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腹腔鏡前列腺根治性切除術(shù)后切緣陽性預(yù)測(cè)模型的建立和驗(yàn)證

2022-07-29 03:28:26丁振山矯賓賓閆楊軒宇蘇彩霞潘逸縉潘寶華
關(guān)鍵詞:前列腺癌根治術(shù)前列腺

丁振山,黃 濤,矯賓賓,閆楊軒宇,蘇彩霞,潘逸縉,潘寶華

(1.中日友好醫(yī)院 泌尿外科,北京 100029;2.北京大學(xué) 醫(yī)學(xué)部,北京 100191;3.山東省齊河縣晏城街道衛(wèi)生院,山東 251100)

在前列腺癌治療領(lǐng)域,手術(shù)切緣情況逐漸得到學(xué)者們的廣泛關(guān)注,成為研究熱點(diǎn)之一。根治性前列腺切除術(shù)(radical prostatectomy,RP)的手術(shù)切緣狀況是疾病進(jìn)展的預(yù)測(cè)因子,它作為評(píng)價(jià)預(yù)后的一個(gè)極其重要的指標(biāo),只能通過術(shù)后病理進(jìn)行檢測(cè)。隨著統(tǒng)計(jì)學(xué)方法的進(jìn)步,預(yù)測(cè)模型在醫(yī)學(xué)診斷方面的應(yīng)用越來越廣泛,如能通過術(shù)前或術(shù)后已知變量對(duì)切緣陽性進(jìn)行預(yù)測(cè),將對(duì)術(shù)者制定手術(shù)方案及確定患者術(shù)后治療策略有重要意義。目前有關(guān)前列腺癌術(shù)后切緣陽性的預(yù)測(cè)模型的研究仍然較少,因此,本研究采用單中心的212 例患者的病例資料,通過術(shù)前患者的相關(guān)人口學(xué)特征及病理學(xué)指標(biāo),建立預(yù)測(cè)腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)后切緣陽性的模型,為臨床醫(yī)生診療提供依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

選擇2012年10月~2021年2月在中日友好醫(yī)院泌尿外科接受腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)治療的患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)穿刺活檢及根治術(shù)后病理確診為前列腺腺癌;(2)接受腹腔鏡前列腺癌根治術(shù);(3)具有完整的臨床及病理資料。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)術(shù)前影像學(xué)檢查提示存在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;(2)術(shù)前接受過新輔助治療;(3)隨訪數(shù)據(jù)不完全。

1.2 研究方法

采用隨機(jī)分裂樣本法將數(shù)據(jù)劃分為訓(xùn)練數(shù)據(jù)集和驗(yàn)證數(shù)據(jù)集(分裂比=0.6:0.4)。采用訓(xùn)練數(shù)據(jù)集建立可視化預(yù)測(cè)模型,采用驗(yàn)證數(shù)據(jù)集評(píng)價(jià)預(yù)測(cè)模型的性能。

收集所有患者的人口統(tǒng)計(jì)學(xué)特征、年齡、身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、高血壓、糖尿病情況,采用標(biāo)準(zhǔn)方法記錄,并收集患者血清前列腺特異性抗原(prostate specific antigen,PSA)、PSA 密度(PSA density,PSAD,即血清總PSA 值與前列腺體積的比值)、術(shù)前及術(shù)后Gleason 評(píng)分、前列腺體積、是否雙側(cè)侵犯及“時(shí)間間隔”(前列腺穿刺活檢術(shù)到前列腺癌根治術(shù)的時(shí)間)。病理標(biāo)本評(píng)分采用2014 版國(guó)際泌尿病理協(xié)會(huì)分級(jí)改良系統(tǒng),評(píng)分≤6分、7 分或≥8 分。切緣陽性定義:由病理科2 位以上醫(yī)師對(duì)術(shù)后病理進(jìn)行評(píng)估,鏡下可見腫瘤切緣有腫瘤細(xì)胞。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

應(yīng)用R 軟件(4.0.3)和SPSS 軟件26.0 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。在訓(xùn)練數(shù)據(jù)應(yīng)用“glmnet”R 包進(jìn)行Lasso 回歸篩選訓(xùn)練集中最具預(yù)測(cè)價(jià)值的預(yù)測(cè)變量[1,2]。選取λ 最小值對(duì)應(yīng)的變量,根據(jù)篩選出的變量利用二元Logistic 回歸構(gòu)建預(yù)測(cè)模型,進(jìn)一步檢驗(yàn)預(yù)測(cè)模型的判別能力、擬合程度和臨床應(yīng)用價(jià)值,并在驗(yàn)證集中進(jìn)一步驗(yàn)證。連續(xù)性變量用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。分類變量使用頻率(百分比)表示,組間比較采用卡方檢驗(yàn)和Fisher’s 精確檢驗(yàn)。P<0.05 表示存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 訓(xùn)練數(shù)據(jù)集和驗(yàn)證數(shù)據(jù)集的患者特征

根據(jù)納入及排除標(biāo)準(zhǔn),共納入患者212 例。訓(xùn)練數(shù)據(jù)集和驗(yàn)證數(shù)據(jù)集的患者特征如表1所示。在訓(xùn)練集與驗(yàn)證集中,切緣陽性患者比例分別為38.3%和32.1%。2 個(gè)患者數(shù)據(jù)集在各指標(biāo)的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。

表1 試驗(yàn)集與驗(yàn)證集患者的特征分析

2.2 各變量與切緣陽性的相關(guān)性分析

表2示,本組212例病例的前列腺根治術(shù)后切緣陽性率為35.8%(76/212)。以術(shù)后切緣是否陽性分為陽性組(n=76)和陰性組(n=136),年齡、PSA、術(shù)后Gleason 評(píng)分、前列腺雙側(cè)侵犯和PSA密度(PSAD)在切緣陽性組和切緣陰性組間差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,P<0.01)。

表2 各變量與切緣陽性的相關(guān)性分析

2.3 預(yù)測(cè)模型的建立

Lasso 回歸分析表明,年齡、PSA、術(shù)后Gleason評(píng)分、前列腺雙側(cè)侵犯、PSA 密度(PSAD)是預(yù)測(cè)因素(圖1)。結(jié)合上述獨(dú)立預(yù)測(cè)因素,建立預(yù)測(cè)模型,并以列線圖(圖2)表示。將患者的5個(gè)因素值在列線圖中找到對(duì)應(yīng)的刻度,然后垂直畫條豎線,對(duì)應(yīng)到最上方的Points 刻度尺上,找到Points對(duì)應(yīng)的分值。將5 個(gè)因素的Points 值的和在圖下方的Total Points 刻度尺上找到相應(yīng)值,向下方的Diagnostic possibility 做垂線,對(duì)應(yīng)的值是此患者切緣陽性風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)概率值。

圖1 Lasso回歸篩選建模因素

圖2 預(yù)測(cè)腹腔鏡前列腺根治性切除術(shù)后切緣陽性的列線圖

2.4 模型區(qū)分度

ROC 曲線下面積(AUC)如圖3所示。該模型在訓(xùn)練數(shù)據(jù)集和驗(yàn)證數(shù)據(jù)集上的AUC 分別為0.738和0.691,具有較好的識(shí)別力。

圖3 A 訓(xùn)練集ROC曲線;圖3B 驗(yàn)證集ROC曲線

2.5 校準(zhǔn)度評(píng)估

校準(zhǔn)曲線如圖4所示,評(píng)估訓(xùn)練數(shù)據(jù)集(P=0.954)和驗(yàn)證數(shù)據(jù)集(P=0.765)。模型得到了較好的校準(zhǔn),預(yù)測(cè)值和觀測(cè)值之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

圖4 A 訓(xùn)練集校準(zhǔn)曲線;圖4B 驗(yàn)證集校準(zhǔn)曲線

2.6 臨床應(yīng)用

模型的決策曲線分析如圖5所示。我們對(duì)預(yù)測(cè)模型進(jìn)行了臨床決策曲線的評(píng)估,以評(píng)估患者可以獲得的凈收益。如決策曲線所示,模型在閾值概率為0~75%的區(qū)間可臨床獲益。

圖5 臨床決策曲線

3 討論

根治性前列腺切除術(shù)后手術(shù)切緣陽性(positive surgical margins,PSM)是疾病進(jìn)展的重要預(yù)測(cè)因素[3,4],是決定是否需要輔助治療的因素之一。同時(shí),PSM 也是前列腺術(shù)后生化復(fù)發(fā)的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子[5~9]。PSM 的存在表明原發(fā)性腫瘤尚未完全切除,其發(fā)生可能因?yàn)榍傲邢侔那傲邢傺由斓角谐吘墸蛘咄饪漆t(yī)生破壞了前列腺包膜并暴露了腫瘤腺體[10]。研究[5~9]報(bào)道的PSM 的發(fā)生率為11%~37%,略有差異,本研究的前列腺根治術(shù)后切緣陽性率為35.8%,這可能與本研究納入的患者中處于中高危的患者的比例較大有關(guān)。

本研究中,tPSA、Gleason 評(píng)分納入到最終的預(yù)測(cè)模型中,這與其他研究的結(jié)果相似,張爭(zhēng)等[11]的研究表明,隨著PSA水平升高,前列腺切緣陽性率也隨之增高,PSA水平>10mg/ml時(shí),根治術(shù)后前列腺切緣陽性風(fēng)險(xiǎn)成倍增加,因此對(duì)于術(shù)前PSA水平較高的患者,需格外注意根治術(shù)后切緣陽性的可能。Yang 等人[12]研究表明Gleason 評(píng)分是手術(shù)陽性切緣的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,Gleason 評(píng)分越高表明腫瘤侵襲性越高,預(yù)后越差,Gleason 評(píng)分≤6、7和≥8 的患者PSM 發(fā)生率分別為13.0%、32.2%和44.8%。本研究結(jié)果顯示,術(shù)后Gleason 評(píng)分<7分組術(shù)后切緣陽性率16.1%(5/31),Gleason評(píng)分>7分組術(shù)后切緣陽性率53.12%(34/64),2 組間差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。本研究模型中,雙側(cè)的前列腺受累也是預(yù)測(cè)模型中的重要因素,雙側(cè)的前列腺受累提示前列腺癌進(jìn)入到更高的T 分期,隨著分期的升高,腫瘤的危險(xiǎn)度越高,切緣的陽性率也隨之提高。單側(cè)侵犯切緣陽性率24%(12/50),雙側(cè)侵犯切緣陽性率39.51%(64/162),2組間差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

手術(shù)者的手術(shù)操作及經(jīng)驗(yàn)也可以影響PSM的發(fā)生。多篇文獻(xiàn)報(bào)道PSM 率與手術(shù)病例數(shù)成反比[13~16],同時(shí),也有相當(dāng)數(shù)量的研究指出機(jī)器人輔助前列腺切除術(shù)后PSM 的發(fā)生率明顯低于腹腔鏡前列腺根治術(shù)后PSM 的發(fā)生率。Kwon 等人[17]的一項(xiàng)研究調(diào)查了286例患者,分別由RARP手術(shù)經(jīng)驗(yàn)較為成熟的醫(yī)生與手術(shù)經(jīng)驗(yàn)相對(duì)不足的外科醫(yī)生執(zhí)行,RARP 的手術(shù)經(jīng)驗(yàn)似乎直接影響手術(shù)切緣陽性(24%vs.34.6%,P=0.05)。本研究中所有患者的主刀醫(yī)師均為副主任醫(yī)師以上職稱,但非同一術(shù)者完成,所以在控制術(shù)者對(duì)切緣陽性的影響方面尚欠缺,有待于進(jìn)一步研究。

PSA 密度(PSAD)是指單位體積前列腺的PSA 含量。因此,PSAD 兼顧了PSA 與前列腺體積,也間接反映了癌腺體的體積。Benson 等人[18]首先提出了PSAD 能夠提高PSA 診斷前列腺癌的敏感性和特異性,提高了診斷的準(zhǔn)確性。國(guó)外多項(xiàng)研究表明了PSAD 在預(yù)測(cè)前列腺癌根治術(shù)后病理特征中的價(jià)值,PSAD 比Gleason 評(píng)分更能預(yù)測(cè)最終病理分期。Kundu 等[19]指出,PSAD 隨術(shù)后病理特征的惡化程度增加而升高。同時(shí),PSAD也是預(yù)測(cè)前列腺包膜侵犯的重要指標(biāo)。Magheli 等[20]在研究中發(fā)現(xiàn),當(dāng)Gleason 評(píng)分<7 分時(shí),PSAD 較tPSA 在預(yù)測(cè)前列腺癌包膜侵犯時(shí)具有明顯優(yōu)勢(shì)。Sfoungaristos S 等[21]在研究中發(fā)現(xiàn),PSAD 能準(zhǔn)確預(yù)測(cè)前列腺癌根治術(shù)后的病理特征,且預(yù)測(cè)價(jià)值高于PSA 和Gleason 評(píng)分,可作為評(píng)價(jià)前列腺癌侵襲力的指標(biāo)。Naya等人[22]報(bào)告在預(yù)測(cè)前列腺包膜外侵方面,PSA 與PSAD 的AUC 分別為0.54 和0.70,PSAD 是RP 患者前列腺包膜外侵及前列腺切緣陽性的的有力預(yù)測(cè)因子。Chang 等人[23]的研究表明,與以前的報(bào)告相比,PSAD 對(duì)前列腺包膜外侵與PSM的AUC值分別為0.765和0.780,有更好的鑒別AUC值。這些研究結(jié)果可能意義重大。

綜上所述,本研究建立了腹腔鏡前列腺根治術(shù)術(shù)后切緣陽性的預(yù)測(cè)模型并予以驗(yàn)證。本研究仍存在局限性,如患者例數(shù)相對(duì)較少,需要進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量并結(jié)合患者隨訪結(jié)果進(jìn)行分析。

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