孫 亮
(鞍鋼集團本鋼北營煉鋼廠,遼寧 本溪 117000)
一般情況下,磷在鋼鐵產(chǎn)品中是有害雜質(zhì),需在煉鋼時設(shè)法盡可能多地去除掉,若是鋼鐵的含磷量過高,會使鋼的塑性和韌性降低,即出現(xiàn)鋼的脆性現(xiàn)象,低溫時更加嚴重,通常稱之為冷脆[1]。隨著社會發(fā)展,我國對鋼鐵產(chǎn)品含磷量提出了更為嚴苛的生產(chǎn)標準。為滿足鋼鐵產(chǎn)品含磷量生產(chǎn)標準,有必要認真地研究轉(zhuǎn)爐煉鋼脫磷原理,創(chuàng)新轉(zhuǎn)爐煉鋼脫磷工藝,以此提升鋼鐵冶煉水平。
鞍鋼集團本鋼北營煉鋼廠新區(qū)三座120t 頂?shù)讖?fù)吹轉(zhuǎn)爐,主要冶煉鋼種為優(yōu)質(zhì)碳素結(jié)構(gòu)鋼、焊接用鋼、冷鐓鋼、絞線鋼、簾線鋼、耐候鋼、汽車大梁、汽車結(jié)構(gòu)用鋼、車輪用鋼、重軌等。生產(chǎn)過程中不同的鋼種對含磷量的要求存在差別(見表1)。相關(guān)人員需要應(yīng)用科學(xué)的工藝有效做好鋼材的脫磷處理工作,滿足不同鋼種對含磷量的要求。
表1 我廠生產(chǎn)不同鋼種要求的磷含量
通過掌握轉(zhuǎn)爐煉鋼脫磷原理,有助于深化發(fā)展脫磷工藝,因此需要積極地探究轉(zhuǎn)爐煉鋼脫磷原理。轉(zhuǎn)爐煉鋼脫磷原理具體如下介紹:在轉(zhuǎn)爐吹煉的過程中鐵水中的磷被氧化生成P2O5進入爐渣中。P2O5屬于酸性氧化物,爐渣含有堿性氧化物,比如FeO、CaO、MnO、MgO 等,而酸性氧化物與爐渣含有堿性氧化物會發(fā)生化學(xué)反應(yīng),進而生成磷酸鹽化合物,從而穩(wěn)定地存在爐渣中,并隨著爐渣被清除。爐渣的堿度含量影響著其與P2O5酸性氧化物的化學(xué)反應(yīng)生成物的類型。其中,在爐渣的堿度含量比較低的情況下,兩者在發(fā)生化學(xué)反應(yīng)后主要磷多以磷酸鐵(3FeO·P2O5)的形式存在,而在爐渣的堿度含量比較高的情況下,兩者在發(fā)生化學(xué)反應(yīng)后主要磷多以磷酸鈣(3CaO·P2O5或4CaO·P2O5)的形式存在。對于轉(zhuǎn)爐煉鋼脫磷工藝實施者來講,其需要根據(jù)工藝實施步驟、工藝實施要求等,合理地把控脫磷工藝,從而保障脫磷工藝應(yīng)用效果。
2.1.1 磷的氧化反應(yīng)
在轉(zhuǎn)爐煉鋼脫磷工藝中,鋼鐵中含有的磷會發(fā)生氧化反應(yīng)。磷的氧化反應(yīng)在鋼-渣界面上進行,反應(yīng)方程式一般有2 種。
第一種:
標準吉布斯能△G0=-384953+170.24T(J/mol)。
第二種:
標準吉布斯能△G0=-142944+65.48T(J/mol)。
2.1.2 P2O5在爐渣中的固定
倘若氧化生成的P2O5能夠穩(wěn)定在爐渣中,才可以更好地確保鋼鐵脫磷效果。而P2O5通過與爐渣中含有堿性氧化物,如FeO、CaO、MnO、MgO 等,生成磷酸鹽化合物時就可以保證氧化生成的P2O5能夠穩(wěn)定在爐渣中。在此項化學(xué)反應(yīng)中主要涉及兩種化學(xué)反應(yīng)方程式。
第一種:
標準吉布斯能△G0=-1372200+550.1T。
第二種:
標準吉布斯能△G0=-1486160+6360T。
通過以上化學(xué)反應(yīng)方程式可以了解到,氧化生成的P2O5與爐渣中含有堿性氧化物生成了穩(wěn)定的磷酸鹽,而磷酸鹽則會與爐渣混合在一起。鋼-渣界面磷的氧化反應(yīng)影響著脫磷的速度,因此需要科學(xué)地規(guī)范鋼-渣界面磷的氧化反應(yīng)包括的工作,以此提升脫磷的速度。
在轉(zhuǎn)爐煉鋼脫磷中,要研究轉(zhuǎn)爐煉鋼脫磷的基本條件,進而為轉(zhuǎn)爐煉鋼脫磷工藝的實施、推進提供良好的條件,從而保證脫磷效果[2]。為掌握轉(zhuǎn)爐煉鋼脫磷的基本條件,有必要深入地研究轉(zhuǎn)爐煉鋼脫磷的反應(yīng)方程式。與此同時,還需要深入到煉鋼的實際生產(chǎn)之中,以此全面了解脫磷工藝。研究發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)爐鐵水中的氧量、爐渣堿度和溫度是影響脫磷效果的重要因素。本次從影響脫磷效果因素的角度出發(fā),探究了轉(zhuǎn)爐煉鋼脫磷的基本條件,具體如下所述:
1.通過將磷穩(wěn)定地固定在爐渣中才可以更好地清除磷,保證鋼鐵的性能。而將磷穩(wěn)定地固定在爐渣中的重要方式是:使P2O5與爐渣中的CaO 等堿性氧化物發(fā)生充分的化學(xué)反應(yīng)。其中,爐渣的堿度不能夠過高,同樣也不能夠過低。過高則會不易熔化,以致影響脫磷水平;過高則不利于P2O5與爐渣中的CaO 等堿性氧化物充分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。為此,一定要合理地控制爐渣的堿度,從而確保脫磷效果。
2.脫磷的量與磷的氧化反應(yīng)具有重要的關(guān)系。所以,需要規(guī)范磷的氧化反應(yīng)。鋼液中的[O]含量以及爐渣中的(FeO)都屬于脫磷反應(yīng)的氧化劑。如果能夠增加[O]、(FeO)含量,就可以在很大的程度上提升脫磷水平。為切實有效做好脫磷工作,相關(guān)人員深入地探究了脫磷要點,即在把爐渣堿度控制在2.5~3.0 范圍內(nèi)以及把(FeO)控制在15%~20%范圍內(nèi),就可以更好地完成鋼鐵脫磷工作。脫磷工藝的實施者需要認真地踐行以上工作。
3.爐渣量控制是影響脫磷效果的一大因素。適當渣量可以稀釋磷酸鹽的濃度,保證P2O5與CaO 有效地發(fā)生化學(xué)反應(yīng),從而確保鋼鐵中磷含量更加符合規(guī)定標準。不過,一味地加大爐渣量則是錯誤的脫磷做法。究其原因:造熔點低,動力學(xué)條件好,吸附能力強的渣已經(jīng)是現(xiàn)代煉鋼的主流技術(shù)。而傳統(tǒng)煉鋼過于追求大渣量,高堿度來提高脫磷率,這種模式下操作極不穩(wěn)定,極易造成爆發(fā)性噴濺,增大鋼鐵料消耗,從而使轉(zhuǎn)爐生產(chǎn)成本增加;其次爐渣化不透,大量結(jié)塊,流動性極差,脫磷率不穩(wěn)定,影響產(chǎn)品質(zhì)量在爐渣量過大時,會不利于吹氧入鋼水,也不利于保障熱傳遞效果,進而影響化學(xué)反應(yīng)順利進行[3]?;诖耍枰龊脿t渣量的控制工作,以便提高脫磷水平,切實保證鋼鐵質(zhì)量。
4.溫度影響脫磷效果。脫磷反應(yīng)屬于強放熱化學(xué)反應(yīng),在低溫的環(huán)境下,利于化學(xué)反應(yīng)的順利開展,而在高溫的環(huán)境下,則不利于化學(xué)反應(yīng)的順利開展,比如會發(fā)生“回磷”現(xiàn)象,這不僅會降低脫磷水平,而且會加大脫磷成本。但是這并不代表就可以一味地降低溫度,主要是因為在溫度較低的環(huán)境下,石灰難以有效熔化,進而增加轉(zhuǎn)爐渣的黏度,從而在很大程度上降低脫磷水平。為此,需要根據(jù)實際情況、脫磷工藝要求等,科學(xué)地控制溫度。
“高堿度、高FeO 量、低溫”是轉(zhuǎn)爐脫磷條件,通過做好以上條件的控制工作,就能夠在很大的程度上保證脫磷效果。為進一步強化脫磷效果,需要在轉(zhuǎn)爐脫磷中清楚轉(zhuǎn)爐脫磷的注意事項,規(guī)范轉(zhuǎn)爐脫磷工作,防止發(fā)生脫磷問題。本次主要從以下方面探討了轉(zhuǎn)爐脫磷的注意事項,詳細如下介紹:
1.合理地增加轉(zhuǎn)爐煉鋼末期爐渣堿度,確保P2O5與CaO有效地發(fā)生化學(xué)反應(yīng),最大限度地提高脫磷質(zhì)量。
2.在脫磷工作中,要認真推進擋渣工作,有效防止鋼包下渣。
3.由于溫度是影響脫磷效果的一項重要因素,因此脫磷工藝實施者需要做好轉(zhuǎn)爐內(nèi)溫度控制工作,避免溫度過高或者過低。
4.脫磷工藝實施者需要在脫磷時做好攪拌工作,以便加快化學(xué)反應(yīng)速度,提高脫磷質(zhì)量。
5.合理控制渣量,充分考慮冶煉鋼種成分要求、鐵水實際條件等因素,及時調(diào)整煉鋼“五大制度”,并通過元素平衡法計算渣量,以達到降低制造成本的目的。
6.若是鐵水含磷量并不高,卻發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)爐煉鋼末期的磷含量高,這樣就需要做好鐵水的檢驗工作。即需要檢驗鐵水中的硅含量,了解鐵水中的硅含量準確數(shù)值,進而將鐵水中的硅含量與實際數(shù)值進行對比,查看硅含量是否低于要求。而在硅含量比較低的情況下,就會影響脫磷效果。為解決該問題,就需要提高氧槍,優(yōu)先加入氧化鐵皮或者燒結(jié)礦,進而縮短前期渣化時間,從而高效地推進脫磷工作。
煉鋼轉(zhuǎn)爐調(diào)整復(fù)吹冶煉工藝,由于增加了底部供氣,加強了熔池的攪拌力,改善了渣鋼間的平衡條件,使前期造渣加速、傳質(zhì)加快;特別是在冶煉后期渣中FeO 含量較高的熱學(xué)條件下輔以良好的底吹攪拌的動力學(xué)條件,為吹煉后期脫磷提供了有力保障[4]。復(fù)吹工藝獲得較好的脫磷效果,同時下降了終吹渣中FeO 含量。目前北營煉鋼廠新區(qū)三臺轉(zhuǎn)爐全部為頂?shù)讖?fù)吹轉(zhuǎn)爐,采用頂吹氧、底吹氮氣或氬氣等惰性氣體的頂?shù)讖?fù)吹工藝。
分批加入造渣料,在加廢鋼、兌鐵之前,預(yù)先加部分石灰和白云石,縮短溶池內(nèi)熔化的滯止期,達到促進溶解的目的。當[Si]、[Mn]氧化期結(jié)束后,開始將第二批造渣劑分幾次加入,第二批料不宜在易噴濺的4~5min 時加入,如果鐵水SiO2含量低,氧化放熱慢,前期成渣比較困難,可采用留渣操作縮短周期。
將上爐已得高堿度、高氧化性、高溫、流動性好的終渣留一部分在爐內(nèi),并減少吹煉前期第一批造渣料的加入量,吹煉5~6min 時倒爐將其倒出,再重新造渣進行二次吹煉。少渣冶煉的優(yōu)點是可加速下爐吹煉前期初期渣的形成,提高前期的脫磷率和轉(zhuǎn)爐熱效率,節(jié)省造渣料的用量。采用少渣留渣操作時,在加廢鋼兌鐵水前首先濺渣固渣并加稠化劑,觀察渣況,當爐內(nèi)無液體渣時才可兌入鐵水。
留渣中含有一定的CaO 和FeO,有利于提高初期渣的堿度和氧化性,有利于石灰早化,渣的流動性好,在前期較低溫度的條件下,為脫磷創(chuàng)造良好的動力學(xué)、熱力學(xué)條件,保證了前期去磷。由于留渣帶入一部分上一爐終渣,使總的渣量增大,鑒于此,在生產(chǎn)實際中,又可以適當減少新的造渣料的加入,從而提高經(jīng)濟效益。鐵水硅相同的條件下,留渣操作可以明顯提高終渣堿度,在低白灰和輕燒消耗的情況下達到相同的脫磷效率。從這個角度講,留渣量越大越好,但是留渣量過大對過程噴濺和終點控制不利,因此,初始爐留渣量1/3~1/2,其它爐次留渣量不得大于1/3。
由于終點渣中含磷很高,故出鋼口下渣是回磷的主要來源,因此出鋼過程中擋渣操作以減少出鋼下渣量是防止回磷的關(guān)鍵措施之一[5]。嚴抓合金制度的標準化和規(guī)范化操作,保證合金加入順序及加入的時間。鋼水到站成分的合格,杜絕多次補加合金(硅鐵、碳粉等)。吹氬時,應(yīng)避免氬氣壓力過高,造成鋼液-鋼渣翻騰、卷渣,形成一種“渣洗”現(xiàn)象。
綜上所述,在鋼鐵的含磷量比較高的情況下,就無法保證鋼鐵的性能,影響鋼材的應(yīng)用效果。為此,需要采取科學(xué)的工藝、方法,降低鋼鐵的含磷量。從現(xiàn)狀來看,煉鋼轉(zhuǎn)爐脫磷工藝是降低鋼鐵含磷量的重要手段?;诖耍嚓P(guān)人員需要深入地研究煉鋼轉(zhuǎn)爐脫磷工藝,掌握煉鋼轉(zhuǎn)爐脫磷工藝應(yīng)用技巧。除此之外,需要謹記煉鋼轉(zhuǎn)爐脫磷工藝應(yīng)用注意事項,合理控制工藝條件以及工藝實施步驟,從而充分地把握煉鋼轉(zhuǎn)爐脫磷工作[6]。通過在應(yīng)用煉鋼轉(zhuǎn)爐脫磷工藝采取配合措施,有利于強化脫磷效果。所以,還需要注重采取脫磷配合措施,比如復(fù)吹冶煉工藝加強熔池的攪拌力,以及在脫磷的過程中優(yōu)化裝入制度、造渣制度、合金化制度等。另外,還需要積極地總結(jié)脫磷經(jīng)驗,從而更好地指導(dǎo)鋼鐵脫磷工作。