胡英露,田鑫月,陳蕾,丁寧,李曉鳳,高宇,史樹(shù)森
(吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院,吉林 長(zhǎng)春, 130118)
點(diǎn)蜂緣蝽(Riptortus pedestrisFabricius)是大豆生產(chǎn)上的重要害蟲(chóng)之一,在國(guó)內(nèi)分布廣泛,國(guó)外分布于東亞和東南亞地區(qū),屬泛東洋區(qū)系種[1]。該害蟲(chóng)主要以成蟲(chóng)和若蟲(chóng)聚集刺吸大豆花、莢等器官,造成蕾、花凋落,莢而不實(shí)或形成癟粒、畸形,并可傳播病原菌,為害嚴(yán)重時(shí),可導(dǎo)致大豆“癥青”現(xiàn)象及大幅度減產(chǎn)[2,3]。黃淮海地區(qū)夏大豆“癥青”現(xiàn)象于20 世紀(jì)80 年代零星出現(xiàn),近年來(lái)暴發(fā)式發(fā)生,且有向周邊地區(qū)擴(kuò)散的趨勢(shì)[3]。研究表明,大豆“癥青”與大豆花葉病毒感染無(wú)關(guān)聯(lián)[4];導(dǎo)致這種現(xiàn)象的原因可能有很多,例如摘除豆莢或損傷籽粒、點(diǎn)蜂緣蝽為害等,且與點(diǎn)蜂緣蝽的密度及其為害時(shí)期密切相關(guān),本質(zhì)是因大豆籽粒發(fā)育受阻、“源-庫(kù)”關(guān)系失衡而導(dǎo)致的植株生育期延遲[2,5,6]。田間調(diào)查發(fā)現(xiàn),點(diǎn)蜂緣蝽于開(kāi)花結(jié)莢期遷入大豆田取食和繁殖,當(dāng)代成蟲(chóng)及其下一代種群數(shù)量快速增長(zhǎng),對(duì)大豆的危害最為嚴(yán)重,但其成因尚不完全明確。因此,研究成蟲(chóng)的生殖力及種群增長(zhǎng)趨勢(shì)對(duì)掌握其種群數(shù)量變動(dòng)有重要意義。生命表是了解和分析昆蟲(chóng)種群動(dòng)態(tài)、進(jìn)行預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)和制定害蟲(chóng)綜合治理方案的有力工具之一,可以全面描述昆蟲(chóng)種群生長(zhǎng)發(fā)育、存活和繁殖等種群生物學(xué)參數(shù)[7,8]。本研究在室內(nèi)恒溫條件下,以大豆離體豆莢飼養(yǎng)點(diǎn)蜂緣蝽,通過(guò)組建點(diǎn)蜂緣蝽種群生命表,分析豆莢對(duì)點(diǎn)蜂緣蝽種群生殖力和種群趨勢(shì)的影響,為進(jìn)一步了解大豆田間點(diǎn)蜂緣蝽種群發(fā)生動(dòng)態(tài)、預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)及制定綜合治理措施提供科學(xué)依據(jù)。
點(diǎn)蜂緣蝽成蟲(chóng)采自于2018 年9 月云南省嵩明縣(24°56′2.54″N,102°49′20.81″E,海拔2676 m),在吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)大豆區(qū)域技術(shù)創(chuàng)新中心網(wǎng)室建立種群擴(kuò)繁后,將蟲(chóng)源放入室內(nèi)養(yǎng)蟲(chóng)籠(鋁合金框架紗網(wǎng)結(jié)構(gòu),長(zhǎng)寬高為50 cm×50 cm×50 cm,尼龍網(wǎng)罩網(wǎng)孔為50 目)內(nèi)飼養(yǎng),飼養(yǎng)條件為溫度24℃±1℃,光周期L∶D=16 h∶8 h,相對(duì)濕度為80%±5%,建立實(shí)驗(yàn)種群繼代繁殖5代后作為供試蟲(chóng)源。
2020 年5 月1 日于吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)大豆區(qū)域技術(shù)創(chuàng)新中心試驗(yàn)基地播種大豆(品種為吉農(nóng)38),面積1 hm2,播種密度為22 株/m2,田間常規(guī)水肥管理,整個(gè)生育期不施用殺蟲(chóng)劑。于大豆結(jié)莢鼓粒期選取鼓粒飽滿(mǎn)的豆莢采回室內(nèi)保鮮用于飼養(yǎng)試蟲(chóng)。
主要儀器設(shè)備為智能人工氣候箱RXZ430E 型(寧波江南儀器廠)。自制養(yǎng)蟲(chóng)裝置:用昆蟲(chóng)針在塑料離心管(50 mL)管壁上扎60個(gè)通氣孔。玻璃培養(yǎng)皿(Φ=10 cm)、濾紙、回形針、昆蟲(chóng)針、脫脂棉等。
1.2.1 室內(nèi)飼養(yǎng)及觀察方法 收集點(diǎn)蜂緣蝽初產(chǎn)卵粒,置于鋪有濕潤(rùn)濾紙培養(yǎng)皿里,然后放入人工氣候箱內(nèi)(根據(jù)前人研究結(jié)果[7,9],選擇適宜溫度24℃±1℃、光照L∶D=16 h∶8 h,相對(duì)濕度70%±5%),每天定時(shí)觀察記錄卵粒孵化情況。選取鼓粒期離體鮮豆莢用潤(rùn)濕脫脂棉包裹豆莢基部保鮮,將其用回形針夾緊,分別懸于50 mL養(yǎng)蟲(chóng)管內(nèi),用毛筆將初孵若蟲(chóng)挑出放入懸有保鮮豆莢的養(yǎng)蟲(chóng)管中,單頭飼養(yǎng)90頭。整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程及時(shí)更換寄主,清潔管內(nèi)蟲(chóng)糞,保持管內(nèi)濕潤(rùn)。待成蟲(chóng)羽化后,各處理組取同一天羽化的雌雄成蟲(chóng)配對(duì),并轉(zhuǎn)入新的養(yǎng)蟲(chóng)管中繼續(xù)飼養(yǎng)并觀察記錄成蟲(chóng)產(chǎn)卵及其存活情況。每天(9:00 am)觀察記錄上述試驗(yàn)處理中卵粒孵化,若蟲(chóng)蛻皮與死亡情況,記錄成蟲(chóng)產(chǎn)卵日期、產(chǎn)卵量、雌雄成蟲(chóng)死亡時(shí)間等。
1.2.2 成蟲(chóng)產(chǎn)卵時(shí)期及其動(dòng)態(tài)分析 產(chǎn)卵前期指從雌成蟲(chóng)羽化至開(kāi)始產(chǎn)卵的時(shí)間間隔為產(chǎn)卵前期。產(chǎn)卵期指從雌成蟲(chóng)開(kāi)始產(chǎn)卵到產(chǎn)卵結(jié)束的時(shí)間間隔為產(chǎn)卵期。累積產(chǎn)卵進(jìn)度指逐日累加產(chǎn)卵數(shù)量占總產(chǎn)卵量的百分比率。產(chǎn)卵動(dòng)態(tài)分析,逐日統(tǒng)計(jì)成蟲(chóng)產(chǎn)卵期內(nèi)單雌日產(chǎn)卵量變化及其累積產(chǎn)卵進(jìn)度,并采用一元線(xiàn)性回歸法擬合產(chǎn)卵動(dòng)態(tài)模型。
1.2.3 實(shí)驗(yàn)種群生殖力表的建立與分析 以1 d間隔為特定時(shí)間單位,分別統(tǒng)計(jì)各時(shí)間單位種群存活率和單雌產(chǎn)雌數(shù),建立點(diǎn)蜂緣蝽實(shí)驗(yàn)種群生殖力表,統(tǒng)計(jì)分析下列種群參數(shù)指標(biāo)[8]:
式中,x為特定時(shí)間間隔,lx表示個(gè)體在x期間的存活率,mx表示x期間的每雌產(chǎn)雌數(shù)。
1.2.4 實(shí)驗(yàn)種群特定年齡生命表的建立與分析
起始卵量為100 粒,系統(tǒng)觀察各蟲(chóng)態(tài)發(fā)育階段存活以及成蟲(chóng)期產(chǎn)卵情況,參考許喆等方法[10]組建點(diǎn)蜂緣蝽種群特定年齡生命表,計(jì)算各蟲(chóng)態(tài)存活率、雌性成蟲(chóng)比、單雌平均產(chǎn)卵量等,統(tǒng)計(jì)分析種群趨勢(shì)指數(shù)I。
存活率=進(jìn)入下蟲(chóng)態(tài)(或齡期)蟲(chóng)數(shù)/當(dāng)蟲(chóng)態(tài)(或齡期)蟲(chóng)數(shù)
雌性成蟲(chóng)比例=雌成蟲(chóng)數(shù)量/成蟲(chóng)總數(shù)量
單雌平均產(chǎn)卵量=F1代卵??倲?shù)/雌成蟲(chóng)總數(shù)
式中,Nn+1為下一代產(chǎn)蟲(chóng)數(shù),Nn為當(dāng)代起始蟲(chóng)數(shù);SE、SL1……SA分別表示卵、各齡若蟲(chóng)、成蟲(chóng)的存活率;P♀指雌性成蟲(chóng)比例;F指平均單雌產(chǎn)卵量。當(dāng)I>1 時(shí),表明下一代種群數(shù)量將會(huì)增加,種群趨于興盛;當(dāng)I<1 時(shí),表明下一代種群數(shù)量將會(huì)減少,種群趨于消亡;當(dāng)I=1 時(shí),表明下一代種群數(shù)量不變,種群維持現(xiàn)狀。
采用PASW Statistics 25.0 統(tǒng)計(jì)試驗(yàn)數(shù)據(jù),點(diǎn)蜂緣蝽兩性成蟲(chóng)壽命、產(chǎn)卵前期和產(chǎn)卵期差異采用非參數(shù)檢驗(yàn)。
2.1.1 成蟲(chóng)壽命 以離體大豆莢飼養(yǎng)的成蟲(chóng)平均壽命為49.18±3.30 d(圖1),其中,雌蟲(chóng)壽命為46.26±4.62 d(n= 39),雄蟲(chóng)壽命為52.75±4.67 d(n=32),雌成蟲(chóng)壽命略短于雄成蟲(chóng),但無(wú)顯著性差異(Z=-1.023,p=0.306)。
圖1 以離體大豆莢飼養(yǎng)的點(diǎn)蜂緣蝽成蟲(chóng)壽命Fig.1 Life span of Riptortus pedestris adults fed on soy?bean pods in vitro
2.1.2 產(chǎn)卵歷期 以離體大豆莢飼養(yǎng)的點(diǎn)蜂緣蝽,產(chǎn)卵前期最短為5 d,最長(zhǎng)為14 d,平均為6.60±2.04 d(n= 30,CV= 30.91%);產(chǎn)卵期最短僅為1 d,最長(zhǎng)可達(dá)到76 d,平均產(chǎn)卵期為36.97±24.82 d(n=30,CV=67.14%),點(diǎn)蜂緣蝽雌成蟲(chóng)產(chǎn)卵前期的整齊度優(yōu)于產(chǎn)卵期,不同個(gè)體間的產(chǎn)卵期長(zhǎng)短有明顯差異;產(chǎn)卵前期極顯著短于產(chǎn)卵期(Z= -4.491,p<0.001)(圖2)。
圖2 點(diǎn)蜂緣蝽雌成蟲(chóng)產(chǎn)卵前期和產(chǎn)卵期Fig.2 Pre-oviposition and oviposition periods of female adults of R.pedestris
2.1.3 產(chǎn)卵動(dòng)態(tài) 單日總產(chǎn)卵量及單雌日均產(chǎn)卵量呈下降趨勢(shì)(圖3),對(duì)其變化動(dòng)態(tài)進(jìn)行了6項(xiàng)函數(shù)擬合(表1),其中,邏輯斯蒂回歸和指數(shù)函數(shù)的擬合度最佳,其次為三項(xiàng)式回歸、二項(xiàng)式回歸、線(xiàn)性回歸、冪函數(shù)。在點(diǎn)蜂緣蝽雌成蟲(chóng)產(chǎn)卵期內(nèi)表現(xiàn)為日產(chǎn)卵量間歇性增減變化,周期一般為7 d左右。
圖3 點(diǎn)蜂緣蝽雌成蟲(chóng)單日總產(chǎn)卵量和單雌日均產(chǎn)卵量變化趨勢(shì)Fig.3 Trend of total fecundity and average fecundity of R.pedestris
表1 點(diǎn)蜂緣蝽單日總產(chǎn)卵量和單雌日均產(chǎn)卵量函數(shù)擬合Table 1 Function fitting for total fecundity and average fecundity of Riptortus pedestris
累積日均產(chǎn)卵量(單雌)和累積產(chǎn)卵率呈升高趨勢(shì)(圖4),對(duì)其變化動(dòng)態(tài)進(jìn)行了6 項(xiàng)函數(shù)擬合(表2),其中,指數(shù)函數(shù)、三項(xiàng)式回歸擬合度最佳,其次為邏輯斯蒂函數(shù)、二項(xiàng)式回歸、線(xiàn)性回歸、冪函數(shù)。累積產(chǎn)卵率達(dá)到50%需要17.22 d,累積產(chǎn)卵進(jìn)度達(dá)到90%需要49.12 d。
表2 點(diǎn)蜂緣蝽雌成蟲(chóng)累積日均產(chǎn)卵量和累積產(chǎn)卵率函數(shù)擬合Table 2 Function fitting for cumulative average fecundity and cumulative oviposition rate of R.pedestris
圖4 點(diǎn)蜂緣蝽累積雌日均產(chǎn)卵量和累積產(chǎn)卵率變化趨勢(shì)Fig.4 Trends of cumulative average oviposition and cumulative oviposition rate of R.pedestris
2.1.4 生殖力參數(shù) 分析點(diǎn)蜂緣蝽實(shí)驗(yàn)種群生殖力并做參數(shù)擬合分析。大豆莢飼養(yǎng)點(diǎn)蜂緣蝽凈增值率R0為50.53,即種群經(jīng)歷1個(gè)世代增長(zhǎng)的數(shù)量為上個(gè)代數(shù)量的50.53 倍;平均世代周期(T)為54.69 d,即點(diǎn)蜂緣蝽完成從卵發(fā)育到成蟲(chóng)產(chǎn)卵的個(gè)體發(fā)育過(guò)程需要54.69 d;內(nèi)稟增長(zhǎng)率rm為0.0717,即在溫度24±1℃、光照L:D=16 h:8 h,相對(duì)濕度70%±5%的條件下,種群最大即時(shí)增長(zhǎng)率為0.0717>0,種群數(shù)量持續(xù)增長(zhǎng);周限增長(zhǎng)率λ為1.07 d-1,即每天以1.07 倍的速率不斷增長(zhǎng);種群倍增時(shí)間t為9.66 d,即種群數(shù)量增長(zhǎng)1倍需要的時(shí)間為9.66 d。
根據(jù)各蟲(chóng)態(tài)存活率、雌性比和生殖力數(shù)據(jù)構(gòu)建了24℃恒溫條件下點(diǎn)蜂緣蝽實(shí)驗(yàn)種群特定年齡生命表(表3)。點(diǎn)蜂緣蝽在試驗(yàn)條件下,各齡若蟲(chóng)存活率持續(xù)在90%以上,成蟲(chóng)羽化率為95.95%,其中雌成蟲(chóng)比例為0.55,單雌平均產(chǎn)卵量為116.62 粒,種群趨勢(shì)指數(shù)I為48.07,即在24℃條件下,經(jīng)過(guò)一個(gè)世代繁殖后的種群數(shù)量增長(zhǎng)48.07 倍??梢?jiàn),在結(jié)莢期大豆田間,當(dāng)環(huán)境溫度適宜時(shí),點(diǎn)蜂緣蝽種群數(shù)量具有爆發(fā)性的增長(zhǎng)潛力。
表3 大豆莢飼養(yǎng)點(diǎn)蜂緣蝽種群特定年齡生命表Table 3 Life table of the experimental population of the R.pedestris
昆蟲(chóng)取食不同寄主植物或寄主不同器官組織,對(duì)其生長(zhǎng)發(fā)育及壽命的影響存在差異。在24℃溫度條件下,本文研究以大豆離體鮮豆莢飼養(yǎng)的點(diǎn)蜂緣,蝽發(fā)現(xiàn)其成蟲(chóng)平均壽命為49.18 d,與以離體鮮蕓豆莢飼養(yǎng)的點(diǎn)蜂緣蝽成蟲(chóng)平均壽命(49.55 d)[9]基本一致;雌、雄成蟲(chóng)壽命無(wú)顯著差異,與以大豆成熟籽粒飼養(yǎng)的點(diǎn)蜂緣蝽成蟲(chóng)平均壽命為100.35 d,且雌蟲(chóng)壽命(77.8 d)顯著短于雄蟲(chóng)(122.90 d)[7]存在差異。以成熟籽粒飼養(yǎng)點(diǎn)蜂緣蝽單雌產(chǎn)卵量為196.6 粒,高于以大豆離體鮮豆莢飼養(yǎng)點(diǎn)蜂緣蝽單雌產(chǎn)卵量116.62 粒。這可能與刺吸取食寄主植物大豆有無(wú)莢皮阻隔有關(guān),也可能與豆莢器官不同發(fā)育程度籽粒的營(yíng)養(yǎng)成分含量有關(guān),大豆鼓粒期和成熟期豆莢籽粒的營(yíng)養(yǎng)積累程度是不同的。以大豆離體鮮豆莢飼養(yǎng)點(diǎn)蜂緣蝽平均單雌產(chǎn)卵量為116.62 粒,高于以鮮蕓豆莢飼養(yǎng)點(diǎn)蜂緣蝽的87.39粒,低于以與成熟籽粒飼養(yǎng)點(diǎn)蜂緣蝽的196.6 粒[7,9],表明大豆莢比蕓豆莢更有利于點(diǎn)蜂緣蝽的生長(zhǎng)發(fā)育及繁殖。
了解害蟲(chóng)產(chǎn)卵規(guī)律可為準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)田間害蟲(chóng)種群動(dòng)態(tài)提供科學(xué)依據(jù)。荔枝蝽產(chǎn)卵概率呈明顯的偏態(tài)分布,且出現(xiàn)2 個(gè)產(chǎn)卵高峰[11]。大頭金蠅成蟲(chóng)產(chǎn)卵期則出現(xiàn)多個(gè)產(chǎn)卵高峰[12]。這與本研究結(jié)果類(lèi)似,50%點(diǎn)蜂緣蝽卵較集中地產(chǎn)于產(chǎn)卵期前25%時(shí)段,也表現(xiàn)出明顯的偏態(tài)分布,且雌成蟲(chóng)在產(chǎn)卵期內(nèi)日產(chǎn)卵量表現(xiàn)為間歇式增減,即出現(xiàn)若干峰谷交替,這種現(xiàn)象可能與雌成蟲(chóng)卵巢發(fā)育、補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)及交尾習(xí)性等有關(guān)。另外,雖然邏輯斯蒂回歸等決定系數(shù)值大于0.9,但所擬合函數(shù)僅反映出產(chǎn)卵動(dòng)態(tài)變化趨勢(shì),為了獲得更具普適性的函數(shù),還需要更為深入的研究,獲得更大規(guī)模的研究數(shù)據(jù)。
生命表是了解自然環(huán)境中寄主植物對(duì)昆蟲(chóng)的生長(zhǎng)與繁殖影響,預(yù)測(cè)種群數(shù)量動(dòng)態(tài)發(fā)展的必要工具[13],它可以全面描述昆蟲(chóng)種群生長(zhǎng)發(fā)育、存活和繁殖等種群生物學(xué)參數(shù)的變化[14],可作為昆蟲(chóng)種群生態(tài)學(xué)研究的基礎(chǔ),其中內(nèi)稟增長(zhǎng)率是物種繁殖能力的一個(gè)主要指數(shù),它是在最適生存條件下,綜合存活率、死亡率、產(chǎn)卵力和發(fā)育速率等因素,更精確地反映昆蟲(chóng)種群數(shù)量的變化情況[15]。大豆是點(diǎn)蜂緣蝽適宜寄主[16],點(diǎn)蜂緣蝽是大豆生產(chǎn)上的重要害蟲(chóng),明確其世代周期和種群內(nèi)稟增長(zhǎng)率等生態(tài)學(xué)指標(biāo)是田間實(shí)施各項(xiàng)防控技術(shù)措施的重要基礎(chǔ),在最適溫度(24℃)下,以大豆離體豆莢飼養(yǎng)點(diǎn)蜂緣蝽實(shí)驗(yàn)種群內(nèi)稟增長(zhǎng)率比以大豆籽粒飼養(yǎng)點(diǎn)蜂緣蝽種群高16.67%,而世代平均歷期(T)為54.69d,則明顯低于大豆籽粒飼養(yǎng)的61.46 d[7]??梢?jiàn),以大豆成熟籽粒飼養(yǎng)點(diǎn)蜂緣蝽的試驗(yàn)結(jié)果在一定程度上低估了其在田間種群的生殖力。種群趨勢(shì)指數(shù)可預(yù)測(cè)田間害蟲(chóng)下一世代的發(fā)生數(shù)量。以鮮豆莢飼養(yǎng)點(diǎn)蜂緣蝽種群趨勢(shì)指數(shù)I為48.07,顯著大于1,表明在大豆結(jié)莢期其種群呈迅速增長(zhǎng)趨勢(shì),即經(jīng)過(guò)1 個(gè)世代的發(fā)展其種群數(shù)量可增加48.07 倍??梢?jiàn),在環(huán)境溫度適宜的條件下,大豆結(jié)莢期田間點(diǎn)蜂緣蝽種群數(shù)量可迅速增殖為害而成災(zāi)。本試驗(yàn)研究在室內(nèi)條件進(jìn)行,雖然與田間自然環(huán)境條件存在差異,其結(jié)果仍可為揭示點(diǎn)蜂緣蝽種群數(shù)量驟增提供理論依據(jù)。黃淮海地區(qū)夏大豆田點(diǎn)蜂緣蝽種群數(shù)量迅速增殖,可能還受到大豆品種、生育期及其他環(huán)境條件等因素的影響[17,18],而且點(diǎn)蜂緣蝽聚集取食的活動(dòng)習(xí)性也會(huì)加劇其危害[19,20],因此,相關(guān)問(wèn)題還需要更進(jìn)一步研究。
試驗(yàn)研究結(jié)果表明,鮮大豆莢可以充分滿(mǎn)足點(diǎn)蜂緣蝽生長(zhǎng)發(fā)育及繁殖的營(yíng)養(yǎng)需求,個(gè)體發(fā)育至成蟲(chóng)存活率達(dá)74.95%。在環(huán)境溫度24℃左右時(shí),點(diǎn)蜂緣蝽種群可在大豆結(jié)莢期迅速增殖,平均單雌產(chǎn)卵量為116.62 粒,其種群內(nèi)稟增長(zhǎng)率rm為0.0717、世代周期T為54.69 d,種群趨勢(shì)指數(shù)為48.07。該結(jié)果為大豆田間點(diǎn)蜂緣蝽種群發(fā)生動(dòng)態(tài)預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)及制定綜合治理措施提供理論依據(jù)。