耿斐
(社旗縣婦幼保健院兒科,河南 南陽 473300)
喘息性支氣管炎是嬰幼兒常見的下呼吸道感染性疾病,常見于2 歲以內(nèi)患兒,80%以上發(fā)生在1 歲以內(nèi),具有起病急驟、病情進展快等特點,嚴重危害患兒生命健康[1]。對急性喘息性支氣管炎患兒,臨床用藥尚無統(tǒng)一標準,多以糖皮質(zhì)激素、支氣管擴張劑等藥物治療為主,如布地奈德、特布他林等,目前多藥聯(lián)合是治療該病的臨床研究重點。另有研究顯示,嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(Eosinophil cationic protein,ECP)等氣道高反應因子對支氣管炎/哮喘病情發(fā)展及治療指導有一定價值[2,3]。基于此,本研究在既往研究基礎上,進一步從氣道高反應相關因子方面分析異丙托溴銨聯(lián)合吸入用布地奈德混懸液、特布他林在急性喘息性支氣管炎患兒中的價值。
回顧性選取2019 年4 月至2020 年9 月我院收治的93 例急性喘息性支氣管炎患兒的臨床資料。按照治療方案不同分組,將所有患兒分為對照組(n=45)和研究組(n=48)。對照組患兒采用布地奈德混懸液及特布他林吸入治療,研究組患兒采用異丙托溴銨聯(lián)合吸入用布地奈德混懸液、特布他林治療。研究組男26 例,女22 例;年齡3 個月~2 歲,平均0.79±0.08 歲;病程1~4d,平均2.32±0.64d;病情嚴重程度:輕度18 例,中度30 例。對照組男25 例,女20 例;年齡3 個月~2 歲,平均0.75±0.06 歲;病程1~4d,平均2.19±0.57d;病情嚴重程度:輕度16 例,中度29例。兩組患兒一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準。納入標準:符合急性喘息性支氣管炎診斷標準,且經(jīng)臨床檢查確診者;臨床資料完整。排除標準:合并其他呼吸道疾病者;呼吸道發(fā)育異常者;對布地奈德、特布他林、異丙托溴銨等用藥過敏或本身過敏體質(zhì)者;先天智力發(fā)育不足者;合并心臟等重要臟器功能障礙患兒;2 個月內(nèi)有糖皮質(zhì)激素類藥物、抗組胺藥物使用史者。
兩組均予以平喘、止咳等對癥治療,監(jiān)測患兒呼吸、神志等,保證患兒攝入足量液體,增加空氣濕度等,并對伴有細菌感染者予以抗菌藥物治療。對照組患兒采用布地奈德混懸液聯(lián)合特布他林霧化吸入治療:1 mL 布地奈德混懸液(規(guī)格:2 mL:0.5 mg,AstraZeneca Pty Ltd,國藥準字:H20140474)與0.5 mL(患兒體重<10kg)或1mL(患兒體重≥10 kg)特布他林(規(guī)格:2 mL:5 mg,AstraZeneca AB,國藥準字:H20140108)加入2 mL 生理鹽水中混合均勻,經(jīng)壓力霧化泵(德國百瑞,壓縮霧化吸入機PARI SINUS,國食藥監(jiān)械(進)字2012 第2544589 號)吸入,每次吸入時間以無藥液霧化為止。研究組患兒在對照組用藥基礎上增加聯(lián)合霧化異丙托溴銨:0.25 mL(患兒體重<10 kg)或0.5 mL(患兒體重≥10 kg)異丙托溴銨(規(guī)格:2 mL:0.5 mg,Boehringer Ingelheim Pharma GmbH &Co.KG,國藥準字:H20150159)加入含布地奈德混懸液和特布他林的2 mL 生理鹽水中一同霧化。依據(jù)患兒病情治療5 d。比較兩組患兒的療效、肺功能、血清氣道高反應相關因子和血清炎性因子。
1.3.1 療效
顯效:治療3 d 后患兒喘息、咳嗽、氣促等癥狀基本消失,肺部哮鳴音/濕性啰音消失或明顯減弱;有效:治療5 d 后患兒上述癥狀明顯改善,肺部哮鳴音/濕性啰音明顯減弱;無效:未至上述標準,將顯效及有效統(tǒng)計為總有效率。
1.3.2 肺功能
使用潮氣呼吸肺功能測定儀(德國耶格公司,MasterScreen)檢測治療前和治療3 d 后兩組吸氣/呼氣時間比(Inspiratory-expiratory phase time ratio,TI/TE)、達峰容積比(Ratio of volume at peak tidal expiratory flow to expiratory tidal volume,VPEF/VE)、達峰時間比(Ratio of time to peak tidal expiratory flow to total expiratory time,PTEF/TE)。
1.3.3 血清氣道高反應相關因子
于治療前、治療3d 后抽取患兒外周靜脈血5 mL,靜置30 min 后,3000 rpm 離心10 min,分離上清,使用酶聯(lián)免疫吸附測定法檢測血清巨噬細胞炎性蛋白-1α(Macrophage inflammatory protein-1α,MIP-1α)及ECP 水平。
1.3.4 血清炎性因子
于治療前、治療3 d 后抽取患兒外周靜脈血5 mL,靜置30 min 后,3000 rpm 離心10 min,分離上清,使用酶聯(lián)免疫吸附法測定血清白介素-8(Interleukin-8,IL-8)及白介素-6(Interleukin-6,IL-6)水平。
應用SPSS22.0 軟件進行統(tǒng)計學分析。計量資料以均數(shù)±標準差()表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以例數(shù)(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
研究組總有效率高于對照組(P<0.05),表1。
表1 比較兩組療效(例(%))
治療后,兩組TI/TE、VPEF/VE、PTEF/TE 比值較治療前均明顯升高(P<0.05),且研究組的三個比值均明顯高于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 比較兩組治療前后肺功能()
表2 比較兩組治療前后肺功能()
注:與治療前相比,*P<0.05;與對照組相比,#P<0.05。
治療后,研究組喘息、咳嗽、肺部哮鳴音/濕性啰音消失時間明顯短于對照組(P<0.05),表3。
表3 比較兩組癥狀改善指標()
表3 比較兩組癥狀改善指標()
注:與對照組相比,*P<0.05。
治療后,兩組氣道高反應相關因子MIP-1α和ECP、炎性因子IL-8 和IL-6 均明顯降低(P<0.05),且研究組氣道高反應相關因子和炎性因子明顯低于對照組(P<0.05)。見表4。
表4 比較兩組治療前后氣道高反應相關因子、炎性因子()
表4 比較兩組治療前后氣道高反應相關因子、炎性因子()
注:與治療前相比,*P<0.05;與對照組相比,#P<0.05。
急性喘息性支氣管炎與嬰幼兒生理解剖特點有關,因嬰幼兒免疫抵抗能力較弱,感染病毒后支氣管微小的管腔易被黏性分泌物梗阻,而引起肺氣腫等并發(fā)癥,及時解除患兒癥狀、改善機體病理環(huán)境是治療重點[4]。
布地奈德是臨床治療小兒呼吸道疾病的一線藥物,作為安全性較高的糖皮質(zhì)激素藥物,霧化吸入后,可快速到達全肺,抑制炎性細胞活化、聚集,降低血管通透性,減輕氣道炎癥[5,6]。特布他林屬于β2受體激動劑,可減少嗜堿性細胞遞質(zhì)釋放,緩解氣道平滑肌痙攣,進而降低氣道阻力,同時可清除黏液,保持氣道功能完整性,從而改善通氣[7]。而異丙托溴銨是抗膽堿藥物,可阻斷M膽堿受體,通過抑制M 膽堿受體來緩解氣管平滑肌痙攣,還可改善纖毛運動,控制黏液腺體分泌,另外霧化給藥對呼吸道腺體及心血管不良反應少,安全性可得到保障[8]。本研究將上述三者聯(lián)合應用于急性喘息性支氣管炎患兒,結果發(fā)現(xiàn),治療后研究組總有效率高于對照組,肺功能指標TI/TE、VPEF/VE、PTEF/TE 水平高于對照組,且喘息、咳嗽、肺部哮鳴音/濕性啰音消失時間短于對照組(P<0.05),說明異丙托溴銨、布地奈德、特布他林三者聯(lián)合可協(xié)同起效,提高整體治療效果,特布他林可擴張支氣管,異丙托溴銨可緩解氣管平滑肌痙攣,以增加布地奈德進入支氣管藥量,提高抗炎、排痰效果,且三者聯(lián)合作用下可增強支氣管舒張作用、抗炎效果、降低氣道高反應性,快速改善患兒癥狀,進而改善肺通氣,提高肺功能,促進患兒恢復。
急性喘息性支氣管炎可由局部炎癥引起氣道狹窄、支氣管痙攣、增加黏液分泌等氣道高反應。MIP-1α屬于趨化因子,機體感染后,多種細胞活化,釋放MIP-1α等趨化因子,可趨化單核細胞等浸潤,而ECP 可誘導肥大細胞釋放組胺,引起支氣管黏膜充血,且具有較強細胞毒性,可損傷氣道上皮細胞,兩者高水平均可增加機體炎性因子釋放,如IL-8、IL-6 等促炎因子,導致氣道高反應形成及進展,加重病情[9,10]。本研究首次從炎性因子與氣道高反應相關因子方面分析異丙托溴銨、布地奈德、特布他林在急性喘息性支氣管炎患兒中的應用效果,結果顯示,治療后研究組血清MIP-1α、ECP 與IL-8、IL-6 水平均低于對照組,說明三者聯(lián)合可增強支氣管舒張作用,并延長持續(xù)時間,發(fā)揮有效抗炎作用,降低組胺、乙酰膽堿等引起的氣道高反應性,提高整體治療效果,以促進疾病轉歸。
綜上,異丙托溴銨聯(lián)合吸入用布地奈德混懸液、特布他林治療急性喘息性支氣管炎患兒,在改善患兒臨床癥狀、減輕炎癥反應、降低氣道高反應、提高療效方面更具優(yōu)勢。