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參附注射液對(duì)心肌缺血再灌注損傷保護(hù)作用的臨床療效Meta分析

2022-07-29 03:28:34熊夢(mèng)晨張國(guó)強(qiáng)湯阿玲沈美佳
關(guān)鍵詞:附子異質(zhì)性生存率

熊夢(mèng)晨,張國(guó)強(qiáng),湯阿玲,沈美佳

(1.北京中醫(yī)藥大學(xué) 研究生院,北京 100029;2.中日友好醫(yī)院 急診科,北京 100029)

心肌缺血再灌注損傷(myocardial ischemia-reperfusion injury,MIRI),是指在冠狀動(dòng)脈發(fā)生完全或部分梗阻之后,在一段時(shí)間內(nèi)又重新獲得血流時(shí),這部分心肌組織的損傷反而會(huì)進(jìn)行性加重[1]。臨床上常見(jiàn)的心肌梗死、心臟驟停等疾病都存在心肌缺血再灌注損傷的問(wèn)題。在減少再灌注損傷的風(fēng)險(xiǎn)問(wèn)題上,參附注射液的使用在臨床上取得了可觀(guān)的效果。心臟驟停和心肌梗死在中醫(yī)里屬于脫癥和痹癥,病因則是陽(yáng)虛、氣虛等所致。參附注射液主要成分為紅參、黑附片,具有回陽(yáng)救逆固脫的功效,可以改善血液循環(huán)功能,減輕再灌注損傷[2]。本文采用Meta 分析方法評(píng)估參附注射液對(duì)心肌缺血再灌注損傷保護(hù)作用的臨床療效,以此為心臟方面的急救提供新的參考方法。

1 資料與方法

1.1 文獻(xiàn)檢索

使用計(jì)算機(jī)檢索中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)、維普數(shù)據(jù)庫(kù)(VIP)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù);embase 數(shù)據(jù)庫(kù)、Pubmed 數(shù)據(jù)庫(kù)及cochrane 圖書(shū)館數(shù)據(jù)庫(kù)等。中文檢索詞:心肌缺血再灌注、室顫、心臟驟停、參附注射液、隨機(jī);外文檢索詞:“Myocardial ischemia and reperfusion”“MIRI”“Ventricular fibrillation”“cardiac arrest”“shenfu”“random”。

1.2 文獻(xiàn)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

納入標(biāo)準(zhǔn):①隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(randomized controlled trial,RCT);②研究對(duì)象:出現(xiàn)心肌缺血并予再灌注治療的患者;③干預(yù)措施:對(duì)照組采用西醫(yī)常規(guī)治療,觀(guān)察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用參附注射液;④結(jié)局指標(biāo):生存率、肌酸激酶同工酶-MB(creatine kinase-MB,CK-MB)、心肌肌鈣蛋白I(cardiac troponin I,cTnI)、再發(fā)生惡性心律失常等。排除標(biāo)準(zhǔn):①重復(fù)發(fā)表的文章;②納入標(biāo)準(zhǔn)不明確的研究;③內(nèi)容有明顯錯(cuò)誤;④干預(yù)措施不同。

1.3 文獻(xiàn)篩選與質(zhì)量評(píng)價(jià)

由2 位研究者按照文獻(xiàn)納入標(biāo)準(zhǔn)、排除標(biāo)準(zhǔn),各自獨(dú)立進(jìn)行相關(guān)文獻(xiàn)的篩選與提取工作,基本內(nèi)容包括:作者、發(fā)表時(shí)間、納入患者的基本信息、隨機(jī)分配方法、盲法、干預(yù)措施、最終結(jié)局指標(biāo)等。對(duì)文獻(xiàn)偏倚風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

使用RevMan 5.4 軟件進(jìn)行Meta 分析。二分類(lèi)變量以?xún)?yōu)勢(shì)比(OR)及其95%可信區(qū)間(95%CI)表示,連續(xù)性變量采用均數(shù)差(MD)及其95%CI 表示。以Q 檢驗(yàn)和I2值來(lái)進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn),當(dāng)P≥0.10、I2≤50%時(shí),認(rèn)為各研究間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性,以固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta 分析;當(dāng)P<0.10、I2>50%時(shí),認(rèn)為各研究間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性,以隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta 分析。潛在偏倚采用倒漏斗圖評(píng)估。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 文獻(xiàn)篩選流程與結(jié)果

通過(guò)檢索共獲取286篇文獻(xiàn),最終納入15篇文獻(xiàn)[3~17],均為中文文獻(xiàn)。共涉及1001 例患者,其中觀(guān)察組506 例,對(duì)照組495例。具體文獻(xiàn)篩選流程,見(jiàn)圖1。

圖1 文獻(xiàn)篩選流程圖

2.2 偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)

使用Cochrane 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方式,所有文章均采用了隨機(jī)分配,但均未做到完全分配隱藏和雙盲。因研究結(jié)果完整,均未發(fā)現(xiàn)選擇性報(bào)告及其他偏移。

2.3 Meta分析結(jié)果

2.3.1 生存率:有9 項(xiàng)研究(n=762)報(bào)告了生存率,采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析顯示(P=0.54、I2=0%),試驗(yàn)組生存率明顯高于對(duì)照組(OR=2.20,95%CI:1.62~2.99,P<0.01),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)圖2。

圖2 總生存率比較的Meta分析

2.3.2 CK-MB:有5 項(xiàng)研究(n=229)報(bào)告了CK-MB,采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta 分析顯示(P=0.15、I2=40%),觀(guān)察組CK-MB 明顯低于對(duì)照組(MD=-4.40,95%CI:-8.73~-0.06,P=0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)圖3。

圖3 再灌注后CK-MB比較的Meta分析

2.3.3 cTnI:有5 項(xiàng)研究(n=249)報(bào)告了cTnI,異質(zhì)性檢驗(yàn)P<0.01、I2=92%,異質(zhì)性來(lái)源與心肌缺血時(shí)間不統(tǒng)一,采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta 分析顯示,觀(guān)察組cTnI 明顯低于對(duì)照組(MD=-1.17,95%CI:-2.09~-0.26,P=0.01),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)圖4。

圖4 再灌注后cTnI比較的Meta分析

2.3.4 院內(nèi)惡性心律失常發(fā)生率:有3 項(xiàng)研究(n=114)報(bào)告了院內(nèi)惡性心律失常發(fā)生率,采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta 分析顯示(P=0.24、I2=29%),觀(guān)察組惡性心律失常發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(OR=0.20,95%CI:0.09~0.43,P<0.01),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)圖5。

圖5 再灌注后發(fā)生心律失常比較的Meta分析

2.4 發(fā)表偏倚

對(duì)臨床總生存率進(jìn)行漏斗圖分析,見(jiàn)等效線(xiàn)兩側(cè)的散點(diǎn)分布欠對(duì)稱(chēng),提示可能有潛在發(fā)表偏倚,見(jiàn)圖6。

圖6 臨床總生存率漏斗圖

3 討論

參附注射液源自中醫(yī)方藥的《參附湯》[18],該方最早出自宋《婦人良方大全》,其中記載的參附湯原方的組成為人參一兩(30g)、附子半兩(10g)。據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》記載:人參大補(bǔ)元?dú)?,?fù)脈固脫,生津養(yǎng)血之功效;附子有回陽(yáng)救逆,補(bǔ)火助陽(yáng),散寒止痛之功效。人參與附子相配伍,能上助心陽(yáng),下補(bǔ)腎陽(yáng),中健脾氣,氣陽(yáng)同救,起到溫而兼潤(rùn)、補(bǔ)而能固的功效,可峻補(bǔ)陽(yáng)氣以救暴脫之效。最初的用法為先將生姜、大棗用水煎湯,去渣留汁,以湯代水煎煮人參、附子,取汁徐徐飲服[18]。后來(lái)逐漸演變出參附注射液,即用紅參代替人參,用附子的加工產(chǎn)物黑附片替代附子,其功效與參附湯相同,但用于肌肉注射或靜脈滴注,以加快其藥效的發(fā)揮時(shí)間,更好的應(yīng)用到急救中。本次Meta分析結(jié)果顯示,在西醫(yī)常規(guī)治療中加用參附注射液對(duì)于提高患者的生存率、減輕心肌損傷和降低再發(fā)生惡性心律失常事件的概率等方面效果均優(yōu)于對(duì)照組。

幾項(xiàng)研究提到了Caspase3、Bcl-2、Bax 的測(cè)定,這些為觀(guān)察細(xì)胞凋亡的指標(biāo),但都為短期內(nèi)觀(guān)察的指標(biāo),且納入的文獻(xiàn)較少,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義?,F(xiàn)有研究提出損傷前期凋亡是對(duì)自身的保護(hù)措施,但后期過(guò)度凋亡則會(huì)變成有害的,這是一個(gè)很新很值得關(guān)注并且探討的領(lǐng)域,日后可從凋亡和自噬的方面來(lái)探索減輕再灌注損傷的方法。

本次Meta分析中觀(guān)察組生存率提高、心率和血壓更趨于正常水平、心肌損傷減輕,都可提示參附注射液能夠減輕MIRI,在治療心血管疾病方面可以作為一種有效的聯(lián)合手段。在安全性方面,納入的15 項(xiàng)研究中沒(méi)有提及不良反應(yīng),目前從臨床報(bào)道來(lái)看是很安全的,但在實(shí)驗(yàn)中缺少相關(guān)記錄,無(wú)法正面說(shuō)明其安全性及不良反應(yīng)概率,所以今后在試驗(yàn)設(shè)計(jì)上,可增加不良反應(yīng)結(jié)果的記錄。本次Meta分析納入研究的方法學(xué)質(zhì)量總體較低,15項(xiàng)研究中雖都采用隨機(jī)分組,但并未做到雙盲,實(shí)驗(yàn)者本身可以知道分組情況及各組的治療方法,所以對(duì)于結(jié)果可能會(huì)有主觀(guān)上的判斷,導(dǎo)致結(jié)果受主觀(guān)影響有所傾向。所以本研究存在較大的偏倚風(fēng)險(xiǎn),影響結(jié)果的準(zhǔn)確性。此外,納入研究的對(duì)象其缺血時(shí)間、缺血原因、個(gè)體基礎(chǔ)病未嚴(yán)格統(tǒng)一,參附注射液用量也未統(tǒng)一、樣本量較小、多數(shù)研究為單中心,這些都會(huì)導(dǎo)致結(jié)果有誤差。今后應(yīng)繼續(xù)開(kāi)展納入標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)謹(jǐn)、操作規(guī)范、大樣本量、多中心、嚴(yán)格雙盲的RCT研究,參附注射液在臨床上聯(lián)合治療心血管疾病具有廣闊前景,但其有效性和安全性還需要更多高質(zhì)量RCT研究予以驗(yàn)證。

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