吳藝敏 汪珺莉 范莉芳
[摘要]目的探討超聲引導下經(jīng)皮腎活檢(PRB)術的臨床應用價值、并發(fā)癥及相關危險因素,為腎臟活檢相關決策提供依據(jù)。方法收集2020年9月至2021年3月在蕪湖市第二人民醫(yī)院行超聲引導下PRB術患者共236例,其中男120例,女116例,依據(jù)術后有無并發(fā)癥分為有并發(fā)癥組和無并發(fā)癥組,分析患者臨床資料,評估并發(fā)癥的危險因素。結(jié)果本研究取材成功率為100%,均滿足病理診斷需求。術后出現(xiàn)并發(fā)癥20例(8.47%),單因素分析顯示,兩組收縮壓、血紅蛋白計數(shù)、血肌酐值比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。多因素分析顯示,血紅蛋白計數(shù)和血肌酐值是并發(fā)癥的影響因素(P<0.05)。結(jié)論超聲引導下PRB術安全高效,血紅蛋白計數(shù)降低、血肌酐值升高是并發(fā)癥的危險因素。
[關鍵詞]超聲引導;腎活檢;并發(fā)癥;危險因素;臨床應用
[中圖分類號]R445.1;R692
[文獻標識碼]A
[文章編號]2095-0616(2022)11-0155-04
腎小球疾病是常見病、多發(fā)病,隨著腎功能的惡化最終會進展為腎衰竭,給家庭以及社會造成極大的經(jīng)濟和社會負擔[1]。經(jīng)皮腎活檢(percutaneous renal biopsy,PRB)術對于腎小球疾病的確診和指導治療具有重要意義,早期明確病理類型,可以為患者提供個體化治療,改善預后[2]。超聲引導下PRB術具有進針路線全程可見、操作簡便等優(yōu)點,但作為有創(chuàng)檢查,患者穿刺部位出血、感染,甚至死亡等仍不少見[3]?;仡櫧谑徍械诙嗣襻t(yī)院(我院)腎活檢病例臨床資料,分析超聲引導下腎活檢并發(fā)癥危險因素?,F(xiàn)報道如下。
1資料與方法
1.1一般資料
收集2020年9月至2021年3月于我院行超聲引導下PRB術患者共236例,其中男120例,女116例,年齡15~79歲,平均(49.61±14.52)歲。納入標準:患者凝血功能正常;能配合完成穿刺取材;術前無其他感染病癥。排除標準:不符合納入標準者;術前3d服用過抗凝藥物者;患有嚴重心肺基礎性疾病者;臨床資料不全者。
1.2儀器與方法
1.2.1使用儀器采用日立公司生產(chǎn)的ARIETTA60超聲診斷儀,批號:G3002336,探頭頻率1~5MHz,配備C25P穿刺外固定器,自動活檢裝置為美國巴德公司生產(chǎn)的自動活檢槍及與之匹配的18G活檢針。
1.2.2操作方法患者取俯臥位,兩臂抱床,腹部墊硬枕;超聲探頭定位后,給予利多卡因(河北天成藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H13022313)局部麻醉,麻醉后穿刺針通過超聲探頭外固定器緩慢進針,超聲引導下可見針尖停在腎包膜上方,囑患者屏住呼吸,迅速激發(fā)活檢槍,快速取出組織條,經(jīng)甲醛固定后送病理檢查。采用無菌紗布覆蓋穿刺點,腹帶加壓包扎,患者絕對臥床休息24h,72h內(nèi)避免運動,術后常規(guī)應用止血藥。
1.3觀察指標
收集患者的性別、年齡、身高、體重、收縮壓及舒張壓、穿刺次數(shù)、病理類型、并發(fā)癥、血紅蛋白計數(shù)、血小板計數(shù)、血肌酐值、術前超聲檢查有無慢性腎損害表現(xiàn)等臨床資料。
1.4統(tǒng)計學分析
采用SPSS25.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計分析,符合正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標準差(x±s)表示,采用兩獨立樣本t檢驗,不符合正態(tài)分布以M(P25,P75)表示,采用秩和檢驗;計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗或Fisher確切概率法;多因素分析采用logistic回歸方法。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2結(jié)果
2.1取材及并發(fā)癥
236名患者均取材成功,成功率為100%;其中211例取材2次,21例取材3次,4例取材4次。共20例(8.47%)有并發(fā)癥,多為短暫性肉眼血尿及小的腎周血腫,常規(guī)應用止血藥物后6h至3d癥狀均消失,僅1例患者合并嚴重出血,考慮由腎穿刺后動靜脈瘺引起,行介入止血后好轉(zhuǎn)。
2.2病理分型結(jié)果
原發(fā)性腎小球疾病以免疫球蛋白A(IgA)腎?。?4.74%)及膜性腎?。?8.64%)多見,繼發(fā)性腎小球疾病以糖尿病腎?。?0.17%)多見,見表1。
2.3兩組患者各指標單因素分析
兩組性別、年齡、身高、體重、舒張壓、血小板計數(shù)、穿刺次數(shù)、術前超聲有無慢性腎損害表現(xiàn)比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組收縮壓、血紅蛋白計數(shù)、血肌酐值比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
2.4超聲引導下PRB術后并發(fā)癥多因素分析
將單因素分析差異有統(tǒng)計學意義的變量納入logistic回歸分析模型。多因素分析顯示,血紅蛋白計數(shù)和血肌酐值是并發(fā)癥發(fā)生的影響因素(P<0.05),血紅蛋白計數(shù)降低、血肌酐值升高的患者并發(fā)癥發(fā)生率增高,見表3。
3討論
腎小球疾病多表現(xiàn)為彌漫性腎病,病理類型及臨床癥狀復雜多樣,缺乏特異性,病理類型不同,診療及轉(zhuǎn)歸往往相差很大[4]。本研究通過超聲引導下PRB術取材成功率為100%,均獲得滿意組織條,病理顯示原發(fā)性腎小球疾病以IgA腎病(34.74%)及膜性腎?。?8.64%)多見,繼發(fā)性腎小球疾病以糖尿病腎病(10.17%)多見,為臨床制訂個體化診療方案提供關鍵依據(jù)。
PRB術一直是臨床研究的熱點;從臨床醫(yī)師單憑經(jīng)驗穿刺、影像定位后的徒手穿刺到超聲引導下穿刺活檢,PRB術的安全性和復雜性均得到顯著改善[5-6]。然而作為有創(chuàng)操作,出血等并發(fā)癥始終不可忽視。國內(nèi)外文獻報道輕度并發(fā)癥發(fā)生率為7.5%~58.6%,嚴重并發(fā)癥發(fā)生率為0.3%~4.3%[5-6]。本研究并發(fā)癥發(fā)生率為8.47%,略低于文獻報道,原因可能如下:1血腫判斷標準、復查時間及方式不同導致低估了并發(fā)癥的發(fā)生率;2本研究采用穿刺引導架,進針路線全程可見,一定程度減少了穿刺針移動造成的組織切割傷;3重視患者術前呼吸配合訓練,避免了術中因呼吸配合不當造成腎下極移位對腎包膜的劃傷,降低腎包膜下血腫的發(fā)生率。本研究并發(fā)癥多為無癥狀腎周小血腫、血尿等,無需臨床干預;僅1例患者合并嚴重出血,行介入止血后好轉(zhuǎn)。這表明超聲引導下腎活檢是一種安全的手術方法,但仍有幾率出現(xiàn)并發(fā)癥,如術后血腫甚至大出血,因此對并發(fā)癥危險因素的研究具有一定的臨床意義。
已有眾多研究報道腎活檢并發(fā)癥的影響因素[7-9]。Corapi等[8]的分析表明,血肌酐值>177μmol/L的患者活檢后輸血的風險較高。鄭紅光等[9]發(fā)現(xiàn)血肌酐值升高的患者活檢后輸血率增加了3倍。本研究發(fā)現(xiàn)血肌酐值升高是并發(fā)癥的危險因素,原因考慮為:1臨床上彌漫性腎病多為腎小球病變,隨著血肌酐值增高,腎功能進行性下降,主要分布于皮質(zhì)部的腎小球不斷硬化,血管脆性不斷增加,導致腎血流灌注減少,最終導致腎小球萎縮,腎皮質(zhì)變薄,使穿刺針傷及腎竇部血管的可能性增加,增加出血風險;2隨著腎功能的惡化,腎內(nèi)微循環(huán)破壞,體內(nèi)循環(huán)毒素的蓄積,部分凝血因子活性降低,使出血傾向增加。
腎小球疾病隨著疾病進展會出現(xiàn)不同程度的貧血。隨著腎功能的進一步減退,促紅細胞生成素(EPO)分泌減少,導致患者貧血、營養(yǎng)不良等逐漸加重;而貧血及營養(yǎng)不良又可導致腎功能進一步惡化[10]。研究表示血紅蛋白水平與腎功能的情況密切相關,在一定的范圍內(nèi),血紅蛋白水平越高,患者腎功能情況越好[11]。本研究發(fā)現(xiàn)血紅蛋白含量降低是并發(fā)癥的危險因素;因此,在術前應詳細評估患者貧血程度,密切關注患者營養(yǎng)狀況,及時了解血紅蛋白含量、血清鐵蛋白、葉酸等造血相關要素,積極糾正貧血癥狀,延緩腎功能的進展。針對一些術前難以糾正的頑固性貧血患者,考慮其他替代方法,如經(jīng)頸靜脈腎穿刺活檢為一種更安全的方法[12]。
Kriegshauser等[13]分析發(fā)現(xiàn)收縮壓、舒張壓升高都是腎活檢并發(fā)癥的重要危險因素。Corapi等[8]分析顯示收縮壓對活檢后輸血率無顯著影響。蔣珺等[14]研究表明在活檢前積極控制血壓,其并發(fā)癥發(fā)生率與非高血壓者相比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究顯示活檢前收縮壓、舒張壓均不是并發(fā)癥的影響因素。目前該領域尚存爭議,還需進一步研究,但術前血壓控制于140/90mmHg以下仍是我院的實踐標準。
本研究還顯示了兩組年齡、性別、血小板計數(shù)等比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。對于血小板計數(shù)是否為腎活檢并發(fā)癥的影響因素,國外Torres等[15]證明血小板計數(shù)≤120×109/L的患者發(fā)生重大并發(fā)癥的風險增加了7倍。與本研究結(jié)果不符。因此本研究是基于現(xiàn)有數(shù)據(jù)的回顧性分析,結(jié)果可能存在偏倚。由于血小板是凝血過程的重要組成部分之一,故在術前應積極糾正出血傾向,盡可能降低出血發(fā)生率。
本研究仍有局限性,1作為回顧性分析,納入數(shù)據(jù)不夠全面;如未納入穿刺深度、CKD分期等重要的臨床資料用以研究;2多針穿刺取材的病例數(shù)較少;3樣本量陽性病例數(shù)較少,可能造成研究結(jié)果的偏倚。這有待于進一步前瞻性更大樣本量的研究。
綜上所述,超聲引導下PRB術取材高效,并發(fā)癥發(fā)生率低,具有較高的臨床應用價值。針對并發(fā)癥危險因素,應嚴格把控有創(chuàng)操作的適應證和禁忌證,制訂詳盡的措施減少并發(fā)癥的發(fā)生。
[參考文獻]
[1]朱慧嫻,周敏林,侯金花,等.腎臟疾病譜的變遷:基于2003~2014年中國單中心40759例腎活檢病理診斷分析[J].腎臟病與透析腎移植雜志,2017,26(2):101-107.
[2]李婷,孫彬,劉佳,等.病因不明急性腎衰竭患者腎活檢的臨床意義[J].江蘇醫(yī)藥,2011,37(17):2031-2034.
[3] Hogan JJ,Mocanu M,Berns JS.The native kidney biopsy: update and evidence for best practice[J].Clinical Journal of the American Society of Nephrology,2016, 11(2):354-362.
[4]陳麗萍,胡志文.超聲引導下經(jīng)皮腎穿刺活檢術診斷彌漫性腎病275例分析[J].廣州醫(yī)藥,2020,51(4):43-46,132.
[5]李鳳,方芹,李惠施,等.超聲引導腎穿刺活檢術后出現(xiàn)血腫的危險因素分析[J].中國超聲醫(yī)學雜志,2020,36(2):132-135.
[6] Xu DM,Chen M,Zhou FD,et al.Risk factors for severe bleeding complications in percutaneous renal biopsy[J].The American Journal of the Medical Sciences, 2017,353(3):230-235.
[7]徐森胤,張正賢,王曉婭,等.超聲引導下腎活檢中腎臟選擇的對比分析及經(jīng)驗總結(jié)[J].中國超聲醫(yī)學雜志,2021,37(3):279-281.
[8]Corapi KM,Chen JL,Balk EM,et al.Bleeding complications of native kidney biopsy: a systematic review and meta-analysis[J].Am J Kidney Dis,2012,60(1): 62-73.
[9]鄭紅光,王玉慧,張德偉,等.超聲引導下經(jīng)皮腎穿刺活檢術后出現(xiàn)腎包膜下血腫的危險因素分析[J].中國實用內(nèi)科雜志,2010,30(10):919-921.
[10]黃燕萍,毛佩菊,陳凌云,等.慢性腎臟病住院患者患病情況及影響因素分析[J].中國全科醫(yī)學,2015,18(18):2152-2157.
[11]陳繼紅,孫斯凡,趙靜,等.基于一項“多中心、隨機對照、雙盲”的臨床研究探討影響腎功能進展的因素[J].世界科學技術-中醫(yī)藥現(xiàn)代化,2021,23(9):3424-3430.
[12]劉士辰.經(jīng)頸靜脈和經(jīng)皮腎活檢診斷腎實質(zhì)疾?。河行颖炯安l(fā)癥的比較[J].國外醫(yī)學(臨床放射學分冊),2001(6):370.
[13]Kriegshauser JS,Patel MD,Young SW,et al.Risk of bleeding after native renal biopsy as a function of preprocedural systolic and diastolic blood pressure[J]. Vasc Interv Radiol,2015,26(2):206-212.
[14]蔣珺,陳亞青,周永昌,等.超聲引導下經(jīng)皮腎穿刺活檢術并發(fā)癥分析[J].中國超聲醫(yī)學雜志,2006,22(11):858-860.
[15]Torres Mu?oz A,Valdez-Ortiz R,González- Parra C,et al.Percutaneous renal biopsy of native kidneys: efficiency, safety and risk factors associated with major complications[J].Arch Med Sci, 2011,7(5):823-831.
(收稿日期:2021-11-19)