曹 偉, 遲長鳳, 董迎輝, 畢斯琦, 劉志鴻, 孫秀俊, 周麗青, 吳 彪

高鹽脅迫對縊蟶幼貝存活和三種酶活性的影響

曹 偉1, 2, 遲長鳳1, 董迎輝4, 畢斯琦5, 劉志鴻2, 3, 孫秀俊2, 3, 周麗青2, 3, 吳 彪2, 3

(1. 浙江海洋大學(xué) 國家海洋設(shè)施養(yǎng)殖工程技術(shù)研究中心, 浙江 舟山 316022; 2. 中國水產(chǎn)科學(xué)研究院 黃海水產(chǎn)研究所 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部海洋漁業(yè)可持續(xù)發(fā)展重點實驗室, 山東 青島 266071; 3. 青島海洋科學(xué)與技術(shù)試點國家實驗室 海洋漁業(yè)科學(xué)與食物產(chǎn)出過程功能實驗室, 山東 青島 266071; 4. 浙江萬里學(xué)院 浙江省水產(chǎn)種質(zhì)資源高效利用技術(shù)研究重點實驗室, 浙江 寧波 315100; 5. 天津農(nóng)學(xué)院 天津市水產(chǎn)生態(tài)及養(yǎng)殖重點實驗室, 天津 300384)

為探討高鹽脅迫對殼長約2 cm縊蟶()幼貝存活和酶活性的影響, 本研究設(shè)置鹽度分別為20‰(S20)、25‰(S25)、30‰(S30)、35‰(S35)、40‰(S40)和45‰(S45)6個組別脅迫縊蟶, 測定各組幼貝死亡率, 并計算不同脅迫時間的半致死鹽度(LC); 同時研究了S20、S30和S40組幼貝軟體部Na+-K+-ATP酶(NKA)、酸性磷酸酶(ACP)、堿性磷酸酶(AKP)三種酶在不同脅迫時間的活性變化特征。結(jié)果表明, 實驗處理120 h后, 各組死亡率分別為0、(2.17±0.85)%、(9.50±0.82)%、(30.67±3.70)%、(73.50±7.08)%和(94.67±3.06)%, 168 h時S45組的縊蟶幼貝全部死亡; 直線內(nèi)插法計算得到的72、96、120、144、168 h的高鹽LC分別為46.03‰、39.85‰、35.77‰、34.57‰、33.69‰, 概率單位法得到的高鹽LC分別為44.31‰、40.74‰、36.96‰、35.67‰、34.47‰。隨著鹽度升高和處理時間延長, NKA、AKP與ACP活性總體上呈現(xiàn)先上升再下降后穩(wěn)定的趨勢, 三種酶活性變化趨勢相似, 但效應(yīng)時間不同, 鹽度高于30‰會給幼貝機體造成較大傷害, 能降低機體滲透壓調(diào)節(jié)和免疫防御機能, 甚至導(dǎo)致死亡。研究結(jié)果為高鹽條件下開展縊蟶科學(xué)養(yǎng)殖提供了參考數(shù)據(jù)。

縊蟶()幼貝; 高鹽脅迫; 半致死鹽度; 酶活性

鹽度是重要的環(huán)境因子, 顯著影響水生生物的生存生長、能量代謝、滲透調(diào)節(jié)、免疫防御等多種生物學(xué)過程[1-2]。由于全球變暖和人類活動的影響, 沿海生態(tài)環(huán)境因子經(jīng)常發(fā)生變化, 給養(yǎng)殖生物帶來不同程度的損傷[3-5], 甚至死亡。多數(shù)雙殼貝類移動能力較差, 機體對于鹽度變化的調(diào)節(jié)適應(yīng)尤為重要。當(dāng)水體鹽度變化時, 水生動物體內(nèi)的生理過程都會發(fā)生明顯的適應(yīng)性改變[6], 其中酶活力的變化可以有效反應(yīng)機體變化狀況。在這一過程中, Na+-K+-ATP酶(NKA)能夠發(fā)揮穩(wěn)定細胞內(nèi)外滲透壓平衡和驅(qū)動離子逆濃度梯度跨膜主動轉(zhuǎn)運的作用[7-8], 其作用過程主要包括被動應(yīng)激期、主動調(diào)節(jié)期、適應(yīng)期[9]。堿性磷酸酶(AKP)和酸性磷酸酶(ACP)是生物代謝的重要免疫類酶, 是動物體內(nèi)解毒體系的重要組成, 參與磷酸基團的轉(zhuǎn)移反應(yīng)以及體內(nèi)能量的收支平衡[10], 是衡量機體免疫和健康狀況的重要指標(biāo)。凡納濱對蝦()[10]、三疣梭子蟹()[11]、近江牡蠣()[12]等多種廣鹽性海洋無脊椎動物均有酶活力相關(guān)研究的報道, 且發(fā)現(xiàn)NKA在離子調(diào)控中發(fā)揮重要作用, 而AKP和ACP在鹽度脅迫時的變化可引起體內(nèi)機能協(xié)調(diào)失常、免疫防御能力降低。

縊蟶()隸屬于雙殼綱、簾蛤目、竹蟶科, 常棲息于有淡水注入河口區(qū)的軟泥底質(zhì)中, 是我國傳統(tǒng)的四大海水養(yǎng)殖貝類之一。目前, 池塘混養(yǎng)已成為縊蟶養(yǎng)殖的重要模式之一。海水池塘水環(huán)境相對封閉, 水環(huán)境因子變化較大, 尤其夏天, 干旱、高溫等原因加速了蒸發(fā)速率, 會導(dǎo)致養(yǎng)殖池塘的海水鹽度不斷上升。同很多雙殼貝類一樣, 縊蟶的人工育苗和養(yǎng)殖也主要以室內(nèi)育苗、室外中間培育和養(yǎng)成的分段式進行。一般情況下, 稚貝殼長超過600 μm可移到室外進行中間培育, 越冬后將中培后殼長2 cm左右的幼貝轉(zhuǎn)移至池塘養(yǎng)成[13-14]。此時的幼貝需適應(yīng)池塘新環(huán)境, 鹽度的變化便是其中重要的一個因素, 研究幼貝在高鹽脅迫下的生存及生理變化尤為重要。

縊蟶適應(yīng)鹽度范圍為是4‰～28‰, 最適鹽度范圍是10‰～20‰, 蟶體大小不同, 對鹽度的適應(yīng)能力略有不同, 相對而言, 小蟶更耐淡, 大蟶更耐咸[15]。魁蚶()[16]、近江牡蠣[17]、菲律賓蛤仔()[18]等貝類鹽度耐受性的研究結(jié)果表明, 成貝耐受鹽度變化的能力普遍強于幼蟲。林筆水等[19-21]也曾研究了不同鹽度下縊蟶生存、生長及發(fā)育狀況, 并發(fā)現(xiàn)長期生活在較高鹽度海域的親貝所繁衍的幼蟲對高鹽的耐受能力強于低鹽耐受力, 但尚未見殼長2 cm規(guī)格幼貝的相關(guān)研究。本文擬通過研究高鹽脅迫下殼長約2 cm縊蟶幼貝的死亡率和NKA、AKP、ACP酶活性的變化, 揭示幼貝在不同鹽度環(huán)境下存活和生理適應(yīng)變化情況, 為縊蟶池塘養(yǎng)殖、高鹽新品種(系)培育提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

1　材料與方法

1.1　實驗材料

獲取煙臺萊陽群體野生縊蟶親貝, 選擇2 000粒殼長5 cm左右的縊蟶, 人工繁育子代并養(yǎng)殖至殼長約2 cm用于實驗。實驗前, 于實驗室暫養(yǎng)7 d, 海水鹽度20‰, 溫度(20±1)℃, 每天投喂等鞭金藻()2次, 使水體中藻細胞濃度為2× 105cell·mL–1; 同時每天換水1次, 每次換水量為1/2。

1.2　實驗方法

行為觀察及存活實驗: 實驗設(shè)置6個鹽度梯度, 分別為20‰(S20)、25‰(S25)、30‰(S30)、35‰(S35)、40‰(S40)、45‰(S45), 其中S20為對照組。每組設(shè)置3個平行, 每個平行200個個體。觀察并記錄幼貝行為狀態(tài), 統(tǒng)計幼貝在脅迫6、12、24、48、72、96、120、144、168 h共9個時間點的死亡個數(shù), 計算死亡率, 并計算不同處理時間的半致死鹽度LC。

酶活性實驗: 利用NKA、AKP、ACP試劑盒測定S20、S30和S40幼貝在脅迫6、12、24、48、72、96、120 h后三種酶的酶活力。從各組中分別取5個幼貝的軟體部用于NKA、AKP、ACP酶活力測定, 蛋白定量測定盒(A045-4)、NKA測試盒(A070-2)、AKP測試盒(A059-2)、ACP測試盒(A060-2)均購自南京建成生物工程研究所, 實驗步驟按照試劑盒說明書進行。

1.3　數(shù)據(jù)處理

利用Excel 2019進行統(tǒng)計和作圖分析, 采用SPSS 26通過直線內(nèi)插法[22]和概率單位法[23]計算幼貝不同高鹽脅迫時間的半致死鹽度LC, Duncan進行差異顯著性檢驗,<0.05時差異顯著。

2　結(jié)果

2.1　高鹽脅迫對縊蟶幼貝行為及存活的影響

在適鹽條件養(yǎng)殖下(S20、S25組), 縊蟶始終保持旺盛活力, 水管伸出, 閉殼肌舒張, 水體清澈無異味; 在中、高鹽度脅迫下(S30、S35組), 水管少部分伸出, 突然伸出斧足竄動的躁動現(xiàn)象頻繁, 水體散發(fā)淡腥味; 在高鹽度脅迫下(S40、S45組), 縊蟶水管不再伸出, 閉殼肌收縮, 雙殼緊閉, 未有躁動現(xiàn)象, 水體易渾濁。

縊蟶幼貝經(jīng)不同鹽度處理后的死亡情況如圖1所示。結(jié)果顯示, 對照組始終沒有出現(xiàn)死亡個體, 說明實驗幼貝健康狀況良好; 所有組的幼貝在脅迫6 h未有死亡, S45組在脅迫12 h后最先開始出現(xiàn)死亡, 各實驗組死亡率隨鹽度升高和脅迫時間增長逐漸上升。同一時間點, 死亡率具有隨鹽度升高而升高的趨勢。S25組與S30組實驗期間死亡較少, 死亡率始終顯著低于其他各高鹽組(<0.05); S35組死亡率緩慢均勻上升; S40和S45組死亡情況嚴(yán)重, 死亡率快速上升。72 h后, 各實驗組死亡率分別為(1.00±0.82)%、(3.33±0.85)%、(12.83±2.78)%、(32.00±3.34)%、(51.67± 4.09)%, 且S25組與S30組與其他各實驗組兩兩之間均存在顯著性差異(<0.05); 至120 h時, 各實驗組死亡率分別達到(2.17±0.85)%、(9.50±0.82)%、(30.67± 3.70)%、(73.50±7.08)%和(94.67±3.06)%, 各實驗組兩兩之間均存在顯著性差異(<0.05); 168 h時S45組的縊蟶幼貝全部死亡。

圖1 縊蟶幼貝在不同鹽度、不同脅迫時間的死亡率

不同脅迫時間下, 縊蟶幼貝線性回歸方程相關(guān)數(shù)據(jù)以及鹽度LC如表1所示, 概率單位模型方程以及鹽度LC如表2所示。結(jié)果表明, 高鹽脅迫時間越長, 其半致死鹽度越小。直線內(nèi)插法計算所得幼貝在72、96、120、144、168 h的高鹽度LC分別為46.03‰、39.85‰、35.77‰、34.57‰、33.69‰(表1); 概率單位法計算所得縊蟶幼貝在72、96、120、144、168 h的鹽度LC分別為44.31‰、40.74‰、36.96‰、35.67‰、34.47‰(表2), 兩種方法計算的縊蟶高鹽LC結(jié)果相近, 表明結(jié)果可靠。

表1 直線內(nèi)插法分析縊蟶幼貝半致死鹽度

表2 概率單位法分析縊蟶幼貝半致死鹽度

2.2　高鹽脅迫對縊蟶幼貝3種酶活性的影響

酶活實驗結(jié)果表明, 高鹽對縊蟶幼貝的NKA活性存在明顯影響(圖2a)。對照組, 幼貝NKA活性在不同處理時間基本處于穩(wěn)定狀態(tài), 無顯著差異; S30組, 脅迫6 h后NKA活性顯著上升(<0.05), 且達到最高值(7.20±0.75) U·mgprot–1, 活性約為對照組的150%, 隨后活性快速回落并趨于穩(wěn)定; 12 h內(nèi), S40組與S30組趨勢相同, 但S40組24 h后顯著上升, 在48 h達到最大值(7.08±0.24) U·mgprot–1, 也約為對照組的150%, 之后回落并趨于穩(wěn)定。6 h時, S30和S40組NKA活力顯著高于對照組(<0.05); 12 h和24 h時, S30組NKA活力顯著低于對照組和S40組(<0.05), S40組與對照組沒有顯著性差異(>0.05); 48 h時, 對照組與S30組沒有顯著性差異(>0.05), 但兩者都顯著低于S40組(<0.05); 72 h時, 三組之間兩兩差異顯著(<0.05), 且S30組活性最低, S40組活性最高; 96 h后, S30和S40組NKA活力顯著低于對照組(<0.05)并在之后趨于穩(wěn)定。

總體上, ACP活性呈現(xiàn)先升高后降低(圖2b)。從圖2b可以看出, 對照組ACP活性未有顯著性變化; S30組, ACP活性總體較穩(wěn)定, 96 h后ACP活性顯著下降(<0.05)并穩(wěn)定; S40組, ACP活性先上升, 12 h最高(約為對照組的170%), 之后下降, 并在96 h后與S30組活性相近。在同一時間點上, 12 h時, S40組ACP活性顯著高于對照組和S30組(<0.05); 24、48和72 h時, S40組ACP活性顯著低于對照組和S30組(<0.05); 96 h后, S30和S40組ACP活力顯著低于對照組(< 0.05), 并在之后趨于穩(wěn)定。

縊蟶幼貝在高鹽脅迫下AKP活性變化見圖2c。對照組AKP活性穩(wěn)定; S30組自脅迫開始AKP活性就呈下降趨勢, 在脅迫24 h時下降到最低(<0.05, 且活性約為對照組的60%), 之后活性開始上升至穩(wěn)定; S40組在脅迫12 h時AKP活性有小幅升高(<0.05), 之后顯著下降(<0.05), 48 h到達最小值(約為對照組的80%), 之后顯著上升并穩(wěn)定。脅迫6 h時, 實驗組和對照組AKP活性無顯著性差異(>0.05); 脅迫12 h和24 h時, S30、S40組、對照組兩兩之間差異顯著(<0.05), 且S30組AKP活性最小, 但12 h時S40組活性最高, 24 h時對照組活性最高; 脅迫48 h時, 兩個實驗組之間差異不顯著(>0.05), 但實驗組活性顯著低于對照組(<0.05); 72 h之后, 三組之間差異不顯著(>0.05)。

圖2 急性高鹽脅迫對縊蟶幼貝三種酶活力的影響

注: (a), NKA活性; (b), ACP活性; (c), AKP活性。圖中不同大寫字母代表同一時間下不同鹽度組間的表達差異(<0.05), 不同小寫字母代表同一鹽度組不同時間下的表達差異(<0.05)。

3　討論

3.1　高鹽對縊蟶幼貝存活狀態(tài)的影響

縊蟶屬于廣鹽適應(yīng)種, 適應(yīng)鹽度范圍為是4‰～ 28‰, 主要分布于河口地區(qū)。河口區(qū)水環(huán)境理化因子變化較大, 尤其是鹽度的變化較為突出, 而鹽度的驟變會引起機體相應(yīng)的應(yīng)激反應(yīng)[24], 影響生理狀態(tài)和存活。前期的研究結(jié)果表明, 縊蟶幼蟲(殼長約130 μm)適鹽范圍為4.5‰～28.3‰, 最適鹽度為12.4‰, 稚貝(殼長約220 μm)的適鹽范圍與之相近[19-21]。本研究發(fā)現(xiàn), 殼長2 cm的幼貝受高鹽脅迫后, 行為會發(fā)生明顯變化, 鹽度45‰脅迫12 h時幼貝出現(xiàn)死亡, 且隨著脅迫時間的延長, 死亡現(xiàn)象更加嚴(yán)重。尤其是S40和S45高鹽度組, 168 h的死亡率分別達到96%和100%, 從死亡率上看出鹽度超過35‰就會對幼貝機體造成較大損傷。目前, 計算半致死值的常用方法有寇氏法、直線內(nèi)插法和概率單位法[22]。其中, 寇氏法簡便有效、易于掌握, 但計算時應(yīng)包含有死亡率為0和100%的組別, 所以有多個時間點不能滿足寇氏法計算條件; 直線內(nèi)插法和概率單位法因無太嚴(yán)格的條件限制, 應(yīng)用簡便而得到更廣泛的應(yīng)用。張廣明等[16]運用概率單位法計算了魁蚶低鹽脅迫的半致死鹽度; 彭茂瀟[25]使用直線內(nèi)插法計算了不同規(guī)格縊蟶低鹽的半致死鹽度, 稚貝、幼貝、成貝的低鹽48 h LC分別為1.45‰、1.29‰、0.75‰, 而本實驗中運用概率單位法和直線內(nèi)插法計算得到的縊蟶幼貝高鹽72 h的LC分別為46.26‰和44.31‰, 證明縊蟶擁有強大的滲透壓調(diào)節(jié)能力。同時, 概率單位法和直線內(nèi)插法計算得到的其他脅迫時間的高鹽LC結(jié)果相近, 說明研究結(jié)果較為可靠。

3.2　高鹽對縊蟶幼貝NKA活性的影響

NKA是Na+/K+泵的重要活力成分, 對維持細胞中Na+、K+穩(wěn)態(tài)發(fā)揮重要作用[26-27], 可以有效調(diào)節(jié)和維持機體滲透壓[28], 是鹽度適應(yīng)相關(guān)研究的重點。水生生物中有關(guān)NKA的研究有很多, Shui等[29]的研究發(fā)現(xiàn)斑尾復(fù)蝦虎魚()在高鹽脅迫時NKA活性先上升, 在12 h達到峰值后下降, 很多魚類的研究結(jié)果與之類似; 甲殼類的相關(guān)研究中, 江山等[9]發(fā)現(xiàn)三疣梭子蟹在高鹽脅迫時NKA活性先下降、后上升、再下降的趨勢。本研究中, 縊蟶幼貝在高鹽脅迫下NKA活性與成貝[30]相同。鹽度由20‰轉(zhuǎn)至30‰時, NKA活性呈現(xiàn)先上升后下降并逐步穩(wěn)定的趨勢; 鹽度由20‰轉(zhuǎn)至40‰時, NKA活性呈現(xiàn)先上升后下降再上升再下降的趨勢。

當(dāng)鹽度發(fā)生驟變時, 縊蟶幼貝的NKA活性在短時間內(nèi)發(fā)生大幅度波動, 推測是機體難以適應(yīng)短時間內(nèi)大幅度鹽度變化的應(yīng)激反應(yīng)。高鹽6 h后就出現(xiàn)NKA活性顯著增加的情況, 可能使其適應(yīng)了鹽度由20‰轉(zhuǎn)至30‰的變化, 但難以適應(yīng)鹽度20‰轉(zhuǎn)至40‰的變化, 可能其自身難以維持長時間的NKA活性, 所以其NKA活性出現(xiàn)了波動的情況。值得注意的是, 96 h后, 高鹽組NKA活性顯著低于對照組, 幼貝對高鹽的適應(yīng)能力有限。結(jié)合幼貝在高鹽下的存活情況, 鹽度40‰應(yīng)為縊蟶幼貝的耐受上限, 并且養(yǎng)殖池溏鹽度最好低于30‰。

3.3　高鹽對縊蟶幼貝ACP和AKP活性的影響

由于軟體動物缺乏免疫球蛋白, 所以其體液免疫主要是依靠血清中的一些非特異性的酶或因子來進行的[31]。ACP和AKP是軟體動物溶酶體酶的重要組成部分, 在免疫反應(yīng)中發(fā)揮作用[32-33]。鹽度脅迫造成貝類的血淋巴滲透壓改變, 從而引起免疫系統(tǒng)的響應(yīng)[27]。有研究表明鹽度的變化會造成軟體動物各項免疫指標(biāo)的變化, 例如血清總蛋白、氧合血藍蛋白含量、AKP、酚氧化酶(PO)和超氧化物歧化酶(SOD)的含量, 從而降低生物體的免疫力[34]。本研究顯示, 高鹽脅迫后ACP和AKP的活性變化不一致, 鹽度30‰脅迫的ACP活性沒有顯著性變化, 而鹽度40‰組ACP活性在脅迫12 h時顯著性上升后降低并趨于穩(wěn)定?？赡苁窃邴}度30‰脅迫下, 其自身的調(diào)節(jié)并未影響內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài), 所以其ACP活性沒有顯著性變化; 在鹽度40‰脅迫下, 造成其內(nèi)環(huán)境失衡, 在脅迫12 h后, NKA活性顯著下降, ACP活性顯著上升來維持。實驗結(jié)果與鄭萍萍等[11]對三疣梭子蟹的研究結(jié)果相似。高鹽脅迫后AKP活性上升不顯著, 這與時少坤等[12]報道的近江牡蠣高鹽組的血淋巴AKP活力變化結(jié)果相似, 這可能是河口貝類應(yīng)對高鹽的反應(yīng)特征。而Chen等[30]的報道中, 縊蟶成貝高鹽脅迫(鹽度35‰)肝胰腺組織AKP活力在脅迫12 h后有顯著上升, 這可能與不同組織或種群差異有關(guān)。鹽度30‰脅迫時, AKP活性顯著下降后上升, 并恢復(fù)到之前的活性, 可能在滲透壓調(diào)節(jié)過程中其自身免疫機制會受到影響。實驗結(jié)果表明, 縊蟶適應(yīng)鹽度40‰難度較大, 但能適應(yīng)鹽度30‰, 并且24 h內(nèi)應(yīng)為其適應(yīng)鹽度30‰的關(guān)鍵時間點, 可能在適應(yīng)過程中其他自身機制都會受到影響。本研究進一步豐富了縊蟶高鹽脅迫相關(guān)的資料, 為縊蟶養(yǎng)殖及高鹽新品系的培育提供了參考資料。

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Effects of high salt stress on survival and enzyme activities ofjuvenile

CAO Wei1, 2, CHI Chang-feng1, DONG Ying-hui4, BI Si-qi5, LIU Zhi-hong2, 3, SUN Xiu-jun2, 3, ZHOU Li-qing2, 3, WU Biao2, 3

(1. Zhejiang Ocean University, National Engineering Research Center of Marine Facilities Aquaculture, Zhoushan 316022, China; 2. Yellow Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Key Laboratory of Sustainable Development of Marine Fisheries, Ministry of Agriculture and Rural Affairs, Qingdao 266071, China; 3. Qingdao National Laboratory for Marine Science and Technology, Laboratory for Marine Fisheries Science and Food Production Processes, Qingdao 266071, China; 4. Zhejiang Wanli University, Key Laboratory of Aquatic Germplasm Resources of Zhejiang, Ningbo 315100, China; 5. Tianjin Agricultural College, Tianjin Key Laboratory of Aqua-ecology and Aquaculture College of Fisheries, Tianjin 300384, China)

To investigate the effects of high salt stress on the survival and enzyme activities ofjuvenile with a shell length of ～2 cm, the individuals were randomly divided into six groups with different salinities of 20‰ (S20), 25‰ (S25), 30‰ (S30), 35‰ (S35), 40‰ (S40) and 45‰ (S45). The mortalities ofjuvenile in each group were calculated, and the half lethal salinity (LC) at different stress times was analyzed by two methods. Furthermore, the activities of Na+-K+- ATPase (NKA), acid phosphatase (ACP), and alkaline phosphatase (AKP) of the individuals from groups S20, S30, and S40were analyzed, respectively. The results showed that the mortality rates of groups S20, S25, S30, S35, S40, and S45at 120 h were 0, (2.17±0.85)%, (9.50±0.82)%, (30.67±3.70)%, (73.50±7.08)%, and (94.67±3.06)%, respectively. All the individuals of group S45died at 168 h. TheLCof high salinity analyzed at 72, 96, 120, 144, and 168 h were 46.03‰、39.85‰、35.77‰、34.57‰ and 33.69‰, respectively, via the linear regression method, and 44.31‰, 40.74‰, 36.96‰, 35.67‰ and 34.47‰, respectively, via the probit analysis method. As the salinity increased and the treatment lasted longer, NKA, AKP, and ACP activities first increased, further decreasing and stabilizing. The three enzymes showed similar change trends with different effect times. Salinity above 30‰ might cause great damage to the body by reducing the osmotic pressure regulation and immune defense function. This study provides useful data for the future culture of.

juvenile; high salt stress;LC; enzyme activities

Jul. 25, 2021

[2025 Major Scientific and Technological Innovation Project of Ningbo, No. 2019B10005, No. 2021Z114; National Marine Genetic Resou-rce Center Project]

S917.4

A

1000-3096(2022)07-0044-08

10.11759/hykx20210725001

2021-07-25;

2021-12-29

寧波市科技創(chuàng)新2025重大專項(2019B10005, 2021Z114); 國家海洋水產(chǎn)種質(zhì)資源庫項目

曹偉(1996－), 男, 山東濰坊人, 碩士研究生, 研究方向: 貝類遺傳育種, 電話: 17806275731, E-mail: 1824926985@qq.com; 吳彪,通信作者, 副研究員, 電話: 18953206830, E-mail: wubiao@ysfri.ac.cn

(本文編輯: 康亦兼)