任勝科

摘要：通過HPLC-DAD研究紫菀中酚酸類、環(huán)肽類和皂苷類成分的含量，發(fā)現不同產地和采收時間的紫菀化學成分含量差異明顯，旨在為紫菀的種植、儲存和有效利用提供參考意見。

關鍵詞：紫菀;HPLC-DAD;酚酸類;環(huán)肽類;皂苷類

紫菀入藥部位是菊科植物紫菀（Aster tataricus L.f.）干燥的根和根莖，具有潤肺止咳、下氣化痰及通便，利尿，止血，開喉痹、潤肌膚等功效，常被用于喘咳痰多，咳血勞嗽和新久咳嗽。該屬所含化學成分十分豐富，包括萜類及其皂苷、肽類、有機酸、酚類、蒽醌類、香豆素類、甾醇類、黃酮類及生物堿等化合物。

在含量測定上，主要應用高效液相色譜法，亦有熒光分光光度法、UV法、薄層掃描法等。選擇測定的化學成分有紫菀酮、阿魏酸、槲皮素、山柰酚、黃酮類成分和三萜類成分。如2020版藥典以高效液相色譜法測定紫菀酮，且規(guī)定本品按干燥品計算，含紫菀酮（CHO）不得少于0.15%。亦有以HPLC測定紫菀中阿魏酸、槲皮素、山柰酚和黃酮類成分，以熒光分光光度法測定紫菀總黃酮含量，以UV法測定紫菀總三萜類成分的含量。

本論文應用HPLC-DAD方法，對河北安國、安徽亳州、南京三個不同產地的紫菀，及同一產地不同采收時間的紫菀藥材中酚酸類（綠原酸，異綠原酸A，異綠原酸B）、環(huán)肽類（AstinA，AstinB，AstinC）及三萜皂苷類（皂苷A，皂苷C）這三大類八個成分進行含量測定分析，考察不同地點，不同采收時間對藥材中主要化學成分含量的影響，為紫菀藥材的種植、儲存和有效利用提供一定的參考價值。

一、不同產地對紫菀化學成分的影響

1.1實驗材料與設備

1.1.1 實驗儀器

HPLC檢測器（Agilent公司，1260型號），KH-500DE型數控超聲波清洗器（昆山樂創(chuàng)超聲儀器有限公司），AL104電子天平，TGL-16高速臺式冷凍離心機，SHB-Ⅲ循環(huán)水式多用真空泵（鄭州長城科工貿有限公司），WH-3微型旋渦混合儀（上海滬西分析儀器廠有限公司），高速萬能粉碎機（天津市泰斯特儀器有限公司），GZX-9240MBE數顯鼓風干燥箱（上海博迅實業(yè)有限公司醫(yī)療設備廠），微孔濾膜（0.2um）

1.1.2? 實驗藥材

紫菀藥材經中國藥科大學生藥研究室張勉教授鑒定為菊科植物紫菀Aster tataricus L. f.，A1～A8產地為河北安國，B1～B8為安徽亳州，T1為江蘇南京，該實驗所用藥材部位為紫菀的根。

1.1.3實驗試劑

綠原酸（南京澤朗），異綠原酸A、異綠原酸B、AstinA、AstinB、AstinC、皂苷A、皂苷C等對照品為實驗室自制，純度達到98%以上，乙腈（德國，Merck），甲醇（色譜純，分析純），甲酸（分析純），娃哈哈純凈水等。

1.2實驗方法

1.2.1色譜條件

檢測方法：HPLC-DAD，Agilent EC-C18柱（150mm×4.6mm，2.7μm），流動相0.03%甲酸水-乙腈梯度洗脫（洗脫方法見表2-2），流速0.5mL·min-1，柱溫30℃，進樣量5μL，檢測波長210nm。對照品及樣品色譜圖見圖 1-1。

1.2.2 對照品溶液的配制

分別取綠原酸，異綠原酸A，異綠原酸B，AstinA，AstinB，AstinC，皂苷A，皂苷C對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解制成各對照品貯備液，取各對照品貯備液適量，加甲醇稀釋制成每1ml含綠原酸0.524mg、異綠原酸B0.440 mg、異綠原酸A0.454 mg、AstinA1.08 mg、AstinB1.10 mg、AstinC1.035 mg、皂苷C1.3mg、皂苷A1.02mg的混合對照品溶液。

1.2.3樣品溶液的配制

將藥材以低溫烘干，打粉，過40目篩，備用。精密稱取紫菀粉末0.5g，用40倍量50%甲醇超聲提取45分鐘，稱重，補足減失的重量，離心，微孔濾膜過濾，即得樣品溶液。

1.3實驗測定結果

取不同產地的紫菀藥材樣品，按1.2.3項下方法制得樣品溶液，并按1.2.1項下色譜條件測定，以下含量均為百分比，結果見表1-1。

1.4 實驗結果分析

由上表分析可知，各化學成分含量及變化范圍如下（見表1-2和1-3、圖1-2和1-3）：

結果分析表明，產地不同，紫菀中各化學成分含量不同，尤其以皂苷類中皂苷C差異最大。

二、不同采收時間對紫菀化學成分的影響

2.1實驗材料與設備

除實驗藥材外，其他同上。

紫菀藥材經中國藥科大學生藥研究室張勉教授鑒定為菊科植物紫菀Aster tataricus L. f.，產地為南京，該實驗所用藥材于中國藥科大學江寧校區(qū)植物園9月種植，藥材部位為紫菀的根。

2.2實驗方法

同上

2.3實驗測定結果

取不同產地的紫菀藥材樣品，按1.2.3項下方法制得樣品溶液，并按1.2.1 項下色譜條件測定，結果見表2-1至表2-4和圖2-1;同時測試浸膏得率，結果見表2-5和圖2-2。

浸膏得率：將提取到的各樣品溶液離心過濾后分別量取4ml（相當于藥粉0.1g）于潔凈的蒸發(fā)皿中，水浴鍋上蒸干至恒重。

表2-3? 浸膏得率

由上述圖表分析可知，隨采收時間變化，總體上酚酸類（CA、異B、異A）呈下降趨勢，而Astin（AstinA、AstinB、AstinC）和皂苷（皂苷C、皂苷A）呈上升趨勢。浸膏得率先增加后降低，1月份的時候浸膏得率最高。

三、總結

本文考察了不同產地和采收時間對紫菀化學成分的影響。通過HPLC-DAD定量測定，發(fā)現產地不同，紫菀中各化學成分含量不同，尤其以皂苷類中皂苷C差異最大。這意味著中藥材想要做到安全可控，必須制訂相應的質量標準，以規(guī)范其種植與生產加工。

同時發(fā)現隨采收時間變化，總體上酚酸類呈下降趨勢，而環(huán)肽類和皂苷類呈上升趨勢，尤其是皂苷類上升趨勢明顯。這些結果表明采收時間不同，紫菀的化學成分含量是會變化的，這為紫菀的采收儲存與有效利用提供了一定的參考價值。

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