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中性粒細胞淋巴細胞比值對擴張型心肌病患者短期死亡風(fēng)險的預(yù)測價值

2022-03-24 13:28:58源,桂
關(guān)鍵詞:調(diào)整統(tǒng)計學(xué)研究

黃 源,桂 春

(廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院,南寧 530021)

擴張型心肌?。╠ilated cardiomyopathy,DCM)是一種常見的心臟病,以心室擴張和收縮功能障礙為特征,可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。其病因復(fù)雜,繼發(fā)性的原因包括心肌炎,接觸酒精、藥物或毒素,以及代謝和內(nèi)分泌紊亂等[1]。DCM 是最常見的一種心肌病,是收縮期心力衰竭的主要原因,也是全球心臟移植中最常見的適應(yīng)癥[2]。DCM 發(fā)病率為每年每10萬人中出現(xiàn)5~7例[3]。在我國,一項2002年的分層整群抽樣調(diào)查研究指出,DCM 患病率約為19/10萬[4]。DCM常見的癥狀包括充血性心力衰竭、循環(huán)衰竭、心律失常和血栓栓塞等。疾病多呈進行性發(fā)展,預(yù)后不良給個人、家庭和社會帶來了巨大的負擔(dān)。因此,找到與其預(yù)后相關(guān)的指標,及早進行正確的臨床決策,對改善患者預(yù)后具有重要意義。中性粒細胞淋巴細胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)很容易從常規(guī)血液檢查中獲取,通過將絕對中性粒細胞計數(shù)除以絕對淋巴細胞計數(shù)計算得出,其在指示患者的炎癥狀態(tài)方面具有重要價值。眾所周知,炎癥在多種疾病的病理生理學(xué)和進展中具有重要作用。先前的研究指出,NLR不僅與冠狀動脈疾病[5-6]、心房顫動[7]、感染性心內(nèi)膜炎[8]等多種心血管疾病相關(guān),也與心臟手術(shù)后不良結(jié)局[9]、慢性心力衰竭的嚴重程度[10]相關(guān),這表明NLR是一種無創(chuàng)且可用的生物標志物。然而,其在DCM 患者中的預(yù)后價值的相關(guān)研究較少,因此,本研究的目的在于探究NLR對DCM患者短期死亡風(fēng)險的預(yù)測價值。

1 對象與方法

1.1 研究對象 連續(xù)納入2012年10月至2020年5月在廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院收治的DCM 患者,多次住院的患者僅于首次住院時納入研究,DCM的診斷基于中華醫(yī)學(xué)會診斷標準[11]。病例納入標準:(1)心室擴大:左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDd)>5.0/5.5cm(女/男);(2)心肌收縮功能降低:左室射血分數(shù)(LVEF)<45%,左室短軸縮短率(LVFS)<25%;(3)發(fā)病時除外高血壓、心臟瓣膜病、先天性心臟病或缺血性心臟病。排除標準:(1)惡性腫瘤;(2)既往植入心臟起搏器;(3)既往心臟移植;(4)既往瓣膜手術(shù);(5)基線資料缺失;(6)無法獲取出院后生存信息的患者。最終納入666 例DCM 患者。隊列的中位年齡55(45.75,64)歲,76.3%為男性。研究終點為住院期間及出院30 d內(nèi)全因死亡,終點事件人數(shù)為 46 例(6.91%)。本研究經(jīng)廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準,符合赫爾辛基宣言。所有研究對象均簽署知情同意書。

1.2 數(shù)據(jù)采集 從電子病歷中獲得每位患者的基線特征,包括人口統(tǒng)計學(xué)特征、病史和體征、實驗室檢查和超聲心動圖結(jié)果。回訪采取電話及電子病歷查閱相結(jié)合的方式進行。本研究共納入44 個變量。在住院后8 h內(nèi)收集一般資料和體檢數(shù)據(jù),24 h內(nèi)采集血液生化數(shù)據(jù),48 h 內(nèi)收集超聲心動圖數(shù)據(jù)。對于重復(fù)檢測的患者,只使用住院時的第一個結(jié)果。心房顫動通過心電圖診斷,肺動脈高壓由經(jīng)驗豐富的超聲醫(yī)生進行經(jīng)胸超聲心動圖檢查后診斷,根據(jù)三尖瓣反流壓差估計肺動脈壓力。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用IBM SPSS 20.0及MadCelc 16.2統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析。正態(tài)分布計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用單因素方差分析,偏態(tài)分布計量資料以中位數(shù)(四分位數(shù)間距)[M(Q1~Q3)]表示,組間比較采用Kruskal-Wallis檢驗。計數(shù)資料以百分率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。多因素logistic回歸中納入了在單因素分析中P<0.05 的變量,以及結(jié)合臨床經(jīng)驗和既往研究發(fā)現(xiàn)與預(yù)后較為相關(guān)的變量,從而計算未調(diào)整和調(diào)整后的優(yōu)勢比(OR)和95%置信區(qū)間(95%CI)。受試者工作曲線(ROC)用于各項指標診斷準確性的評價,利用約登指數(shù)確定最佳截斷值,曲線間的比較采用DeLong 檢驗。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 各組NLR的基線特征和全因死亡情況的比較

通過NLR的三分位數(shù)從小到大進行分組,分為T1(0.21~2.05)、T2(2.05~3.44)及T3(3.44~51.50),比較各組患者的人口統(tǒng)計學(xué)、臨床、生化及影像特征。與T1 的患者相比,T3 的患者平均年齡更大,更可能是男性,且患者入院時合并肺動脈高壓及2型糖尿病的比例更高,入院心率更快,心衰分級(NYHA class)更嚴重;此外,該組患者空腹血糖、尿酸、肌酸激酶同工酶、乳酸脫氫酶、乳酸脫氫酶同工酶、α羥丁酸脫氫酶、N末端B型鈉尿肽前體(NTproBNP)水平更高,肝腎功能較差,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。在超聲心動圖檢查中,左室射血分數(shù)(LVEF)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。相較T1、T2,T3 的終點事件發(fā)生率增加(T1、T2 及T3 分別為3.6%與4.1%與13.1%,P<0.001)。見表1。

表1 三組擴張型心肌病患者的基線特征和全因死亡(住院期間及出院30 d內(nèi))情況

2.2 基線變量與終點事件之間未經(jīng)調(diào)整的關(guān)聯(lián)

單因素logistic 回歸分析顯示,NYHA class(OR=1.697;95%CI:1.115~2.582;P=0.014)、白細胞(OR=1.115;95%CI:1.028~1.208;P=0.008)、中性粒細胞(OR=1.184;95%CI:1.089~1.286;P<0.001)、尿素以及肌酸激酶同工酶、乳酸脫氫酶、α羥丁酸脫氫酶、NT-proBNP 是擴張型心肌病患者短期內(nèi)死亡的危險因素。體質(zhì)指數(shù)(OR=0.889;95%CI:0.813~0.972;P=0.010)、紅細胞(OR=0.434;95%CI:0.29~0.651;P<0.001)、淋巴細胞(OR=0.322;95%CI:0.191~0.544;P<0.001)則是保護因素。見表2。

表2 基線變量與全因死亡之間未經(jīng)調(diào)整的關(guān)聯(lián)

2.3 NLR 與終點事件之間未經(jīng)調(diào)整及調(diào)整后的關(guān)聯(lián) 在未調(diào)整的模型中,隨著NLR 的升高和NLR的三分位數(shù)升級,短期死亡風(fēng)險顯著增加(見表3)。NLR每增加一個單位,短期死亡風(fēng)險就會增加16.4%(OR=1.164;95%CI:1.096~1.236;P<0.001)。T3的死亡風(fēng)險高于T1(OR=4.019;95%CI:1.794~9.004;P=0.001)。對人口統(tǒng)計學(xué)變量、合并癥以及NYHA class 的調(diào)整并未明顯削弱NLR 與死亡之間的關(guān)聯(lián)。進一步調(diào)整紅細胞、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、尿素、乳酸脫氫酶、肌酸激酶同工酶、NT-proBNP、LVEF 也不會影響模型中的關(guān)系。在完全調(diào)整的模型中,作為連續(xù)變量的NLR 與死亡風(fēng)險增加17.1%相關(guān)(OR=1.171;95%CI:1.083~1.265;P<0.001);同時,按NLR值遞增的三分位數(shù)分組中,T3較T1 死亡風(fēng)險增加,OR=2.622(95%CI:1.039~6.616;P=0.041)。

表3 NLR與終點事件之間未經(jīng)調(diào)整及調(diào)整后的關(guān)聯(lián)

2.4 NLR 的預(yù)測價值及與三個常用的預(yù)后指標的比較 表4中NLR與NT-proBNP相似,顯示出優(yōu)異的診斷價值:ROC 曲線下面積為0.720(95%CI:0.637~0.802),最佳截斷值為3.97,此時靈敏度及特異度分別為0.609 及0.769。將NLR 與NT-proBNP、NYHA class 及LVEF 的ROC 曲線進行了DeLong 檢驗后發(fā)現(xiàn),NLR 與NT-proBNP 相比,兩者的預(yù)測準確性未見明顯差異(P>0.05);而NLR 與NYHA class及LVEF相比,NLR優(yōu)于兩者(P<0.05)(圖1)。

圖1 NLR與常用預(yù)后指標間預(yù)測價值的比較

表4 各指標在預(yù)測DCM患者短期死亡風(fēng)險的價值評估

3 討論

本研究對666例DCM患者進行了分析,發(fā)現(xiàn)較高的NLR 與短期全因死亡風(fēng)險的增加顯著相關(guān)。筆者調(diào)整了年齡、性別、體質(zhì)指數(shù)、NYHA class、NTproBNP、LVEF和其他協(xié)變量,以盡量減少混雜的潛在影響。與粗略的回歸分析相比,在多變量回歸分析中調(diào)整人口統(tǒng)計學(xué)和臨床特征變量后,這種關(guān)聯(lián)仍然存在。

NLR作為一種新型的炎癥標志物,由于其經(jīng)濟實惠、易于獲得,受到越來越多的關(guān)注。近年來的多項研究已經(jīng)表明NLR 與多種心血管疾病的嚴重程度及預(yù)后密切相關(guān)[6,9,12-16],其中與心力衰竭的相關(guān)性更是被廣泛證實[17-20]。Avci 等[10]的研究指出NLR與NYHA class、NT-proBNP和各種超聲心動圖參數(shù)之間顯著相關(guān),NLR 越高,心力衰竭越嚴重。此外,Benites-Zapata等[21]的研究發(fā)現(xiàn)升高的NLR與晚期心力衰竭患者的死亡率或心臟移植風(fēng)險增加有關(guān)。Durmus等[22]也發(fā)現(xiàn)NLR 可用于預(yù)測心力衰竭患者隨訪期間的死亡率。DCM 作為心力衰竭最常見的病因,其疾病的嚴重程度也與NLR存在著正相關(guān)[10],本研究也證明了這一點,在DCM人群中,隨著NLR 的升高,患者N 末端B 型鈉尿肽前體升高,心衰分級(NYHA class)趨于嚴重。同時,短期死亡風(fēng)險明顯增加。盡管一些研究指出,NLR易受糖尿病[23]、體質(zhì)指數(shù)[24]、吸煙[25]等因素的影響,我們的回歸模型在對這些因素及其他混雜因素進行調(diào)整后,NLR增加的患者短期死亡風(fēng)險依然更高,且差異有統(tǒng)計學(xué)意義。這些結(jié)果提示了NLR對DCM患者短期死亡風(fēng)險的預(yù)測作用很可能是通過反應(yīng)心力衰竭的嚴重程度來實現(xiàn)的,即NLR越高,心功能越差,DCM患者的病情也越重,從而短期死亡風(fēng)險增加。

炎癥在DCM 的發(fā)生、發(fā)展過程中都起著十分重要的作用[26],NLR 作為一項炎癥指標,與DCM 患者心力衰竭的嚴重程度密切相關(guān)。心肌的損傷,無論是由于遺傳還是環(huán)境,都會引發(fā)炎癥并將免疫細胞募集到心臟以修復(fù)心肌。DCM 患者的心肌活檢樣本中經(jīng)常發(fā)現(xiàn)炎癥細胞浸潤的證據(jù)[27]。免疫細胞釋放細胞因子,從而促進重塑、膠原沉積和纖維化[28-29]。隨著時間的推移,纖維化疤痕組織最終會取代受損組織,從而使心臟變硬并進一步加劇擴張和心力衰竭的進展。此外,隨著心力衰竭的進展,患者往往免疫力下降,更容易合并感染,進一步加重心臟負擔(dān),使病情進一步惡化,導(dǎo)致不良結(jié)局的發(fā)生。因此,心力衰竭和炎癥往往是相互依賴、相互促進的過程,它們相互間不斷加強,不同的病理生理途徑被激活,導(dǎo)致中性粒細胞計數(shù)增加和淋巴細胞數(shù)量減少,使NLR成為潛在的評估疾病嚴重程度及預(yù)后的指標。與目前臨床常用的評估指標相比,NLR 較NYHA class 及LVEF 在預(yù)測短期死亡風(fēng)險方面具有更為優(yōu)異的預(yù)測價值,且更為客觀;而與NT-proBNP 相比,雖然預(yù)測價值并無統(tǒng)計學(xué)差異,但由于可以根據(jù)入院時的血常規(guī)快速計算NLR,因此NLR 更為便捷高效且價格低廉。通過NLR,臨床醫(yī)生可以在早期識別出高風(fēng)險的DCM患者,及時地給予深切治療以減少死亡率。

由于這是一項觀察性研究,容易受到各種混雜因素的影響,因此筆者采取了嚴格的統(tǒng)計調(diào)整方法,以盡量減少潛在的混雜因素。盡管如此,研究仍存在一定的局限性:首先,觀察到的事件數(shù)量在某種程度上很小,這限制了這項探索性研究的統(tǒng)計能力。但是,本研究的樣本量足以得出結(jié)論,且表3中未調(diào)整、模型1和模型2的連續(xù)型NLR的OR值變化不大,以及分類型NLR 的三分位數(shù)分組中,死亡風(fēng)險隨之遞增,都確保了結(jié)果的可靠性。其次,由于我們的研究為單中心研究,因此結(jié)果可能無法直接應(yīng)用于其他種族,故仍需多中心數(shù)據(jù)進行驗證。再次,雖然我們已經(jīng)針對多個潛在混雜因素進行了調(diào)整,但仍可能存在其他未充分考慮到和未測量的混雜因素??傊@項在DCM 人群中進行的回顧性隊列研究表明,NLR 是短期死亡風(fēng)險的危險因素,對高危DCM患者的篩查具有一定的指導(dǎo)意義。

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