蘇曉蘭
(四川大學 華西廣安醫(yī)院,四川 廣安 638000)
肺癌是近年來發(fā)病率和死亡率增長較快的疾病,嚴重危害身體健康和生命,非小細胞癌占80%,其中肺腺癌的發(fā)病趨勢近年來逐年上升。肺腺癌患者早期缺乏典型癥狀,居多患者確診時已到癌癥晚期(Ⅲb~Ⅳ期),失去手術根治機會?;熓侵委熗砥诜蜗侔┑闹饕侄沃?,其中以含順鉑類方案應用最為廣泛,但是長期化療患者會出現(xiàn)肝腎功能損害、骨髓抑制等不良反應[1,2]。靶向藥物是在基因檢測后精準匹配的藥物,毒副作用小,效果更佳,但是長期使用會產(chǎn)生耐藥性,安羅替尼是我國自主研發(fā)的受體酪氨酸激酶抑制劑,主要用于治療轉移性、晚期非小細胞肺癌,有著抗腫瘤血管生成的效果,從而抑制腫瘤生長。本研究主要探討在二線靶向治療耐藥的肺腺癌晚期患者應用安羅替尼的療效及不良反應,現(xiàn)報告如下。
選擇2019年10月~2020年10月華西廣安醫(yī)院收治的晚期肺腺癌患者112例,按照隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組各56例。觀察組男22例,女34例;年齡42~83歲,平均(65.48±10.67)歲;腫瘤分期:Ⅳ期18例,Ⅲb期38例。對照組男24例,女32例;年齡46~85歲,平均(66.34±11.05)歲;腫瘤分期:Ⅳ期21例,Ⅲb期35例。兩組的年齡、腫瘤分期等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),有可比性。醫(yī)學倫理委員會已知情且批準本次研究。
對照組注射用培美曲塞二鈉(齊魯制藥有限公司,國藥準字H20060672)聯(lián)合順鉑注射液(江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司,國藥準字H20040813)化療,將0.9%的氯化鈉注射液與培美曲塞二鈉以500 mg/m2靜脈滴注,1 d;0.9%的氯化鈉注射液與順鉑注射液以20 mg/m2靜脈滴注,1~5 d。
觀察組將鹽酸安羅替尼膠囊(正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司,國藥準字H20180004)口服治療, 1次/d,12 mg/次,連續(xù)口服2周后,停藥1周,如出現(xiàn)漏服情況,距下次服藥時間若長于12 h則再次補服;出現(xiàn)Ⅲ級不良反應,則對癥治療;出現(xiàn)Ⅳ級不良反應,應立即停藥,對癥治療后不良反應下降至Ⅲ級以下后繼續(xù)治療;若再次出現(xiàn)Ⅳ級不良反永久停藥。以21 d為1個周期。
兩組患者均治療2個周期,隨訪期為6個月。
臨床療效:參照《實體瘤治療療效評價標準-RECIST》[3]判定兩組患者治療后的臨床療效,疾病控制率(DCR)的計算方式為(CR+PR+SD)例數(shù)/總例數(shù)×100%。以腫瘤最長直徑(需≥20 mm)總和為測量方式,完全緩解(CR):全部腫瘤病灶消失并維持4周;部分緩解(PR):維持4周的病灶縮小≥30%;穩(wěn)定(SD):病灶有一定程度的縮小但未達PR,或病灶有一定程度的增大但未達進展(PD);PD:病灶增大≥20%病灶,增加前非CR/PR/SD。血清癌胚抗原(CEA)、血管內皮生長因子(VEGF)水平:采集兩組患者治療前后的5 mL晨起空腹靜脈血,自行凝固后,分離血清(轉速:3 000 r/min,離心時間:15 min),備用,采用全自動分析儀檢測血清CEA、VEGF水平。治療期間出現(xiàn)的不良反應:觀察并記錄乏力、高血壓、蛋白尿、胃腸道反應、肝功能減退、手足綜合征、中性粒細胞減少、血小板計數(shù)減少等不良反應??ㄊ瞎δ軤顟B(tài)(KPS)[4]評分及隨訪結果:采用KPS評分對患者治療前后的生存質量進行評價,共100分,分值越高生存質量越高;隨訪期間,記錄患者的無進展生存時間(PFS)。
表1 兩組臨床療效比較 例
表2 兩組血清CEA、VEGF水平比較
表3 兩組不良反應比較 例
表4 兩組KPS評分及隨訪結果比較
癌細胞的增殖、轉移與蛋白酪氨酸激酶(PTK)信號通路息息相關,PTK可以催化底物蛋白質酪氨酸殘基磷酸化,進而促進腫瘤細胞的增殖、分化。鹽酸安羅替尼膠囊是一種新型的小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑,可以通過阻斷PTK信號通路,抑制腫瘤細胞的增殖、分化,其還可以有效針對血管形成的激酶,多靶點全面、強效抑制腫瘤血管生成,進而達到控制腫瘤轉移擴散的目的[2,3]。本研究結果顯示,治療后,觀察組DCR、KPS評分與對照組相較,處于更高水平,隨訪期間的PFS長于對照組,治療期間觀察組血小板計數(shù)減少、中性粒細胞減少的發(fā)生率低于對照組,蛋白尿、手足綜合征的發(fā)生率高于對照組,提示鹽酸安羅替尼膠囊可以有效提高二線靶向治療耐藥的晚期肺腺癌患者的近期療效及整體生存質量,藥物不良反應可耐受,安全性高,生存期得以延長。CEA與癌細胞的分化轉移及病情發(fā)展密切相關,病情好轉時血清CEA水平可下降,VEGF可以促進癌組織血管內皮細胞遷移、增殖和血管形成[2-4]。鹽酸安羅替尼膠囊可以多靶點抑制VEGF傳導,抗血管形成的同時可以誘導血管內皮凋亡,達到抑制腫瘤生長的目的,進而使得血清腫瘤標志物水平降低,輔助提高治療效果。治療后,觀察組患者血清VEGF水平與對照組相較,處于更低水平,提示鹽酸安羅替尼膠囊可以有效降低二線靶向治療耐藥的晚期肺腺癌患者血清腫瘤標志物水平,控制病情進展,治療后觀察組患者血清CEA與對照組相較無明顯差異,可能與腫瘤標志物選取單一有關。
綜上,鹽酸安羅替尼膠囊可以有效地降低二線靶向治療耐藥的晚期肺腺癌患者血清CEA、VEGF水平,安全性高,近期臨床療效、生存質量得以提高的同時延長了生存期,值得被臨床推廣應用。