張 聰,劉小琴
(漢中來途科技發(fā)展有限公司,陜西 漢中723200)
氮雜環(huán)、苯環(huán)的氰基化合物(芳香類氰基化合物)在化藥、農(nóng)化、香料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛[1],如3-氰基吡啶經(jīng)水解可合成煙酰胺并聯(lián)產(chǎn)煙酸[2];苯甲腈、間(鄰、對)苯二甲腈、間(鄰、對)氯苯甲腈是農(nóng)化、阻燃劑行業(yè)的中間體。通常腈類化合物工業(yè)化生產(chǎn)均可通過釜式反應(yīng)“一鍋法”生產(chǎn)[3],生產(chǎn)方式簡單、方便、靈活性高,適合小化工廠生產(chǎn),但產(chǎn)率低,精制后處理繁雜、污水多,不節(jié)能、工作環(huán)境惡劣、勞動強度大。因此尋求簡捷流暢的生產(chǎn)方式、更高收率的反應(yīng)工藝是技術(shù)創(chuàng)新的方向。
2-甲基吡啶氨氧化法合成2-氰基吡啶反應(yīng)生成物除2-氰基吡啶外,還有微量2-甲基吡啶,空氣以及吡啶、水、二氧化碳等。
主反應(yīng):
副反應(yīng):
由于2-甲基吡啶分子中甲基靠近氮原子,參與反應(yīng)的也是甲基,在催化劑研究過程中發(fā)現(xiàn),此反應(yīng)比3-甲基吡啶氨氧化的催化劑要求更高。因此開發(fā)出反應(yīng)過程中減少開環(huán)、脫甲基的催化劑,可以降低二氧化碳、吡啶的生成,從而提高2-氰基吡啶的收率。本文采用捏合法制備了以鉻為主,銀、鈰為助劑的釩鈦催化劑,并在固定床反應(yīng)器中考察其催化2-甲基吡啶氨氧化合成2-氰基吡啶性能。
五氧化二釩(優(yōu)級品,湖南新宏大釩業(yè)有限公司),醋酸(一級,南通醋酸有限公司),鉻酐(分析純,國藥集團化學(xué)試劑有限公司),六偏磷酸鈉(分析純,國藥集團化學(xué)試劑有限公司),檸檬酸(分析純,國藥集團化學(xué)試劑有限公司),二氧化鈦(銳鈦礦型,四川攀枝花鈦業(yè)有限公司),硝酸銀(分析純,國藥集團化學(xué)試劑有限公司),稀土(優(yōu)純級,包頭稀土新材科技有限公司),純凈水(杭州娃哈哈集團有限公司),2-甲基吡啶(分析純,國藥集團化學(xué)試劑有限公司),液氨(陜西城固氮肥廠)。
捏合機,擠條機,焙燒爐,天平,玻璃棒,100 mL燒杯,500 mL三口燒瓶,冷凝管,溫度計,膠塞,加熱套,帶磁力攪拌水浴鍋,高效液相色譜儀,其他檢測委托北京檢測中心檢測。
稱取所需催化劑的各組分,緩慢倒入捏合機。將配制的液體A慢慢倒入捏合機,開啟電源捏合30 min。將捏合的物料放入擠條機,調(diào)整適合的壓力與擠出速度進(jìn)行擠條,切粒,經(jīng)過干燥、燒焙,制得催化劑。
以2-甲基吡啶和氨為原料,空氣為稀釋劑,采用非均相催化氨氧化反應(yīng)。整個過程包括反應(yīng)、萃取、蒸餾等步驟。首先將催化劑裝入PID控溫的管道內(nèi),開啟電加熱,溫度到達(dá)(320~450) ℃,通入空氣和氨氣,打開微量泵將2-甲基吡啶霧化后進(jìn)入混合器,反應(yīng)物料混合均勻并預(yù)熱后,經(jīng)過催化劑床層發(fā)生氨氧化反應(yīng),生成產(chǎn)物2-氰基吡啶,反應(yīng)物料用水吸收,苯作為萃取劑萃取吸收液后,用蒸餾裝置在105 ℃左右蒸出苯,在(115~125) ℃蒸出吡啶,燒瓶內(nèi)即為產(chǎn)品2-氰基吡啶。
表1 不同批次的催化劑反應(yīng)結(jié)果
從表1可以看出,采用捏合法通過多次研究、改進(jìn),且借鑒同行業(yè)先進(jìn)經(jīng)驗[7],制備的含有以鉻為主,銀、鈰為助催化的釩鈦催化劑氧化性適中、選擇性高。其中A20201213批次催化劑在反應(yīng)溫度374 ℃,n(2-甲基吡啶):n(氨)∶n(空氣)= 1∶2.5∶45和空速1.2 h-1的最佳條件下,2-甲基吡啶轉(zhuǎn)化率為99.6%,收率為88.4%,表明研發(fā)的新型催化劑有很高的活性。
采用捏合法制備了以鉻為主,銀、鈰為助催化的釩鈦催化劑,并在固定床反應(yīng)器中考察其催化2-甲基吡啶氨氧化合成2-氰基吡啶性能。結(jié)果表明,在反應(yīng)溫度374 ℃,n(2-甲基吡啶)∶n(氨)∶n(空氣)= 1∶2.5∶45和空速1.2 h-1的最佳反應(yīng)條件下,2-甲基吡啶轉(zhuǎn)化率99.6%,2-氰基吡啶收率88.4%。相比國內(nèi)同行業(yè)其他收率,該新型催化劑在收率上具有突破性,具有很高的現(xiàn)實意義和經(jīng)濟價值。