用植物的器官、組織、細(xì)胞、原生質(zhì)體等培養(yǎng)出新的植株。組培繁殖不受自然條件限制,節(jié)省空間,繁殖快、繁殖系數(shù)高,是解決黃精種源匱乏、繁殖效率低的有效手段。
對多花黃精(Polygonatumcyrtonema)的組培研究較多。周新華等以多花黃精根莖芽培養(yǎng)的無菌苗為研究對象,發(fā)現(xiàn)3~4月采集的外植體有利于植株生長和腋芽萌發(fā),將根莖芽切成1份的無菌塊莖培養(yǎng)45天的效果最好[6]。沈?qū)毭鞯纫远嗷S精頂芽為外植體開展組培,一個頂芽可在6個月后獲得80株組培苗[7]。饒寶蓉等以多花黃精的種子為試材,成功開展黃精組培實生苗生長影響研究[8]。呂煜夢通過優(yōu)化外植體消毒和誘導(dǎo)不定芽條件,建立了黃精離體無菌體系,并研究了不定芽增殖影響因素[9]。劉劍東等研究初步確定了pH值、溫度、光照等環(huán)境影響因子[10]。王輝等以多花黃精種子無菌萌發(fā)后形成的幼芽為材料建立多花黃精高效再生體系,完成了從愈傷組織到生苗煉苗的完整環(huán)節(jié),可為黃精產(chǎn)業(yè)開發(fā)提供技術(shù)支持[11]。
也有少量其他種黃精的組培研究。鐘華等探索不同栽培基質(zhì)對滇黃精(P.kingianumColl.et Hemsl.)組培苗生長的影響[12]。陸靜等以四川主載品種大葉黃精(P.kingianumColl.et Hemsl.var.grancd folium D.M.Liu et W.Z.Zeng,var.nov.)地下根莖芽為外植體進(jìn)行組培快繁體系的初步研究,能夠獲得大量組培苗,并發(fā)現(xiàn)6-BA在組培中起重要作用[13]。
由上文可知,利用黃精不同部位作為外植體研究黃精組培的成功案例很多,組培快繁技術(shù)已十分成熟。但不可否認(rèn)組培仍然面臨選擇哪個部位作為外植體,如何處理,怎樣搭配生長調(diào)節(jié)物質(zhì),煉苗條件等諸多問題,如何提高組培的效率,降低組培成本,仍需進(jìn)一步探索。目前,影響黃精組培效率的問題主要包括外植體污染、植物生長調(diào)節(jié)劑的選擇、組培苗煉苗等。
2.1 外植體污染
2.1.1 污染現(xiàn)象的發(fā)生
組培首先面對的選擇是外植體。細(xì)胞分生能力、消毒難度、分化時間等影響到外植體的選擇,黃精可用作外植體進(jìn)行組培的部位包括根狀莖[14-15]、葉片[16-17]、嫩芽[7]、莢果[18]、種子[19-20]、種子萌發(fā)形成的初生根莖[10]、種子萌發(fā)的幼芽[11]等。無論用哪個部位來進(jìn)行組培,都有污染現(xiàn)象的發(fā)生。程強(qiáng)強(qiáng)等試驗發(fā)現(xiàn)根莖芽包片的細(xì)菌不易消除,極易產(chǎn)生細(xì)菌污染[21]。根據(jù)孫駿威統(tǒng)計,以根狀莖為外植體進(jìn)行組培,處理4 d后開始細(xì)菌污染,之后開始真菌污染,6~10 d為污染高峰期[14]。不同外植體的污染程度也有差異,種子污染率在16%~64%[8],根狀莖污染達(dá)34.6%~89.1%[9],帶芽根狀莖污染率22%~53%[13]。
2.1.2 污染控制
組培建立在無菌條件之上,污染率嚴(yán)重影響組培進(jìn)行,因而外植體的消毒效果極為重要。研究人員開展了多種方式的消毒試驗,前處理包括用洗潔精、洗衣粉、多菌靈等浸泡,流水沖洗,消毒程序包括酒精、升汞、次氯酸鈉、過氧化氫等試劑浸泡、無菌水涮洗等。經(jīng)過不同試驗處理對比,分別找到針對不同部位的消毒方法。研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)過洗衣粉和多菌靈處理后根狀莖的污染率降低至34.6%,使用升汞消毒能進(jìn)一步降低污染率至14.0%,但褐化加重(67.2%)[22]。選擇新鮮黃精種子進(jìn)行組培繁殖時,外果皮是污染的主要來源,將果皮去除干凈,再用洗衣粉、多菌靈等浸泡、沖洗,之后轉(zhuǎn)入超凈工作臺消毒。選用70%酒精1 min,8% NaClO 10~15 min,0.1%HgCl210~15 min可將污染率控制在8%~12%[20],或75%酒精30 s,0.1% HgCl25 min,隔天重復(fù)消毒一次,污染率也降低至11.6%[23]。表1對多種消毒方式及其效果進(jìn)行了統(tǒng)計,可為外植體處理提供參考。
表1 外植體消毒方法及效果Tab.1 Disinfection methods and effects of explant
2.2 植物生長調(diào)節(jié)劑的選擇
2.2.1 植物生長調(diào)節(jié)劑的作用
激素的使用可以刺激外植體分化形成愈傷組織或不定芽,又可以刺激無根苗生根,合理的激素搭配可以加速組培速率并增加繁殖系數(shù),通過調(diào)整激素配比來控制培養(yǎng)物芽或根的形成以達(dá)到組培目的,幾乎是組培必須手段。細(xì)胞分裂素(6-BA、ZT、KT等)和生長素(NAA、2,4-D等)是黃精組培中使用較多的激素。
王輝研究發(fā)現(xiàn)2,4-D對愈傷組織的誘導(dǎo)十分必要[11];呂煜夢研究表明一定濃度的6-BA能促進(jìn)三明野生黃精不定芽的誘導(dǎo)[9];劉劍東研究發(fā)現(xiàn)單獨(dú)使用細(xì)胞分裂素不利于叢生芽增殖和生長,與生長素組合使用效果更好[10];程強(qiáng)強(qiáng)研究發(fā)現(xiàn)TDZ有利于誘導(dǎo)不定芽的增殖[21];但激素使用濃度不可過高,否則易誘導(dǎo)出玻璃化的不定芽[14]。
2.2.2 植物生長調(diào)節(jié)劑組合的選擇
多數(shù)研究(表2)表明,適合黃精愈傷組織誘導(dǎo)及不定芽分化的激素配比為6-BA 2~4 mg/L+NAA 0.2~0.5 mg/L,或適量添加TDZ、2,4-D或GA3;不定芽增殖激素為6-BA 1~3 mg/L+NAA 0.2~0.4 mg/L,或適量添加2,4-D、GA3或IAA;生根激素為NAA 0.1~0.5 mg/L,或適量添加IBA、AC等[7-11,13-16,18,19]。
表2 黃精組培合適的激素配比Tab.2 Appropriate hormone proportions for tissueculture of Polygonatum
續(xù)表2
2.3 組培苗移栽煉苗
2.3.1 移栽煉苗必要性
組培苗生根后已是完整的植株,但組培為實際生產(chǎn)服務(wù),仍需進(jìn)一步關(guān)注組培苗對環(huán)境的適應(yīng)能力。由于組培苗一直培養(yǎng)在人為設(shè)定的較為適宜的環(huán)境中,且保持無菌狀態(tài),生境單一,對外界環(huán)境的適應(yīng)能力很弱,為提高組培苗適應(yīng)性,應(yīng)將組培苗移栽至苗盤或室外進(jìn)行馴化煉苗。
2.3.2 移栽煉苗探索
研究者從組培苗出瓶狀態(tài)、栽培基質(zhì)、環(huán)境條件控制等多個方面對黃精組培苗煉苗進(jìn)行了試驗(表3)。另外,煉苗還應(yīng)注意組培操作、瓶苗選擇及種植管理。繼代培養(yǎng)的次數(shù)通過影響芽體生根及根系長勢進(jìn)一步可能影響煉苗成活率[6],出新芽快生長健壯的瓶苗更易成活[20],種植深度以基質(zhì)表層為好,可提高多花黃精組培苗塊莖的成活率[8]。陸靜對組培苗設(shè)置了按天馴化的步驟,分5天逐步移至樹蔭下[13];田懷研究發(fā)現(xiàn)根數(shù)過少或過多均不利于煉苗[19]。
表3 出苗情況及煉苗基質(zhì)對組培苗成活率影響Tab.3 Survival rate of tissue cultured seedlings
3.1 根據(jù)外植體不同,污染控制方法不盡相同,不同消毒試劑作用效力和針對性不同,單獨(dú)使用一種消毒試劑效果不佳。消毒時間同樣影響到消毒效果,時間短則污染率高,時間長容易影響外植體活力,同時會伴隨褐化率升高。根莖芽、種芽、嫩芽、新葉等新生部位相對容易消毒,且易受消毒試劑影響而降低活力,因而采取2種試劑搭配消毒即可,但具體濃度和時間需要試驗探索。而根莖、種子等外植體因為生長在地下或存儲時間較長,沾染微生物較多而不易消毒,則應(yīng)進(jìn)行一定前處理再選擇消毒試劑消毒,才能達(dá)到理想效果。
3.2 6-BA和NAA在黃精組培中幾乎不可或缺,由于植物不同部位及不同生長階段對激素的響應(yīng)不同,激素合理搭配才更有利于組培苗生長。細(xì)胞分裂素、生長素以及赤霉素的使用誘導(dǎo)外植體在較短時間內(nèi)分化達(dá)到理想狀態(tài),但試驗條件的不同導(dǎo)致誘導(dǎo)率不盡相同,對比分析可知激素的使用暫未達(dá)到理想水平,植物生長調(diào)節(jié)劑的探索道路依然較長。
3.3 煉苗成功與否直接關(guān)系到組培苗能否進(jìn)行大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn),是非常重要的環(huán)節(jié)。煉苗之前應(yīng)將根部培養(yǎng)基洗凈,以防止?fàn)I養(yǎng)過度造成微生物繁殖過快對植株造成影響,初期還要噴灑多菌靈進(jìn)一步防止微生物。從上述文獻(xiàn)資料中可以看出煉苗成活率都在83%以上,且沙土搭配有機(jī)類物質(zhì)成活率更高。常用的栽培基質(zhì)主要有河沙、蛭石、珍珠巖、椰糠、草炭等。沙土松軟利于根系向下生長,是煉苗的首選固定植株的載體,但沙土缺乏營養(yǎng),在基質(zhì)中還應(yīng)搭配椰糠、腐殖質(zhì)等有機(jī)類物質(zhì)可提高植株成活率,必要時還應(yīng)注意添加肥料元素。
影響組培苗馴化的因素還包括煉苗季節(jié)、溫濕度、光照度、光質(zhì)等。冬季氣溫低,組培苗生長緩慢,需在人工可控的溫室進(jìn)行煉苗,夏季氣溫高則應(yīng)根據(jù)植物的習(xí)性選擇合適的遮光條件并注意補(bǔ)水。溫度以25 ℃左右為好,濕度需保持在80%以上,黃精是陰生型植物,光照不宜過強(qiáng)。