李 麟
(上海大學(xué)材料與科學(xué)工程學(xué)院,上海 200444)
由于20世紀(jì)70年代的石油危機(jī),汽車工業(yè)開始了輕量化進(jìn)程,實(shí)施了以高強(qiáng)鋼(high strength steel,HSS)替代軟鋼的研發(fā)。為加速這一進(jìn)程,國際上30余個大型鋼鐵集團(tuán)出資聯(lián)合成立了ULSAB (ultra light steel auto body)[1]項(xiàng)目,并委托保時捷公司設(shè)計(jì)新型乘用車,其宗旨是盡可能多地采用HSS。而在其后續(xù)項(xiàng)目ULSABAVC(advanced vehicle concept)中,僅HSS 被應(yīng)用于車身,如圖1 所示[2]。
圖1 ULSAB-AVC項(xiàng)目材料選擇[2]Fig.1 Material applications for ULSAB-AVC[2]
ULSAB-AVC項(xiàng)目應(yīng)用了高強(qiáng)度低合金鋼、烘烤硬化鋼、雙相鋼、相變誘發(fā)塑性鋼、馬氏體鋼、復(fù)相鋼、無間隙原子鋼等,這些鋼的微觀組織和力學(xué)性能差異甚大,且應(yīng)用于汽車的部位亦不相同。下面介紹其中一些代表性鋼種及新研發(fā)的鋼種。
眾所周知,一般將屈服強(qiáng)度在210 MPa以上的汽車鋼稱為HSS。傳統(tǒng)的HSS是鐵素體和珠光體的混合組織,通過添加Nb、V和Ti微合金元素及在控軋控冷工藝過程中的溶解和微合金化合物的析出,改善其組織和力學(xué)性能[3]。又由于該鋼種碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)低,所以有好的焊接性能和韌性。HSLA鋼可分為Mn鋼、Si-V鋼、Mn-RE鋼、Ti鋼、Nb鋼和Mn-V鋼等,見表1[4]。國外也根據(jù)需求研發(fā)了相應(yīng)的鋼種。
表1 國內(nèi)HSLA鋼類別[4]Table 1 Class of HSLA steels in China[4]
在乘用車輕量化進(jìn)程的早期,HSLA鋼曾被大量采用。但由于這些鋼的抗拉強(qiáng)度尚不能滿足現(xiàn)代汽車的需求,于是由馬氏體和鐵素體構(gòu)成的DP鋼,因其既具有高的抗拉強(qiáng)度又展現(xiàn)了較好的成形性,受到汽車制造商的青睞,如圖1[2]所示。事實(shí)上,不僅在ULSUB-AVC的設(shè)計(jì)中[2],目前各汽車廠廣泛使用的鋼材仍是DP鋼。
需要指出的是,在DP鋼的應(yīng)用過程中,對進(jìn)一步提升其強(qiáng)度的研發(fā)工作從未停止過[5-7]。Yukihiro等[5]通過添加合金元素和調(diào)整工藝,開發(fā)了一種抗拉強(qiáng)度達(dá)1 180 MPa的超高強(qiáng)DP鋼,且其疲勞壽命也較長。牛楓等[6]和鄺霜等[7]通過對含鈮DP鋼熱處理工藝的設(shè)計(jì),獲得的產(chǎn)品抗拉強(qiáng)度大于1 000 MPa,斷后伸長率大于10%。牛楓等[6]采用的工藝參數(shù)為:終軋溫度880℃,卷取溫度620℃,冷軋壓下率70%,兩相區(qū)830℃保溫60 s淬火,過時效溫度240~300℃,過時效時間240 s。瑞典鋼鐵公司采用的DP鋼的化學(xué)成分和標(biāo)準(zhǔn)如表2所示[8]。
表2 DP鋼的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))和標(biāo)準(zhǔn)[8]Table 2 Chemical compositions (mass fraction)and standards of DP steel[8] %
1987 年,Matsumumura等[9]指出低合金鋼中也存在相變塑性。該作者設(shè)計(jì)的TRIP鋼成分為C~0.4%,Mn~1.5%,Si~1.5%。高的C和Mn含量是為了使奧氏體穩(wěn)定化,而高Si是為了阻止C以滲碳體形式析出而降低奧氏體穩(wěn)定性。由于相變誘發(fā)塑性,TRIP鋼除了具有與DP鋼相同的強(qiáng)度外,還展現(xiàn)了高得多的斷后伸長率,也即同時具有高強(qiáng)度和高塑性。因此也曾被認(rèn)為是新一代最有應(yīng)用前景的汽車用高強(qiáng)鋼。
但在TRIP鋼的生產(chǎn)過程中,發(fā)現(xiàn)該鋼Si含量高,在連續(xù)退火工序表面易生成SiO2,這些氧化物浸潤性差,使后續(xù)熱鍍鋅時常出現(xiàn)漏鍍現(xiàn)象,影響鋼板表面質(zhì)量。Meyer等[10]始創(chuàng)了在TRIP鋼中以Al代Si的工作,所研發(fā)的TRIP鋼在Arcelor Auto和ThyssenKrupp Stahl公司的產(chǎn)品情況并列于表3[11]。
表3 Arcelor Auto和ThyssenKrupp Stahl公司產(chǎn)品[11]Table 3 Products in Arcelor Auto and ThyssenKrupp Stahl companies[11]
雖然以Al代Si的TRIP鋼既具有好的表面質(zhì)量又有強(qiáng)塑性的良好配合,但當(dāng)Al質(zhì)量分?jǐn)?shù)在1%以上時,生成的氧化鋁夾雜物懸浮在鋼液中易造成水口堵塞。另一些鋼廠如浦項(xiàng)鋼鐵、寶鋼和鞍鋼,為避免水口堵塞,降低了Al含量。當(dāng)該TRIP鋼的強(qiáng)度達(dá)780 MPa時,斷后伸長率可達(dá)22%以上,比同強(qiáng)度級別DP鋼的10% ~14%高得多[12];而當(dāng)強(qiáng)度達(dá)980 MPa時,一些供貨廠產(chǎn)品的斷后伸長率只有14%左右,雖比同強(qiáng)度級別DP鋼的7%[12]高,但優(yōu)越性低得多。
近年來汽車用鋼依其性能和產(chǎn)出年代被劃分出了幾代汽車鋼,如HSLA鋼、CMn鋼等被命名為第一代汽車鋼;DP鋼、TRIP鋼和Q&P鋼等被命名為第二代汽車鋼,具體如圖2所示[13]。
圖2 汽車鋼的級別與性能[13]Fig.2 Grades and properties of automobile steels[13]
DP鋼具有高強(qiáng)度和較好的斷后伸長率,但由干其擴(kuò)孔率低,不宜應(yīng)用在對翻邊成形要求高的零部件上。在此工況下,CP鋼是一較好的替代品。該鋼由鐵素體、貝氏體和馬氏體組成,或由鐵素體+貝氏體組成。這種混合組織比DP鋼的馬氏體+鐵素體組織具有小的相間硬度差,所以擴(kuò)孔率高于DP鋼。典型CP鋼的化學(xué)成分如表4所示[14],其熱處理工藝如圖3 所示[14]。該鋼低的C含量和高的固溶溫度導(dǎo)致奧氏體的含C量低,轉(zhuǎn)變成的馬氏體硬度也低,鋼材擴(kuò)孔率高。
表4 CP鋼的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))[14]Table 4 Chemical compositions of CP steel(mass fraction)[14] %
圖3 CP鋼的熱處理工藝[14]Fig.3 Heat treatment process of CP steel[14]
雖然CP鋼的擴(kuò)孔率比DP鋼高,但在相同強(qiáng)度時DP鋼的斷后伸長率要比前者高一些。所以可根據(jù)實(shí)際工況選擇用材。
DP、CP和TRIP鋼為汽車企業(yè)常用鋼種。但隨著環(huán)保的要求越來越嚴(yán)格,汽車減重的步伐也加快。Grassel等[15]和Frommeyer[16]研發(fā)的TWIP鋼Mn質(zhì)量分?jǐn)?shù)高達(dá)15% ~33%,通過在承載時孿晶變形而誘發(fā)高塑性。Sutou等[17]在研發(fā)TWIP鋼時特別注重降低其密度,設(shè)計(jì)了Fe-20Mn-(10 ~14)Al-(0 ~1.8)C (質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%,下同)和Fe-20Mn-(10 ~14)Al-(0.75~1.8)C-5Cr兩種成分鋼,經(jīng)熔煉和熱軋后,在900~1 100℃等溫15 min,再以不同方式冷卻。在1 100℃退火并水淬和空冷的鋼的力學(xué)性能及計(jì)算得到的比強(qiáng)度分別如表5和表6所示。
表5 于1 100°C退火15 min后水淬至室溫的Fe-Mn-Al-C和Fe-Mn-Al-C-Cr鋼的硬度、密度、強(qiáng)度、斷后伸長率及比強(qiáng)度[17]Table 5 Hardness,specific gravity,strength,elongation and specific strength of Fe-Mn-Al-C and Fe-Mn-Al-C-Cr steels annealed at 1 100 ℃ for 15 min and water-quenched to room temperature[17]
表6 于1 100°C退火15 min后空冷至室溫的Fe-Mn-Al-C和Fe-Mn-Al-C-Cr鋼的硬度、密度、強(qiáng)度、斷后伸長率及比強(qiáng)度[17]Table 6 Hardness,specific gravity,strength,elongation and specific strength of Fe-Mn-Al-C and Fe-Mn-Al-C-Cr steels annealed at 1 100 ℃ for 15 min and air-cooled to room temperature[17]
研究者[17]指出,在生產(chǎn)過程中α 相、κ-碳化物和Cr碳化物的形成是影響該鋼性能的主要因素。Fe-20Mn-11Al-1.8C-5Cr鋼的顯著優(yōu)點(diǎn)是經(jīng)簡單熱處理即可獲得良好的性能:低的密度6.51 g/cm3,超越除TRIP鋼以外所有汽車用鋼的高比強(qiáng)度180 MPa·cm3/g,當(dāng)抗拉強(qiáng)度為1 200 MPa時,斷后伸長率仍在30%左右。如能解決高鋁鋼的冶煉問題,為求高比強(qiáng)度該鋼應(yīng)是不錯的選擇。
在熱力學(xué)計(jì)算基礎(chǔ)上,李麟等[18]設(shè)計(jì)了一種兼具TWIP和TRIP效應(yīng)的新型TWIP鋼。在兩種增塑效應(yīng)作用下,他們與鞍鋼合作生產(chǎn)的這種鋼具有極高塑性,當(dāng)抗拉強(qiáng)度為1 080 MPa時,斷后伸長率達(dá)80%。
雖然TWIP鋼有極優(yōu)越性能,但因其Mn含量高而價格昂貴。因此,Merwin[19]建議采用成分為0.1~0.2C、4~8Mn、0.15~1.5Si的中錳鋼取代之,如處理適當(dāng),該鋼亦具有很好的力學(xué)性能。但錳量低會導(dǎo)致奧氏體穩(wěn)定性下降,在熱軋后的冷卻過程中易轉(zhuǎn)變?yōu)轳R氏體使鋼板硬度升高而使后續(xù)的冷軋難以進(jìn)行,為此需增加一道中間退火。附加退火不但增加了成本,且在罩式爐中的退火,各區(qū)域溫度并不嚴(yán)格相等,而中錳鋼的性能對處理溫度極敏感,這給生產(chǎn)上述中錳鋼帶來困難。
如前所述,Meyer等[10]早在1999 年就提出了在TRIP鋼中以Al代Si以改善鋼的表面質(zhì)量,但由于連鑄水口堵塞現(xiàn)象而未能推廣。2008年,Lyu 等[20]、Damien 等[21]分別經(jīng)熱力學(xué)計(jì)算首先發(fā)現(xiàn),現(xiàn)有含鋁鋼的熱力學(xué)參數(shù)存在很大誤差,不能用于計(jì)算含一定量鋁(如wAl=2%)鋼的相圖。Li等[22]優(yōu)化計(jì)算了這類鋼的相圖,計(jì)算結(jié)果與試驗(yàn)數(shù)據(jù)吻合很好;并指出[18,22]鋁可顯著擴(kuò)大γ+α(奧氏體+鐵素體)兩相區(qū),提高奧氏體含碳量和穩(wěn)定性,從而增強(qiáng)鋼的TRIP效應(yīng)。
李麟等[18]用新研發(fā)的數(shù)據(jù)庫計(jì)算了Fe-1.5Mn-C和Fe-1.5Mn-1.2Al-C鋼的相圖,如圖4所示。由圖4可見,當(dāng)兩種鋼的碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為0.2%時,780℃時Fe-1.5Mn-C鋼中奧氏體的碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)僅為0.29%,而Fe-1.5Mn-1.2Al-C鋼中奧氏體的碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.76%,說明后者由于添加了質(zhì)量分?jǐn)?shù)1.2%的鋁,奧氏體穩(wěn)定性大大提高。如水口堵塞問題得到解決,這種合金化概念可廣泛應(yīng)用于鋼中。在其后,近年來在鋼中添加Al以提高性能的研究日益增多。
圖4 Fe-1.5Mn-C和Fe-1.5Mn-1.2Al-C鋼的相圖[18]Fig.4 Phase diagrams of Fe-1.5Mn-C and Fe-1.5Mn-1.2Al-C steels[18]
De Cooman等[23]設(shè)計(jì)了數(shù)種含鋁與不含鋁的中錳鋼,相圖如圖5所示。由于鋁的加入,類2鋼的顯微組織包含粗晶δ-鐵素體、超細(xì)晶鐵素體和奧氏體,因而鋼的硬度不是很高,不必經(jīng)罩式爐退火,熱軋后可直接冷軋繼而至連退線出產(chǎn)品,從而保證了中錳鋼性能不受影響。并認(rèn)為在產(chǎn)線上生產(chǎn)類2鋼的難度不大,只需注意以下幾點(diǎn):(1)為形成δ-鐵素體而加入的鋁量不宜太高,否則會在鑄造時出現(xiàn)問題并造成熱軋開裂;(2)碳含量應(yīng)降低,否則會生成很硬的馬氏體導(dǎo)致冷軋開裂;(3)硅雖可防止?jié)B碳體析出,但硅含量高也會使熱鍍鋅質(zhì)量下降。除了De Cooman等[23]所指出的混合組織原因外,從圖5也可看出,含鋁鋼中奧氏體含碳量大大增加,其穩(wěn)定性也會顯著提高,不會在冷卻過程中轉(zhuǎn)變?yōu)轳R氏體,這也可能是文獻(xiàn)[23]中的中錳鋼(類2)熱軋后可直接冷軋的原因之一。
圖5 類1、類2和類3中錳鋼相圖[24]Fig.5 Phase diagrams of medium manganese steels in classes 1,2 and 3[24]
另一將合金化Al添加于汽車鋼的實(shí)例是鞍鋼生產(chǎn)的TRIP鋼,該鋼的抗拉強(qiáng)度為980 MPa,斷后伸長率為23%[18],遠(yuǎn)超一些廠家產(chǎn)品目錄中TRIP鋼在該強(qiáng)度下的斷后伸長率指標(biāo)14%。
胡建明等[24]在鞍鋼生產(chǎn)的TRIP 鋼[18]成分基礎(chǔ)上,又添加了微合金元素Ti與V,以彌散分布的納米級尺寸的Ti(C,N)來提升鋼的強(qiáng)度,通過連退時V(C,N)的重溶以增加奧氏體的穩(wěn)定性和鋼的相變塑性,獲得的TRIP鋼抗拉強(qiáng)度可達(dá)1 000 MPa,斷后伸長率為30%。該結(jié)果證實(shí)了De Cooman[13]的預(yù)測:微合金化的TRIP 鋼是第三代汽車鋼(NewAHSSSteelsResearchand Development Focus)的有力候選者,如圖3[13]所示。但遺憾的是,胡建明等[24]的試驗(yàn)結(jié)果和De Cooman[13]的預(yù)測在普通連退線上均可實(shí)現(xiàn),但在國內(nèi)外均未引起重視。
眾所周知,TWIP鋼具有較高的強(qiáng)度和極高的斷后伸長率。但由于其價格高昂,這些優(yōu)點(diǎn)并未得到汽車制造廠的重視。如Sutou等[17]的研究得出,F(xiàn)e-20Mn-11Al-1.8C-5Cr鋼經(jīng)30%冷軋,比強(qiáng)度超過230 MPa·cm3/g,抗拉強(qiáng)度為1 500 MPa,斷后伸長率為10%。強(qiáng)度達(dá)1 500 MPa的TWIP鋼還可從文獻(xiàn)[25-26]等中查得。因此如以冷軋TWIP鋼替代熱沖壓鋼制作零部件,可以節(jié)省昂貴的熱成型模具費(fèi)用。綜合考慮,應(yīng)用TWIP鋼的成本不會比熱沖壓鋼高。
2003 年,Speer等[27]研發(fā)了低碳的淬火-配分鋼。將該鋼淬火至Ms~Mf溫度后再升溫至Ms以上保溫一段時間,C會從馬氏體擴(kuò)散至奧氏體并增強(qiáng)鋼的TRIP效應(yīng),由此獲得高強(qiáng)度和高塑性。寶鋼生產(chǎn)的Q&P鋼的力學(xué)性能如下[12]:屈服強(qiáng)度550~800 MPa,抗拉強(qiáng)度980 MPa,斷后伸長率20%;屈服強(qiáng)度820~1 100 MPa,抗拉強(qiáng)度1 180 MPa,斷后伸長率14%。
因此Q&P鋼被認(rèn)為是第三代鋼的候選者。Wang 等[28]和徐祖耀[29]修改了原Q&P 鋼的成分,在鋼中添加了強(qiáng)碳化物形成元素Mo,并提出用quenching-partitioning-tempering(淬火-配分-回火)的方法處理該鋼,即在淬火后將該鋼置于一較高溫度400℃回火,碳擴(kuò)散配分后析出納米級復(fù)雜碳化物以提高強(qiáng)度,隨后淬火至室溫。該QP-T鋼的抗拉強(qiáng)度為2 160 MPa,斷后伸長率為10%[28-29]。
數(shù)十年來,工業(yè)界和科研院所對汽車高強(qiáng)鋼的研發(fā)從未停止過,從軟鋼到超高強(qiáng)的熱沖壓鋼,從低碳低合金鋼到高合金的孿晶誘發(fā)塑性鋼,為適應(yīng)消費(fèi)者及環(huán)境需求付出了大量的人力物力。另一方面,因汽車用鋼量大面廣,其價格一直是不能忽視的問題。所以除瞄準(zhǔn)高合金含量的新材料外,研究開發(fā)各種合金含量低、工藝處理簡單、力學(xué)性能和工藝性能都較好的鋼材不應(yīng)被忽視。例如自回火鋼即具上述優(yōu)點(diǎn)。齊靖遠(yuǎn)[30]指出,15MnB鋼(0.15%C,1.26%Mn,0.000 7%B)在淬火過程中細(xì)小彌散分布的碳化物會從低碳馬氏體中析出,奧氏體以薄膜狀存在于馬氏體條間,使得該鋼具有很高的斷裂韌性:KIC值為280 kg/mm2,即2 800 MPa,該性能足可擔(dān)當(dāng)汽車的防沖撞零部件。Mastuda等[31]認(rèn)為,Q&P鋼雖具有好的性能,但需更改現(xiàn)有連退設(shè)備而增加成本,故提出了添加Cr和B的Fe-0.21C-1.5Si-2.3Mn鋼,由于自回火后的馬氏體在應(yīng)變時的不均勻變形,改善了加工硬化,這使得僅經(jīng)簡單熱處理的該鋼的強(qiáng)度便高達(dá)1 600 MPa,斷后伸長率為10%。對這類材料的工藝性能的進(jìn)一步研究將具有重要應(yīng)用前景。
致謝:對劉仁東首席、何燕霖教授、張梅副教授、史文教授和符仁鈺副教授給予的支持和幫助致以熱忱謝意。