郭 偉,陳 巖,洪志遠(yuǎn),宋鴻武,王克魯,張士宏,4,邱 仟
(1.南昌航空大學(xué)航空制造工程學(xué)院,江西 南昌 330063;2.中國科學(xué)院金屬研究所師昌緒先進(jìn)材料創(chuàng)新中心, 遼寧 沈陽110016;3.江西銅業(yè)技術(shù)研究院有限公司, 江西 南昌 330096;4. 江西銅業(yè)股份有限公司, 江西 南昌 330096)
近年來,由于航空航天、微電子、軌道交通、通訊等行業(yè)的迅速發(fā)展,對高強(qiáng)高導(dǎo)銅合金的性能提出更高的要求。高強(qiáng)高導(dǎo)銅合金微細(xì)導(dǎo)線廣泛應(yīng)用于集成電路封裝、微特電機(jī)、電聲器材和電磁閥等元器件中[1-3]。其中,Cu-Ag合金具有眾多優(yōu)良性能,如Ag的添加對銅的塑性影響不大;Ag元素的添加對銅基體導(dǎo)電性的影響最小,且導(dǎo)電率遠(yuǎn)高于其他方法制備的等強(qiáng)度銅基材料[4];小變形可以獲得較高的強(qiáng)度[5];可通過熱處理提可高塑性和導(dǎo)電性,結(jié)合適當(dāng)?shù)睦浼庸すに嚳墒共牧暇哂辛己玫碾妼W(xué)和力學(xué)性能[6]。因此,近年來,Cu-Ag合金被認(rèn)為是生產(chǎn)超微細(xì)銅導(dǎo)線材最理想的材料[7]。
張欣[8]等研究了稀土元素對Al-3.0wt.%Mg合金微觀組織影響和作用機(jī)理,表明適量的稀土能夠細(xì)化該合金的晶粒、枝晶和骨骼狀富鐵第二相,具有優(yōu)秀的除雜作用,并顯著提高合金的性能。
電磁場技術(shù)在半固態(tài)合金加工中的應(yīng)用促進(jìn)了制備工藝的開發(fā)和創(chuàng)新[9],因其與合金熔體非接觸、零污染、操作簡單等優(yōu)點,有研究表明電磁攪拌對銅合金的鑄態(tài)組織也有明顯改善作用[10-11]。索小娟[12]等研究了不同電磁攪拌頻率對A356鋁合金試樣晶粒大小和形狀的影響。發(fā)現(xiàn)電磁攪拌對試樣的晶粒有明顯的細(xì)化作用,對晶粒的形狀有一定改善作用;隨電磁攪拌頻率的增加晶粒的尺寸大小呈現(xiàn)出先降低后增加的趨勢。Mehr N F[13]等研究了電磁強(qiáng)度、攪拌時間和臺階厚度對試樣微觀組織演變、形狀因子、球形當(dāng)量直徑、固體分?jǐn)?shù)和顯微硬度的影響,根據(jù)組織與硬度結(jié)果獲得了電磁攪拌最佳參數(shù)。
采用定向凝固技術(shù)制備的柱狀晶體微觀結(jié)構(gòu)有效地降低了斷線現(xiàn)象,簡化了傳統(tǒng)的制絲工藝,降低了成本[14-15]。本文以Cu-2%Ag合金為對象,通過添加微量稀土La及在下引定向凝固連鑄過程中對合金熔體進(jìn)行不同頻率的電磁攪拌,研究了電磁攪拌頻率對Cu-2%Ag-0.04%La合金凝固組織和力學(xué)性能影響。
采用電解銅、高純銀和稀土鑭按2%Ag和0.04%La配比,利用真空感應(yīng)爐熔煉,鑄造出Cu-2%Ag及Cu-2%Ag-0.04%La合金桿坯。實驗裝置為真空下引連續(xù)鑄造爐,額定容量為25 kg,其示意圖如圖1。把銅料放入坩堝,抽真空,升溫至1160 ℃并保溫后,加入純銀及稀土鑭。在下引鑄造過程中對合金熔體進(jìn)行進(jìn)行電磁攪拌,攪拌頻率分別為10 Hz、20 Hz、30 Hz、40 Hz,電流大小為280 A。待銅液升溫至牽引溫度后,保溫靜置15 min后,開始牽引,牽引速度為5 mm/min,連鑄出Φ15 mm的Cu-2%Ag-0.04%La合金桿。
圖1 真空下引式連鑄裝置示意圖
對不同參數(shù)的Φ15 mm鑄態(tài)桿坯進(jìn)行宏觀組織觀察及力學(xué)性能檢測。截取Φ15 mm鑄態(tài)試樣的橫向和縱向組織進(jìn)行機(jī)械磨拋,隨后腐蝕用3.5 gFeCl3、25 mL無水乙醇和75 mL純凈水混合溶液進(jìn)行侵蝕,使用Olympus OLS-5000激光共聚焦顯微鏡進(jìn)行組織觀察。利用AFFRI DM8型號硬度儀測試合金的Vickers硬度,加載載荷為100 g,加載時間15 s,每個樣品測試6個以上不同的位置,取平均值作為該樣品的硬度。不同電磁攪拌頻率樣品各取3個制成拉伸標(biāo)準(zhǔn)樣,在MTS E45.105型號萬能試驗機(jī)進(jìn)行拉伸試驗,拉伸速度為2 mm/min,測量拉伸性能。
不同攪拌頻率下Cu-2%Ag-0.04%La合金的鑄態(tài)金相組織如圖2所示。從中可以看出,隨著頻率的增加,橫截面方向微觀組織中枝晶逐漸粗化;縱截面方向微觀組織中長條形枝晶逐漸增多。同時枝晶間隙中分布著白色較大顆粒,為Cu-2%Ag-0.04%La合金的第二相。
當(dāng)攪拌頻率為10 Hz時,橫截面方向枝晶數(shù)量較多,分布密集,一次枝晶臂長70.3 μm(平均值,下同),寬10.1 μm;二次枝晶臂長49.5 μm,寬12.5 μm,一次枝晶與二次枝晶長度相差較大;縱截面方向組織長條狀枝晶排列整齊,比較稀疏,與下引方向一致,其中枝晶間距為12.3 μm,枝晶間隙分布有少量第二相顆粒,見圖2(a)和圖2(b)。當(dāng)攪拌頻率增加到20 Hz時,Cu-2%Ag-0.04%La合金橫截面方向組織枝晶略有增大,一次枝晶臂長78.5 μm,寬12.8 μm,二次枝晶臂長60.6 μm,寬14.9 μm;縱截面方向組織長條狀枝晶間距為11.5 μm,排列也較為緊密,見圖2(c)和圖2(d)。當(dāng)攪拌頻率增大到30 Hz時,橫截面方向組織枝晶增大更為明顯,枝晶排列較為稀疏,一次枝晶臂長80.7 μm,寬14.5 μm,二次枝晶臂長70.6 μm,寬16.5 μm;縱截面方向組織長條狀枝晶排列反而稀疏,枝晶間距為11.1 μm,枝晶數(shù)量減少,見圖2(e)和圖2(f)。頻率為40 Hz時,合金的橫截面方向枝晶更為疏散,一次枝晶與二次枝晶長度較為接近,其中一次枝晶臂長度增加到88.3 μm,寬增加到15.1 μm,二次枝晶臂長增長至76.1 μm,寬增加到17.8 μm;縱截面方向組織長條狀枝晶排列變得緊密,枝晶間距僅為10.3 μm,枝晶寬度均減小、數(shù)量增加,見圖2(g)和圖2(h)。
圖2 不同攪拌頻率的Cu-2%Ag-0.04%La合金的金相組織
在初生Cu枝晶的生長過程中,由于溫度和濃度的波動,局部的枝晶側(cè)面會向外突出,因為這些突出部分處于更有利于生長的成分過冷區(qū)環(huán)境中,所以一次枝晶不僅能夠繼續(xù)快速生長,而且延伸會產(chǎn)生分枝,形成了一次枝晶骨干較長的樹枝晶。在施加在電磁攬拌后,由于電磁攪拌引起的強(qiáng)烈混合對流作用[16],使得Cu-2%Ag-0.04%La合金熔體的溫度和成分均勻,溫度波動和濃度波動減小,晶粒本身隨溶液混合對流運動而轉(zhuǎn)動。在這種情況下,晶粒的生長在任何方向上都沒有明顯的優(yōu)先性,因此枝晶的生長在各個方向上都是一樣的,隨著攪拌頻率增加,攪拌強(qiáng)度也隨之增大,熔體對流也變得強(qiáng)烈,熔體中的成分溫度更加均勻,進(jìn)一步消除了由于溫差和成分過冷造成的晶粒的優(yōu)先生長,最終形成了一次枝晶和二次枝晶粗長且長度接近的樹枝晶。
圖3為不同電磁攪拌頻率下Cu-2%Ag-0.04%La合金的應(yīng)力應(yīng)變曲線。從中可見,隨著電磁攪拌頻率的增加,Cu-2%Ag-0.04%La合金的力學(xué)性能有著下降的趨勢。當(dāng)電磁攪拌頻率從10Hz增加到40Hz時,抗拉強(qiáng)度由198.0 MPa減少至181.2 MPa,延伸率的變化不是很明顯。表1給出了不同電磁攪拌頻率條件下Cu-2%Ag-0.04%La合金的顯微硬度。隨著電磁攪拌頻率的增大,硬度從79.2 HV持續(xù)下降到73.4 HV,較10 Hz的合金降幅達(dá)7.3%。這一顯微硬度的變化規(guī)律與拉伸實驗結(jié)果一致。
表1 在不同頻率下Cu-2%Ag-0.04%La合金的力學(xué)性能
圖3 在不同頻率下Cu-2%Ag-0.04%La合金的應(yīng)力應(yīng)變曲線
力學(xué)性能的變化主要枝晶形貌與數(shù)量有關(guān),合適的電磁攪拌頻率能有效改善合金的組織,提高其硬度性能。由合金橫向組織對比可知(見圖2),隨著攪拌頻率提高,橫截面上的枝晶組織排列稀疏,數(shù)量減少,且枝晶逐漸長的粗長,符合Hall-Petch公式,合金硬度和強(qiáng)度下降。細(xì)短的初生Cu枝晶排列比較密集,在合金塑性變形過程中,位錯滑移運動會在該位置受到阻礙,而分布疏散的粗大型枝晶,抵抗變形的能力會下降。
(1)橫截面方向組織主要由緊密排布的枝晶組成,且隨著攪拌頻率增加,枝晶逐漸粗化;縱截面方向組織主要由規(guī)則排布的長條枝晶組成,隨著攪拌頻率增加,長條狀枝晶逐漸增多。并有少量第二相分布在枝晶臂間。
(2)隨著攪拌頻率增加,合金硬度和強(qiáng)度都有著持續(xù)下降的變化趨勢。頻率升高至40 Hz時,較頻率10 Hz的合金,抗拉強(qiáng)度下降了8.5%,硬度值也下降了7.4%,延伸率變化規(guī)律不明顯。力學(xué)性能變化主要與橫截面方向的枝晶數(shù)量和形貌有關(guān)。