陳曉江，聶國春，鄭潤林，趙康旭，鄭慶榮

(1. 忻州師范學(xué)院 生物系,山西 忻州 034000；2. 忻州師范學(xué)院五臺山生態(tài)文化研究院，山西 忻州 034000；3.山西臭冷杉省級自然保護區(qū)管理局, 山西 忻州 034000；4山西省五臺山國有林管理局寬灘林場，山西 忻州 034300)

1 引言

2 材料與方法

2.1 實驗材料

實驗所用培養(yǎng)的藻種(斜生柵藻)取樣于云中河水域。BG-11培養(yǎng)基：硝酸鈉(1.5 g/L)、磷酸氫二鉀(0.04 g/L)、硫酸鎂(0.075 g/L)、氯化鈣(0.036 g/L)、檸檬酸(0.006 g/L)、檸檬酸鐵(0.006 g/L)、乙二胺四乙酸二鈉(0.001 g/L)、碳酸鈉(0.02 g/L)、A5(1 mL/L)；A5：硼酸(2.86 mg/L)、氯化錳(1.86 mg/L)、硫酸鋅(0.22 mg/L)、鉬酸鈉(0.021 mg/L)和硫酸銅(0.08 mg/L)[14]。

2.2 實驗方法

實驗是以BG-11培養(yǎng)液為基礎(chǔ)進行培養(yǎng)藻類，其中是以硝酸鈉為氮源，磷酸氫二鉀為磷源，在配置的時候?qū)G-11培養(yǎng)液的配置分為5個Stock，其中在Stock1中加入檸檬酸0.3 g，檸檬酸鐵胺0.3 g，乙二胺四乙酸二鈉0.05 g，之后將其定容至100 mL，Stock2是分別加入不同質(zhì)量的硝酸鈉以及磷酸氫二鉀(以控制培養(yǎng)的藻類在不同氮磷比濃度下生長)，硫酸鎂1.5 g，并將其定容到1000 mL，Stock3是加入氯化鈣1.9 g并將其定容到1000 mL，Stock4是加入碳酸鈉2 g之后將其定容到100 mL，Stock5是加入硼酸2.86 g和氯化錳1.81 g，硫酸鋅0.222 g，水鉬酸鈉0.021 g以及硫酸銅0.08 g，并將其定容到1000 mL。配置好5個Stock之后，分別從Stock1中取用2 mL，Stock2中取用20 mL，Stock3中取用2 mL，Stock4中取用1 mL，Stock5中取用1 mL，最后將其定容至1000 mL，便配置成了所需要用的培養(yǎng)液。將實驗所用的培養(yǎng)液分裝到錐形瓶中，以待使用(表1)。

表1 不同N/P下Stock2中加入的硝酸鈉和磷酸氫二鉀的質(zhì)量

實驗時準備4個200 mL錐形瓶，清洗干凈后進行烘干以及滅菌過程，然后將配置好的不同濃度氮磷比的培養(yǎng)液分別倒入到錐形瓶中，每個錐形瓶平均倒入150 mL，在這4個錐形瓶中分別加入1 mL的藻液，然后用封口膜封住錐形瓶瓶口，放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，培養(yǎng)條件設(shè)置為光照強度為3500 lux，溫度為28 ℃，相對濕度為60%，光暗比為12∶12。

2.3 測定項目及分析方法

3 結(jié)果與分析

3.1 不同N/P條件下對的去除效果的分析

圖1 不同N/P條件下斜生柵藻對的去除特性分析

3.2 不同N/P條件下對的去除效果分析

圖2 不同N/P條件下斜生柵藻對的去除特性分析

藻類的生長及其脫氮除磷的作用與藻細胞的新陳代謝和細胞分裂有著密切的聯(lián)系，即與藻的光合作用密切相關(guān)。若光強不夠，藻類的生長則會受到一定的影響。若光照強度超過了飽和光強時，也會引起光損傷，這個時候也會使光合作用下降[17]。另外有研究提出,供氧條件在活性藻系統(tǒng)中起著更為重要的作用,良好的供氧條件有利于藻類對磷的吸收，而缺氧則有助于磷的釋放[18]。影響藻類去除氮磷的因素還有溫度，在一定溫度范圍之內(nèi)，藻類脫氮除磷的效率會隨著溫度的升高而升高。此外，個別種屬也可以在低溫條件下脫氮除磷，要使柵藻在水體中有良好的氮磷去除效果需保持pH值在7以上，還有一些其他的因素，例如，L-谷氨酸能夠影響小球藻的生長及對銨根離子的去除，鹽度也是影響藻類氮磷去除能力的因素之一[19]。

4 結(jié)論