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代謝綜合征與前列腺癌根治術(shù)后病理升級的meta分析

2022-03-23 05:36:30韋柏安譚文岳郭震浪向松濤
現(xiàn)代泌尿生殖腫瘤雜志 2022年6期
關(guān)鍵詞:結(jié)果顯示前列腺癌前列腺

韋柏安 譚文岳 郭震浪 向松濤

前列腺癌是男性最為常見的惡性腫瘤之一[1],近年來前列腺癌的發(fā)病率呈上升趨勢[2]。目前Gleason評分是評估前列腺癌患者風(fēng)險分層的重要手段[3]。但有研究指出前列腺穿刺活檢標(biāo)本的Gleason評分與前列腺癌根治術(shù)(radical prostatectomy, RP)術(shù)后的Gleason評分不一致,約有40%的患者出現(xiàn)了病理升級[3]。有學(xué)者認(rèn)為代謝綜合征(metabolic syndrome, Mets)可能是引起Gleason評分病理升級的因素,但結(jié)果存在爭議[4-5]。因此為探討Mets與RP術(shù)后病理升級的相關(guān)性,我們進(jìn)行了meta分析,以期為臨床研究和科學(xué)決策提供依據(jù)。

對象與方法

一、研究對象

由2名研究者對知網(wǎng)、萬方、CBM、維普、PubMed、Embase和Cochrane圖書館數(shù)據(jù)庫中搜索相關(guān)的研究進(jìn)行同步檢索,檢索時限為從建庫至2021年9月。相關(guān)的中文檢索詞包括“前列腺癌根治術(shù)后”、“升級”等;相關(guān)的英文檢索關(guān)鍵詞包括“prostatectomy”、“metabolic syndrome X”等。

二、方法

對以上7個電子數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索后,納入相關(guān)的觀察性研究文獻(xiàn),排除無法獲取數(shù)據(jù)的文獻(xiàn)和動物研究文獻(xiàn),最終確定了430項文獻(xiàn)。在去重、閱讀標(biāo)題、摘要及全文后,共納入5篇文獻(xiàn)[4-8],共涉及22 295名參與者。對所納入的文獻(xiàn)使用紐卡斯?fàn)?渥太華量表評分后,納入的5篇被認(rèn)為是高質(zhì)量的文獻(xiàn)。最終所得文獻(xiàn)使用Review Manager 5.4軟件進(jìn)行meta分析并根據(jù)異質(zhì)性選擇效應(yīng)模型。

結(jié) 果

所納入的5篇文獻(xiàn),有3篇文獻(xiàn)提示Mets會使RP術(shù)后病理升級[4,6-7],2篇文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)Mets與術(shù)后病理升級無關(guān)[5,8]。對納入的文獻(xiàn)進(jìn)行合并后,異質(zhì)性顯著(I2=53%,P=0.07),因此采用隨機效應(yīng)模型進(jìn)行合并分析。合并OR為1.33(95%CI:1.13~1.58),結(jié)果顯示與無Mets的患者相比,Mets患者有約33%的概率出現(xiàn)病理升級。同時使用留一法進(jìn)行敏感性分析,結(jié)果表明meta分析結(jié)果穩(wěn)定。結(jié)果顯示,有Mets的患者比沒有Mets的患者具有更高的病理升級風(fēng)險。利用Begg漏斗圖評估文獻(xiàn)是否存在發(fā)表偏倚,結(jié)果顯示漏斗圖不對稱,表明存在發(fā)表偏倚。

討 論

2014年國際泌尿病理協(xié)會對Gleason評分系統(tǒng)進(jìn)行了修正,使前列腺穿刺活檢標(biāo)本與RP術(shù)后病理一致性有所提高,但仍有約25%的患者存在病理升級的情況[9]。De Nunzio等[4]認(rèn)為Mets與RP術(shù)后Gleason評分病理升級相關(guān),但Zheng等[5]認(rèn)為Mets與病理升級無關(guān)。

本研究結(jié)果顯示,Mets是促使前列腺癌患者的病理升級的獨立影響因素。前列腺穿刺活檢標(biāo)本及RP術(shù)后病理標(biāo)本評分不一致是前列腺癌中獨立且具有臨床意義的預(yù)后指標(biāo)。病理升級與病理一致的腫瘤相比,病理升級的腫瘤更具侵襲性,且術(shù)后更容易出現(xiàn)生化復(fù)發(fā)[10]。這意味著對于術(shù)后出現(xiàn)病理升級的患者可能需要進(jìn)行挽救性治療[11]。對于危險度較低的前列腺癌,RP是最佳的治療方式,但對于高危前列腺癌的治療,放療及內(nèi)分泌治療仍是目前臨床使用最廣泛的方案[12]。因此臨床遇到Mets的前列腺癌患者,進(jìn)行術(shù)前評估時即應(yīng)警惕病理升級可能。

Mets與前列腺癌之間的機制目前尚未明確,可能是通過影響前列腺周圍的微環(huán)境從而引起前列腺的改變[13]。也有研究表明Mets可能是通過 MeS/CTBP1/CYP19A1來調(diào)控腫瘤及血清周圍的雌二醇水平,從而直接影響腫瘤細(xì)胞的增殖[14]。通過了解Mets與前列腺癌的關(guān)系可以為合并Mets的前列腺癌患者提供更好的治療方案,同時也可能對前列腺癌的進(jìn)展有更深入的了解。在對前列腺癌患者臨床診療的過程中,對Mets的管理是至關(guān)重要的[13]。

本研究的不足包括所納入的研究存在發(fā)表偏倚,其次也有研究指出Mets的成分累積會不斷增加國際泌尿病理協(xié)會分級中2~5級患者病理升級的風(fēng)險[5],因此對于Mets與病理升級可能還存在其他的中介因素和混雜因素。再者,本研究總共納入5篇文獻(xiàn),所納入的文獻(xiàn)研究均為回顧性研究,且不同研究的病理學(xué)家水平不同,可能存在選擇偏倚及信息偏倚。

綜上,本項研究結(jié)果顯示Mets是促使前列腺癌患者的病理升級的獨立影響因素,但因目前證據(jù)有限,這種關(guān)系仍需進(jìn)一步確認(rèn)。就目前而言,這項研究對于有Mets的前列腺癌患者,尤其是對 RP患者的預(yù)后有一定參考價值。

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