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妊娠中期孕婦血清糖類抗原、可溶性細(xì)胞間黏附分子-1表達(dá)與胎盤早剝的相關(guān)性

2022-07-23 08:20許欣李宛玲王冉
黑龍江醫(yī)藥 2022年11期
關(guān)鍵詞:蛻膜胎膜胎盤

許欣,李宛玲,王冉

南陽市第一人民醫(yī)院產(chǎn)一科,河南南陽 473000

胎盤早剝(AP)起病急、病情發(fā)展快,據(jù)報(bào)道,AP 國內(nèi)外發(fā)病率較高,且近年發(fā)病率不斷升高[1]。AP圍產(chǎn)期死亡率較高,常合并產(chǎn)后大出血,若得不到及時(shí)有效的診治,威脅母嬰生命安全。以往通過超聲檢查可提高AP診斷準(zhǔn)確率,但無法早期預(yù)測(cè)AP的發(fā)生,不利于臨床早期干預(yù)AP[2]??扇苄约?xì)胞間黏附分子-1(sICAM-1)是ICAM-1具有可溶性的片段,可促進(jìn)白細(xì)胞黏附及聚集,介導(dǎo)炎癥反應(yīng),參與免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)[3]。有報(bào)道稱,sI?CAM-1水平異常升高,可趨化中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞聚集,引起細(xì)胞毒性作用,進(jìn)而破壞胎膜結(jié)構(gòu),引發(fā)胎膜早破,不利于妊娠結(jié)局[4]。糖類抗原153(CA153)是診斷乳腺癌的重要標(biāo)志物,研究發(fā)現(xiàn),在胎兒絨毛膜、羊水及母體蛻膜中也存在一定量CA153,妊娠期CA153水平也存在一定變化,與妊娠結(jié)局有關(guān)[5]。故而推測(cè)血清CA153、sICAM-1可能與AP的發(fā)生有一定相關(guān)性,但目前關(guān)于此類研究較少?;诖?,本研究主要觀察血清CA153、sI?CAM-1在妊娠中期孕婦中表達(dá),并分析二者與AP的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性分析2018年1月—2020年3月南陽市第一人民醫(yī)院完成分娩的61例AP產(chǎn)婦資料,設(shè)為AP組。另收集同期醫(yī)院完成分娩的60例非AP產(chǎn)婦資料,設(shè)為非AP組。AP組年齡22~30歲,平均年齡(26.25±1.13)歲,孕前身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)17.5~25.8 kg/m2,平均BMI(22.02±1.04)kg/m2,孕次≤2次43例,>2次18例,初產(chǎn)婦26例,經(jīng)產(chǎn)婦35例。非AP組年齡21~31歲,平均年齡(25.96±1.17)歲,BMI17.0~26.0 kg/m2,平均BMI(22.16±1.02)kg/m2,孕次≤2次39例,>2次21例,初產(chǎn)婦22例,經(jīng)產(chǎn)婦38例。兩組產(chǎn)婦一般資料具有可比性(P>0.05)。

1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn)(1)AP符合《胎盤早剝的臨床診斷與處理規(guī)范(第1版)》[6]中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn):產(chǎn)婦出現(xiàn)不同程度陰道流血、腹痛等癥狀,伴有子宮持續(xù)收縮、按壓時(shí)疼痛及胎兒心率改變等表現(xiàn),并結(jié)合病史及超聲檢查等確診。(2)單胎妊娠。(3)產(chǎn)婦建卡后均選擇在醫(yī)院進(jìn)行孕期產(chǎn)檢,并在醫(yī)院完成分娩,且妊娠中期(第14~27周末)完成實(shí)驗(yàn)室血清指標(biāo)相關(guān)檢查,檢查結(jié)果資料完整。(4)產(chǎn)婦臨床資料完整,資料中包括本次研究所需調(diào)查研究內(nèi)容。

1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)既往有AP史。(2)合并心肌炎、腎衰竭等重要臟器疾病。(3)合并肺癌、肝癌等惡性腫瘤。(4)合并凝血功能障礙。(5)合并自身免疫系統(tǒng)疾病。(6)合并血液系統(tǒng)疾病。

1.3 方法

1.3.1 儀器與試劑長沙湘銳離心機(jī)有限公司提供的L500-A型離心機(jī)。酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)試劑盒:均由上海璞星生物科技有限公司提供。美國Bankman公司提供的DXI800全自動(dòng)免疫發(fā)光分析儀及CA153配套試劑盒。

1.3.2 實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)檢測(cè)方法設(shè)計(jì)產(chǎn)婦相關(guān)資料填寫表,仔細(xì)查閱產(chǎn)婦相關(guān)資料并記錄研究所需基線資料情況,重點(diǎn)記錄實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)情況。主要指標(biāo)檢測(cè)方法如下:采集產(chǎn)婦妊娠中期(第14~27周末)清晨空腹外周靜脈血5 mL,于室溫下靜置后以3 000 r/min速率離心10~15 min,取上清液置于-80℃環(huán)境下保存待檢,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)產(chǎn)婦血清sICAM-1、胎盤生長因子(PLGF)、妊娠相關(guān)蛋白A(PAPP-A)水平,并采用電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀檢測(cè)血清CA153水平,所有操作均嚴(yán)格遵照試劑盒說明書進(jìn)行。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 23.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者實(shí)驗(yàn)室相關(guān)指標(biāo)情況

AP組患者血清PAPP-A、PLGF水平均低于非AP組,sICAM-1、CA153水平均高于非AP組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者實(shí)驗(yàn)室相關(guān)指標(biāo)情況(±s)

表1 兩組患者實(shí)驗(yàn)室相關(guān)指標(biāo)情況(±s)

組別AP組(n=61)非AP組(n=60)統(tǒng)計(jì)值P值PAPP-A(U/L)2.17±0.29 3.24±0.38 t=17.430<0.001 PLGF(pg/mL)58.02(54.25,60.02)66.03(60.66,69.36)u=7.877<0.001 sICAM-1(μg/L)836.36(811.81,898.70)801.75(785.25,820.02)u=8.139<0.001 CA153(U/mL)97.86±5.04 88.61±4.11 t=11.050<0.001

2.2 各指標(biāo)與產(chǎn)婦AP關(guān)系的logistic回歸分析結(jié)果

將產(chǎn)婦AP狀況作為因變量(1=AP,0=非AP),并將血清PAPP-A、PLGF、sICAM-1、CA153作為協(xié)變量(均為連續(xù)變量),對(duì)各指標(biāo)逐個(gè)進(jìn)行二元logistic回歸分析后,將全部協(xié)變量指標(biāo)納入建立多元回歸模型,結(jié)果顯示,妊娠中期血清PAPP-A、PLGF、sICAM-1、CA153異常表達(dá)均與產(chǎn)婦AP發(fā)生有關(guān),PAPP-A、PLGF低表達(dá)及sICAM-1、CA153過表達(dá)可能是產(chǎn)婦AP發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)因子,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(OR>1,P<0.05),見表2。

表2 各指標(biāo)與產(chǎn)婦AP關(guān)系的logistic回歸分析結(jié)果

2.3 血清CA153、sICAM-1水平之間的相關(guān)性分析

雙變量Pearson直線相關(guān)性檢驗(yàn)結(jié)果顯示,血清CA153與sICAM-1水平之間呈正相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=0.456,P<0.05),見圖1。

圖1 血清CA153、sICAM-1水平之間相關(guān)性

2.4 妊娠中期孕婦血清CA153、sICAM-1單獨(dú)及聯(lián)合預(yù)測(cè)AP風(fēng)險(xiǎn)的價(jià)值分析

將產(chǎn)婦AP狀況作為狀態(tài)變量(1=AP,0=非AP),并將妊娠中期孕婦血清sICAM-1、CA153作為檢驗(yàn)變量,繪制ROC曲線圖(圖2),結(jié)果顯示,當(dāng)妊娠中期血清CA153、 sICAM-1的 cut-off值分別取 88.97 U/mL、800.20μg/L時(shí),提示孕婦AP發(fā)生高風(fēng)險(xiǎn),且此時(shí)血清CA153、sICAM-1單獨(dú)及聯(lián)合預(yù)測(cè)AP發(fā)生的AUC分別為0.873、0.845、0.878,均有一定預(yù)測(cè)價(jià)值,主要預(yù)測(cè)參數(shù)見表3。

表3 妊娠中期孕婦血清CA153、sICAM-1單獨(dú)及聯(lián)合預(yù)測(cè)AP發(fā)生的價(jià)值分析

圖2 妊娠中期孕婦血清CA153、sICAM-1單獨(dú)及聯(lián)合預(yù)測(cè)AP發(fā)生價(jià)值的ROC曲線

3 討論

AP病因尚未明確。據(jù)報(bào)道,吸煙、胎膜早破、孕婦年齡及產(chǎn)次等均可能是誘發(fā)AP發(fā)生的重要因素,不利于母嬰結(jié)局[7-8]。超聲檢查因具有無創(chuàng)、可重復(fù)、價(jià)格低廉等優(yōu)勢(shì)成為目前AP的首選檢查方式,但其圖像缺乏一定特異性,診斷AP誤診率及漏診率較高,且無法早期預(yù)測(cè)AP發(fā)生,應(yīng)用受限[9]。故尋求其他方便快捷、安全有效指標(biāo)早期預(yù)測(cè)AP發(fā)生有一定意義。

妊娠中期是圍生期重要階段,據(jù)報(bào)道,在妊娠中期進(jìn)行血清學(xué)篩查指標(biāo)異常十分重要,對(duì)預(yù)測(cè)不良妊娠結(jié)局、指導(dǎo)臨床早期干預(yù)均有重要意義[10],故本研究選擇妊娠中期篩查產(chǎn)婦相關(guān)血清學(xué)指標(biāo)。PLGF屬于一種糖蛋白二聚體,與血管內(nèi)皮生長因子具有相似生物學(xué)功能,可刺激內(nèi)皮細(xì)胞遷移、存活,促進(jìn)胎盤血管生長,其水平可在一定程度上反映胎盤合體滋養(yǎng)層細(xì)胞供氧壓力[11]。PLGF水平異常下降,可導(dǎo)致胎盤發(fā)育不全,胎兒無法得到充足氧氣,引起胎兒生長受限,嚴(yán)重時(shí)可能引起子癇、AP等并發(fā)癥,不利于母嬰結(jié)局[12],故推測(cè)血清PLGF可能與AP發(fā)生存在一定聯(lián)系。PAPP-A是一種與妊娠相關(guān)的糖蛋白,在妊娠期主要由胎盤合體滋養(yǎng)層細(xì)胞、蛻膜細(xì)胞等產(chǎn)生,可保護(hù)胎兒免受排斥,對(duì)胎盤生長發(fā)育具有重要作用[13]。據(jù)報(bào)道,血清PAPP-A水平異常下降,可能與胎膜早破、妊娠期高血壓等多種并發(fā)癥有關(guān)[14],故推測(cè)血清PAPP-A也可能參與了AP的發(fā)生。本研究結(jié)果顯示,AP組患者血清PAPP-A、PLGF水平低于非AP組,且經(jīng)logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),PAPP-A、PLGF低表達(dá)均是AP發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)因子,提示PAPP-A、PLGF與AP存在一定關(guān)系。但PAPP-A、PLGF對(duì)AP影響的OR風(fēng)險(xiǎn)值低于sICAM-1、CA153,指標(biāo)穩(wěn)定性欠佳,具體結(jié)論仍待證實(shí)。

sICAM-1是診斷胎膜早破的重要生物標(biāo)記物,可降低白細(xì)胞趨化性,抑制NK細(xì)胞活性,sICAM-1表達(dá)是形成組織炎癥的關(guān)鍵因素[15]。妊娠期孕婦sICAM-1主要存在于胎盤絨毛上皮、胎膜及胎盤血管內(nèi)皮細(xì)胞等部位,一旦絨毛羊膜感染,血清sICAM-1進(jìn)入母體血液,導(dǎo)致血清sICAM-1水平異常升高,趨化炎癥細(xì)胞聚集,加速胎膜破壞,可誘發(fā)胎膜早破[16]。Docheva等[17]研究報(bào)道,sICAM-1在AP患者中血清水平顯著升高。這提示sICAM-1與AP的發(fā)生有關(guān)。CA153是臨床診斷、監(jiān)測(cè)乳腺癌的重要標(biāo)記物,該指標(biāo)水平變化與乳腺癌病情及預(yù)后存在密切聯(lián)系,這也得到臨床一致性認(rèn)可[18]。但目前關(guān)于CA153與AP關(guān)系的研究較少,具體作用機(jī)制尚未明確。研究顯示,CA屬于腫瘤抗原標(biāo)記物,在胎兒絨毛膜、母體蛻膜中也存在一定CA,孕期母體中血清CA主要來自蛻膜組織,CA水平異常升高提示蛻膜細(xì)胞破壞,蛻膜胎盤受損,可能導(dǎo)致AP的發(fā)生[19],故而推測(cè)血清CA153也與AP發(fā)生存在一定關(guān)系。

本研究結(jié)果顯示,AP組血清sICAM-1、CA153水平高于非AP組,回歸分析發(fā)現(xiàn),妊娠中期血清sICAM-1、CA153過表達(dá)是產(chǎn)婦AP發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)因子,分析其原因可能為,一旦發(fā)生胎膜感染,血液中sICAM-1水平升高,可進(jìn)一步趨化炎癥細(xì)胞聚集損傷部位,激活補(bǔ)體,破壞胎膜結(jié)構(gòu),誘導(dǎo)胎膜早破,而胎膜早破是AP高危因素[20],故sICAM-1過表達(dá)是AP發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)因子。CA153屬于CA重要類型,母體蛻膜中存在一定含量的CA153,水平異常升高提示蛻膜胎盤受到損害,故可能誘發(fā)AP[21]。因此,若孕中期監(jiān)測(cè)產(chǎn)婦血清sICAM-1、CA153水平,可能對(duì)預(yù)測(cè)AP發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)有一定價(jià)值。本研究進(jìn)一步繪制ROC曲線,結(jié)果顯示,妊娠中期血清sICAM-1、CA153單獨(dú)及聯(lián)合預(yù)測(cè)AP發(fā)生的AUC均>0.80,且當(dāng)二者cut-off值分別取88.97 U/mL、800.20μg/L時(shí),可獲得最佳預(yù)測(cè)價(jià)值,證實(shí)上述推測(cè)。此外,本研究通過分析產(chǎn)婦孕中期血清sICAM-1、CA153間相關(guān)性發(fā)現(xiàn),二者呈正相關(guān),提示sICAM-1、CA153可能互相作用,共同促進(jìn)AP發(fā)生,但這一結(jié)果并未被較多研究觀察與證實(shí),確切的機(jī)制還尚待明確。

綜上所述,妊娠中期孕婦血清sICAM-1、CA153表達(dá)與AP發(fā)生有一定關(guān)系,二者過表達(dá)可能提示AP高風(fēng)險(xiǎn),盡早監(jiān)測(cè)孕婦血清sICAM-1、CA153水平,可用于預(yù)測(cè)AP風(fēng)險(xiǎn),并指導(dǎo)早期預(yù)防。

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