楊慧珍,肖亞冬*,王娟,楊亦雯,3,聶梅梅,宋江峰,劉春泉,李大婧
(1.江蘇省農(nóng)業(yè)科學院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所,江蘇南京 210014)(2.南京農(nóng)業(yè)大學食品科技學院,江蘇南京 210095)(3.東北林業(yè)大學林學院,黑龍江哈爾濱 150040)
花椰菜(Brassica oleraceavar. botrytisL.)又名花菜、菜花,是一種十字花科蕓薹屬植物,富含纖維素、生物堿類、黃酮類和硫代葡萄糖苷等多種營養(yǎng)物質(zhì),主要種植在我國沿海和高海拔地區(qū)[1,2]。新鮮花椰菜含水量大、不易儲存,嚴重降低其經(jīng)濟和食用價值[3,4]。干制可減少果蔬中的水分,降低其水分活度,提高果蔬營養(yǎng)品質(zhì),便于貯藏和運輸[5]。因此,通過將新鮮花椰菜進行脫水干制,可有效減少損失,提高其商品價值。
干燥前選擇合適的預(yù)處理方式,有助于提高干燥速率,降低干燥過程對干制品品質(zhì)產(chǎn)生的不利影響。目前,超聲波技術(shù)在果蔬干制或凍結(jié)前的預(yù)處理中得到了較為廣泛的應(yīng)用,它具有加快干燥速率、改善干制品品質(zhì)、增加固體物質(zhì)擴散等優(yōu)點。王海鷗等[6]研究發(fā)現(xiàn)超聲處理可改善真空凍結(jié)草莓片的失水率,且影響程度為超聲波功率>超聲波頻率>超聲波處理時間。Kek等[7]發(fā)現(xiàn)與未處理相比,超聲處理后番石榴的干燥時間減少了17%~33%,并且改善了番石榴干制品品質(zhì)。Cao等[8]發(fā)現(xiàn),超聲處理不僅可以縮短干燥大麥草的時間、降低干燥所需能耗,還可減少大麥草中的微生物含量,保留營養(yǎng)成分,改善風味。
果蔬中的水分通常包括自由水、半結(jié)合水和結(jié)合水,隨著干燥過程的進行,果蔬中水分被去除的同時其狀態(tài)也會發(fā)生變化。低場核磁共振(LF-NMR)是一種能夠在無損狀態(tài)下快速、準確檢測果蔬中水分狀態(tài)及分布的新型技術(shù),其中,弛豫時間T2是低場核磁共振檢測結(jié)果中的重要指標,它反映了被檢測材料中的水分分布情況,T2值越高則表示水的流動性越強。Sun等[9]采用LF-NMR術(shù)監(jiān)測了覆盆子干燥過程中的水分狀態(tài)和變化,發(fā)現(xiàn)結(jié)合水含量變化不明顯,但其比例逐漸增加,非流動水和自由水含量顯著降低。Kamal等[10]對蘋果片的干燥過程進行了研究,發(fā)現(xiàn)采用LF-NMR技術(shù)能夠快速檢測到其中的自由水含量變化。因此,通過LF-NMR技術(shù)來分析花椰菜干燥過程中的水分分布情況及變化規(guī)律,對于改善干制品品質(zhì)、優(yōu)化干燥工藝具有重要意義。
因此,本研究以花椰菜為原料,對超聲波預(yù)處理過程中的關(guān)鍵單因素進行實驗,并采用響應(yīng)面中心組合設(shè)計試驗優(yōu)化超聲波預(yù)處理參數(shù),通過建立回歸模型獲得超聲波預(yù)處理最優(yōu)工藝參數(shù),同時運用LF-NMR技術(shù)比較超聲波處理前后熱風干燥過程中花椰菜樣品中水分分布情況,進一步明確超聲波預(yù)處理對花椰菜干燥過程中水分變化的影響,為高品質(zhì)花椰菜干制品加工制造提供理論依據(jù)。
新鮮有機花椰菜購于南京市玄武區(qū)孝陵衛(wèi)農(nóng)貿(mào)市場?;ㄒ舜笮。?0 cm×20 cm×15 cm)、成熟度基本一致,于2~4 ℃冰箱中冷藏待用。使用前盡量將其分割為長×寬×高約2 cm×2 cm×2 cm大小的塊莖。
Folin酚試劑,上海麥克林生化科技有限公司;草酸、磷酸、碳酸鈉、酒石酸鉀鈉,南京化學試劑股份有限公司;氫氧化鈉、乙酸,西隴化工股份有限公司;苯酚,成都市科龍化工試劑廠;無水乙醇、甲醇、葡萄糖、碳酸氫鈉、牛血清白蛋白、濃硫酸、亞硝酸鈉、硝酸鋁、3,5-二硝基水楊酸、亞硫酸鈉、雙氧水、氯化鈉(均為分析純),國藥集團化學試劑有限公司;沒食子酸、L(+)-抗壞血酸、蘆丁標準品,上海源葉生物科技有限公司;2,6-二氯酚靛酚、考馬斯亮藍G-250,上海藍季科技發(fā)展有限公司;結(jié)晶酚,北京索萊寶科技有限公司;1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、Trolox,東京化成工業(yè)發(fā)展有限公司;水楊酸,上海凌峰化學試劑有限公司;七水合硫酸亞鐵,汕頭市西隴化工廠有限公司;葡萄糖測定試劑盒、總抗氧化能力(T-AOC)測定試劑盒,南京建成生物工程公司。
BS-224-S萬分之一分析天平,賽多利斯科學儀器(北京)有限公司;CM-700d1全自動手持色差計,日本柯尼卡美能達公司;UV-6300型紫外分光光度計,上海美普達儀器有限公司;MesoMR23-060H-I核磁共振儀,蘇州紐邁電子科技有限公司;KQ-S1000VDE型三頻數(shù)控超聲波清洗器,昆山市超聲儀器有限公司;DHG-9073B5型電熱恒溫鼓風箱,上海新苗醫(yī)療機械制造有限公司;FW100高速萬能粉碎機,天津市泰斯特儀器有限公司。
1.4.1 工藝流程
新鮮花椰菜→清洗→切分(2 cm×2 cm×2 cm)→超聲波預(yù)處理→熱風干燥(干燥溫度70 ℃,干燥至濕基水分含量<8%)→花椰菜干制品
1.4.2 超聲波預(yù)處理條件參數(shù)的單因素實驗
根據(jù)王娟等[11]不同預(yù)處理后花椰菜干制品品質(zhì)分析的研究表明,超聲預(yù)處理效果更好,因此,本部分研究選擇超聲時間、超聲頻率和超聲功率密度三個因素進行單因素實驗,因素水平見表1,分別考察其對花椰菜干制品b*值、復(fù)水比、Vc含量和DPPH自由基清除能力的影響,其中各因素各水平均是在相同恒定溫度下進行,詳細實驗設(shè)計如下:
表1 超聲波預(yù)處理因素水平表Table 1 Factors and levels in the single factor design
(1)選定超聲頻率和超聲功率密度分別為45 kHz、0.22 W/cm2,考察不同超聲時間對花椰菜干制品品質(zhì)的影響,超聲時間分別為5、10、15、20、25 min,以超聲時間0 min即未超聲處理干燥花椰菜作為空白對照。
(2)選定超聲時間和超聲功率密度分別為10 min、0.22 W/cm2,考察不同超聲頻率對花椰菜干制品品質(zhì)的影響,超聲頻率分別為45、80、100 kHz,以超聲頻率0 kHz即未超聲處理干燥花椰菜作為空白對照。
(3)選定超聲時間和超聲頻率分別為10 min、45 kHz,考察不同超聲功率密度對花椰菜干制品品質(zhì)的影響,超聲功率密度分別為0.22、0.28、0.33、0.39、0.44、0.50、0.55 W/cm2,以超聲功率密度0 W/cm2即未超聲處理干燥花椰菜作為空白對照。
1.4.3 超聲波預(yù)處理工藝響應(yīng)面優(yōu)化實驗
選取超聲時間、超聲頻率和超聲功率密度作為自變量,b*值、復(fù)水比、Vc含量和DPPH自由基清除能力作為響應(yīng)值,進行花椰菜超聲波預(yù)處理三因素三水平響應(yīng)面實驗設(shè)計及實驗,并且各實驗條件均是在相同恒定溫度下進行,實驗結(jié)果詳見結(jié)果與討論部分。
1.4.4 LF-NMR技術(shù)分析水分狀態(tài)
1.4.4.1 弛豫時間的測定
樣品制備:新鮮花椰菜清洗切塊瀝干,取一部分經(jīng)超聲頻率為80 kHz、超聲功率密度為0.22 W/cm2超聲6 min后,將未預(yù)處理與超聲波處理后的樣品置于70 ℃的熱風干燥箱內(nèi)干燥。選取新鮮花椰菜以及水分含量為60%、40%、20%、8%的花椰菜樣品,共計9個實驗樣品,以低場核磁共振技術(shù)的橫向弛豫行為測定干燥過程中花椰菜樣品的水分狀態(tài)。
測定方法:將花椰菜樣品放入25 mm的NMR專用試管中,然后將試管置于磁場中心位置的射頻線圈中心,利用CPMG脈沖序列測定得到花椰菜橫向弛豫時間T2,主要參數(shù)設(shè)置為:磁體溫度32 ℃,主頻23 MHz,偏移頻率399424.9 Hz,90度脈沖時間9 μs,180度脈沖時間18 μs,累積采樣次數(shù)450016,重復(fù)時間5000 ms,回波時間0.15 ms,回波個數(shù)15000,譜寬200 kHz。
1.4.4.2 MRI成像分析
超聲波預(yù)處理后的花椰菜分別熱風干燥至含水率為60%±2%、40%±2%、20%±2%、8%±2%,選取鮮樣以及上述水分含量的花椰菜樣品,利用LF-NMR成像軟件對樣品進行成像實驗。MRI成像分析參數(shù)設(shè)置:回波時間30 ms,重復(fù)時間500 ms,矩陣為256×256。
1.5.1 含水率
參考GB 5009.3-2016《食品中水分的測定》[12]進行花椰菜中含水率的測定。
1.5.2 色澤
采用手持式色差計,對干燥前和干燥后花椰菜的黃綠值b*進行測定,其中b*值偏黃為正數(shù)值,偏藍為負數(shù)值。
1.5.3 復(fù)水比
將一定質(zhì)量的花椰菜干制品放入裝滿蒸餾水的燒杯中,將其置于25 ℃恒溫水浴鍋中進行復(fù)水操作,20 min后用濾紙吸干花椰菜的水分[13]。復(fù)水比可按公式(1)計算:
式中:
m0——花椰菜干制品的質(zhì)量,g;
m1——復(fù)水后花椰菜的質(zhì)量,g。
1.5.4 維生素C含量
參考GB 5009.86-2016《食品中抗壞血酸的測定》[14]中的2,6-二氯靛酚滴定法。
1.5.5 DPPH自由基清除能力
首先將花椰菜干制品打粉,稱取花椰菜粉溶于95%無水乙醇中,反復(fù)超聲浸提、離心,定容至50 mL。將2 mL樣品提取液與2 mL 0.16 mmol/L DPPH溶液(DPPH溶解在95%乙醇中,在3.5 h內(nèi)使用完)混合均勻后于室溫條件下避光反應(yīng)30 min,在517 nm處比色得到吸光度值A(chǔ)i,以蒸餾水代替樣品溶液為對照,得到吸光度值A(chǔ)0,同時將2 mL樣品提取液和2 mL 95%乙醇溶液混合均勻后,測定吸光度Aj,根據(jù)式(2)計算DPPH自由基的清除率[15]。以Trolox為對照,按照上述方法繪制標準曲線為y=0.9538x+3.9137(R2=0.9940),根據(jù)標準曲線計算DPPH自由基清除能力。
各個指標平行測定三次,采用Design Expert 8.0統(tǒng)計分析軟件進行響應(yīng)面分析,利用Origin 9.0軟件作圖,采用SPSS 25.0軟件進行方差分析和Ducan檢驗法進行顯著性分析,顯著水平p<0.05。
2.1.1 超聲時間對花椰菜干制品品質(zhì)的影響
不同超聲時間預(yù)處理花椰菜干燥后b*值、復(fù)水比、Vc和抗氧化活性的變化如表2所示。由表2可知,隨著超聲處理時間的增加,花椰菜干制品b*值逐漸降低,與未處理樣品色澤更接近,說明超聲長時間處理更有利于花椰菜干制品色澤的保持。不同超聲時間處理后花椰菜干制品復(fù)水比無顯著性差異(p>0.05),均高于未處理樣品,隨著時間的增加,復(fù)水比先增大后減少,超聲處理10 min時達到最大值,為3.16,超聲處理15 min~25 min與未處理樣品之間無顯著性差異(p>0.05)。
如表2所示,超聲波處理5 min和10 min后,花椰菜干制品中Vc含量較高,分別為258.76 mg/100 g和257.93 mg/100 g,二者之間無顯著性差異(p>0.05);隨著超聲處理時間的增加,花椰菜干制品中Vc含量逐漸降低;而未經(jīng)超聲處理的花椰菜干制品中Vc含量顯著低于超聲處理后樣品(p<0.05),原因可能有兩個方面:首先,經(jīng)過超聲波預(yù)處理后花椰菜中細胞發(fā)生破裂,其中的Vc更易提取,含量也會高于未預(yù)處理樣品[16];其次,超聲波預(yù)處理會使植物細胞膜通透性變大,利于水分的蒸發(fā),導(dǎo)致干燥時間縮短,從而減少了物料在高溫作用下的時間,使得Vc等熱敏性成分的保留率提高。同時隨著超聲處理時間增加,花椰菜在熱水溶液中停留時間變長,易溶于水的Vc含量就逐漸降低。與Vc含量變化類似,隨著超聲處理時間的增加,花椰菜干制品的DPPH自由基清除能力逐漸降低,其中超聲處理5 min后其抗氧化活性最強,為11.86 μmol Trolox/g,與處理10 min樣品之間無顯著性差異(p>0.05)。
表2 不同超聲時間對花椰菜干制品品質(zhì)的影響Table 2 Effects of different ultrasonic time on the quality of dried cauliflower products
良好的色澤、較強的復(fù)水能力及營養(yǎng)成分高保留是判斷干制蔬菜品質(zhì)的重要指標,由上述結(jié)果可知,花椰菜干燥前進行超聲處理5 min或10 min均可獲得較好的色澤、復(fù)水比和保留較多的Vc及高DPPH自由基清除能力。
2.1.2 超聲頻率對花椰菜干制品品質(zhì)的影響
不同超聲頻率處理對花椰菜干燥后b*值、復(fù)水比、Vc和抗氧化活性的影響如表3所示。由表可知,不同超聲頻率對花椰菜干制品的色澤和復(fù)水比無顯著性影響(p>0.05);隨著超聲頻率的增加干制花椰菜中Vc含量先增加后減少,超聲頻率為45 kHz時花椰菜干制品中Vc含量最高,為257.93 mg/100 g,與超聲頻率80 kHz時花椰菜干制品中Vc含量無顯著性差異(p>0.05);不同超聲頻率對花椰菜干制品的DPPH自由基清除能力無顯著性影響(p>0.05)。由以上結(jié)果可知,選擇45 kHz或80 kHz對花椰菜進行超聲波預(yù)處理均可。
表3 不同超聲頻率對花椰菜干制品品質(zhì)的影響Table 3 Effects of different ultrasonic frequency on the quality of dried cauliflower products
2.1.3 超聲功率密度對花椰菜干制品品質(zhì)的影響
不同超聲功率密度對干制花椰菜b*值、復(fù)水比、Vc和抗氧化活性的影響如表4所示。由表可知,不同超聲功率密度對花椰菜干制品的四個重要品質(zhì)均有顯著性影響(p<0.05)。隨著超聲功率密度的增加花椰菜干制品的b*值和復(fù)水比先增加后減少,超聲功率密度為0.33 W/cm2時二者均達到最大值,分別為43.60和3.21,但與超聲功率為0.22 W/cm2時無顯著性差異(p>0.05);隨著超聲功率密度的增加花椰菜干制品Vc含量和DPPH自由基清除能力變化一致,均先增加后減少,在超聲功率密度為0.22 W/cm2時達到最大值,分別為257.93 mg/100 g和11.72 μmol Trolox/g。綜上,超聲波功率密度為0.22 W/cm2較為合適。
表4 不同超聲功率密度對花椰菜干制品品質(zhì)的影響Table 4 Effects of different ultrasonic power densities on the quality of dried cauliflower products
以上述單因素試驗結(jié)果為基礎(chǔ),采用響應(yīng)面法進行花椰菜干燥前超聲波處理優(yōu)化實驗,測定花椰菜干制品b*、復(fù)水比、Vc含量和DPPH自由基清除能力,中心組合設(shè)計因素水平及結(jié)果如表5和表6所示。
表5 響應(yīng)面中心組合設(shè)計實驗變量與編碼表Table 5 Response suface center combination design experiment variables and coding table
表6 試驗設(shè)計及結(jié)果Table 6 Experimental designs and results
2.2.1 響應(yīng)面優(yōu)化實驗結(jié)果分析
使用Design Expert 8.0軟件對實驗結(jié)果進行擬合分析,得到各個實驗因素對響應(yīng)值影響的二次回歸方程如下:
其中A、B、C分別代表超聲時間、超聲頻率和超聲功率密度,方程中的各項系數(shù)表示各因素對b*值、復(fù)水比、Vc含量和DPPH自由基清除能力的影響情況。
為檢驗方程是否有效,對上述回歸模型進行方差分析,結(jié)果如表7所示。其中,復(fù)水比和Vc含量模型顯著(p<0.05),DPPH自由基清除能力模型極顯著(p?0.001),b*值模型不顯著(p?0.05);Vc和DPPH方程的決定系數(shù)R2>0.9,b*值和復(fù)水比方程的決定系數(shù)R2接近于0.9,說明本試驗中所建方程有意義。
表7 回歸系數(shù)及變量分析Table 7 Regression coefficient and variable analysis
由表7可知,影響花椰菜干制品b*值的順序為超聲時間>超聲功率密度>超聲頻率,其中僅超聲時間對花椰菜干制品b*值具有顯著性影響(p<0.05);超聲時間、超聲頻率和超聲功率密度對花椰菜干制品的復(fù)水性和Vc含量均無顯著性影響(p?0.05);影響花椰菜干制品DPPH自由基清除能力的順序為超聲時間>超聲頻率>超聲功率密度,其中超聲時間和超聲頻率對花椰菜干制品DPPH自由基清除能力具有極顯著影響(p?0.001),超聲功率密度具有顯著影響(p<0.05)。以上結(jié)果由圖1~3各因素對b*值、復(fù)水比、Vc含量和DPPH自由基清除能力的交互作用也可驗證。
由圖1可知,超聲時間對花椰菜干制品b*值影響顯著(p<0.05),超聲頻率和超聲功率密度對花椰菜干制品b*值無顯著性影響(p?0.05)。隨著超聲時間的增加,花椰菜干制品的b*值先增加再減少。隨著超聲頻率和超聲功率密度的增加,花椰菜干制品的b*值逐漸增加。
對比圖2與表7的方差分析結(jié)果可知,進一步驗證了超聲時間、超聲頻率和超聲功率密度對花椰菜干制品復(fù)水比和Vc含量均無顯著性影響(p?0.05),但隨著超聲條件的變化,二者均表現(xiàn)出一定的變化趨勢。其中,花椰菜干制品的復(fù)水比隨著超聲時間、超聲頻率和超聲功率密度的增加均先增加再減少,Vc含量隨著超聲時間、超聲頻率和超聲功率密度的增加先減少再增加。
由圖3可知,超聲時間對花椰菜干制品DPPH自由基清除能力影響極顯著(p?0.001),超聲頻率對花椰菜干制品DPPH自由基清除能力影響極顯著(p?0.01),超聲功率密度對花椰菜干制品DPPH自由基清除能力影響顯著(p<0.05)。花椰菜干制品DPPH自由基清除能力隨著超聲時間、超聲頻率和超聲功率密度的增大而增大。
由此可知,不同超聲處理條件對花椰菜干制品感官特性和營養(yǎng)品質(zhì)影響不同。其中,長時間的超聲作用致使花椰菜溫度逐漸升高,造成花椰菜氧化程度增大,花椰菜干制品的色澤變差,并且高溫以及超聲水中的氧分子導(dǎo)致抗氧化活性物質(zhì)降解[17,18]。適當?shù)某暡栈饔脮鸸呒毎黄茐?,抗氧化活性物質(zhì)更易提取,而隨著超聲頻率的增加,其空化作用減少,提取到的抗氧化活性物質(zhì)也隨之減少[19]。另外,聲強隨著超聲波功率的增加而增加。郭慶啟等[20]采用超聲波提取落葉松樹皮中的多酚物質(zhì)時發(fā)現(xiàn),隨著超聲波功率的增加,多酚提取率增加,但當超過350 W后,多酚得率下降,分析原因可能是過高的超聲功率導(dǎo)致多酚穩(wěn)定性下降。因此,適當?shù)某暡üβ蕦ㄒ水a(chǎn)生的作用會使其中抗氧化活性物質(zhì)較快溶出,能夠獲得干制品較高的抗氧化能力,但過大的超聲波功率密度導(dǎo)致抗氧化活性物質(zhì)不穩(wěn)定而被破壞,抗氧化能力隨之降低。因此,選擇合適的超聲條件是獲得高品質(zhì)花椰菜干制品的重要前提。
2.2.2 響應(yīng)面實驗優(yōu)化結(jié)果及驗證
色澤和營養(yǎng)是評價脫水蔬菜的重要指標。利用Design Expert軟件對各評價指標進行優(yōu)化,以b*值、復(fù)水比、Vc含量和DPPH自由基清除力為標準,獲得花椰菜干燥前超聲波預(yù)處理最優(yōu)工藝條件為:超聲時間6.22 min,超聲頻率83.98 kHz,超聲功率密度0.22 W/cm2。結(jié)合實際操作條件和設(shè)備可設(shè)置參數(shù),最終將花椰菜干燥前超聲波預(yù)處理的條件修正為超聲時間6 min,超聲頻率80 kHz,超聲功率密度0.22 W/cm2。采用修正后的條件進行驗證實驗,結(jié)果如表8所示,b*值、Vc含量和DPPH自由基清除能力的實驗驗證值大于預(yù)測值,復(fù)水比的實驗驗證值與預(yù)測值相近,說明該模型合理可靠。
表8 驗證性實驗Table 8 Verification test
根據(jù)細胞中水的流動性質(zhì),植物組織中的水分可分為三種形式,即結(jié)合水(T21)、半結(jié)合水(T22)和自由水(T23)[21],分別對應(yīng)A21、A22和A23的峰面積,其中不同狀態(tài)水分的相對含量由峰面積的大小代表,A則表示三種不同水狀態(tài)峰面積之和[22]。圖4和圖5分別為未經(jīng)預(yù)處理和經(jīng)超聲波預(yù)處理后花椰菜熱風干燥過程中的T2反演圖譜和不同狀態(tài)水分峰面積變化。由圖可知,隨著干燥的進行,T2反演圖譜逐漸向左移動,峰信號幅值逐漸減小,峰面積也逐漸減小,這是因為干燥溫度可為花椰菜樣品中的水分提供能量,減弱水分子與細胞間的吸附能力,水分的遷移能力提高。其中,T23比T21、T22變化更明顯,說明主要脫除的水分是自由水。從圖5不同水分狀態(tài)峰面積和總峰面積變化可知,隨著干燥過程的進行,自由水相對含量逐漸降低,結(jié)合水和半結(jié)合水含量變化無規(guī)律,這說明在干燥過程中花椰菜內(nèi)部的自由水先被去除,半結(jié)合水在自由水與結(jié)合水兩種狀態(tài)下相互轉(zhuǎn)化。
宋悅等[23]研究超聲輔助滲透黃桃干燥過程中的水分變化發(fā)現(xiàn),超聲處理使桃片微觀結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,細胞收縮,形成微孔通道,有利于其中水分擴散,導(dǎo)致T23和T21降低,弛豫時間減少,進而利于后期干燥過程水分的去除。許方方[24]分析了燙漂處理對西蘭花中水分狀態(tài)及分布的影響,結(jié)果表明燙漂預(yù)處理可增加物料內(nèi)部水分的自由度進而提高干燥速率。由圖4和圖5可知,同一含水率下,與未預(yù)處理樣品相比,超聲波處理花椰菜干燥樣品中的T2反演圖譜均向左移動且總含水量的峰面積低于未預(yù)處理樣品,這可能是因為超聲作用同樣誘導(dǎo)了花椰菜內(nèi)部形成微通道并使細胞結(jié)構(gòu)破裂,促進了水分從內(nèi)部向表面擴散的同時提高水分自由度,結(jié)合水和不易流動水可遷移到細胞質(zhì)中,部分結(jié)合水和不易流動水被脫除[25,26]。
在MRI成像中,紅色成像顏色表示較高的水分含量,藍色則表示較低的水分含量。由圖6可知,新鮮花椰菜的主莖部分含有較多的水分,花及側(cè)莖部分水分含量較少。隨著干燥過程的進行,含水率逐漸降低,花椰菜中莖樣的紅色部分不斷減少,且逐漸被藍綠色代替,當水分含量低于60%時,花樣部分顏色逐漸與背景色相同。且在干燥后期,由于水分含量較低,樣品成像圖與背景色融為一體,已觀察不到成像圖,說明花椰菜中的水分含量已經(jīng)很低。
不同超聲波預(yù)處理單因素試驗表明,超聲時間、超聲頻率和超聲功率密度對花椰菜干制品品質(zhì)有顯著影響,綜合試驗結(jié)果,選擇超聲時間10 min,超聲頻率80 kHz,超聲功率密度0.33 W/cm2為響應(yīng)面實驗優(yōu)化條件的中心水平。經(jīng)響應(yīng)面中心組合設(shè)計實驗及最優(yōu)工藝修正,獲得的修正后花椰菜干燥前超聲波預(yù)處理的最優(yōu)工藝為:超聲時間6 min,超聲頻率80 kHz,超聲功率密度0.22 W/cm2,經(jīng)驗證實驗,此條件下花椰菜干制品b*值為30.58,復(fù)水比2.97,Vc含量為311.78 mg/100 g,DPPH自由基清除能力為17.20 μmol Trolox/g。經(jīng)低場核磁共振檢測發(fā)現(xiàn),花椰菜干燥過程中主要失去的是自由水,經(jīng)超聲處理可提高其氫自由度,加快自由水的脫除并去除部分半結(jié)合水和結(jié)合水。