雷占昌,范志平,馬福寶,費發(fā)源,李學蓮
(青海省核工業(yè)檢測試驗中心,青海 西寧 810003)
難處理金礦石中含有碳、硫、砷等一些影響氰化浸出金的有害元素,以及存在伴生礦物對金的包裹,在氰化浸金之前需進行預(yù)處理[1-4]。對此類礦石,工業(yè)上通常采用焙燒法預(yù)處理[5-7]。在金礦石焙燒過程中,會產(chǎn)生一部分煙塵沉積在表面冷卻器和電收塵器中。煙塵中含有一定量金(約50 g/t),有較高回收價值。
煙塵中的金通常被包裹在含鐵氧化物中,目前多采用硫酸熟化、氯化焙燒、還原等方法解離包裹[8-10],但通常存在處理成本高、工藝復(fù)雜、設(shè)備投資大等問題。試驗研究用硫酸浸出煙塵,溶解其中含鐵礦物,使金暴露出來,然后再氰化浸出金;并分析了鐵的酸浸反應(yīng)動力學及反應(yīng)機制。
煙塵:取自國內(nèi)某黃金冶煉廠,XRD物相分析結(jié)果如圖1所示,主要物相為褐鐵礦、石英,也有少量碳酸鹽、赤鐵礦、黃鐵礦等,粒度5 μm 左右。金質(zhì)量分數(shù)51.2 g/t,鐵質(zhì)量分數(shù)43.6%。
圖1 煙塵的XRD物相分析結(jié)果
濃硫酸,分析純;水,去離子水。
量取一定體積硫酸溶液(1+1)于玻璃圓底燒瓶中,啟動OS20-S型電動攪拌器(賽洛捷克公司),電熱套加熱。待溫度升至設(shè)定溫度后,加入150 g煙塵。反應(yīng)一定時間后,過濾,用ICP 6300型電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(賽默飛世爾科技公司)測定浸出液中鐵質(zhì)量濃度,計算鐵浸出率。
浸出過程中,氧化鐵與硫酸反應(yīng)生成硫酸鐵:
Fe2(SO4)3+(3+n)H2O。
(1)
鐵浸出率計算公式為:
(2)
式中:m—煙塵質(zhì)量,g;w—煙塵中鐵質(zhì)量分數(shù),%;V—浸出液體積,mL;ρ—浸出液中鐵質(zhì)量濃度,mg/L。
在溫度85 ℃、攪拌速度500 r/min條件下,液固體積質(zhì)量比對鐵浸出率的影響試驗結(jié)果如圖2所示。
圖2 液固體積質(zhì)量比對鐵浸出率的影響
由圖2看出,液固體積質(zhì)量比對鐵浸出率有顯著影響:隨液固體積質(zhì)量比增大,鐵浸出率提高;液固體積質(zhì)量比為1.8 L/1 kg時,鐵最高浸出率達96.84%。液固體積質(zhì)量比增大,硫酸用量隨之增大,生產(chǎn)成本增加,綜合考慮,確定液固體積質(zhì)量比以1.6 L/1 kg為宜。
液固體積質(zhì)量比1.6 L/1 kg,攪拌速度500 r/min,溫度對鐵浸出率的影響試驗結(jié)果如圖3所示。
圖3 溫度對鐵浸出率的影響
由圖3看出:隨溫度升高,鐵浸出率提高。溫度升高,反應(yīng)速率增大,溫度為90 ℃時,浸出120 min,反應(yīng)趨于完全,鐵浸出率達97.41%并趨于穩(wěn)定。
硫酸浸出鐵的反應(yīng)屬于典型的液-固相反應(yīng)。煙塵中的含鐵化合物與硫酸反應(yīng)生成硫酸鐵,沒有固相生成;但煙塵中的含硅化合物不與硫酸反應(yīng),浸出過程中形成惰性殘留層。因此,此浸出反應(yīng)動力學適合采用縮核模型加以分析。
煙塵的硫酸浸出反應(yīng)分為以下幾個步驟:1)硫酸通過液膜擴散到煙塵顆粒表面(外擴散過程);2)硫酸由煙塵顆粒表面通過產(chǎn)物層擴散到未反應(yīng)核表面(內(nèi)擴散過程);3)硫酸與煙塵顆粒在未反應(yīng)核表面發(fā)生化學反應(yīng)(表面化學反應(yīng)過程);4)反應(yīng)產(chǎn)物硫酸鐵通過產(chǎn)物層擴散到煙塵顆粒表面(內(nèi)擴散過程);5)反應(yīng)產(chǎn)物硫酸鐵由煙塵顆粒表面擴散到溶液中(外擴散過程)。以上5個步驟都有可能是煙塵酸浸反應(yīng)的控制步驟。反應(yīng)速率方程[11-19]可表示為:
外擴散控制,
x=k0t;
(3)
表面化學反應(yīng)控制,
(4)
內(nèi)擴散控制,
(5)
化學反應(yīng)-內(nèi)擴散共同控制,
(6)
式中:x—鐵浸出率,%;t—反應(yīng)時間,min;k0—外擴散控制反應(yīng)速率常數(shù),min-1;k1—表面化學反應(yīng)控制反應(yīng)速率常數(shù),min-1;k2—內(nèi)擴散控制反應(yīng)速率常數(shù),min-1;k3—反應(yīng)-內(nèi)擴散共同控制反應(yīng)速率常數(shù),min-1。
圖4 不同溫度條件下,對t的擬合曲線
表1 酸浸反應(yīng)動力學擬合參數(shù)
(7)
(8)
式中:Ea—反應(yīng)表觀活化能,kJ/mol;R—摩爾氣體常數(shù),8.314 J/(mol·K);T—熱力學溫度,K;A—指前因子,min-1。
lnk1對1/T的擬合曲線如圖5所示。
圖5 ln k1對1/T的擬合曲線
由圖5看出:擬合曲線為直線,根據(jù)直線斜率計算出Ea為23.44 kJ/mol,這與文獻報道的數(shù)據(jù)有偏差。一般來說,反應(yīng)主要由表面化學反應(yīng)控制時,Ea通常大于40 kJ/mol;受內(nèi)擴散控制時,一般為4~12 kJ/mol;受反應(yīng)-內(nèi)擴散共同控制時,一般為12~40 kJ/mol[20]。而計算所得Ea介于12~40 kJ/mol之間,說明雖然表面反應(yīng)控制方程的擬合效果最好,但反應(yīng)可能受表面反應(yīng)-內(nèi)擴散共同控制。
圖6 不同溫度條件下,對t的擬合曲線
圖7 ln k3對1/T的擬合曲線
(9)
用硫酸浸出處理金礦石焙燒煙塵,鐵浸出率較高,有利于后續(xù)氰化浸出金。適宜條件下,鐵浸出率為97.4%。浸出反應(yīng)過程符合縮核模型,主要受表面反應(yīng)-內(nèi)擴散共同控制,反應(yīng)表觀活化能為24.61 kJ/mol。