張錦強(qiáng)，李鵬程*，蘇學(xué)德，楊 湘，李 銘，郭紹杰

(1. 新疆農(nóng)墾科學(xué)院 林園所，新疆 石河子832000； 2.庫(kù)爾勒香梨種質(zhì)創(chuàng)新與提質(zhì)增效兵團(tuán)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，新疆 石河子832000)

0 引言

【研究意義】桃(AmygdaluspersicaL.)為薔薇科、桃屬植物，原產(chǎn)于我國(guó)，其果實(shí)風(fēng)味佳，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)豐富，是我國(guó)消費(fèi)者喜歡的傳統(tǒng)果品之一。南疆地區(qū)光熱資源豐富，是我國(guó)優(yōu)良的果樹(shù)種植區(qū)之一。近年來(lái)，果樹(shù)設(shè)施栽培逐漸成為南疆果樹(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的一個(gè)重要方向。果樹(shù)設(shè)施栽培是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中最集約化的方式之一，其特點(diǎn)在于可人為地改變或控制果樹(shù)生長(zhǎng)發(fā)育的環(huán)境，實(shí)現(xiàn)果品生產(chǎn)環(huán)境條件的人工調(diào)節(jié)[1-2]。設(shè)施創(chuàng)造的溫度、光照、水分等小氣候環(huán)境對(duì)果樹(shù)生長(zhǎng)發(fā)育有著重要的影響。相較于露地，設(shè)施光溫環(huán)境有所差異，對(duì)果樹(shù)光合作用有一定影響[3]。另外，溫室環(huán)境中邊界區(qū)域的光照環(huán)境與其內(nèi)部不同，光照度的分布存在空間上差異[4]。因此，針對(duì)溫室內(nèi)不同位置桃的光合特性研究，對(duì)于溫室桃種植管理具有一定的理論指導(dǎo)意義?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】白青等[5]研究發(fā)現(xiàn)，溫室內(nèi)部光輻射強(qiáng)度南部高于北部；曲佳等[6]研究表明，日光溫室內(nèi)的太陽(yáng)總輻射量南部明顯高于北部，平均高出200 W/m2以上，且中部略高于東、西部。白旭[7]研究表明，日光溫室內(nèi)的光環(huán)境雖然與室外的光環(huán)境變化趨勢(shì)一致，但溫室內(nèi)部的光照在水平和垂直方向上的分布均存在顯著差異?！狙芯壳腥朦c(diǎn)】目前，溫室光合特性的研究多集中于溫室與露地間光合特性的比較以及植物群體內(nèi)部光照分布方面[8-11]，而關(guān)于溫室內(nèi)不同位置桃光合特性的研究鮮有報(bào)道?！緮M解決的關(guān)鍵問(wèn)題】以毛桃春美和油桃金輝2種桃為研究對(duì)象，通過(guò)測(cè)定溫室內(nèi)部前、中、后3個(gè)位置葉片光合日變化情況，比較分析2種桃的光合日變化特點(diǎn)，明確溫室內(nèi)不同位置光合變化的差異性，旨在為南疆設(shè)施桃種植提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)地概況

試驗(yàn)于2020年在新疆和田地區(qū)昆玉市224團(tuán)5連(37.12°N，79.17°E)進(jìn)行。試驗(yàn)地屬極度干旱的暖溫帶大陸性氣候，降水稀少，蒸發(fā)強(qiáng)烈，空氣干燥，光熱資源充足，試驗(yàn)地土壤為沙壤土。

1.2 試驗(yàn)材料

桃品種為毛桃春美和油桃金輝，樹(shù)齡4年。株、行距分別為0.7 m、1.8 m，樹(shù)型全部為主干型，統(tǒng)一常規(guī)管理。試驗(yàn)溫室長(zhǎng)100 m，寬10 m，矢高4 m，東西向，墻體為磚混結(jié)構(gòu)。

1.3 光合參數(shù)測(cè)定

分別在溫室的前部、中部、后部(將溫室從前至后平均分為3部分，從靠近棚膜開(kāi)始依次劃定為溫室種植區(qū)的前部、中部和后部)各選取3棵樹(shù)，在樹(shù)體外圍陽(yáng)面取新梢及生長(zhǎng)健壯、葉齡一致的功能葉，編號(hào)標(biāo)記。2020年8月選擇晴天，使用美國(guó)LI-COR公司生產(chǎn)的LI-6400XT便攜式光合系統(tǒng)測(cè)定光合參數(shù)，測(cè)定過(guò)程中保持葉片的環(huán)境因子適宜且相對(duì)穩(wěn)定。測(cè)定時(shí)間為10:00-20:00，每2 h測(cè)1次，每片葉讀5次數(shù)，取平均值。測(cè)定凈光合速率(Pn)、蒸騰速率(Tr)、氣孔導(dǎo)度(Gs)、胞間CO2濃度(Ci)。計(jì)算瞬間水分利用效率(WUE=Pn/Tr)。

1.4 數(shù)據(jù)分析

試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Excel 2007和SPSS進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，采用origin 2017進(jìn)行作圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 溫室不同位置2種桃的光合特性變化

2.1.1 凈光合速率 由圖1看出，溫室中毛桃春美的凈光合速率呈單峰變化曲線，棚前和棚中葉片的凈光合速率在16:00達(dá)一天中的最大值，而棚后在14:00最大值；棚前、棚中、棚后日均凈光合速率分別為11.61 μmol/(m2·s)、8.38 μmol/(m2·s)和8.33 μmol/(m2·s)，溫室不同位置葉片凈光合速率最高與最低相差3.28 μmol/(m2·s)，日均凈光合速率棚后位置僅為棚前位置的71.7%。油桃金輝葉片的凈光合速率日變化與毛桃春美基本一致，棚前和棚后在14:00達(dá)到一天中的最大值，棚中在16:00最大值；棚前、棚中、棚后葉片凈光合速率日均值分別為11.98 μmol/(m2· s)、 11.42 μmol/m2·s和9.23 μmol/(m2·s)，溫室中不同位置葉片凈光合速率最高與最低相差2.75 μmol/(m2·s)，日均凈光合速率棚后位置僅為棚前位置的77.0%。溫室內(nèi)油桃金輝葉片的凈光合速率整體高于毛桃春美。

圖1 溫室不同位置毛桃春美和油桃金輝的葉片凈光合速率日變化

2.1.2 胞間CO2濃度 由圖2看出，毛桃春美在溫室棚中葉片胞間CO2濃度日變化呈先降后升變化趨勢(shì)，在18:00下降到一天中的最低值；棚前、棚中、棚后3個(gè)位置葉片胞間CO2濃度日均值分別為246.94 mmol/(m2·s)、274.83 mmol/(m2·s)和288.99 mmol/(m2·s)，溫室中不同位置葉片胞間CO2濃度最高與最低相差42.01 mmol/(m2·s)，葉片胞間CO2濃度日均值棚前僅為棚后的85.4%。油桃金輝葉片胞間CO2濃度日變化與毛桃春美基本一致，但油桃金輝棚中位置葉片胞間CO2濃度在16:00下降到最低值，且整天一直高于棚前和棚后；棚前、棚中、棚后3個(gè)位置葉片日均凈光合速率分別為268.83 mmol/(m2·s)、 310.54 mmol/(m2·s)和273.97 mmol/(m2·s)，溫室中不同位置葉片胞間CO2濃度最高與最低相差41.71 mmol/(m2·s)，葉片胞間CO2濃度日均值棚前位置為棚中位置的86.6%。油桃金輝棚前、棚中的葉片胞間CO2濃度高于毛桃春美，而棚后低于毛桃春美。

圖2 溫室不同位置毛桃春美和油桃金輝的葉片胞間CO2濃度日變化

2.1.3 蒸騰速率 由圖3可知，毛桃春美在棚前、棚中葉片蒸騰速率日變化呈單峰變化曲線，最高峰分別出現(xiàn)在14:00和16:00；而棚后呈雙峰變化趨勢(shì)，第1個(gè)峰出現(xiàn)在12:00，第2個(gè)峰出現(xiàn)在16:00；蒸騰速率日均值為棚前>棚中>棚后。油桃金輝葉片蒸騰速率日變化趨勢(shì)均呈單峰變化趨勢(shì)，且均在16:00達(dá)到峰值，3個(gè)位置葉片蒸騰速率為棚前>棚中>棚后。油桃金輝葉片蒸騰速率日均值明顯高于毛桃春美。

圖3 溫室不同位置毛桃春美和油桃金輝的葉片蒸騰速率日變化

2.1.4 氣孔導(dǎo)度 由圖4可知，毛桃春美在溫室棚前、棚中葉片氣孔導(dǎo)度日變化呈單峰變化降趨勢(shì)，在12:00達(dá)一天中的最大值；而棚后呈雙峰變化趨勢(shì)，12:00達(dá)第1個(gè)峰值，然后開(kāi)始下降，16:00出現(xiàn)第2個(gè)小峰值，隨后下降；葉片氣孔導(dǎo)度日均值棚前、棚中、棚后葉片氣孔導(dǎo)度日均值分別為0.20 mmol/(m2·s)、0.16 mmol/(m2·s)和0.14 mmol/(m2·s)，溫室中不同位置葉片蒸騰速率中最高與最低相差0.06 mmol/(m2·s)，棚后為棚前的70%。油桃金輝在棚前、棚中、棚后葉片氣孔導(dǎo)度變化趨勢(shì)基本相似，均呈先上升后下降趨勢(shì)，12:00達(dá)最大值；氣孔導(dǎo)度日均值棚前、棚中、棚后葉片分別為0.30 mmol/(m2·s)、0.24 mmol/(m2·s)和0.17 mmol/(m2·s)，溫室中不同位置葉片蒸騰速率中最高與最低相差0.13 mmol/(m2·s)，棚后僅為棚前的56.70%。整體上看，油桃金輝葉片氣孔導(dǎo)度高于毛桃春美。

圖4 溫室不同位置毛桃春美和油桃金輝的葉片氣孔導(dǎo)度日變化

2.1.5 瞬間水分利用效率 由圖5可知，毛桃春美在溫室前部葉片瞬間水分利用效率隨時(shí)間推延呈增加趨勢(shì)，而棚中呈先上升后下降趨勢(shì)，18:00達(dá)最大值；棚后呈雙峰變化趨勢(shì)，分別在14:00和18:00達(dá)峰值；葉片瞬間水分利用效率日均值棚前、棚中、棚后分別為2.06 mmol/mol、2.42 mmol/mol和3.13 mmol/mol。油桃金輝在溫室棚前、棚中、棚后的葉片瞬間水分利用效率均呈雙峰變化趨勢(shì)，2個(gè)峰值分別出現(xiàn)在14:00和18:00，棚前、棚中、棚后葉片瞬間水分利用效率的日均值分別為1.46 mmol/mol、1.64 mmol/mol和1.74 mmol/mol。毛桃春美葉片瞬間水分利用效率高于油桃金輝。

圖5 溫室不同位置毛桃春美和油桃金輝的葉片瞬間水分利用效率日變化

2.2 溫室不同位置2種桃的光合指標(biāo)相關(guān)性

由表1看出，毛桃春美在棚前、棚中、棚后3個(gè)位置葉片的凈光合速率(Pn)與蒸騰速率(Tr)均呈極顯著正相關(guān)(P<0.01)，棚前、棚后2個(gè)位置Pn與氣孔導(dǎo)度(Gs)呈顯著或極顯著正相關(guān)，棚前、棚中2個(gè)位置Pn與胞間CO2濃度(Ci)呈極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01)；棚前、棚中、棚后3個(gè)位置葉片的Tr與Gs呈極顯著正相關(guān)(P<0.01)，棚前、棚中2個(gè)位置Tr與Ci呈不顯著負(fù)相關(guān)，棚后位置Tr與Ci呈極顯著正相關(guān)性(P<0.01)。棚中、棚后2個(gè)位置Gs與Ci呈極顯著或顯著正相關(guān)。

表1 溫室不同位置毛桃春美和油桃金輝的光合參數(shù)的相關(guān)系數(shù)

油桃金輝在棚前、棚中、棚后3個(gè)位置葉片的Pn與Tr均呈極顯著正相關(guān)(P<0.01)，與Ci呈極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01)；棚前、棚中、棚后3個(gè)位置葉片的Tr與Gs呈極顯著正相關(guān)(P<0.01)，與Ci呈極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01)；棚前、棚中、棚后3個(gè)位置葉片的Gs與Ci的相關(guān)性不顯著。

3 討論

果樹(shù)光合作用是其生長(zhǎng)發(fā)育和產(chǎn)量品質(zhì)形成的基礎(chǔ)[12]。改善果樹(shù)光照條件，增加光合效率是果品提質(zhì)增效的重要舉措[13]。弱光環(huán)境通常導(dǎo)致植物葉片凈光合速率下降，影響植株光合產(chǎn)物的合成與積累[14]。受環(huán)境等條件限制，設(shè)施果樹(shù)栽培一直存在光照弱及光照不均勻現(xiàn)象，容易造成果實(shí)產(chǎn)量降低和商品性下降。而凈光合速率、蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度、胞間CO2濃度等是研究光合作用的重要指標(biāo)[15]。李彥榮等[16]研究發(fā)現(xiàn)，溫室前部光照最強(qiáng)，溫室后部光照相對(duì)較弱，且距離棚膜越近，光照強(qiáng)度越大。研究發(fā)現(xiàn)，毛桃春美和油桃金輝光合參數(shù)差異與溫室栽培位置均存在一定的關(guān)系，葉片凈光合速率、蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度均為溫室前部高、后部低，差異明顯，說(shuō)明溫室中光照是影響桃樹(shù)光合作用的重要因素，同一溫度下光照越強(qiáng)其光合作用能力越強(qiáng)，與趙玉萍等[17]的研究結(jié)果相同。通過(guò)相關(guān)性進(jìn)一步分析，在溫室不同位置，毛桃春美和油桃金輝凈光合速率與蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度呈顯著或極顯著正相關(guān)，而與胞間CO2濃度呈顯著或極顯著負(fù)相關(guān)，與楊育苗等[18]在籽瓜上的研究結(jié)果相似。說(shuō)明桃的凈光合速率受蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度、胞間CO2濃度等生理因子的綜合影響。

馬媛等[19]研究表明，光合速率與蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度變化規(guī)律基本一致，凈光合達(dá)最大值時(shí)，細(xì)胞間隙CO2濃度最低。研究發(fā)現(xiàn)，毛桃春美和油桃金輝葉片凈光合速率、蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度在一天中呈先升后降趨勢(shì)，而胞間CO2濃度呈先降后升趨勢(shì)。其原因可能是隨光照強(qiáng)度增加凈光合速率增加，同時(shí)氣孔導(dǎo)度增加促進(jìn)蒸騰速率增加，而當(dāng)凈光合速率升高時(shí)更多的胞間CO2被固定利用，引起胞間CO2濃度下降[20]。瞬間水分利用效率是凈光合速率和蒸騰速率的比值，是植物生理活動(dòng)過(guò)程中消耗水分形成有機(jī)物的效率，同時(shí)也反映植物對(duì)周?chē)h(huán)境的適應(yīng)能力[21-23]，其值越大，說(shuō)明植物對(duì)水分利用的效率越高。該研究發(fā)現(xiàn)，棚前毛桃春美的水分利用效率在一天中變化較為平緩，而棚中和棚后的水分利用效率在不同時(shí)間段波動(dòng)較大，原因可能與棚內(nèi)溫度和光照分布不均有關(guān)。油桃金輝在棚前、棚中、棚后的瞬間水分利用效率變化趨勢(shì)呈雙峰型變化趨勢(shì)，在16:00時(shí)有所降低，這可能與中午溫室溫度過(guò)高，造成蒸騰速率過(guò)大有關(guān)。通過(guò)對(duì)毛桃春美和油桃金輝光合參數(shù)日均值的比較發(fā)現(xiàn)，油桃金輝葉片凈光合速率和氣孔導(dǎo)度在溫室各個(gè)位置均高于毛桃春美。

4 結(jié)論

通過(guò)對(duì)南疆溫室毛桃春美和油桃金輝葉片光合特性分析表明，溫室中不同栽培位置毛桃春美和油桃金輝葉片的光合特性均存在差異，以溫室前部光合效率最高，溫室中部和后部光合效率相對(duì)較低，其中毛桃春美葉片日均凈光合速率棚后位置僅為棚前位置的71.70%，油桃金輝葉片日均凈光合速率棚后位置僅為棚前位置的77.00%。溫室中毛桃春美和油桃金輝的葉片凈光合速率均呈單峰變化趨勢(shì)，不存在光合午休現(xiàn)象。溫室不同位置2個(gè)桃品種葉片凈光合速率與蒸騰速率呈極顯著正相關(guān)，而與胞間CO2濃度呈極顯著負(fù)相關(guān)，葉片蒸騰速率與氣孔導(dǎo)度呈正相關(guān)，氣孔導(dǎo)度和胞間CO2濃度相關(guān)性在不同位置間有所不同。溫室中油桃金輝光合能力優(yōu)于毛桃春美。

溫室果樹(shù)光合作用受光照等因子的限制，造成前部高后部低的問(wèn)題，進(jìn)而引起溫室內(nèi)果實(shí)品質(zhì)差異。因此，可通過(guò)人工補(bǔ)光、樹(shù)形改造以及溫室結(jié)構(gòu)改進(jìn)等方式，使溫室各位置均能達(dá)果樹(shù)需要的光照條件，實(shí)現(xiàn)設(shè)施果樹(shù)優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)。