李 恒,郭旭東,鐘 晉,張 暉
(云南云天化環(huán)??萍加邢薰荆颇?昆明 650000)
目前,我國(guó)95%以上的磷石膏來(lái)源于二水物法濕法磷酸生產(chǎn),以二水硫酸鈣為主要成分,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)一般維持在80%~95%。據(jù)中國(guó)磷復(fù)肥工業(yè)協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù):至2020年,我國(guó)濕法磷酸產(chǎn)能約為2 000萬(wàn)t,年副產(chǎn)磷石膏約為7 500 萬(wàn)t,全國(guó)磷石膏資源化綜合利用率約為45.3%。由于磷石膏中含有的雜質(zhì)種類多,組分復(fù)雜,如磷、氟、有機(jī)質(zhì)、重金屬及放射性物質(zhì)等,嚴(yán)重制約磷石膏的資源化利用。雜質(zhì)會(huì)對(duì)磷建筑石膏水化過(guò)程、硬化體微結(jié)構(gòu)、水化硬化后制品外觀形貌等產(chǎn)生影響[1]。因此,為了提高磷石膏資源化利用率,實(shí)現(xiàn)磷化工產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展,必須對(duì)磷石膏進(jìn)行凈化處理。
按照雜質(zhì)的種類將磷石膏雜質(zhì)分為磷類雜質(zhì)、氟類雜質(zhì)、有機(jī)類雜質(zhì)及其他類雜質(zhì)。
磷石膏中磷類雜質(zhì)主要存在形態(tài)有H3PO4、Ca3(PO4)2、FePO4· 2H2O、HPO42-、CaHPO4·2H2O、H2PO4-、Ca(H2PO4)2·H2O[2-3]。其中H3PO4、H2PO4-及HPO42-是磷石膏中可溶磷的主要存在形態(tài)。磷石膏可溶磷含量與其粒徑呈正相關(guān),磷石膏粒徑越大,可溶磷含量越高。相對(duì)于天然石膏,可溶性磷類雜質(zhì)降低了磷石膏第一次脫水的活化能,從而降低磷石膏轉(zhuǎn)化為半水石膏的脫水溫度。當(dāng)磷石膏中可溶磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過(guò)1.0%時(shí),晶體形態(tài)、凝結(jié)時(shí)間、強(qiáng)度性能劣化明顯。通過(guò)將不同形態(tài)可溶磷雜質(zhì)加入建筑石膏中研究,發(fā)現(xiàn)三者對(duì)其初凝時(shí)間和終凝時(shí)間均有顯著延長(zhǎng),抗壓和抗折強(qiáng)度大幅降低,影響大小次序?yàn)镠3PO4>H2PO4->HPO42-[4]。磷酸在213 ~ 300 ℃時(shí)失水生成焦磷酸,300 ℃以上失水生成偏磷酸,480 ℃以上失水生成五氧化二磷。
共晶磷是由于離子(如:H2PO4-、HPO42-、FPO32-)與SO42-具有相似的晶格常數(shù)和空間點(diǎn)陣,導(dǎo)致其在濕法磷酸生產(chǎn)過(guò)程中部分取代SO42-,并以固溶體的形式進(jìn)入到二水硫酸鈣晶格內(nèi)。磷石膏中共晶磷含量與粒徑成負(fù)相關(guān),其含量隨粒徑增加而減少。由于打開(kāi)晶格需要的能量很高,因此只有在高溫焙燒(一般溫度高于800 ℃)或者石膏水化過(guò)程中晶型發(fā)生轉(zhuǎn)變時(shí),共晶磷才有可能被釋放出來(lái)。石膏水化過(guò)程中共晶磷從晶格內(nèi)釋放出來(lái)并以HPO42-形式存在于漿體中,HPO42-電離出的H+使體系pH降低,PO43-則與Ca2+形成Ca3(PO4)2覆蓋于磷建筑石膏粉表面,使二水石膏的析晶過(guò)飽和度明顯降低,水化率降低,延長(zhǎng)了初凝時(shí)間和終凝時(shí)間,這就造成針狀二水石膏晶體減少而棒狀增加[5],最終導(dǎo)致結(jié)構(gòu)粗化,晶體間搭接數(shù)量減少,硬化體抗折、抗壓強(qiáng)度下降[4]。
難溶磷主要以Ca3(PO4)2、FePO4形式存在,由于二者熔點(diǎn)很高,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,在磷建筑石膏粉水化過(guò)程中不參與水化反應(yīng),表現(xiàn)為惰性。
磷類雜質(zhì)對(duì)磷建筑石膏粉膠凝性能影響大小順序?yàn)椋核芰祝竟簿Я祝倦y溶磷。
磷石膏中可溶氟主要以F-、KF、NaF形式存在,難溶氟主要以Ca5(PO4)3F、CaF2、Na3AlF6、K3AlF6、Na2SiF6、K2SiF6、AlF3· 3H2O、AlF2.3(OH)0.7· H2O形式存在[6-9]。磷石膏中可溶氟含量與其粒徑成正相關(guān),磷石膏粒徑越大,可溶氟含量越高??扇苄苑飼?huì)縮短磷石膏凝結(jié)時(shí)間,容易導(dǎo)致磷建筑石膏粉標(biāo)稠升高,減小了石膏硬化體的密度和強(qiáng)度[10]。當(dāng)磷建筑石膏粉中可溶氟質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過(guò)0.3%時(shí)對(duì)強(qiáng)度影響更為明顯,可溶氟使得半水石膏水化過(guò)程中形成二水石膏,晶體結(jié)構(gòu)粗化,晶體網(wǎng)絡(luò)層之間的相互搭接點(diǎn)數(shù)量減少,最終導(dǎo)致強(qiáng)度下降。
難溶性氟在磷建筑石膏粉水化過(guò)程中表現(xiàn)為惰性,不參與水化反應(yīng),對(duì)膠凝性能影響較小。其中CaF2、Na3AlF6、K3AlF6熱穩(wěn)定性好,熔沸點(diǎn)高,Na2SiF6、K2SiF6、AlF3·3H2O 等則能夠在一定溫度條件下轉(zhuǎn)化分解并最終以SiF4和HF 氣體的形式逸出。反應(yīng)方程式如下。
氟類雜質(zhì)對(duì)磷建筑石膏粉膠凝性能影響大小關(guān)系為:水溶氟>難溶氟。
磷石膏中的有機(jī)類雜質(zhì)一部分來(lái)源于磷礦石伴生的胡敏素類、胡敏酸類、富里酸類等,經(jīng)過(guò)濕法磷酸生產(chǎn)后殘留其中[11];另一部分來(lái)源于磷礦浮選工序加入的有機(jī)浮選藥劑,而這些浮選藥劑多以脂肪酸類和胺類為主。通過(guò)紅外光譜分析可知磷石膏中有機(jī)類雜質(zhì)主要含有O—H、C—H、C O、N—H、C—OH等官能團(tuán)[12]。通過(guò)熱重分析進(jìn)一步證明磷石膏樣品在200~530 ℃的失重是由于磷石膏中有機(jī)質(zhì)分解造成的。采用色質(zhì)聯(lián)用儀進(jìn)一步檢測(cè)出磷石膏中含有乙二醇甲醚乙酸酯、異硫氰甲烷、3-甲氧基正戊烷、2-乙基-1,3-二氧戊烷[11]。有機(jī)物呈絮狀分布于二水石膏晶體表面,含量與磷石膏顆粒度呈正相關(guān)性,粒徑越大,含量越高[13]。研究表明,磷石膏在800 ℃下煅燒才能完全消除有機(jī)物的影響。磷建筑石膏粉中殘留的有機(jī)質(zhì)使得磷石膏制品顏色變深,影響白度;同時(shí)會(huì)導(dǎo)致標(biāo)稠用水量增加,削弱二水磷石膏晶體間的接合,使硬化體結(jié)構(gòu)疏松,強(qiáng)度降低。
磷石膏中其他雜質(zhì)類型及存在形態(tài)見(jiàn)表1[14-19]。
表1 其他雜質(zhì)分類
我國(guó)磷石膏中Na、K、Mg、Al、Fe 含量相對(duì)其他類型金屬含量略高,主要以碳酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽、氟化物等可溶性鹽形式存在,部分地區(qū)含有微量的重金屬和稀土金屬。然而,大部分磷石膏放射性金屬含量遠(yuǎn)低于國(guó)外,內(nèi)照射指數(shù)和外照射指數(shù)均低于1.0。非金屬硅主要以氧化物形式存在,并以石英形態(tài)為主。由于石英化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,熔沸點(diǎn)極高,在磷建筑石膏粉中充當(dāng)惰性組分,雖然對(duì)建筑石膏膠凝性能無(wú)明顯影響,但會(huì)降低磷建筑石膏粉的品位等級(jí)。
磷建筑石膏水化硬化后為多孔結(jié)構(gòu)材料,當(dāng)濕度過(guò)大導(dǎo)致石膏制品受潮時(shí),堿金屬離子會(huì)伴隨水珠沿著硬化體孔隙遷移至表面,等到水分蒸發(fā)后在表面析晶,產(chǎn)生粉化和泛霜現(xiàn)象。磷石膏中的部分Fe 以黃鐵礦形式存在,會(huì)對(duì)石膏產(chǎn)品白度造成影響[20]。特別是中高溫焙燒得到的石膏粉呈現(xiàn)紅色或者粉紅色,主要由于:一方面溫度的升高使得磷石膏中的鐵化合物轉(zhuǎn)化為氧化鐵,從而導(dǎo)致石膏粉中以Fe2O3化合物形式存在的Fe3+含量升高,而三價(jià)鐵的氧化物顯示紅色,隨著焙燒溫度的升高,石膏粉紅色變深;另一方面,焙燒溫度升高使得包裹在二水石膏晶格內(nèi)部的Fe2O3脫離束縛充分暴露出來(lái),從而導(dǎo)致紅色顯現(xiàn)。
筆者將磷石膏凈化除雜的方式分為濕法凈化工藝和干法凈化工藝,分別剖析每種凈化工藝的原理與特點(diǎn)。綜合分析干、濕兩類凈化工藝的利弊,為我國(guó)磷石膏凈化工藝技術(shù)研究提供指導(dǎo)。
2.1.1 水洗凈化
由于磷石膏中含有部分水溶性雜質(zhì),將磷石膏和工藝水調(diào)漿攪拌后進(jìn)行固液分離可實(shí)現(xiàn)水溶性雜質(zhì)與磷石膏的分離,如圖1 所示(以3 次水洗為例)。
圖1 水洗凈化示意圖
水洗過(guò)程中通過(guò)調(diào)控水洗溫度、水固質(zhì)量比、水洗次數(shù)及攪拌時(shí)間提高水洗凈化效率[21],水洗凈化效果以磷石膏pH 值判斷。由于磷石膏板狀晶體以平行四邊形和菱形為主,多以星狀、放射狀聚集或交錯(cuò)生長(zhǎng)成一體,板狀晶體具有沿水平層相互堆積的傾向,不利于間隙液中的可溶性雜質(zhì)充分徹底排除[22],多次洗滌才能保證洗滌效率。即使利用循環(huán)水進(jìn)行洗滌也會(huì)造成水資源消耗,帶來(lái)洗滌水的凈化處理問(wèn)題,容易造成二次污染。白有仙等[23]以固液質(zhì)量比為1∶3在室溫下洗滌3次后,水溶磷去除率達(dá)到95%,且磷石膏中水溶磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于0.1%。
水洗凈化僅能去除磷石膏晶體表面附著的少量可溶性磷、鎂化合物以及部分可溶性含硅及氟化合物、部分有機(jī)類雜質(zhì),對(duì)共晶磷和不溶性雜質(zhì)的去除具有局限性。
2.1.2 石灰中和處理
利用生石灰、熟石灰等堿性物質(zhì)和磷石膏中可溶磷、氟發(fā)生化學(xué)反應(yīng),將其轉(zhuǎn)變成惰性的難溶物。主要反應(yīng)方程式如下:
李展等[24]研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)磷石膏中石灰添加量為0.4%時(shí),經(jīng)過(guò)12 h 陳化后可溶磷和可溶氟的脫除率分別達(dá)到了93.27%和29.07%。該方法僅能降低可溶性磷、氟含量,對(duì)共晶磷、有機(jī)物及不溶性雜質(zhì)無(wú)凈化效果,處理成本隨石灰價(jià)格波動(dòng),生成的Ca3(PO4)2會(huì)進(jìn)一步影響磷石膏在建材方向的應(yīng)用。
2.1.3 浸取凈化
通常采用無(wú)機(jī)酸和有機(jī)酸作為浸取劑,如鹽酸、硫酸和草酸等,將磷石膏中的部分難溶性雜質(zhì)轉(zhuǎn)化為可溶性雜質(zhì)后進(jìn)行固液分離。
酸浸取除雜反應(yīng)方程式如下(A代表金屬):
付全軍等[25]以質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的硫酸作為浸取劑,磷石膏在80 ℃條件下熱浸45 min后磷和氟的脫除率均能達(dá)到90%左右,鋁脫除率能達(dá)到80%,鐵脫除率大于20%。趙紅濤等[26]在90 ℃硫酸酸洗過(guò)程中,按磷酸三丁酯與磷石膏質(zhì)量比為5∶1的條件下反應(yīng)30 min后,磷石膏中的石英、硫化亞鐵、無(wú)機(jī)炭黑、氟硅酸鉀和帶結(jié)晶水的氟化鋁得到有效去除,并獲得純度大于99%、白度大于92%的無(wú)水硫酸鈣顆粒。酸浸后磷石膏中部分難溶雜質(zhì)轉(zhuǎn)移至液相,晶體由菱形塊狀轉(zhuǎn)變?yōu)楸∑瑺睿?1]。雖然采用酸浸出的方法凈化磷石膏效果顯著,除雜效果徹底,但由于成本過(guò)高無(wú)法進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化、規(guī)模化利用。
2.1.4 篩分、旋流凈化
磷石膏中的雜質(zhì)并不是均勻分布的。利用雜質(zhì)分布與顆粒級(jí)配的關(guān)系找到合理的工藝參數(shù)進(jìn)行篩分和旋流分級(jí)處理,能夠有效將雜質(zhì)組分含量相對(duì)較高的磷石膏分離,如圖2所示。
圖2 旋流分級(jí)凈化示意圖
譚明洋等[27]研究發(fā)現(xiàn)經(jīng)過(guò)旋流器分級(jí)處理對(duì)磷石膏中鐵、鋁、硅、磷、氟、有機(jī)質(zhì)等雜質(zhì)有一定的分離去除效果。但該方法具有局限性,只有當(dāng)雜質(zhì)分布嚴(yán)重不均時(shí)分離效率才明顯。
2.1.5 浮選凈化
浮選凈化是利用雜質(zhì)與二水硫酸鈣表面物理化學(xué)性質(zhì)的差異,向磷石膏料漿中加入捕收劑、抑制劑和調(diào)整劑等一系列浮選藥劑作用于固-液界面,從而改變雜質(zhì)表面的潤(rùn)濕性,雜質(zhì)上浮至水面后通過(guò)浮選設(shè)備實(shí)現(xiàn)磷石膏與雜質(zhì)分離,如圖3所示。
圖3 浮選凈化示意圖
王進(jìn)明等[28]通過(guò)浮選閉路試驗(yàn),將磷石膏白度從31.3%提高到58.0%,總磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)從1.78%降低到0.92%。針對(duì)SiO2雜質(zhì)含量較高的磷石膏,可以采用加入脫硅浮選藥劑通過(guò)正浮選或者反浮選的方式實(shí)現(xiàn)SiO2雜質(zhì)的分離。姜威等[29]研究發(fā)現(xiàn)經(jīng)過(guò)浮選脫硅處理后的磷石膏中二水硫酸鈣質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到98%~99%,其他雜質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%~2%。浮選凈化對(duì)雜質(zhì)具有高效、針對(duì)性強(qiáng)的特點(diǎn),可針對(duì)性地去除磷石膏中難溶性雜質(zhì),且浮選過(guò)程中水的引入對(duì)磷石膏有一定的水洗凈化效果,能去除部分可溶性雜質(zhì)和有機(jī)質(zhì),對(duì)提高磷石膏白度效果明顯,但對(duì)共晶磷無(wú)凈化效果。由于磷石膏中雜質(zhì)含量很低,該方法帶來(lái)新的有機(jī)類雜質(zhì)的同時(shí)凈化成本也相對(duì)略高。
干法凈化是利用磷石膏在一定溫度條件下,磷類雜質(zhì)會(huì)分解成氣體或部分轉(zhuǎn)變成惰性的焦磷酸鹽、偏磷酸鹽等穩(wěn)定的難溶性磷酸鹽類化合物,同時(shí)部分氟類雜質(zhì)分解并以HF和SiF4的形式逸出,有機(jī)雜質(zhì)則氧化為CO2和H2O,在保證二水硫酸鈣正常脫水的同時(shí)降低甚至消除雜質(zhì)對(duì)石膏性能影響的焙燒凈化技術(shù)手段。干法凈化示意如圖4所示。
根據(jù)焙燒凈化溫度的不同,可將干法凈化分為中溫閃燒和高溫閃燒。中溫閃燒最早由段慶奎等[30]提出,在400~600 ℃條件下對(duì)磷石膏進(jìn)行短時(shí)間閃燒。鐘雯[31]研究發(fā)現(xiàn)在煅燒溫度為300~500 ℃時(shí),磷石膏水溶性磷、氟的去除效率最高,去除率達(dá)60%以上,之后隨著溫度的繼續(xù)升高除雜效率也逐漸降低。而彭家惠等則提出當(dāng)焙燒溫度達(dá)到800 ℃時(shí),才能使得磷石膏中共晶磷從晶格中析出,消除有機(jī)物的影響[11]。林洲等[32]在750 ~850 ℃的條件下對(duì)磷石膏進(jìn)行5 ~ 30 s 的快燒后發(fā)現(xiàn),快燒處理可降低磷石膏可溶磷含量,隨快燒溫度的升高或時(shí)間的延長(zhǎng),可溶磷含量降低。李鳳玲等[33]研究發(fā)現(xiàn)將磷石膏在800 ℃快燒30 s 后有效降低磷石膏中可溶磷雜質(zhì)含量。
然而,干法凈化隨著焙燒凈化溫度的升高,磷石膏中的雜質(zhì)鐵化合物被氧化,進(jìn)而以氧化物的形式存在使得石膏粉顏色變紅,導(dǎo)致白度降低。方官濤等[34]通過(guò)添加2%NH4Cl與磷石膏充分研磨后進(jìn)行煅燒,磷石膏白度由26.8%升高到87.12%,鐵去除率達(dá)到96.61%,有機(jī)碳去除率為44.90%。
另外,胡旭東[35]利用碳粉作為吸收微波的載體,通過(guò)微波炭熱煅燒正交試驗(yàn)研究,實(shí)現(xiàn)磷石膏脫水的同時(shí)有效去除有機(jī)物雜質(zhì)。微波加熱方式熱效率要比傳統(tǒng)加熱方式高,加熱速度快,熱量損失小,相對(duì)于傳統(tǒng)加熱方式熱源不產(chǎn)生CO2和SO2等氣體。
對(duì)于濕法凈化而言,單一的凈化處理工藝無(wú)法滿足凈化指標(biāo)要求。實(shí)際生產(chǎn)運(yùn)用中大多采用單種重復(fù)或多種濕法工藝組合的方式實(shí)現(xiàn)磷石膏凈化除雜,例如多次水洗、水洗+石灰中和法、水洗+篩分旋流、石灰中和+浮選等。具體的組合方式不但要根據(jù)磷石膏雜質(zhì)特性決定,還需綜合考慮經(jīng)濟(jì)性、環(huán)保性、操作簡(jiǎn)便性等。
濕法凈化方式的實(shí)質(zhì)只是對(duì)磷石膏中雜質(zhì)進(jìn)行遷移轉(zhuǎn)化處理,并未能夠?qū)崿F(xiàn)雜質(zhì)的穩(wěn)定化處理,帶來(lái)的水資源消耗和凈化廢水消納問(wèn)題對(duì)水資源匱乏地區(qū)和水平衡失調(diào)的化工企業(yè)而言都是很難逾越的困境。干法凈化方式不僅達(dá)到磷石膏凈化除雜的目的,還有效避免了二次污染問(wèn)題,特別對(duì)于水平衡問(wèn)題具有很好的適應(yīng)性,局限性小,實(shí)現(xiàn)了磷石膏中雜質(zhì)的穩(wěn)定化,降低了雜質(zhì)的生物有效性,最大程度減小雜質(zhì)對(duì)環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)。
在碳達(dá)峰、碳中和的時(shí)代主題背景下,經(jīng)過(guò)凈化除雜后的磷石膏將成為一種重要的可再生資源。凈化磷石膏逐步替代天然石膏和脫硫石膏運(yùn)用到建材、化工填料等方向。干法凈化必將成為未來(lái)磷石膏凈化除雜的主要技術(shù)方式,也是實(shí)現(xiàn)大宗磷石膏規(guī)模化凈化處理和磷化工產(chǎn)業(yè)鏈清潔生產(chǎn)的重要技術(shù)手段。